revmatoidní artritida

Jani tobě držím všechny palečky ať obstřik pomůže máš toho víc než dost pa

Ahoj všem. Ivo ano může sic nevím jak vysoké hodnoty, ale já mám leukocity pohyblivé,ale nikdy ne v normě až 21 s posunem doleva (a v papírech reaktivita na kortikoidy a léčbu RA) a předpoklad ,že půjdu v lednu také na odběr kost.dřeně ,aby vyloučili jiné onemocnění i když jsou přesvědční ,že je to vzhledem k léčbě.

Prosím mám otázku.Když berete každý den léky proti bolesti máte potom něco s krevním obrazem?Mamka brala skoro rok různé prášky-Aulin,Diclofenac duo,kapačky od bolesti a teď má jít na odběr kostní dřeně.Může být anémie a zvýšené leukocyty+trombocyty z léků? díky

Ještě pokračuju :-))
když o tom tak přemýšlím,tak zezačátku mi Humira pomohla hlavně v tom,že mi skoro zmizela ranní ztuhlost a už mě bolely jen ty klouby,které mě bolely před jejím nasazením,ale nepřidávaly se nové.Takže mě hodně zvedla psychicky.

Stani,to je normální,obstřiky i při Humiře,ale bude to lepší a lepší,já jsem tak rok chodila na obstřiky stejně jako před Humirou,ale nezhoršovala jsem se,no a pak se to pomalu jen lepšilo.Takže si myslím,že ti Humira zabírá a ještě bys jí měla dát šanci.Vždyť já ji mám už 6 let a pořád k ní mám MTX 15mg a prednison,který mám teprve teď zkoušet vysazovat.Hlavní je,aby se to nehoršilo.

Janičko, i když mám bio, tak jsem stejně měla obstřik lokte. Trochu zabral, ale už se zase horší. No se mnou je to pořád jako na houpačce. Den dva "dobře" a pak zase docela hrozně, ale pořád líp než na jaře. Díky bohu, že alespoň tak - moc si vymýšlet s mými dg nemůžu.
Janiřko, moc ti přeji, aby přidané léky měly efekt a hodně se ti ulevilo, už je na čase, aby ti něco sedlo a bylo líp. Pa a dobrou noc Staňa všem

Jani,já ti taky přeju,aby ti našli léčbu a dopadlo to jedině dobře!!!

Ahoj holky a kluku :-), tak dnes jsem byla na kontrole. Dozvěděla jsem se, že se pouze vyjímečně stanou pacienti ze séronegativních séropozitivní a pokud jsou pozitivní od začátku nemoci, nemá výše RF nějak moc vliv na aktivitu onemocnění, pokud se ale objeví až v průběhu nemoci, znamená to, že si tělo najednou začalo vyrábět protilátky, které doposud nevyrábělo, takže výška RF má význam a navíc i jeho přítomnost znamená, že průběh RA i případných dalších systémových onemocnění, pokud jsou, bude daleko aktivnější :-((. Tak to mám radost. Zpět už se to neobrátí, jakože by se ze séropozitivního pacienta stal séronegativní. Revmatoložka říkala, že má pouze dva pacienty, kteří se stali séropozitivní z negativních, takže jsem opět vyjímka. Martinko, ty neurologické protilátky neznáte, to máš pravdu. Tak jak jsou revmatické protilátky, tak jsou neurologické, jsou taky autoimunitní. Nepatří ale k RS, mám nějaké další autoimunitní ale neurologické onemocnění mimo RS :-((. Nabaluje se mi to na sebe prostě nějak ve velkém. A podle těch protilátek to může být jen pár diagnóz, všechny končí stejně při špatné léčbě nebo nefungující - ochrnutím. Uvidím, co mi řeknou v RS centru, jedu tam až v listopadu. Jinak dnes mi revmatoložka udělala punkci zápěstí + obstřik. Zatím to bolí jak blázen, ale zítra by to mělo být lepší - aspoň doufám. A protože se můj stav neustále zhoršuje a bioléčbu nemůžu, tak mi k MTX 20 mg přidala další imunosupresivum Leflunomide Medac. Kontrolu mám zase za měsíc, já ji takhle často mívám. Ještě nikdy jsem neměla kontrolu třeba až za tři měsíce.... Taky jsem se dnes dozvěděla, že mám deformace prstů na nohách a další dva "lupavé" prsty na rukách - tyhle ovšem zralé rovnou k operaci, na ty minulé zatím zabral obstřik.
Stáničko, moc Ti přeju, aby Ti Humira zabírala tak, jak Martě!!! Opravuju, všem to přeju!!!!
Dobrou a bezbolestnou noc!!!!

