revmatoidní artritida

Katko, není to až tak jak píšeš. Já se dříve léčila v Praze v revmaťáku, hned po prvních výsledcích jsem si odvezla MTX 20jednotek v tbl- tehdy plná ráže s postupným navyšováním. Jenže já po něm měla tak šílené bolesti břicha a motolice /průjmy a zvracela/, že mě asi po měsíci převedla dr na inj formu a zase to stejné. Pak mé tělo přemlouvala 1 1/2 roku, že si na MTX zvykne -houby nezvyklo a bylo ještě hůř, protože se mi naprosto po... krvetvorba a restartovala hepka.Tak ho vysadila a dala Embrel- bio, jenže já jak byla rozvezená, tak mi ho musela vysadit a byla v plánu Mab Thera -bio, která se kvůli restartované hepce nekonala. Tak jsem další 4 roky léčila játra, která to dnes už snad zvládají a jsem rizikový pacient, kterému bylo bio nasazeno přes kontraindikaci s tím, že buď ležák nebo také možný karcinom jater a nebo nejlépe fungující bio a vše dobré- a já nic jiného než dobře nepřipouštím!!!!!
Takže, jestli má pacient zasažených více kloubů, je bio na místě, aby se udržel co nejdéle v produktivní formě. Bio má oddálit ID, není to lék uzdravující, ale zatím nejlépe fungující -podpůrný.RA je stále nevyléčitelná, ale bio ji dokáže pozastavit a v lepším případě zastavit nikoli napravit škody.
Nadi,proč ti vysadil dr Remicade, když evidentně fungovalo lépe než Humira?
Ahojky všem a pěkný den bez bolestí Staňa

Katko, bio myslím opravdu...Stáňo, na biologickou léčbu jsem se ptala už dávno, a revmatologové mi řekli, že ji dostávají lidé - v podobném stavu jako byla i ty - tedy ti, co mají takové bolesti, že nejsou schopni ani vstát z postele. Já jsem na tom ještě relativně dobře, zvládám chodit do práce, bolesti jen některé dny a noci... tedy až na ty kyčle, a v poslední době i kolena. Čekatelů na biolog. léčbu je asi hodně, a i když jsem mladá, poptávka je vyšší než nabídka... bohužel.

Nadi, já mám tlak permanentně velmi nízký a tak se mi třeba zatočí hlava, že sebou seknu, ale stejně jako holky tep kolem 90 i v klidu i ve spánku.Měla jsem asi před 5 lety 3 druhy holtra - 3 dny za sebou, sono srdce a vše v normě jen tep byl za den o 1/4 více tepů než je normál. Jsem pořád děsně unavená a to už více než 20 let a to i ráno místo odpočatá vstávám jako kdybych celou noc házela lopatou.Dr mi řekl, že je to blbý, ale nic se s tím nedělá a mě je to fuk - neřeším to.
Nadi, mi taky docela dost padají vlasy, jen nevím jestli víc z kortikoidů nebo jiných léků - občas si koupím na vlasy taky v lékárně produkt od firmy Bauty - nevím jestli jsem to napsala správně. Bere se to jedna bobule přes den a krabička je na 3 měsíce asi za necelé 200,-. Pomáhá i na pleš mužům.
Holky , ahojky a pškný večer S.

Marti, měla jsem na sonu volnou tekutinu v břiše, takže zánět slepáku jsem měla už rozjetý, tak zánět pobřišnice se mi rozjel patrně současně s tímto. Cystu na vaječníku zvládli zároveň, dělali mi to laparoskopicky a tu cystu jsem měla vpravo, tak to vyšlo, ale prý by nebyl problém, ani kdyby to bylo vlevo, že se dostanou tou jednou dírkou do celého břicha. Pak odsáli volnou tekutinu, vypláchli několikrát břišní dutinu - kvůli tomu zánětu pobřišnice a dali mi do břicha drén, který odváděl zbytek zánětu (hnis, tekutiny, krev atd.). No a Warfarin? - ředili mě od osmi ráno do půl druhé odpoledne. Dostala jsem nejdřív kapačku s vitamínem K, protože ten ničí účinek Warfarinu (proto se nesmí jíst některá ta zelenina, protože ta ho obsahuje), pak jsem dostala tři konzervy plazmy a INR bylo najednou z 2,1 - 1,3, což už jim stačilo, abych mohla na sál. No a po operaci do mě zase zpět ládovali nejdřív injekční Fraxiparin a teď ve velkých dávkách Warfarin a k tomu si píchám Fraxiparin, ať opět neskončím s embólií.
S tou anémií to mám stejné - tep pořád nad 80, spíš třeba i 96 a podobně a málo hemoglobinu. Ale co beru železo, tak se to zlepšilo. Jak mě naředili tou plazmou, tak mám ale hemoglobin zase 96....
Normálně mě asi vypláchli z krve všechny moje léky nebo co..., mně je dnes tak hrozně, klouby natekli, vyskočila teplota, no děs. A to si nesmím dnes píchnout MTX, protože jsem do včerejška dostávala antibiotika :(((. To nevím, jak přežiju tento týden - respektive příští.

