Reklama

Bechtěrevův syndrom,ankylozující spondylitida

pad (Út, 13. 4. 2010 - 12:04)

Jo, rozumím, akorát...kontaktuj přímo biologické centrum v dosahu bydliště a tam se informuj. Seznam najdeš na netu-včetně kontaktu

Pavel (Po, 12. 4. 2010 - 17:04)

ještě chci podotnout,že...Jo, rozumím, akorát nechápu, proč mě to moje revmatoložka už dávno nenabídla a nedala doporučení, mam Bechtěreva st.3 Leda, že bych mosel být syn ministra, v jiném případě, bych asi mosel v pořadníku čekat několik let.Je mě 42 let,tak to by se asi už neoplatilo,tak buda dál moset trpět jak kůň !

pad (Po, 12. 4. 2010 - 12:04)

biologickou léčbu plně...ještě chci podotnout,že bioléčba nevyléčí to,co je postižené. Pouze zastaví další

pad (Po, 12. 4. 2010 - 12:04)

Dobrý den. Chci se zeptat na...biologickou léčbu plně hradí pojišťovna. Ovšem ne každý se na tuto léčbu dostane-roční náklady jsou totiž více než 500 000 Kč. A je to omezeno i kapacitou biologických center.
Tato léčba je v podstatě "na furt". Aplikuje se buď infuzí 1x za 6 týdnů, nebo injekcí. Záleží na preparátu./Remicade,Humira,Embrel/

Pavel (So, 10. 4. 2010 - 14:04)

Mrkněte se na stránku...Dobrý den. Chci se zeptat na tu biologickou léčbu:bude mě to hradit pojišťovna, nebo je to zase jenom pro vyvolené ! A jak ta léčba probíhá, jak dlouho - co s váma dělají a na jak dlouho to Bechtěreva oddálí, než se zase vrátí ! Děkuji za odpověď

Lenka (Út, 2. 3. 2010 - 09:03)

Pepo,mám bechťu 16 let,již rok jsem na biologické léčbě,tedy remicade,začal mi nový život.Nemám bolesti,a když,tak jen,když to přeženuse sportem.Nemám zatím žádné vedlejší účinky,snad jen ,že jsem unavenější.Je to jediné,co pomáhá.

Pad (Čt, 28. 1. 2010 - 12:01)

Ahoj,chci ze zeptat,jaké...Pepo,tady pomáhá asi jenom biologická léčba. Informuj se u revmatologa

pepa valentik (St, 27. 1. 2010 - 11:01)

Ahoj,chci ze zeptat,jaké léky zabírají na tuto nemoc,protože né všechny léky se mi zdají být dobré.Byl mi letos zjištěn antigen HLA-B27 pozitivní.S touto nemocí se již vyrovnávám 9let.Mám problémy spíše v zimě než v létě.Vy také?Děkuji za odpovědi.

Karel (So, 9. 1. 2010 - 18:01)

Zdravím.Včera jsem...Zdravím Věro. RS nepatří do rodiny Spodylartritid. Co vím, má třeba sem tam někdo Bechtěreva a k tomu lupénku nebo Ulcerosní colitidu či Crohna, ale s kombinací RS - Bechtěrev jsem se nesetkal. Pokud nemáš antigen HLA B27 pozitivní (stanoví se z krve) je šance mít Bechtěreva minimální. A navíc, jen zhruba každý 10 až 15 člověk s pozitivní HLA B27 skutečně dostane Bechtěreva.

Jana (Čt, 7. 1. 2010 - 19:01)

Obecně jsou dědičné genetické předpoklady pro autoimunitní onemocnění. Ale dokázané to není. Doktoři pořádně neví, co je spouštěč. Bechtěreva mají většinou lidé s pozitivním antigenem HLA B27, to můžeš dětem nechat udělat testy hned, ale ještě by to neznamenalo, že AS mít budou. Já mám revmatoidní artritidu a v rodině ji nemá nikdo, takže se neboj, stejně nic nenaděláš.

