Chronický únavový syndrom

Evi, co takhle o tom informovat někoho z nadřízených, o kterém víš, že se s ním dá mluvit! Rozhodně se s nimi sama do sporu nedávej, protože je to bezvýznamné!!! Hlupáka umlčíš nejlíp tichem.

Zdravim,ted kdyz tady bylo hodne prispevku na tema "stresory", tak jsem ted pred par dny prodelala skutecne velky stres v praci. Zdravi lide se nam nemocnym snazi nasi situaci jeste vice opeprit. Napadly me dve kolegyne a tvrde zpochybnovaly moje onemocneni slinivky, ktere je jim znamo. Mela jsem vypadek v praci v lete s akutni pankreatitidou a ted nedavno tri dny kvuli opetnym velkym bolestem. Tvrde zpochybnovaly moji nemoc a korunou vseho bylo, ze pry kdyz jsem tak strasne chora, ze mam jit do invalidniho duchodu. Vedou si specialni sesit, kde si zaznamenavaji moji absenci. Ctyrikrat mi zduraznovaly, jak k tomu ostatni prijdou, ze ja marodim a oni chodi do prace. A ze by mi meli srazit plat, proste je to nehoraznost, ze jsem od brezna byla doma celkem 14 dni. Samozrejme nejsou zadne moje nadrizene a vypada to tak, ze nevi sami co se sebou. Nejsem v zadnem pripade konfliktni typ, spise naopak, snazim se s kazdym vychazet dobre a nestaram se o jeho soukrome zalezitosti. Nicmene toto byla soda a hyenismus nejvetsiho stupne. Jestli ted existuje pan buh, tak by tuto krutost nemel nechavat bez odezvy.- Ac jsem se snazila to od sebe co nejrychleji dostat pryc, preci jen nejsem splachovaci a tri dny mi trvalo, nez jsem to dokazala spolknout.Je to krute a zaroven usmevne. Ano, treba takovehle zatezove situace nejsou vhodne pro nas nemocne. Tak doufam, ze si to precte aspon nekdo ze zdravych /obcas nam sem nekdo pise/ a nebude napadat lidi, kteri jsou nejak nemocni. Opet jsem se presvedcila, ze co nejmene informaci nase pracovni okoli vi, tim lepe. Nemaji pak sanci ublizit. Jenze zrovna u te slinivky, ktera souvisi s jidlem se to zatajit neda. Jen peclive tajim svou druhou nemoc, ktera se zatajit da. Mejte se.

Jiřko,u mé letité známé s CFS našli RS a pak ještě přes rok neměla žádný ID, i když se soudila. Tak jsem jí řekla, ať si zažádá znovu, tak jí ti imbecilové dali z mislosti ID částečný - vše zpískal zaujatý hňup - posudkář, jiné slova si ani nezaslouží. Letos té známé našli dokonce ještě Alzheimera, ale už mně neodpověděla, jestli jí dali plný ID. Je byrokratity tak zničená, že nemá náladu ani s nikým komunikovat a to je ke všemu samoživitelka na bytě se dvěma dětmi - student dvou oborů na VŠ /nadprůměrně inteligentní/, studentka gymplu /ze ZŠ vyšla se samými jedničkami/. Ten hoch na VŠ chodí po brigádách, aby přežili a matka s dcerou jedí doma většinou jen bramory na sto způsobů a jednou za týden je maso. Syn trpěl CFS a dostal se z toho, ale dcera je CFS postižena celkem dost - to je velmi krutý osud! Matka byla párkrát v léčebně dlouhodobě nemocných a teď si myslím, že jakmile dcera dosáhne 18-ti let, jestli v té léčebně nebude víc než doma. Tři tak kruté dg. a přesto sociální nepochopení od státu - o zdravotním ani nemluvím. Na RS jí injekce dát nechtěli, že tehdy 50-tiletá je už dost stará, ale na Alzh. jí dávají udržovací léky hrazené pojišťovnou za 2 000 Kč za měsíc, tak díky bohu za to.Sonja mně napsala, že jí přišla trapná odpověď z MZ z akce: Připomínky k ministryni, tak sem třeba napíše více. Já už přestávám bojovat jak ve zdrav., tak třeba i ve školství. Budu se snažit proplout, aby si mě nikdo moc nevšímal a to učím i syna ve škole, ale naopak aby jsme se uměli ohradit, pokud nám někdo škodí. A ostatní ať se brání holt sami nebo tedy ať jim ti dotyční se... na hlavu, pokud si to nechají líbit. Žel bohu jiným lidem s CFS přostřednictvím různých dopisů na všechny strany světové už ani já ani nikdo jiný z nás se snažit pomoci nebude moci, protože tím by ničil jen své síly, které ti nahoře totálně ničí!!!