Holky,tak já jsem měla ten ukazováček na ruce křivý než jsem přišla na tu revmatologii,takže jsem už po první návštěvě měla diagnózu RA II.stupně.
Jani,a jak se ti to tak rychle rozběhlo na zánět pobřišnice?A když tě operovali,tak ti zvládli hned slepák i vaječník?
Jo,a prosím tě,nepochopila jsem jak ti naředili krev od Warfarinu,prosím tě vysvětli mi to,až budeš mít čas...
ještě holky,jak jste se ptaly na tlak,tak já mám anémii a mám pořád vysoký tep-nikdy nejdu pod 80 v klidu.Nechápala jsem že to spolu souvisí,ale prý jak je málo hemoglobinu,tak málo přenáší kyslík do těla a aby to vykompenzovalo,musí být krevní oběh rychlejší a tak srdce víc bije.A proto je pak anemický člověk unavený a udýchaný i po malé námaze,protože to srdíčko nestíhá.

Doktoři se snažili, byli rychlí, naředili mi krev od Warfarinu takovým fofrem, aby mě zachránili, tak si nebudu stěžovat na nějaké brnění nebo necitlivost. Žiju, chodím, jsem tady se svojí rodinou a to je důležité. Vím, že šlo o minuty, byla jsem u toho.... Tak si nestěžuju.
Krásný prodloužený víkend a pokud možno bez bolestí!!!! papa Jana

Ahojky, já už jsem to psala mockrát, ale víc než krev, je důležitý klinický stav pro diagnózu RA a k tomu ještě dobrý revmatolog. Já jsem při první návštěvě revmatoložky měla vysoké CRP, vysoké FW, žádné protilátky, negativní RF a nateklé klouby na prstech na rukách a lokty - tohle stačilo, abych měla diagnózu - časná forma RA a hned jsem dostala Medrol a MTX. Ale patrně by se mi to nepoštěstilo s jiným revmatologem při takových výsledcích krve. Jak víte, pozitivní RF mám až teď a protilátky se mi taky tvořily postupně, ale dlouho jsem neměla vůbec nic, ale při každé kontrole jsem měla synoviditu v kloubech a to je ukazatel RA a po půl roce změny na kloubech, což je další ukazatel, potom osteoporózu a anemii a krevní testy stále v normě i přesto jsem měla diagnózu RA. Takže rozhoduje klinický stav, nateklé klouby s tekutinou uvnitř kloubu a změny na kloubech, pak až RF nebo vysoké CRP. Jsou lidi, co za celý svůj život nemají vůbec zvýšené CRP a přitom mají pokroucené klouby. Mimochodem smála jsem se teď na chirurgii, když jim přišli výsledky krevních testů - hlavně jaterky a doktor mi řekl, že mám výsledky jak patnáctka :D:D:D, ukázala jsem mu, co všechno beru za léky, tak nechápal, jak to moje játra zvládají - tak klepu na všechno dřevo, co okolo sebe vidím!!!!! Aspoň něco moje tělo zvládá :-)).
Nadi, taky bych si myslela, že to jeden člověk nemůže zvládat - říkají mi to i doktoři a sestřičky, ale mně nikdo na výběr nedává, takže to zvládat musím. Naučila jsem se být nad věcí a beru to s humorem. Možná na někoho tím pádem působím jak blázen, když se tomu ještě směju, respektive dělám si ze sebe srandu, ale tohle je moje řešení, jak to zvládat a daří se mi to. Malinko mám obavy, že mi narkóza rozjela RS, protože příšerně brním a dnes už mi asi pětkrát selhala pravá noha - prostě jsem ji vůbec necítila a spadla jsem. Ale ani s tím nic neudělám, tak můžu dál jen být nad věcí a říkat si, že jsem ráda, že jsem tady, protože na zánět pobřišnice se umírá :-)).