Věra (Čt, 7. 1. 2010 - 09:01)

Zdravím.Včera jsem zjistila,že vl.otec (od mích 4 let se nestýkáme)má Brechtěvova.Našla jsem si pár info.a bojím se.Já mám roztr.sklerózu-to je taky imun.nemoc.Je možná nějaká souvislost?A jak je to s dědičností?RS dědičná není Bechtěr.ano,ale jak moc.je nebezpečí velké i pro moje děti-tedy obgeneraci?

Tonyc (St, 27. 2. 2013 - 09:02)

Zkus si koupit přístroj kvantové terapie RIKTA, mám s ním velice dobré zkušenosti.
Více informací na www.apkp.wz.cz
Tonyc

pad (Čt, 3. 12. 2009 - 20:12)

Ahojte,měla bych otázečku.Mám...záleží jaké léky užíváš,ale tento problém musíš řešit jednoznačně s ženským lékařem.Když mu řekneš co užíváš,tak by asi měl vědět.....

Kamila (Čt, 3. 12. 2009 - 11:12)

Ahojte,měla bych otázečku.Mám bechtěreva a jsem i po totální endoprotéze kyčle.Touto nemocí trpím už asi 9 let a je mi 28.Nemůžu otěhotnět.S manželem se snažíme a podle gynekologa jsem naprosto v pořádku i manžel.Je možné,že to je i z léků na bolest?Má s tím někdo nějakou zkušenost.Děkuji za odpověd.S pozdravem,Kamila

Pad (Čt, 3. 12. 2009 - 09:12)

Honzo - vedlejší příznaky se...Olo,
ono asi jak kdo.Já jsem na Remicade více než čtyři roky a zatím absolutně bez problému. Jenom mám obavu aby na bio bylo dostatek peněz,aby to nebylo jako za ministrování Ratha kdy bio byla jenom pro vyvolené.

Ola (St, 2. 12. 2009 - 14:12)

Honzo - vedlejší příznaky se mohou objevit do půl roku /mě bylo řečeno/, já měla po Remicadu reakci po 2.infuzi a po Enbrelu po 5.injekci, ted jsem na Humiře a doufám a modlím se, aby to vydrželo......tobě samozřejmě přeji, at to drží....je to skvělé, po xletech bolestí se zase cítím lépe, mám spoustu energie jak na cvičení, tak na všechno jiné, i když samozřejmě si uvědomuji, že ten prevít tam je,ale díky za každý den bez bolesti!!!!

Jana (St, 2. 12. 2009 - 12:12)

Romane, dobrej pokus o reklamu. Stejný dotaz pokládáš na všech možných diskuzích už čtvrt roku. Každý, kdo ti chce pomoct, tak najede na stránky, se kterými už tady strašil s reklamou kde kdo. Jdi s tím do háje! My jsme na rozdíl od tebe nemocní a opravdu si pomáháme. O tvoji trapnou reklamu nikdo nestojí!

Honza 63 (St, 2. 12. 2009 - 08:12)

honzo,
co jsou běžně...Dostupné prostředky jsou všechny ostatní, mimo biologickou léčbu. Nemoc zřejmě neodstraní, ale umožní člověku žít. Lázně, cvičení, v krajním případě léky na tlumení a protirevmatika. Když je to příliš silné tak je dnes bilogická léčba. Člověk by chtěl přirozeně maximum. Moji blízcí bojují, nebo bojovali s rakovinou, kde jde skutečně o život. Proto jsem v hodnocení možnosti léčby umírněný. Kdyby bylo dost financí, tak by to bylo jednodušší. Ale někdy ani ty peníze nepomohou. To jsem si znovu uvědomil na pohřbu jedné mé blízké.

Roman (Út, 1. 12. 2009 - 22:12)

Máte někdo nějakou zkušenost s NLS vyšetřením ?

pad (Út, 1. 12. 2009 - 19:12)

K té biologické léčbě. Myslel...honzo,
co jsou běžně dostupné prostředky u MB? Neznám. Žádný lék není a jen tak nebude. Snad ta bio to pozastaví-,ale nevyléčí...

Reklama

Přidat komentář