Jiřko,u mé letité známé s CFS našli RS a pak ještě přes rok neměla žádný ID, i když se soudila. Tak jsem jí řekla, ať si zažádá znovu, tak jí ti imbecilové dali z mislosti ID částečný - vše zpískal zaujatý hňup - posudkář, jiné slova si ani nezaslouží. Letos té známé našli dokonce ještě Alzheimera, ale už mně neodpověděla, jestli jí dali plný ID. Je byrokratity tak zničená, že nemá náladu ani s nikým komunikovat a to je ke všemu samoživitelka na bytě se dvěma dětmi - student dvou oborů na VŠ /nadprůměrně inteligentní/, studentka gymplu /ze ZŠ vyšla se samými jedničkami/. Ten hoch na VŠ chodí po brigádách, aby přežili a matka s dcerou jedí doma většinou jen bramory na sto způsobů a jednou za týden je maso. Syn trpěl CFS a dostal se z toho, ale dcera je CFS postižena celkem dost - to je velmi krutý osud! Matka byla párkrát v léčebně dlouhodobě nemocných a teď si myslím, že jakmile dcera dosáhne 18-ti let, jestli v té léčebně nebude víc než doma. Tři tak kruté dg. a přesto sociální nepochopení od státu - o zdravotním ani nemluvím. Na RS jí injekce dát nechtěli, že tehdy 50-tiletá je už dost stará, ale na Alzh. jí dávají udržovací léky hrazené pojišťovnou za 2 000 Kč za měsíc, tak díky bohu za to.Sonja mně napsala, že jí přišla trapná odpověď z MZ z akce: Připomínky k ministryni, tak sem třeba napíše více. Já už přestávám bojovat jak ve zdrav., tak třeba i ve školství. Budu se snažit proplout, aby si mě nikdo moc nevšímal a to učím i syna ve škole, ale naopak aby jsme se uměli ohradit, pokud nám někdo škodí. A ostatní ať se brání holt sami nebo tedy ať jim ti dotyční se... na hlavu, pokud si to nechají líbit. Žel bohu jiným lidem s CFS přostřednictvím různých dopisů na všechny strany světové už ani já ani nikdo jiný z nás se snažit pomoci nebude moci, protože tím by ničil jen své síly, které ti nahoře totálně ničí!!!

Ja to brala vzdy z opacneho uhlu, projevy fyzickeho onemocneni na psychiku. Vzdycky mi bylo divne, ze vsichni z psychosomatiku vzdy uvazovali jen jednim smerem. Znam treba pacientku s RS, ktera byla tak Iatrogene poskozena, ze se u ni projevily stavy uzkosti a paniky, takze se dostala do skatulky "Hysterie a Panicka porucha atd. Navic RS se sama projevuje zmenou psychiky, kterou by neurologeve meli prat v potaz, oslabenim imunity, vetsim sklonem k infekcim a jejich tezsi moznosti vyleceni. No a ted by me skutecne zajimalo, co ma podle nasich lekaru tato pacientka delat. O vlasek unikla tomu, aby byla zbavena ID, presto ze objektivne a to podle psychiatru i somatickych lekaru NENI TRVALE SCHOPNA PRACE. Jeden by rekl, ze zakladni heslo lekaru neni " predevsim neublizit" ale spise "predevsim usetrit".

