revmatoidní artritida

Stáničko díky,Helicid mě nenapadnul,přitom ho znám až moc dobře:-).Léky beru teprve krátce,tak bude asi nutnost užívat spolu s Helicidem,at to v sobě udržím. Mám spíš podrážděný žaludek z těch událostí,že málo jím,nespím a do toho ty léky.Zkusím je na plný žaludek,já je zapíjela na lačno:-(. Zdeni S,AD se nebráním, léta už beru Cipralex, nedovedla jsem rozchodit smrt otce,který měl autonehodu. Chodila jsem i k psychologovi, trochu to pomohlo se s tím srovnat,tátu mi to však nevrátilo,řídím se heslem,že čas je nejlepší lékař. Možná bych potřebovala už nějaké silnější AD. A monio k tobě. Pro mě jsi silná osobnost!!! Diagnozu si člověk nevybírá, ty jsi se však rozhodla odejít od partnera v období,které má být pro ženu to nejhezčí v životě a rozhodla jsi se být na dítě sama v dnešní době,kdy i dva mají problém dobře zajistit své děti. Máš můj obdiv,já bych tu odvahu neměla. Mám kolem sebe pár maminek samoživitelek a vím,jak to je těžké pro ženskou samotnou,jak časově,fyzicky a finančně. Já jsem právě typ,že tohoto bych se bála a zůstala bych s partnerem za každou cenu,protože být sama na dítě už od narození,po zkušenostech s mým malým Honzíkem,kdy jsem byla tak vyčerpaná,malý jen křičel ve dne v noci,musel mě střídat manžel. Nyní je to už o něčem jiném,malý je už samostatný a není to tak vyčerpávající,jako mít malé mimino. A pravdu máš v tom,že taky čekám zázrak a manžel jednou zavolá,stýská se mi,byl to úlet. Já bych mu totiž odpustila a byla ráda,že je zase s námi. Já ho pořád miluji. A trefila jsi se,že ona ta jeho milenka je vysportovaná,štíhlá,já na sport nikdy nebyla,nebavilo mě to. I když mi manžel často říkal,jdi se mnou na bembajs,volejbal,brusle. Klidně začnu sportovat,hlavně když se k nám vrátí. Já to sama s malým nezvládnu:-(((. Vlastně nevím,dá se s touto nemocí vůbec sportovat??? Natož začít sportovat,když sportovec nejsem??
Vám všem ostatním díky za vzkazy. Pročtu si tuto diskuzi celou a snad se dostanu do optimističtější nálady.Lea

Leo, naše příspěvky se...vím, že je tohle dlouhá story, ale pointa je: nikde mě nechtějí léčit a zjistit příčinu. Neurolog, co mě tam poslal-to je věc Imunologie, na Imunologii-ať vás léčí, kdo vás poslal, no děs!!! V dnešní době se všude člověk musí drát a otravovat, aby si ho všimli. a vzdělávat se v lékařsrtví na netu.Tak jsem zvědavá, co dál, asi mě nechají postupně umřít na atrofii svalů - i srdce či plic, tak to končívá.
Nezlobte se, ale musela jsem se z toho vypsat. Hezký zbytek dne a dobré doktory.Majka