Marti, dík za info. Já mám za sebou první 3 měs a tak jsem chodila na ko často, ale teď už mám za 2 měs další ko,/už se to natahuje/ jsem zvědavá na výsledky, protože to není až tak jak by mělo. Ale u mě zaplať pánbůh za to. Pa Staňa

Stani,já už docela dlouho mám každé 3 měsíce jen odběry krve a moči a každých 6.měsíců se k tomu přidá ještě ten quantiferon a kontrola na plicním a jednou ročně rentgeny a denzitometrie.
Samozřejmě při jakémkoliv problému mám ihned volat revmatologii a doktor mě vezme,třeba kdybych se zhoršila,nebo i kdyby se mi objevila nějaká vyrážka.

Marti, ty už máš Humiru dlouho. Chtěla jsem se zeptat: jak často ti dělají zkoušku? Já měla odběry teď po 3 měsících a pak se dělají jak často - myslím na TBC, ostatní na každé kontrole, někdy rozsáhlejší atd.Staňa

Jé Martinko, naše příspěvky se minuly a píšeme v podstatě stejný názor. Pa S.

Ahojky všechny vás zdravím. Nejsem si jista, ale myslím, že to jak nám je, hodně ukazuje CRP a sedimka /alespoň u mě to tak funguje/ lezou-li nahoru tyto dvě -jsem horší. RF mám séropozitivní od 97r a téměř 10let se nic nedělo, ale pak to začal být nářez.
Nadi, díky za info. Mám ho ponechané, ale nefunguje na 100%, ale můžu být ráda i za to.Pa všem Staňa

Monio,tak aspoň,že ti není nějak strašně zle...Jinak angínu v kombinaci s RA moc dobře znám,většinou nevstanu 2 týdny z postele,mám pocit,jakoby mi "hořely" nohy a minule to odneslo koleno a zabraly mi až 3 antibiotika a ještě aspoň měsíc mi nebylo dobře,,takže ti věřím,že jsi se hodně při angíně zhoršila.
Ale to samé může spustit i chřipka a jakékoliv horečnaté onemocnění.
Jani,asi ten RF opravdu nemá moc vliv na to jak se člověk cítí,spíš sedimka a CRP.
A co jsou ty neurologické protilátky?Promiň,ani jsem to nějak nezaregistrovala,že jsi o tom psala,ale to víš,to my nemáme,spíš se to asi týká RS?
Jinak Humira je můj poklad,jen mi vždycky musí vyjít quantiferon negativní a TBC zkouška taky,ale momentálně není TBC vakcína,tak jsem svoji podzimní kontrolu na plicním musela odložit a jestli do Prostějova nepřijde ani v listopadu,budu muset do Olomouce,abych měla kompletní vyšetření.

http://www.ulekare.cz/clanek/revmatologicke-vysetreni-1080

Pro začátečníky.

Ahoj všem. Já teda nevím...Miluško, jako séronegativní artritidu mě vedli od roku 2008, potom od roku 2009 už jako séronegativní RA. Ale problémy mi začali už v roce 2007, jenže to jsem vůbec nešla na revmatologii, protože mě to nenapadlo, lítala jsem po chirurgiích a ortopédiích. Jinak revmatoložka mi od začátku moje problémy věřila i když jsem neměla ani eroze na kloubech, jen nateklé klouby na prstech na rukách a hned mě začala léčit MTX. Akorát mě vedla jako séronegativní artritida. Až v revmaťáku v Praze na Slupi mi definitivně potvrdili diagnózu. No a teď to mám i s protilátkami, tak budou všichni spokojení, že jsem podle tabulek, ale asi se opravdu jinak nic nezmění. I když to se mnou jede z kopce neustále, tak nevím, jestli na to má nebo nemá RF vliv. Horší jsou ty neurologické protilátky, ty jsem nečekala :-((. Dobrou noc a hlavně bezbolestnou všem!!!