Vidíš PEPČI, ako je vidno z vojho článku, sama psychosomatické ochorenie považuješ za psychiatrické.Narkomanom a alkoholikom by sa mali teda venovať psychiatri, a len pri otrave somatickí lekári.neurosomatické, to by mohlo byť rovno kardiosomatické, endokrinosomatické...Ale bolo to postavené na dvoch protikladoch duša-telo, ktoré spolu tvoria jeden nedelite?ný celok.Vezmime si psychosomatika sa dnes v praxi skôr nepraktizuje- ak nechceme povedať, že sa praktizuje skôr ojedinele.A práve kvôli tomu, ako píšeš, tvoji lekári si tvoje závažné nálezy rozkúskovali, že z toho ani svätý nevyjde.Keby sa pozerali na teba celú, hm, nevieme, v akom by si dnes bola stave.Tak, teraz neveríš psychosomatike a si stále chorá.Neboj sa, mne tiež diagnostikovali dosť psychiatrických chorôb, ale pre pár tupcov, ktorí si hovoria lekári, nezačnem zavrhovať niečo tak prirodzené ako psychosomatika.Ano, povedala by som, že možno aj 70 percent z vecí, čo sa onen vedec učil na fakulte už neplatí.Veď napr. AIDS bolo objavené až začiatkom 80- tych rokov.Ale predsa dobrý odborník sa vo svojom odbore STÁLE vzdeláva.Na vredovej chorobe sa pričiňuje Helicobakter, ale nemôžeš vyvrátiť zhoršenie choroby pri emočnom zaťažení, alebo rovno vypuknutie choroby pri zaťažení.A astma?V niektorých prípadov už len pomyslenie na daný alergén spôsobí záchvat, ako je to možné?Ver čomu chceš, máš už skúseností vyše hlavy, ale odveké zákony prírody sa poprieť nedajú.Mati.H- ozvi sa.

Každý doktor by měl být zárove? i dobrý psycholog. Dnes jsem byla se synem na ORL - také jeden z mála dobrých doktorů, potřebovala jsem do ordinace dostat i svého muže, který seděl v čekárně a chytrý dr. udělal výborný psychologický manévr, takže se to podařilo a ledy se u manželova letitého zdrav. problému konečně hnuly. Opět jsem mu poděkovala za staroslivou péči. Vím, že o tomto dr. je známá jeho vstřícnost, je však světlá výjimka, ale mělo bych jich být tak 90% v lékař. kruzích.

Ahoj lidi:-),má někdo z Vás zkušenosti s IMMODINEM (transfer faktor)? Dávají mi ho už skoro rok, sem tam mi tak na jeden týden v měsíci pomohl od příznaků (hlavně od trvale zvýšených teplot a úplně od bolestí v krku). Teď mi bylo úplně dobře asi tři týdny, cítila jsem se zdravá a plná energie, jako před sedmi lety, než jsem dostala CFS, to se mi ještě nikdy nestalo. Teď se mi to ale samozřejmě urychleně vrátilo, nejsem ani moc zklamaná, protože jsem s tím počítala, mám ale dobrý pocit, že alespoň něco a alespoň na chvíli občas funguje. Kdyby se to alespoň střídalo (období, kdy je mi dobře a pak to špatné), pořád je to pro psychiku lepší než ta odporná a ubíjející stagnace a setrvačnost nemoci - už jsem začínala být zoufalá. Pomohl IMMODIN někomu?Pa, Adélka.

MARTINO mně již více doktorů řeklo, že trvá i nekolik let než se třeba vyhraní autoimunitní onemocnění a je dohledatelné. To je to nejhoršíobdobí pro pacienta, kdy má spoustu potíží, ale je bez diagnozy.Nejhorší je, že pacient nemá jistotu, že lékař využil všechny možné diagnostické postupy. Máš to všechno tak na hraně, že skutečně je třeba hledat a konzultovat dál, aby jsi s jistotou věděla jestli už u Tebe probíhá imunopatologie či ještě ne.

PETRO dochází mi, že se moc nedomluvíme, protože každá vycházíme z jiných životních zkušeností. Já jsem v srovnatelné situaci v jaké byly lidé postižení RS v době, kdy nebyla jestě známá příčina. Byly zavíráni na psychiatrii jako hysteričtí paralyci. To samé se dělo všem lidem než byla nalezena příčina nemoci a nebo jen stanovena správná diagnoza. Jak jim asi muselo být? Jsem v situaci, kterou krásně vystihuje věta z jednoho populárního článku o CFS

VIKY večírek bych si také dala říct.Vím, že jsi nikdy neuváděla nálezy boreliozy, ale ten princip persistence bakteríí, obtížné diagnostiky a špatné interperetace výsledků lékaři je podobný u všech bakteriálních infekcí. Totéž platí i pro chlamýdie. Měla jsem chronický zánět močového měchýře a bezvýsledně jsem chodila po urologii, kde mi pouze dělali testy z moči. Pak jsem narazila na gynekologa, který mi vzal kousek tkáně a dg. mi ureplazma. Většinou se dělají jen nepřímé diagnostiky - serologický průkaz infekce protilátkami. Přitom se ví, že daleko průkaznější jsou metody PCR