Irčo, co k tomu říct? To...Ahojte holky i Láďo!!!
Já bydlím pár metrů u řeky Dyje, takže každé ráno vidím stav vody. Máme v naší ulici nějakou dobrou kanalizaci, protože minulé velké povodně v r. 2006 proběhly úplně bez problémů.
Ani u nikoho ve sklepě nebyla voda. Takže strach nemám. Přitom je toto místo jako "záplavová oblast".
Jinak asi mě nemine další diagnóza. Už delší dobu chodí po lékařích a zase žadoním, aby mě vyšetřili v krvi hodnotu CK - kreatinkynáza. Její zvýšení znamená, že mám onemocnění svalů. Teprv pak se zjistí, proč a jaká je prognoza. Z netu vím, že asi nic mic. Atrofie svalů není legrace, pokud cvičím a hýbu se, jak mě nemoc dovolí.
Přitom jsem na tohle přišla náhodou, tato hodnota se v krvi málokdy sleduje. Chodím na psychinu kvůli depresím a před rokem jsem se zúčastnila výzkumné studie na nové antidepresivum, které mi velmi pomohlo. Díky tomu jsem překonala spoustu vážných problémů. Bohužel se stále nevyrábí. Teď se dělá další studie, s tímto lékem.Po vstupním vyšetřenímě zjistili mnohonásobně vyšší hodnotu CK. a vyřadili.
Když jsem z netu zjistila, oč jde, obešla jsem doktory od RA, neurologa, obvodního,Endokrinologa. Taky Hematologie. Většina doktorů ani neví, co je to za hodnotu, jiní vůbec neměli zájem s tím něco dělat. Neurolog mi aspoň vzal krev, výsledek v normě.Prý asi chyba ve vyšetření výzkumné firmy, což je nemožné-pokusy na lidech- firma USA, kam se vzorky posílají. Taky na psychině mi potvrdili, že se testy opakují a jsou správné.
Jenže mi pořád víc ochabují svaly, hlavně na rukách, už jsem jako kostra. Uspěla jsem až na Hematologii, kde mě dokonce, světe div se! i prohlídli celou a podívali se na propadliny. Jiní doktoři se ani nepodívali!!!!Vzali krev, výsledky mírně zvýšené CK, ale prý to není nic moc, takže zase nic. Už jsem to vzdávala, ještě jsem zkusila Imunologii v Brně u Sv. Anny. Tam mě tuto hodnotu vyšetřili jen díky mé prosbě a papíru s původními vysok.výsledky. Výsledek - dvojnásobně zvýšené hodnoty CK. Konečně mi věří, že si nevymýšlím.

Teď už ho čtvrt roku neberu a je mi fain.Zkus to mohlo by ti to pomoci se lépe vyrovnat se situací ve které seš.Držím palce

Leo,plně chápu tvůj strach z nemoci.Při stanovení diagnozy jsem se také nic nedověděla.Nikdy nezapomenu na prvotní informaci,kterou jsem se dověděla na internetu.Revmatoidní artritida je onemocnění zkracující život.Je to šílené pro samotnou mámu se dvěma dětmi.Dostala jsem se k nějaké literatuře samozřejmě"západní"a tam psali mimo jiné o pomoci při hledání zaměstnání a při zvládání nemoci.Možná by bylo dobré zajit k psychologovi a požádat o pomoc.Tito lidé umí naslouchata ani si neuvědomíš a dokáží tě nasměrovat směrem do života.RA jde také ruku v ruce s depresemi.Spousta z nás užívá nebo užívala antidepresiva.Také patřím k těm ,které by nikdy nenapado,že někdy využijí služeb psychiatra.Dnes jsem ráda,že jsem to udělala.Měla jsem obdobi kdy se mně do ničeho nechtělo,dělala jsem jen nutné věci,žádné sebevražedné sklony,jen jsem neměla do ničeho sílu.Diagnoza byla středně těžká deprese.Rok a půl jsem užívala cipralex.Pkračování

Pokud se zajímáte o zdravou výživu a chcete dobře vypadat a ještě k tomu vydělávat slušné peníze tak toto je právě pro vás : http://www.youtube.com/watch?v=ebMqTeRosbM

Takze toto bych jeste nebrala jako definitivni,ze je konec,paklize uz toto zraneni neberes sama,ze se to mezi vami nespravi a dokazes toto co provedl prekousnout.Kazda jsme jina. A kila navic neres.To si radeji najdi nekoho,kdo te prijme takovou jaka jsi. Sama jsem si zazila v tomto smeru sve.Nerikam,ze jsem byla kdy oplacana.ALe v tehotenstvi hold clovek pribira. Otec male me poznal co by stihlou,vysportovanou blondynku,diky tehotenstvi jsem ale dospela k tomu,co me napadalo uz daleko drive,a to,ze to mezi nami nema cenu.Protahovala jsem to jen kvuli tomu,ze jsem tehotna a mela bych to jeste s nim zkusit. Jenze kdyz me nutil delat v tretim mesici sklapovacky,ze mi nejak rychle roste bricho,ze bych mela mene jist a vice cvicit,tak jsem dostala pocit,ze mini docilit toho,abych potratila.Ty narazky jsem uz nemohla poslouchat a drzet diety v tehu by me ani ve snu nenapadlo. Tak jsem ho opustila.Nejen kvuli tomu,duvodu a to padnejsich bylo zdaleka vice,ted se mi jednalo donosit malou a v poradku a ne delat sklapovacky,abych mela na brisku cihlicky jako pred tehu!!:-)). Takze si najdi partnera,ktery te bude mit rad i s kily navic a ne se kvuli nejakemu povrchnimu blbovi trapit. Sama jsem ve stadiu,kdy taky nevim,jestli si mam nekoho hledat,ani nemam chut,naladu,protoze vim,ze by to byl opet nejaky povrchni blb:-),ktery vidi jen stihlou,peknou holku a nedej boze aby ji neco bylo. Nejsem smirena s touto nemoci,nevim co me ceka,nevim jestli si chci nekoho hledat,bojim se zraneni,protoze jsem za svuj zivot poznala jen chlapy,co chteji dokonalost,ne jaky je clovek uvnitr.Tim te nechci od neceho odrazovat,jen vim,jak ti ted asi je. ALe tady jsou fajn lidicky a taky jsem se tu docetla,ze funguji,jak v praci,tak v partnerstvi..jen to chce cas.To si rikam i sobe:-). Tak hodne stesti a ptej se tu holek,maji zkusenosti a rady k "nezaplaceni"a dozvis se kolikrat vice nez u lekare:-)