Ahoj holky,Monio,já měla půl roku problémy s velkou bolestí zápěstí a prstů na nohách,kulhala jsem,byla jsem strašně unavená a hrozně mě bolel ukazováček na ruce.Jenže jsem měla děti 5 a 1 rok,tak jsem si říkala,že je to z toho.
Ale bylo to čím dál horší,nemohla jsem malou udržet v náručí a obléct a tak jsem šla k obvodní.Vzala mi krev a měla jsem vysoké CRP,sedimku,RF 100 a HLA B 27 pozitivní.
Takže mě poslala na revmatologii,tam jsem se dobelhala a doktor mi hned ve dveřích říká,á tady máme novou pacientku s RA.
Jsem prostě ukázkový případ,hned jsem dostala prednison a salazopyrin a nebylo co řešit.
Proto vás lituju,že se musíte ještě skoro rvát o to,aby vám doktoři určili diagnózu,protože si člověk připadá jako simulant a někteří doktoři umí být opravdu nepříjemní a ponižují nás,jako by nestačilo,jak nás trápí ty nemoci.
Nevím,co bylo u mně spouštěčem,taky jsem neměla lehké dětství,měla jsem dva táty a oba byli alkoholici a mlátili nás,takže strašné stresy,pak jsem v 17 otěhotněla a i když jsme s manželem dodnes spolu(už 18 let),tak začátky byly těžké a taky jsem si užila stresy.Pak mě zlobil žlučník a když bylo malé 6 týdnů,ucpal mi kámen žlučové cesty a já málem umřela na akutní zánět slinivky.To bylo rok před tím,než mi začaly příznaky RA a možná to spolu nějak souvisí,co já vím...
Jinak Nadi,při Humiře mám tlak pořád v pohodě 120/75,takže mě to špatně nedělá.
Tak se holky držte :-)

Monio, taky jsi těch...Stanicko diky. No,mam porad a zatim a doufam,ze to uz jinak nebude kod diagnozy M255,coz je bolest kloubu. Predevcirem mi dr.vysadila uplne Salazopyrin,tak muj stav asi nejak cerne,akutne nevidi,kdyz me necha jen tak bez lecby. Ostatni ANA,ENA,ACLA,a-ds-DNA,CIK byly negativni,takze v krvi nabeh na zadne z revmatickych onemocneni,tudiz rekla,zkusime Salazopyrin vysadit uplne. Nevim,za jak dlouho mam pozorovat ale zmeny po vysazeni..to jsem se ji zapomnela zeptat:-))).Nevim jak dlouho jeste v krvi je,a nechce se mi sebe pozorovat uz od vcera,kdy jsem ho vysadila do dobu za tri mesice:-))).Nevite nahodou nekdo kdy z tela vyprcha ucinek Salazopyrinu,brala jsem jen 2tbl.denne. Papa

Ahoj spolubojovnice s RA, moc vás všechny zdravím..
Stáni, kdybys tak měla pravdu s tím pomalým nástupem u BIO, bylo by to fajn. Pomalu, ale jistě, říká se, viď? Jinak je ale pravda, že mám u Humiry problémy, které jsem u Remicade neměla a to již zmiňované padání vlasů, tak teď další 2 věci a sice docela dost nateklé kotníky a vysoký spodní tlak. Kotníky mám večer jako koule, do rána otok zmzí a zase dokola. Pokud jde o tlak, tak jsem vždy měla spíše nižší nebo normální 120/80, ale teď mám např. 130-150/90-106, spodní tlak 106, to už je síla. Byla jsem u kardiologa, udělal mi ECHO i EKG, srdce mám v pořádku, vysoký tlak prý nemám od srdce, ale od léků. Stáni a Marti, jak v tomto směru působila a působí Humira na vás?
Jiřinko, který pan docent z Motola ti bude dělat TEP? Mě operoval z Motola pan docent Landor, vlastně mě znova postavil na nohy, jinak bych už dávno nechodila. A odkud jsi?
Jani, celé dlouhé měsíce jsem pročítala příspěvky, i když jsem se na čas odmlčela, ale to, co máš všechno za sebou ty a jak to zvládáš, tak říkám "klobouk dolů" a teď, abys náhodou neměla od trápení pauzu, tak zase slepák, záněty, cysta...proboha, to už stačí, to už snad nemůže jeden člověk zvládnout..nebo může? Spíš musí, viď???
Jani pilně beru tablety proti padání vlasů, měla jsem začít hned a ne o tom jen mluvit, nechápu, na co jsem čekala. Ale já už mám různých léků tolik, že se mi do dalších nechtělo. Mgr. v lékárně mi doporučila něco, co prý bere i ona sama, je to od Biodermy, tak uvidím, zda se výsledek dostaví.
Holčičky, všechny moc zdravím a zatím ahoj. Naďa