Ahoj Martino, podle me,co by laika:-),asi nezalezi jak je v dany moment vysoky RF,ale spis na tom,ze kdyz je k nemu i vysoke CRP a FW,tak musi byt cloveku zle. Ze samotneho vysokeho RF asi ne,nevim,v cervenci jsem mela 384 a krom boleni kycli,kolen nic akutniho,na bolesti nohou jsem uz leta docela zvykla.Ale kdyz jsem mela tezkou anginu,na ktere nezabraly troje antibiotika,tak jsem mela vysoke CRP,FW a i RF,a to mi bylo fakt soufle. Takze netusim jak to funguje se samotnym RF,ale ja s takto vysokym funguji,mozna ho mam takhle chronicky uz vysoky a telo je na to zvykle,nevim,nedokazu si to vysvetlit. Asi jsem casovana bomba,ale asi samotny RF mi nic akutniho nedela,ze by mi bylo nejak spatne,vis. Naposledy mi revmatolozka rekla taky,ze samotny pozitivni RF nic neznamena,dulezita je klinika a FW,CRP,kazdopadne RF znamena mozny rozvoj RA do budoucna. Nejakou diagnozu budu vedet asi az ted koncem rijna,zatim me eviduji pod diagnostickou znackou zv.bolest kloubu:-)

Ahoj všem. Já teda nevím ,ale myslím ,že jak píše Janička se může stát ,že po nějaké době se objeví RA faktor a stanou se z nás séropozitvní myslím ,že mi to říkala i dr.(ale nevím určitě)vlastně to nic nemění jen ,že je to opravdu potvrzené-jelikož problem je naprosto stejný a zpočátku kdy chybí faktor (a nejsou ještě otoky ,deformity atd.) se špatně určuje diagnoza a někteří dr.tomu nevěnují pozornost(můj případ s prvním dr.-který mě ze začátku asi 2 roky léčil na vše možné jen ne na RA a po té i když již začal léčit RA tak nedostatečné ,až po té jsem vyměnila dr.Kolik má být RF netuším.Jani tobě samozřejmě držím palečky ,ať se opravdu nic jiného nepřidá a vše se obrací v dobré.Můžu se zeptat jak dlouho jsi byla seronegativní? Já jsem zatím od roku 2006.Ahoj všem

Ahojky,
Monio, děkuju, že mě utěšuješ, ale já už RA mám a nikdo mi ji neodpáře, nejde, abych měla jednu autoimunitní nemoc s RF pozitivním a druhou s negativním - ani by to nešlo rozlišit. Buďto mám prostě všechny séropozitivní a nebo všechny séronegativní. EBV mi teď asi poprvé po pěti letech vyšli úplně negativní, všechny infekce negativní, pozitivní mám jenom autoimunitní protilátky, CRP, a ten RF v IgM a IgG. Ale děkuju, že mě tak uklidňuješ :-)). Marti, RF je negativní do 18, ale asi jak u které laborky, protože u nás je negativní do 10. Teď mi to dělali v Ostravě a tam to mají do 18. Takže u vás možná do 20. Marti, užívej si toho, že je Ti dobře!!! Moc Ti to přeju. Je fajn slyšet, že někomu bio zabírá, protože poslední dobou to tady ohledně bio nezní moc optimisticky....
Zdenko, nebolí Tě náhodou úpon? Mně takhle úpony bolí dost často a je to kolikrát větší bolest než kloub. Lázně jsem nikdy nezkoušela, jsem pořád rozjetá, tak ani nemůžu a pro mě je to nemocnice a tam jsem pořád. Užívám si domova. Tak ať Ti to pomůže!!!
Přeju vám všem bezbolestný večer!!!

Ahoj holky!!
Jani,myslím,že RF je v normě do 20.Já při Humiře mám normálně kolem 5-10,takže už jsem asi 6 let v normě,ale když jsem poprvé přišla na revmatologii,pamatuju se,že jsem měla kolem 100.Monio,já zírám,žes měla 500!! když si vzpomenu,jak mi bylo,když jsem měla tu stovku :-(
Taky jsem byla ve čtvrtek na kontrole a kromě toho špatného krevního obrazu jsem v pohodě,dokonce teď nemám ani CRP zvýšené.
Lituju vás holky,určitě vám v tomhle deštivém počasí dobře není,tak se opatrujte a přeji bezbolestný večer :-)