Ahoj Leo. Ja osobne ti nemuzu predat nejakou radu ohledne RA,jsem taky novacek:-).Spolecne mame asi ten vek a to,ze jsem taky s ditetem sama.Mam ctrnactimesicni holcicku.I kdyz u me to bylo naopak,ja opustila partnera uz v tehotenstvi.Takze mam pochopeni v tom,ze mam asi ted cerno pred ocima ve smyslu..zenska sama s ditetem a s touto diagnozou,zda ma cenu hledat nekoho dalsiho,jak to bude s praci apod.Zazivam uplne to same.A jak pisou zde holky,brouzdej po teto diskuzi,jsou tu moc fajn lide..nekteri:-),krom tech zazracnych lecitelu a dealeru:-).Urcite tu najdes spoustu rad,urcite si z nich neco vezmes a taky zjistis,ze je tu spousta silnych osobnosti. Ja se "zatim"mezi ty statecne neradim,diagnozu vim cca pres mesic,i kdyz k revmatologovi chodim uz pres rok a zobu nejaky Salazopyrin:-)),ale to je spis problem komunikace lekar versus pacient.Me ma lekarka dala skoro po roce brozuru o RA a tim vysvetlovani o teto nemoci haslo a mela jsem si prostudovat sama,co to je za nemoc a co me ceka a nemine:-)).Nerku,ze si taky stale stezuji na bolest kloubu kolen a kycli a baba se mi na ne nepodiva a nepodiva:-)).Diky teto diskuzi a Janicce,ktera ti tu taky napsala,jsem zjistila,ze chodim asi k revmatolozce,ktera nebude patrit zrovna mezi ty dusledne a dobre a v zari supajdim k jine,kde uz mam termin:-).Mmj.jsem take seropozitivni,taky extra vysoky RF,vyssi nez ty,taky caste anginy tomu predchazely,a myslim,ze to u me zavinila jedna silna angina,na kterou nezaucinkovaly ani tri druhy antibiotik a nasledne EBV. Taky pricitali muj vysoky RF angine a EBV.Jenze anginy uz nemam a RF preboureny stale.A k tvemu muzi,mozna to nebude tak horke,jak se ted zda,prece jen mate spolu dite a ze si ted nasel mladsi vychrlinu,neznamena,ze za chvili prijde na to,ze mu schazite.Podle toho,co pises,tak je to docela cerstva zalezitost a jedna se o nejaky ulet,chvilkove poblazneni.Chlapi jsou jesitni a kdyz vidi zajem nekoho mladsiho,hezkeho,tak podlehnou,ale pak zjisti,ze to je jen fyzickeho razu.

Leo, naše příspěvky se minuly. Vůbec si nepřipouštěj myšlenky typu- kdo by chtěl ženskou tlustou s dítětem a ještě nemocnou - to si zakaž hned na začátku!!! Znám dost silných lidí a tvrdím, že jsou zlatíčka, je důležitá povaha a pak je krásný tento človíček zcela jiným způsobem a to je důležité.
Život s RA není procházka růžovou zahradou a připraví občas horká období, ale zase potom trochu lepší a pokud sedne léčba , tak je vyhráno. Salzopyrin nedokáže léčit, ale mírní bolesti a mě po dlouhých měsících držel docela dobře po kapačkách Sol-medrolu. Na RA neexistuje lék, který by ji vyléčil, ale jen ji přibrzdí. Na žaludek vyzkoušej Helicid, Contralog nebo něco podobného. Ortel dr je fakt, ale dnes je spousta léků, které dokáží bolest zvládnout a v žádném případě se nenechat bolestmi týrat, pak jde vše do háje. Zvládnuté bolesti je velká část pohody v kapse.
Pa Staňa