Stando, díky za informace o injekcích a přeji Ti, aby se to svinstvo k Tobě už nikdy nevrátilo!Jinak mám stejný názor jako Petra! Vím, že se píše, že např. chronická bolest vzniká z chronické viny. Stále jsem ji ve svém životě nemohla najít

Děkuji všem , kteří napsali, hlavně pepči,určitě si výžádám všechny výsledky imunologický testů od lékařky a dám je posoudit jěště někomu jinému, a je to přesně jak jste napsali,kdýž mi je lékařka dávala vychrlila na mě nic neříkající hodnoty pak prohlásila, že je to vcelku v normě napsala léky a objednala na kontrolní odběry, zpočátku každý měsíc a teď jednou za 3měsíce a je to pořád dokola ,vždy se zvednou chlamydie, mykoplasmata, borelie( u těch borelii, tomu nerozumím, protože, když je dělají v ELISE tak je to v akutních hodnotách a když udělají vestern blotem tak jsou negativní při lumbální punkci vyloučili neuroboreliosu).Podezření na RS, začalo právě provelkou únavu, bolesti svalů a kloubů, závvratě, slabost v nohou,špatná chůze, následovala hospitalizace v nemocnici, kdy podle vyšetřování reflexů a různých jiných polkepů všude možne diagnostikovali demyelinysační onemocnění typu RS, nasledovala lumbální punkce, která byla vpořádku, potom VEP,MEP SEP ,BEAP, kde byli hraniční nálezy, MRI negat¨.teď mě jen sledují a dělají kontrolní vyšetření a závěr?Možná je to z těch bakterii v krvi, které když vyprovökují infekci zhorší neurologický nález, takže sem tam kde před třemi lety, kdy to martyrium začalo a to se ještě letos přidali žaludeční vředy a obšŤastnila mě ledvinová kolika, takže jak se lidově říka na posraného i hajizl spadne. Ale neklesám na mysli a doufám , že se jednou moje tělo nade mnou smyluje a začne zase znovu fungovat, je mi teprve 30.A ješte jedna rada, moc mi pomohla kniha Louid de Hol, Miluj svůj život, kterou mi doporučila psycholožka, zpočátku jsem z byla celkem zděšená ale potom když jsem pochopila že vůbec neběží o náboženství ale spíše o víru v sama sebe,jsem ji dočetla , zkusila různé relaxační cvičení, které dopuručila a můžu říct, že mi to opravdu pomohlo, ne že by pomohla od bolesti a únavy ale dostala mě do psychické pody a celé to o mnoho lépe snáším.

PEPČI- veď sama píšeš, že nie je možné odde?ovať telo od psychiky.Je to jeden celok.Keď sa ti zapáli apendix, zápal sa bude rozširovať na celý slepák, potom dalej na celú pobrušnicu, čo sa stane potom?Budeš v šoku, t.j. telo ovplivní psychiku.Nakoniec zomrieš.A keď máš depresiu- primárnu?Budeš trpieť nechutenstvom, bolesťami brucha, hlavy, budeš náchylnejšia na srdcovo-cievne ochorenia, zníži sa ti obranyschopnosť.Aj ja mám známu, ktorá nieko?ko rokov trpela bolesťami brucha.Výsledky vyšetrení boli negatívne, lekári ju poslielali na psychiatriu.Nakoniec jej jeden dr. urobil laparotómiu, a zistil, že má chronickú apendicitídu.ALE to neznamená, že keď má niekto psychosomatózu, že ho netreba liečiť po somatickej stránke.Znamená to, že by sa nemalo zabudnúť na psychiku.Nie jeden, ale ve?a odborníkov, teórií a tradičných náboženstiev tvrdí, že KAŽDÉ ochorenie je psychosomatické.Keď má človek rakovinu, tak ho budú liečiť chemoterapiou, operáciou, ožarovaním.Budú sa sústrediť na chorobu tela.Ale ?udia, ktorí budú v dobrej psychickej pohode, chorobu pod?a mnohých štúdiíí lepšie prekonajú.Ochoreniami, snáď najčastejšie priradzovanými k psychosomatickým, sú astma bronchiale a primárna hypertenzia.Keď sa na to pozrieš, títo pacienti okrem farmakoterapie by mali zmeniť aj režim dňa, životosprávu, naučiť sa znášať stresové situácie.A čo infarkt myokardu?Ani tu nevidíš súvislosť medzi psychikou, ktorá negatívne ovplivní telo?Áno, ?udia sú prispôsobení stresovým situáciám, chemické deje, ktoré sa vtedy dejú v tele mobilizujú naše sily, ale pričasté opakovanie tejto reakcie na imunitu nepopierate?ne nevplýva pozitívne.Citovala som MUDr. Malú v definícii KBT, ktorou sa vraj majú liečiť pacienti s CFS a preto, že je to vyložene iracionálne.Lenže prečo majú ?udia automaticky strach z ochorenia, ktoré je psychosomatické?Snáď im vadí tá časť PSYCHO?Určite.Veď kto by si priznal, že je "na hlavu", keď to tak vôbec necíti.Lenže tu treba ?uďom založeným na predsudkoch alebo nerozumejúcim sa problematikou vysvetliť, o čo ide.Z úplného začiatku tvojho článku: všetko to, čo si opísala vplýva na psychiku a ovplyvňuje ju.Veď si vezmi, ráno vstaneš, je škaredé počasie, prší.Máš zlú náladu.Celý deň ťa bolí hlava a si unavená.Hlava väčšinu z nás asi bolí každý deň, takže to bol príklad vzťahujúci sa na zdravého človeka a mal znázorniť, ako psychika ovplyvňuje organizmus a ?udské telo.Áno, možno sa raz príde na to, čo spôsobuje CFS, a v to úprimne dúfam.No je tu ešte jeden fakt- ?udia, ktorí sú počas tohto ochorenia v PN, sa uzdravia skôr alebo s väčšou pravdepodobnosťou ako pracujúci.Niektorým pomôžu vitamíny, ATB, iní sa uzdravia "sami od seba", niekomu pomôžu AD.Takže psychosomatické ochorenia sú ochorenia tela, na ktorých vzniku sa väčšou či menšou mierou podpísal stres- fyzický, psychický, s ktorým si telo nevedelo poradiť.A to neznamená:s psychosomatikmi na psychiatriu!

