revmatoidní artritida

Markétko tak ať vykročíš tou správnou nohou. Budu na tebe myslet. Ať ti tento rok přinese samé úspěchy....Ahoj

Ahoj lidičky dneská písnu jen krátce...zítra škola tak mi držte palečky at to zvládnu budu váš průběžně informovat ..jinak příspěvky si čtu pravidelně ale nemám k nim co zajimáveho dodat tak jsem se neozývala ale vidím že podobně problémy máme všichni ..tak se mějte a přeji všem dny bezbolesti a s úsměvem na tváři.Pá Markéta

Mě taky revmatolog hlídá,aby se mi nepřidala lupenka,protože moje mamka ji má strašně silnou.

Já jsem docela zastáncem zkoušení nových věcí,ale to MMS stojí 900kč a slyším o něm prvně v životě.....A nevím jestli nebude problém s tím,že aktivuje imunitní systém,což je u naší nemoci většinou velký průser.
Alčo,ty to máš vyzkoušené??
Já si beru hodně věcí od Energy a tam je rybí tuk-Vitamarin-to samé jako omega 3 za necelé 300kč,ale je tam 180kapslí a na cévy tam mají výborný korolen za 435kč.
Ted´ v zářijovém časopise Vitae se podrobněji zabývají osteoporózou,tak jestli chcete,mrkněte na www.energy.cz

Alčo,psoriatická artritida postihuje distální interfalangeální/jsou to mezi 2-3čl.prstu/ klouby ruky a nohy a současně se vyskytuje psoriáza kůže nebo nehtů. Onemocnění progreduje a vznikají deformity prstů. Páteř je postižena sakroileitidou/zánět křížovokyčelních kloubů/ a vede k omezení hybnosti. Příčina je neznáma, 50 % nemocných je HLA-B27 pozitivních. Základem léčby jsou nesteroidní antirevmatika a dále sulfasalazin a methotrexát.Jen ve zkratce-spolupracuje se s kožním lékařem,který léčí lupenku.

http://www.emms.cz/index.php?option=com_content&view=article&id=68&Itemid=90
tohle je přesnější adresa na mms

Holky díky., já si to myslela. Na to zužování cév bych asi jedla dietu podle dr. Budwigové. Když si zadáš na googlu dr. Budwigová, tak se ti ti objeví. Jsou to v podstatě vícenenasycené tuky Omega 3,6,9.
Potom by bylo možná dobré zkusit MMS. Opět koukni na google MMS, nebo na diskuzi U pramene.
Já jsem to před Teplicemi brala, ale teď jsem nějak mimo.
Odpoledne mám jít k doktorovi, který mi po telefonu vynadal, že jsem měla přijít minulý týden. Přitom já tam šla, udělalo se mi cestou zle a on tam nebyl. Skoro jsem nedošla zpět domů. Tak se tam pochopitelně moc netěším, zase mně začíná bolet u srdce. Je to haizl. Fakt mám na něj vztek.

Jano, slinivková dieta je hlavně s vyloučením tučných a přepálených jídel a nadýmavých potravin, vč. ovoce, zeleniny, slupek, zrníček.... a chemických aditiv atd.

To ovoce u mne má důvod v zánětu střev, který je u mne další z diagnostikovaných nemocí, jejichž výčet jsem tady už mnohokrát psala. Než jsem ale zjistila jak na to, tak jsem měla i v práci několik "nehod", aniž bych věděla, jak se to stalo. No hrůza. Nedůstojné situace. Starým lidem předepíšou plenky. Já pracuji a jsem stále v kontaktu s lidma, ale nijak mi zjištění dg. nepomohlo, spec. mne jen posílali k psychiatrovi. Časem jsem vypozorovala sama (cca za 1,5 roku), že za to můžou některé potraviny.Ale to nebezpečí nehody je tu stále a výběr potravin se zužuje, což bude mít zas vliv na celkovou výživu. Už teď po 12 letech "slinivky" mám kůži starší než moje 80 letá mamka, vypadám ja mumie. Nemluvě o mém mozku..., který naštěstí nevidím :-))).

Ano Jani. Toto onemocnění úzce na sebe navazuje. To mi doktorka říkala. Nebo i dertitida. Ta bývá u revma často. Lupénka se hodně horší při stresových situací.

Alčo, PA je artritida spojená s lupénkou. Průběh je stejný jako u nás jen je navíc postižení kůže lupénkou.