Ahoj všichni, vítám Leu. Piš vše co tě napadne, na co se budeš chtít psát - zkušenosti , pocity atd. Vždy něco najdeš co tě povzbudí a nebo pomůže. Rady si musíš trochu přebrat co ti bude vyhovovat, protože každému sedne něco jiného. Někdo bolavé klouby chladit jiný do tepla.
Mám seropozitivní RA první dg 1997, ale měla jsem šílenou prak. dr ta zařadila nerozbalenou obálku s dg RA a únavový syndrom do karty a já chodila do r 2006 na rehabku a snažila se být v pohodě aniž bych tušila co mi je - stále unavená a často bolavá. Náhodný objev při odběrech a dg byla na světě znovu v r 2006.Pak po 3 letech výměna PL a prolistovaná zdrav. karta.
V r 2006 mi odstartovala rozjezd RA náhlé umrtí tatínka a problémy s mamkou, která to těžce nesla.
Snaž se jak psaly holky, odpočinek, nestresovat se a poslouchat tělo - jeho potřeby.
Pokud ti revmatolog nesedí -okamžitě vyměň - je to naděje, že se ti dostane adekvátní léčby a pohoda právě v této ordinaci je nutností.
Pa Staňa

Díky všem za povzbuzující odpovědi. Neumím si zatím přestavit, že jsou horší nemoci,přestože jsem zdravotní sestra,ale pracuji v oboru,kdy se člověk nestává díky nemoci postupně invalidou. A jak se vyhnout stresu??? Do měsíce musím opustit byt,protože je manželův a vlastnil ho už před naším manželstvím.Je tak "solidární",že mi dává měsíc. Nemám peníze,abych si pořídila něco svého.Do toho ta šílená diagnoza,kdy jsem se nedočetla nic jiného,než že se člověk stane závislým invalidou:-((. K tomu mám pár kamarádek na interně,kde patří i revmatologie,tak mi taktéž nic optimistického o této nemoci neřekly. Změna revmatologa mě čeká tak jako tak,protože nemám prakticky za chvíli kde bydlet,tak se vracím do svého rodného města k rodičům,kteří mi nabídli pomoc s bydlením u nich. Takže si zařídím revmatologa v Kutné Hoře odkud pocházím.
Jakou máte zkušenost s tímto lékem,který jsem dostala? Patří mezi ty účinné a dokáží zbrzdit tuto nemoc? Vystrašil mě totiž ten ortel lékaře,smířit se doživotně s léky a bolestí,která bude čím dál horší. Jakou dodržujete životosprávu? Přiznám se,že patřím mezi kuřáky,to je tak jediná má neřest. Alkohol nepiju,pouze vyjímečně,když je nějaká oslava. I když mám sto chutí se pořádně opít,díky manželovi,který si našel ultra štíhlou mladici. Mě bohužel zůstaly kila po porodu,které se mi nepodařilo shodit a manžel měl od té doby pořád narážky. Držela jsem diety,na cvičení moc nejsem,ale snaha zhubnout byla. Hold nepatřím mezi ty štastlivce,kteří porodí a jsou na tom jako před těhu. To je z jiného soudku. Tím chci říct,že stresu se hned tak nevyhnu i když bych sebevíce chtěla. Nový partner s touto diagn.asi nepřipadá v uvahu. Kdo by chtěl nemocnou "tlustou" ženskou s děckem na krku,kterou opustil chlap. NIKDO!!!
Díky za vaše příspěvky a ochotu mi poradit.Vážím si toho. Lea