Evi, děkuji za vysvětlení kolem ŠŽ. Pro mne bylo nejvíc překvapující, že tyto moje výsledky bagatelizovala právě revmatoložka, u které se léčím pro RA, což je autoimunitní nemoc. Možná tento výsledek u mne považuje za "normální"... Ale na kontrolu tam určitě jdu, až skončím tu nucenou rehabilitaci. Jo, a zmiňovala se o hypofýze, jenže jsem tomu vůbec nerozumněla, takže jsem si nic nezapamatovala. U mne se e nejdříve došlo na akutní, posléze chron.pankreatidu a po cca 4-5ti letech na RA. Pepi, myslím, že plýtvat silami, kterých máme málo, je škoda. Nikdo, kdo to nezažil, nepochopí. Byla bych šťastná, kdybych se mohla protancovat ke zdraví nebo postavením domku nebo aerobním cvičením vyzdravět. V tomto stavu však zkolabuji i při předepsaných cvicích od rehabky, pokud náhodou mohu cvičit. Dnes ráno mne odvezli z práce domů, protože jsem lezla po zemi - bolesti slinivky.....Věřím, že pokud je někdo v začátku nemoci (a jen jedné), pokud nemá systémové onemocnění, tak se dokáže zvetit a klidně si přitom může myslet, že si pomohl sám cvičením. Pokud se však (vinou kohokoliv, třeba selháním zdr.systému nebo např.pitím nebo úrazem) dostal přes určitou mez, tak mu ani pozitivní myšlení ani tělesná zátěž nepomůže.

STANDO bud rad, ze ses z toho dostal. Vetsina z nas uz je ale bohuzel v jine kategorii, nez jsi byl ty. To samozrejme nemuzes vedet, musel by jsi cist nase prispevky. Chci jen rict, ze jsme tady uz v horsich stadiich a u nekterych z nas uz je diagnostikovano autoimunitni onemocneni ke kteremu jsme se po diagnoze CFS dopracovali plus minus po peti sesti letech. Nesouhlasim s postupnym zvedanim zateze, moje lekarka mi rekla, ze mam chronicke onemocneni a mam lehce cvicit. Muj lekar, ke kteremu chodim s nemocnou slinivkou, mi rekl, ze se musim chovat tak, ze mam nevylecitelne chronicke onemocneni. Z nalepky CFS, ktere bylo predstupnem mam nahle dve nemoci, ktere najdes v ucebnici a to nejsem jen ja, ale i dalsi tady.Souhlasim s Pepcou, ktera pise, ze onemocnela po prehnane zatezi plus predispozici. Chapu stresovy faktor jako jeden z mnoha cinitelu, ktery se podili na rozvoji CFS ci autoimunitnich onem. Ale reknete mi ,kdo v dnesni dobe nezazil nejaky stres? Stando tvuj stav se podchytil vcas coz je dobre, navic jako muz jsi zvyhodnen a tvoje sance, ze se rozvine imunopatologie v tele je mnohem mnohem mensi nez u nas zen. Pred prehnanou imunitni reakci vas muze totiz chrani v dost velke mire testosteron.