Taky jsem marodila pred 25 lety se slinivkou.Prisla jsem do fabriky na odpoledni smenu a sla si koupit do kantyny svacinu a oni tam nic nemeli jen paprikovy roztekly sal

Ahoj, všechny zdravím. Je mi dnes lépe a tak jsem hned snížila Medrol. Jen nevím, zda mi zase moje psychika neudělá škrt přes mé plány. Kluci havarovali, ale nic se jim snad nestalo. Domů přijedou až za 2 dny, tak se budu modlit.
Včera jsem se modlila k andělům archandělům a mému andělovi strážnému a ráno bylo OK.
Včera jsem dostala email od kamaráda, že jeho syn má psoriatickou arthritis. Myslím, že to je něco podobného jako revmatoidní arthritis, ale nevím. Nevíte o tom některá něco? Jedná se o mladého kluka a tak by methotrexat, cyklophosphamid nebo Humiru či Enbrel bral nerad. To aby potom šel také na genetické vyšetření před početím dítěte. Nadruhou stranu to nechat být asi nejde. Má psoriatické změny na kůži, ale má to na nohách, tak na to kašle. Artritida se mu rozjela na rukou a to už je horší.

Vianko, já myslela, že jsi to chtěla zdůraznit tu větu :))).
Mně k mému údivu zvýšené dávky MTX neudělaly žádný problém. Kortikoidy, pokud vím a jak mi potvrdila revmatoložka mají daleko více nežádoucích účinků než cytostatika (MTX apod.). Nepozorovala jsem nikdy, že by mi Medrol pomáhal od bolesti. Jednu dobu jsem brala 16 mg a žádná změna se nekonala. Už ho nechci nikdy vidět.
Mně MTX pomáhá, ale jen opravdu na 3 - 4 dny a jeno spíše od únavy a chřipkového stavu, ale jsem vděčná i za tohle, protože s tím se nedá normálně fungovat a já chci pokud možno co nejdéle normálně pracovat a žít alespoň relativně normální život. Jsem přece mladá, ne? Tak se nechci nechat zničit nějakou blbou RA, Syndromem suchých očí a Rayanandovým syndromem. Jsem zvědavá, kolik toho budu vypisovat třeba za půl roku...
Jak kdysi napsala Helča, jsem šťastná za každý den, kdy není hůř!
Jo ještě jsem si vzpomněla, oči mě víc začali zlobit po Plaquenilu, proto jsme ho vysazovali, pak mě jen denně pálili, až se z toho nakonec vyklubalo tohle. Teď jsem je týden šetřila, byla jsem na PC maximálně 20 minut denně. Dnes jsem dvě hodiny, připomínám, že se všemi kapkami, co jsem si tam mohla nakapat a se slunečními brýlemi a už zase začínám cítit řezání. Hm, ale počítač mě živí!!! Dělám účetnictví a mzdy pro naši firmu (máme asi 16 zaměstnanců, tak toho mám fakt dost) a ještě pro další 4 firmy + dělám pro naši firmu ještě ve skladu se zbožím, což mi zabere tak tři hodiny denně (prý to nesmím vůbec dělat, protože nemám nosit nic těžkého - hm). Holky, co podnikáte, možná víte, že podnikání je rozjetý rychlík a z něho se vyskočit nedá, takže mám smůlu :((. Navíc mě ta práce baví. Je to začarovaný kruh. Pořád čekám, že je to všechno jenom sen a já se probudím a budu normální a zdravá jako dřív!!!
Pa pa!!

Ahoj holky,,,
Jani,myslím si,že ti delagil nenapíše. On totiž působí špatně na oči,které se musí hlídat perimetrem. A ty máš teď s očima problémy,že? Já ho užívala a fakt mi pomohl. Vůbec jsem neměla bolesti,ale zase to odnesli oši. Chodila jsem každého půl roku na perimetr a jednou ouha,bylo to tu. Okamžitě mi ho vysadili a dostala jsem MTX,který mi asi vůbec nezabírá,protože trpím neustále bolestí rukou a nohou.Dnes obzvlᚍ,au,au...Migrény mívám taky,ale ty premenstruační za levým okem. Trvají 3dny v kuse.MTX NECHCI ZVYŠOVAT,KVŮLI POPISOVANÝM PROBLÉMŮM A KORTIKOIDŮM SE VYHÝBÁM JAK MŮŽU. tAKŽE ASI BUDU TRPĚT CELÝ ZBYTEK ŽIVOTA...Doprčic,promiňte to písmo,nechce se mi to psát znovu,,,,Mějte se pa