Monio, taky jsi těch potvůrek zákeřných virů nasbírala dost a moje zkušenost je, že opravdu viry jsou asi startovací mrchy RA. Mě ji odstartovala hepka a mononukleoza. Játra nejely na plný kotel - tudíž nečistily krev a je vymalováno. U tebe bude asi nejdůležitější dostat tyto viry pod kontrolu a to bude dlouhá štace. Když se to podaří, tak se i tvé tělo zvetí a bude dobře. Tvrdím, že vše co v těle není tak jak má, tak je v nerovnováze vše a pak se to nabaluje. Držím ti palečky, aby RA u tebe nepropukla v takové míře jako u nás ostatních, ale pokud chodíš do revmatologické ambulance, tak to dr uhlídá a pro něho je směrodatný výsledek krve a také jak je pacientovi. Drž se a měj se dobře Staňa

ze se vlastne nedivim,ze to telo po tricitce se uz nejak ozyva,ale zase se divim,ze to neskoncilo hure,teda i kdyz nejsem verici,napisu diky bohu:-). Predesla revmatolozka mi rekla,ze ty klouby na nohach proste boli,ze ty viry uz je nejakym zpusobem poskodily,i kdyz RTG vyslo ted docela v poradku,ale bolet uz proste budou,ale rekla,ze diky tem virum,nejvetsi paseku udelala ta mononukleoza a CMV. Za tri mesice jdu na krev,ale jen na CRP a FW,tak to budou asi ty dulezitejsi ukazatele,jak budu reagovat bez lecby,to RF se neresi,pry jsou lide,kteri ho maji proste v krvi i bez revmatickych onemocneni. No,tak doufam,ze budu ten "stastlivec":-),ktery ma RF jako svuj bonus jen tak:-)).
Mejte se vsichni hezky a uzijte si docela teply podzimni vikend.

Ahoj všichni!!
Holky,taky...Marti, pises,ze dr. ti vzala krev a bylo to tam:-). Co tam bylo? Ja mam ten svuj bombasticky RF a to je asi malo pro nejakou skatulku nejake nemoci,i kdyz je takhle vysoky. Asi se fakt u kazde nemoci ceka az na nejake akutnejsi stadium,coz je nespravedlive. Ty diagnosticke tabulky{uz jsem je nekolikrat zkoumala}:-)),tak RF je jen za 1bod:-)),nejvice bodu maji otekle klouby a zanetlive markery. Jsem typ,ze me nikdy nebavilo nejake cekani a nejistota,a to ohledne cehokoli,zdravi resim vlastne kratkou dobu,nikdy jsem po doktorech nelitala a ted je to pro me v poslednim roce novinka,na kterou si neumim zvyknout:-).Vlastne mam vsechno negativni krom toho RF, z imunologie mam zpravu,ze mam ty sve "milovane"viry{ebv,cmv,hsv a nestovice}nejen v pametovych latkach,ale i v tech aktivnich a nehne s nema ani imunomodulacni lecba,takze beru Isoprinosine a ve zprave,ze ty viry mam uz zkrizene mezi sebou a zmutovane. Mozna jsem si spoustu veci zavinila sama,nerku o velkych stresech v zivote,kterym se hold nedalo vyhnout a musim rict,ze nektere veci,co jsem si v zivote musela prozit,tak by slabsi povahy nedaly. Nemam rada reci typu,vyhybat se stresu,brat veci s nadhledem,protoze jsou situace,kdy to proste nejde a nikdo nic za me nevyresi a musi si to clovek vyzrat az do dna. A byt sama na dite se zakernym otcem male v zadech,taky nic ruzoveho.Plus jsem dala svemu telu v zivote nekolikrat nechutne zabrat diky jedne zakerne,psychicke nemoci a to byla anorexie.V dobe kdy jsem byla kostra potahla kuzi jsem jela na doraz a kdy telo nemelo zadnou energii z potravy,ja ho jeste huntovala narocnym sportem a porad se videla jako tlustoch. A vlastne po dvou takovych obdobich ataky anorexie,bulimie to zacalo s temi viry a nedivim se,do te doby nikdy nemocne dite,nikdy nemocna pubertacka a od 24let se to zacalo sypat,chytla jsem kde co,chripky,anginy x krat rocne, nestovice ve 34letech, mononukleoza,par mesicu na to CMV, ted mi parkrat do roka vyskoci pasovy opar,kdyz jsem oslabena.Muzu rict