Ahoj,VIKI ten vykyv ve stitnici neber na lehkou vahu, TSH nizke neni nic jineho nez zacatek Hashimotovi thyreoiditidy ci Basedovi nemoci. To nic neznamena, jestli free T3 a T4 mas jeste v norme. Stitna zlaza ma jeste nejake rezervy, mnejpodstatnejsi je TSH, kde jsou videt prvni odchylky. Ja mam tez momentalne jeste hormony T3 a T4 v norme, nicmene TSH je v tuhle chvili na nule. Rozhodne ti ted zadnou lecbu nenasadi, ale tlac na ne, at odber zopakuji po trech mesicich. A dulezity je tez odber na autoprotilatky. Pokud je uz mas v tuhle chvili pozitivni je to bud Hashimot /pri pozitivite anti-tTg a anit-TPO/ ci Basedov pri pozitivite anti-TSH_R./. Pokud nejsou pritomne autoprotilatky, nejedna se ani o jednu z techto nemoci a pricina muze byt pak v podvesku mozkovem, ale to je asi malo pravdepodobne. Stitna zlaza se rozviji i v souvislosti s jinymi autoimunitnimi nemocemi. Jo a urcite te bude zajimat, kdyz muj gastroenterolog rekl, ze ma pacienty s autoimunit. onem. a pankreatitidou. Takze vztah tam zajiste je, jen neni probadano, jak to, ze se u autoimunit muze rozvinout chronicky zanet slinivky. PEPCO ptalas ses na rozdil mezi Hashimotem a Basedovem, U Hashimota autoprotilatky likviduji primo stitnou zlazu a tudiz vyhasina jeji funkce a je pak nutna suplementace hormonama. U Basedova jde o to, ze autoprotilatky jsou zamerene na receptor TSH, TSH je hormon, ktery ridi cinnost SZ z vyssich mist a to z hypofyzy z mozku. Dusledek je trvale drazdeni stitne zlazy a laicky receno trvaly stav hyperfunkce, takze jsou hormony nad limitem. Pak tento autoimunitni proces jeste napada oci, takze jsou casem vypoukle.SONO drzim palce, at lecba ma nejaky efekt.

Ahoj,diskuzi sleduju a musím dát za pravdu Standovi a Martině.Je to přesně jak 5íká Standa,že kdyby mu někdo řekl,ať se hýbe a začne žít,tak ho někam pošle.Je třeba rozetnout začarovaný kruh,a je jedno jaký má člověk cíl.Funguje to.Neberte můj příspěvek jako nějakou narážku,věřte prošla jsem mnohým a to je asi jediná pomoc.Hodně síly.

Viki kdyby mi někdo v té době, řekl že se mám hýbat, asi bych ho taky rovnou poslal do pr...., ale je to jen na tobě. Ale v posteli se to vyležet nedá. Polehával jsem 1,5 roku s teplotami 37 a čekal, že se tělo vzpamatuje a nic. Chce to asi něco změnit, nemyslíš?Nebo při mě stálo štěstí.

martino - injekce jsem dostával ve fakultní nemocnici, po nich jsem se zvetil.Hořčíkové injenkce jsem dostával v nemocnici 10x Mgso4 do žíly v koncentraci 20%.(uklidní nervový systém, lepší než AD, alespoň na mě to tak působilo, a nastartují se asi úplně jiné chemické reakce, upraví se pH krve) a pokud ukecáte i obvoďáka, tak vám je může napíchat taky nebo neurolog. (doporučuji přímo do žíly, já osobně nesnáším injekce, ale je tam i efekt roztažení cév v mozku a nastane lepší prokrvení hlavy. Při této chorobě jsou diagnostikována nedokrvené určité centra v mozku, těmi injekcemi se přetnul bludný kruh, ve kterém jsem se pořád nacházel!.)Neznám přesný mechanismus, ale pomohly. Díky za ně.