Holky díky za reakce. Já teď bez Medrolu nemám na MTX žádné negativní reakce, ani obyčejná bolest hlavy, mně to vyloženě dělal Medrol. Úplně ze začátku jsem totiž brala jen jeho a už tehdy se mi zvýšila frekvence migrén, ale tehdy jsem si myslela, že to mám ze stresu, teď už jsem si jistá, že ne. MTX v tabletách jsem vážně nemohla, týden jsem zvracela a přišla další dávka, to byl děs. Pak jsem měla Imuran a Plaquenil a ta samá reakce. Aravu ani Delagil zatím nemám. Moje revmatoložka má u mě totiž podezření ještě na další systémové onemocnění a to by se prý kontraindikovalo s dalšími léky. Jediné, co je universální na všechny systémové nemoci je právě MTX. Ve středu budu vědět víc. Byla jsem na dalších testech na protilátky, tak pokud se tam připlete ještě něco dalšího, tak už si asi vážně hodím mašli. Mně přijde, že už toho mám dost a vážně mi to stačí. Tak snad tam nic dalšího nebude a já dostanu k MTX ještě něco dalšího. Už měsíc mě bolí mimo krční páteře i hrudní a bederní, nemůžu se ohnout, protože se pak nenarovnám. S tím taky nevím, co dělat!!! Co s tím děláte vy? Páteř se mi vždycky uvolní, když chodím třeba na procházky, ale to mi zase nefungují po kilometru kyčle a kotníky, to je vážně k zbláznění. Potřebovala bych asi celá transplantovat :)))!!! Včetně hlavy - mozek kvůli migrénám a oči taky stojí poslední dobou za prd.
Marti, já na migrény vyzkoušela úplně všechno. Zabírá mi jedině bohužel opět chemie a to některý z triptanů. Nesmím ovšem už zvracet, to mám pak smůlu. Někdy pak sice pomůžou Indometacinové čípky, ale ne vždycky. Tak mám někdy dojem, že to do sebe cpu horem dolem a ještě přes jehlu a pořád žádný efekt...
Pa pa, jdu se snažit pracovat. Ty sluneční brýle u počítače vypadají fakt super :)).
Mějte se co nejlíp a držte se!!!

Holky-MTX a já,to je samostatná kapitola.
Nesnáším ho a je mi blbě jen slyším ten název...Taky nevolnosti,bolení hlavy(ale normální) a asi i neurologické potíže-prostě jsem třeba pila a najednou mě tělo neposlouchalo a přestalo polykat,takže jsem se celá polila a dusila se.Bylo mi to hrozně trapné,hlavně v práci,slintala jsem při jídle apod....A to bylo dost blbé,protože nás svačilo v jedné místnosti deset...
Ale byla jsem i vzteklá,řvala na děti i manžela a taky jsem si chtěla hodit mašli :-(
Naštěstí už ho skoro rok neberu,díky Humiře...
Jinak migrény neznám a nechci poznat :-)))
Jani a už ti zkoušeli k MTX přidat Delagil nebo Aravu??To byla u mě poslední fáze před BIO.Až mi nezabíraly tyhle kombinace,teprv jsem se dostala do pořadníku.
Na ty vaše migrény už jste zkoušely něco bylinného?Nebo reflexku,vím,že na rukách je určitě bod,který hodně uleví,když si ho zmáčknete,zkusím zjistit kde a pošlu to na 123.
Já si tak už dva měsíce mačkám bod dělohy,kvůli těm svým křečím,jen připomenu-mám podezření na endometriózu,tak když mě chytá křeč,hned asi desetkrát zmáčknu a holky-paráda!!!
Dřív jsem se bála vylézt z domu,musela jsem ležet s nohama nahoře,protože jsem měla pocit,že rodím a minulý měsíc jsem jako na potvoru musela do města a zvládla jsem to.Sice jsem si vzala i algifen,ale když jsem cítila,že to na mě jde,chvíli jsem si sedla,nenápadně mačkala ruku a během pár minut jsem mohla zase tak hodinu fungovat....
Viki,to ti teda nezávidím já jsem myslela,že není horší dieta než slinivková....Vím,že tam bylo psané,že můžeš ovoce jen přezrálé a bez slupek a pecek,nebo případně podusit,že ...

Jani, mi MTX nezabíral vůbec, první 3 měs jsem ho brala v tabletách a žaludek ho nebral, pak v inj., ale efekt taky žádný a to jsem najela hned po 3 dávkách na 20mg a měla téměř 2 roky a podepsal se na mých játrech tak, že mi ho vysadily. Měla jsem šílené průjmy, pořád se mi chtělo zvracet a nemohla jsem vůbec jíst a když už se to srovnalo píchala se další dávka.A taky jsem po něm měla neurologické potíže a absolvovala díky tomu dost nepříjemná vyšetření, protože měly podezdření, že mám SM - měl ji můj tatínek. A migrény jsem měla taky, ale ty i před tím a nebrala jsem Medrol až po vysazení MTX.Ty díky bohu skončily s hysterektomii. A Bio už víš jak dopadlo. Teď mám nasazený Ciklosporin a zlepšení by mělo být tak za 6 týdnů, ale mi začalo být dobře koncem týdne a doufám, že to vydrží a to jsem ještě ciklosporin nebrala, ale jak jsem už psala držím dietu bez mouky a zdá se, že mi to prospělo i když někdo tu psal, že už taky vyzkoušel a efekt byl krátkodobí, ale já jsem vděčná za každý méně bolestivý den, protože jsem si užívala bolestí více než rok tak velkých, že už jsem myslela, že si snat hodím mašly.Migrény jsou hrozné -je mi tě líto užívala jsem si jich také dost, ale já ji měla spojenou s menzes , ale zato týden v kuse.Nemáme to jednoduché, ale musíme bojovat.
Páček Staňa