Jani,to víš,že jsem to na sebe vůbec nebrala,právě jsem jen chtěla naznačit Ivě,že je stejná jako ostatní,co to prodávají,vždycky nám sem píšou,jak jim to pomohlo a mail...Jenže pak zjistíš,že jsou skoro na všech diskusích :-(
Máš těch operací vážně hodně a vlastně i nemocí,ale jsi statečná,pereš se s nima a ještě nám radíš tak se drž!
Já jdu taky do hajan.

Martinko, Tebe jsem samozřejmě nemyslela tím někým, co si dělá reklamu..., doufám, že jsi to špatně nepochopila. Já vím, že Ty sama Energy bereš a máš ho vyzkoušené, hlavně ho sama neprodáváš, to je rozdíl.
Holky, já jsem to tak počítala, mám za sebou 7 operací za poslední 3 roky - to je docela dost, že? Už bych toho mohla nechat. Jenže bohužel mě asi ještě čeká štítná žláza - je jen otázka kdy a TEPky se taky jednou dočkám, když mám III. stupeň po necelých čtyřech letech RA. Vlastně mám ještě karpální tunel a lupavé prsty.... - to všechno jsou taky adepti, které už mám slíbené a zapsané ve zprávách.
Martinko, myslím, že z nás máš nejvíc pokroucené prsty na nohách i rukách, takže si máš na co stěžovat, jen se nechceš opakovat. Diagnózu jsi možná měla určenou rychle, ale RA Ti taky postupovala rychle, tak to si nevybereš. Každá z nás má svoje trápení a nejde říct, že někdo menší a někdo větší. Nejlepší je být zdravý, to tu nikdo nejsme, bohužel. Ale držíme při sobě a to je důležité. Jdu do hajan, nějak mě to odpočívání unavilo :-)). Přeju všem noc bez bolestí a bez buzení!!!! papa

Ahoj všichni!!
Holky,taky se mnou to počasí cvičí a to jsem z vás asi nejstabilizovanější...Když čtu vaše příspěvky,třeba Moniu,jak teprve běháte po doktorech kvůli diagnóze,tak vzpomínám,jak to bylo u mě před 12 lety jednoduché-prostě mi doktorka vzala krev a bylo to tam :-))
A pak revmatolog a od té doby skoro žádné komplikace,jen sem tam vředy,záněty močáku,čepy na mandlích,podrážděná slinivka a deprese.
Oproti vašim migrénám,epilepsii,RS a dalším problémům třeba s očima jsem vlastně úplně v pohodě,takže někdy vlastně nemám co psát a moc vám všem držím pěsti!!
Jani,ty se brzo uzdrav,to snad není ani možné,co ty ještě budeš mít!
Ivo,vaše bylinky,které odmítáte jmenovat včetně ceny nám můžou pomoci vyčistit tělo,ale nic víc.
Mám na sobě vyzkoušené,že jsem se zbavila právě těch doprovodných zánětů a nemám komplikace díky produktům od Energy,ale jinak je naše nemoc nevyléčitelná a když holkám něco doporučuju,narozdíl od vás napíšu i cenu...
Přeji všem bezbolestný večer a noc :-))

Ahojte zlatíčka,chvilku jsem tady nebyla, protože jsem se poflakovala v nemocnici. Měla jsem akutní slepák se zánětem pobřišnice a k tomu cystu na vaječníku, takže jsem skončila po operaci na JIP. Ode dneška jsem zase doma a odpočívám. Takže se mi oddálilo ORL a budu déle bojovat se zánětem slinných žláz. Už jsem se přeobjednala, ale až za dva týdny, dřív jsem si netroufala někam daleko jezdit.
Monio, i při Bechtěrevovi jsou typické změny na kloubech už ve velmi ranných stádiích a to konkrétně na SI skloubení a Bechtěrevici bývají většinou séronegativní, myslím, že této nemoci se bát nemusíš. Byla bys velká vyjímka séropozitivní a ještě s tak vysokou pozitivitou a navíc HLA B27 negativní, to je moc vyjímek najednou....
Nebudu vás všechny vyjmenovávat, ale všechny vás zdravím - mimo těch, co si tu zdarma dělají reklamu.... papa