Zdravím všechny a vítám nováčka Leu!
Leo, přesně jak píšou holky - důležitý je dobrý revmatolog a vůbec si nepřipouštěj nesmysly typu, že séronegativní typ je horší než séronegativní. Já jsem, jak psala Raduš séronegativní, RA mám 4 roky, postižené mám všechny klouby, ani jednou jsem nebyla ani v náznaku remise, mám vysoce agresivní typ, chodím o berlích a vyhrožují mi invalidním vozíčkem a přidružuje se mi k RA spoustu syndromů...., takže jsem jen důkaz, že vůbec není pravda, že séropozitivní RA je agresivnější. Mám kamarádku, co je taky séronegativní a má taky vysoce agresivní typ RA a taky od začátku, takže na tohle pravidlo zapomeň, hned budeš klidnější. Mně RA začala na loktech, pak zápěstí, ramena a klouby na prstech na rukách, ale během půl roku se nastěhovala vesele do všech kloubů a nemám vynechaný ani jeden, mám III. stupeň téměř na všech kloubech. Podle mých zkušeností je lepší se s diagnózou smířit a brát ji s nadhledem, stejně ti nic jiného nezbývá. Bojovat proti ní nemá smysl, protože to si akorát ubližuješ tím, že jsi neustále ve stresu. Já si z ní dělám srandu, dělám si srandu i z toho, že chodím s holemi. Je mi 40, nemocná jsem od 36. Usmívám se na celý svět a i když mám stále nesnesitelné bolesti, tak je mi prostě takhle líp, než kdybych se uzavřela do sebe a litovala se. Ze začátku to byl taky šok, to přiznávám, diagnózu jsem se dozvěděla na své narozeniny, nic moc dárek, ale tahle diskuze mi strašně pomohla a rodina mi pomáhá stále. Pokud je ti z léků špatně, řekni to revmatologovi a žádej jiné, je jich hodně druhů a najde se nějaký, z kterého ti zle nebude. Existují i injekce, aby tyhle svinstva nešli přes žaludek. Já mám MTX v injekční formě, píchám si je jednou za týden a pokud jsi zdravotní sestra, tak to pro tebe nebude problém. Dobrý revmatolog je taky základ, musí tě vyslechnout, pořádně prohlídnout při každé návštěvě, takže raději třikrát ze začátku vyměnit, než zůstat u prvního špatného. Neboj, zvládneš to, opravdu jsou horší diagnózy!!! A piš nám sem, ptej se, na co chceš, odpovíme. papa

S tím stresem má Zdena pravdu,taky mi to rozjel stres.Ted se snažím být v klidu,ikdyž to kolikrát nejde.paa

Ahoj všechni.
Ahoj Leo a vítám tě mezi náma.
Mně je 37 a ARTRITIDU(ještě nevím jakou),mám asi 5let a léčim koncem 2009. A začala mi na kotníku,ale to jsem netušila že to je tahle nemoc,byla jsem v8měs.těhule.a trvalo to7měs.Pak jsem2,5ruku měla klid.No a pak mi otekl prst na noze,pak další i koleno.PRSTY na rukách mi zatim drží(asi mám psorioartritidu)a jsem seronegativní.Nyní beru Salazopyri4tb.a Medrol
Když jsem se dozvěděla,že mám artritidu,tak jsem si myslela,že všechno končí,že jsem odepsaná(raději nic o tom nečti)uvidíš,že žít se s tím dá.Jsou mnohem horší nemoci.
Jasně,že se budeš muset přizpůsobit a šetřit se.Jinak s tím seropozitivním,taky jsem četla,že by to mělo být horší,ale třeba naše Janička co tu píše,je zrovna jako já seroneg. a je tady na tom co se týče zdravíčka nejhůř.A všichni ji tady obdivujem ,jak to zvládá a pomáhá přitom druhým,je to skvělá ženská.
Leo,taky jezdim do HK k jednomu docentoj.
Drž se a určitě jsem piš,jsou tu skvělý holky a rádi Ti pomůžou.

Ahoj Leo,jak čtu tvůj příspěvek velmi mi připomíná ten můj.RA u mně spustil stres(mám s muže podobnou zkušenost jako ty,jen já se snažila manželství udržet čtyři roky.Teď si to vyčítám.Čtyři roky stresu byl spouštěč,který jsem mohla ovlivnit.Jsem také séropozitivní.Protože se na RA přišlo brzy měla jsem ji čtyři roky poměrně mírnou.Pomalu zhoršujíci,ale práci jsem zvládala,dělám dvanástky v pekárně.Z léků jsem začínala na delagilu(nyní není v lékárnách)i když je to jed,neměla jsem žádné vedlejší účinky a zabíral.Potom byl výpadek a tak mně nasdily plaqenyla salazopirin a Ra se rozjela.Snaž se tu nemoc příjmout a poslouchej své tělo.Stres ,přepínání ti bude jen ubližovat.Také jsem se dočetla , že seropozitivní je horší,ale u všech to neplatí,máme tu děvčata seronegativní a jejich zdravotní stav je ohodně horší i když mají Ra kratší dobu než já.Poloviční uspěch je najít doktora s velkým D.Od Hradce je tu Markétka a ta jezdi k doktorovi přes sto km,možná se ti ozve a poradí,ale jestli nejsi spokojená rozhodně hledej.Já to také udělala a je to velký rozdíl.Přeji ti pomalou RA a nastartování nového šťastného života.