Teda holky, já vůbec nevěděla, že slinivka může být u RA taky postižená. To vás moc lituju :((, na to se nesmí ani ovoce, Viki? To je teda síla, já skoro nic jiného nejím!!! To kecám, ale ovoce miluju a denně ho sním hodně.
Souhlasím se Stáňou, bohatě nám stačí trápení s klouby, některé i s očima a ještě k tomu slinivka.... Viki, ty máš oči i slinivku, že? To je síla :-(.
Zabírá tady někomu MTX tak, jako že byste po podání cítili třeba pár dní viditelnou úlevu? Mně se to stávalo ze začátku, pak to začali být jen tři dny a zkracovalo se to na nulu. Po zvýšení na 20 mg cítím úlevu hned ten den - protože si to píchám, tak to působí okamžitě - pak ještě maximálně dva dny a konec. Bolesti mám i s MTX, ale míň intenzívní a jsem méně unavená a nemám "chřipkový stav", který mám jinak denně. Musela jsem asi před dvěmi měsíci začít postupně vysazovat Medrol. Teď ho neberu vůbec. Způsoboval mi migrény. Dlouho jsem nevěděla, proč se mi frekvence záchvatů zvedla z jednou měsíčně na 8 a víc krát měsíčně. To je taky dost na zabití. Teď mě přesvědčila poslední dávka Diprophosu, jelikož už jsem Medrol nebrala, migrény byly zase normálně jednou maximálně dvakrát za měsíc. Po Diprophosu co druhý den. Prostě nemůžu kortikoidy. Možná to na jedné straně pomůže, ale na druhé mi to dělá jinou neplechu a z migrén mám panickou hrůzu, protože mám štěstí, že mě to chytne někde úplně mimo bydliště a ještě třeba v jiném městě. Jak se mám potom uklidit do tmavé tiché místnosti??? Navíc pak nevidím na jedno oko a zvracím. Takže pro mě kortikoidy už nikdy. Dělalo mi to neplechu i v těch očích. To mám teda blbou kombinaci.
A ještě něco, z MTX mi bylo vždycky špatně i z injekcí. Sice daleko míň, ale bylo. Od té doby, co neberu Medrol, tak mi špatně není a to si píchám jednou tak velkou dávku. Zdá se mi, že je to pěkné svinstvo. Aspoň pro mě. Holky co míváte migrény, nevadí vám kortikoidy?
Mějte se co nejlíp! Pa pa Jana

dokud jsem měla jen slinivkovou dietu, tak byl výběr jídla snazší :-). teď už nemůžu skoro nic. máme zahradu se vším ovocem, dozrávají hrozny a já se tak můžu jen kouknout..... bolí mne klouby i šlachy. tlak a motolice taky zlobí, práce stresová, ale to všechno je nic, zmámí zítra pohřbívají dvacetiletého syna , vůbec se z toho nemůžu vzpamatovat. co teprve oni.

Markétko, brácha je krásnej chlap, ale myslím, že musíte mít o něho velký strach a určitě počítat dny, kdy už se vrátí a modlit se , aby se šťastně vrátil - nechtěla bych zažít, aby mi někdo z blízkých byl v takové divočině.
Marti, ano Němec a je to opravdu tak jak to píšeš, že vždy si nemusí dr a pacient sednout, ale měla jsi vidět jak zvedl telefon za mé přítomnosti a cvrdlikal z nějakou známou a sliboval ji hory doly jak jí pomůže a něco s tím udělá atd. Nedalo se ten hovor neslyšet.Marti, ač nerad léky napsal, takže kdyby byl přesvědčen, že mi nic není, tak mi nic nedal.A co se týče otoků těch rukou, tak mi v práci dr. říkali, že se mám psychycky nachystat, že minimálně kloub na palci bude punktovat, protože byl jak balon před prasknutím a když moje ruce vidí a začnou komentovat, tak se mě ptají jak s tím můžu dělat, že to od pohledu vypadá hrozně. Odpovídám dělá se mi blbě , ale musím.
Holky, s těma slinivkama to tedy máte nadělení navíc, tak doufám, že se vám to dá do pořádku - vždyť máme co dělat s RA, ta už nás přece stačí potrápit dost, tak ať funguje alespoň to ostatní.Páček jdu hodit kopýtka nahoru , teď jsem chlapům dopekla štrůdlík a nebudu to přehánět, když je mi líp, tak si to budu užívat. Staňa