No,tak jsem vcera tajne doufala,nebo spis pocitala uz konecne s nejakou diagnozou..a ono zase nic. HLA B27 mam sice negativni,nemuze se nikdy zmenit v pozitivni,je to gen,ale jsou pry i negativni Bechterevici. Takze ted mam hlidat hlavne oci,zda se opet objevi zanet duhovky,coz bych asi nikomu neprala,je to dost bolestive,prd vidite a nejradejc vidite tmu,protoze to neboli:-). Tak jsem se po case vypovidala a ted budu cekat,zda budu patrit tady k vam,nebo si hledat diskuzi Bechtereviku,nebo zadnou..to by bylo nejlepsi reseni nemit nic,ze jo:-)). Mejte se vsichni pekne,rada vas tu ctu,no,jen nektere prispevky,abych pravdu rekla a preji co nejkratsi zimu a kdyz uz,tak hodne mirnou a teplou. Zima mi taky vadi na klouby,pripadam si jak sedesatileta babka,jak mi vrzou,praskaji a nahrivam je:-)) Papa

Nevim,jestli si vzpominate na jedny z mych prvnich prispevku,kdy jsem strasne plasila:-)) a diky aktivni pani doktorce mela uz ortel RA na dosah. Ted chodim k nove,jsem mnohem spokojenejsi. Poradila mi ji Janicka,tak moc dekuji. Stejne sice stale nevim diagnozu,chapu lidi,kteri litaji od certu k dablu a stale nic nevi. Vim,ze se RA docela dlouho diagnostikuje,meritka jsou prisna. No,tak se mi v posledni dobe rozrostlo cekani na dalsi diagnozy,a to SLE, RA, RS a Bechterev. Novou pani doktorku napadlo spis to,ze na RA to jen diky vysokemu RF proste nevypada,mmch.ted mam nove vysledky a RF opet nezklamal a je 568,takze nejmensi jsem ho mela tak pred osmi lety a to 150,poslednich pet let kolisa nad 500:-).No,tak pry ho mam uz tak chronicky vysoky diky prodelane a stale akcni mononukleoze a dalsim virum. RA mi muze casem treba propuknout,nemusi..uf,uf:-).Ale mela jsem zanet duhovky,coz je specificke pro Bechtereva,ne RA,tam jsou spojivky. Take me boli velke klouby na nohou,rucni vubec,nemam ani ztuhlosti,ani otoky.Jen bolesti nohou,a to je taky ve hvezdach,zda kvuli Bechterevu{pani dr.to nazvala Bechterevicka artritida},nebo diky letitemu hopsani v aerobicu,nebo diky dedicnym sklonum k artroze,ktere muzu mit po mamince,ktera docela brzo po ctyricitce zacala trpet artrozou. Pani doktorka rekla,ze musime cekat,vysadime uplne Salazopyrin a uvidi se,jak bez leku zareaguji.Pry na samotny vysoky RF je zbytecne brat takovou chemii,uz me docela boli zaludek:-(,nekdy me natahuje na zvraceni a nerku,ze zobu obcas i brufeny,nebo recoxu. No,misto toho mam brat na bolesti Aulin,je setrny na zaludek. A protoze se nesnazim bolesti hned tlumit brufenem,tak mi rekla,ze to je na obcasne pouziti,kdyz uz se mi bude zdat,ze ty bolesti nevydrzim. Jenze ja jsem uz na ne docela zvykla za ty roky:-)Se sportem meho druhu uz urcite konec,coz me mrzi. Ptala jsem se,jestli mam klouby nejak setrit a muzu treba jeste aerobic,tanec..tak pry ne,sport urcite ano,ale ne takovy,kde jsou otresy na klouby.

Zdravim pani Ivu,uz to mam prostudovane,na trojklanny nerv mi to zabralo,na hubnuti taktez,tak proc to nezkusit na RA,spanem doktorem jsem o tom mluvila,on sam mi rekl,ze veri potravinovym doplnkum,ze mi pomohli od mych bolesti,ale je jasne že nemuže rict,že to pomuže na uzdraveni.Když už mužu poradit na co mi to vsechno pomohlo,tak jsem rada a doporucuji to dal,ale jestli mate radeji bolesti a chemii,takje to jenom na vas.Vim,že RA,je važne onemocneni,ale ja jsemto dostala pres boreliozu,a když si dukladne proctete o borelioze,tak tam to je o tom si poradne vycistit telo a podporovat kloubni chrupavky potravinovymi doplnky,mam to dost nastudovane a drive se lide lecili jenom bylinkami,Zdravim pani Ivu nevim odkud je