Hezký den všem!Jmenuji se Lea, je mi 34let, mám 6 letého syna, pracuji jako zdrav.sestra. Nyní v posledním týdnu se mi zhroutil celý svět!!Myslela jsem,že větší šok mě už v životě nepotká. Před měsícem přijdu na nevěru manžela,ten nás opustil, před půl rokem mi umřela matka.Ale co neumím zatím rozchodit je nová diagnoza RA:-(.Bohužel do ted jsem o této nemoci více nevěděla a bojím se o to více, že jsem séropozitivní typ, hladina RF 280!! A dočetla,že séropozitivní mají daleko horší,progresívnější průběh nemoci:-((! Co to pro mě znamená horší,progres. průběh nemoci?? Je tu někdo také séropozitivní,jak u vás nemoc probíhá a je to agresívnější než sérogenativní,jak se s tím dá fungovat,jak dlouho tu nemoc máte?? Jsem nyní na dítě sama, manžel s milenkou,už se nemíní vrátit, nesmím tím pádem přijít o práci!!! A jak mi na to přišli. Zcela náhodou. Trpím často angínama. Dělám na infekčním,takže jsem to přičítala tomu,že jsem stále mezi vysoce infekčními pacienty. Zjistili mi EBV virus,proto revma faktor dva roky přisuzovali angínám a EBV. Náhodou měl službu jiný lékař a ten jediný řekl,že ten RF se mu nezdá,že by byl díky angínám a EBV a poslal mě na revmatologii,že RF znamená jediné a to RA. Dostala jsem Sulfasalazin 4tbl.denně, bolí mě z těch léků žaludek a je mi na zvracení,snažím se ty léky v sobě udržet. RA prý postihuje jako první drobné klouby rukou, mě bolí pár let kolena a kyčle. To přisuzuji své práci zdravotní sestry,kdy mám dvanáctky a jsem půl dne na nohách. Přístup mého revmatologa se mi nezdá, jde to u něho jak na běžícím pásu. Prohlédl zběžně klouby,hlavně na rukách, k nohám mi řekl,že tam je prvopočátek RA málo pravděpodobný,že RA začíná na rukách.Dal mi léky a řekl,že je budu brát doživotně a mám se s tou bolestí smířit,že to nejde vyléčit. Přístup strašný,jako bych byla věc. Sama jako zdravotní sestra mám lidský přístup k nemocným,protože vím,že vlídné slovo a útěcha dokáže s nemocným divy. Děkuji Lea Hradec Kr.

Zdravím Všechny..Taky mam vážné zdravotní problémy…Plny Invalidní důchod mě vzali. S tím, že mám omezení pouze 10% jsem od nového roku nastoupil do práce. 2x mě vyhodili, protože jsem nestihal, potřetí majitel zkrachoval a tak se teď soudím o peníze. V další práci to samé. Momentálně jsem na nemocenské. Stres že nebudu mít na nájem mi na zdravotním stavu nepřidal a tak se snažím pracovat a naštěsti se keme dostala možnost dobře placené práce z domova..Pokud by jse měli zájem tak mi napište na [email protected]
Ted jsem v klidu což je pro mě hodně důležité

Martinko, já mám cysty snad úplně všude, ale pokud nedělají problémy, tak se moc neřeší. Cysta v játrech nevím, ale když budeš sledovaná v JP , tak to bude dobrý i kvůli JT, protože ty jedy co bereme játrům hodně škodí, ale zase je to jediná tkáň v těle, která je schopná fungovat i hodně poškozená a je schopná téměč 100% regenerace.
Mi krev dopadla dobře, tak pokračuji v Humiře- díky bohu.
Pa mějte se bezbolestně alespoň jako já posledních pár dnů - bolesti jsou velmi mírné Staňa

Tak nakonec jsem díky slavné bioléčbě skončila v nemocnici...vůbec ale vůbec si nepřipouštějí,že to způsobil remicade a záhodou největší je,že krevní testy jsou o.k.Dle revmatoložky jsem bez zánětu kloubů.Dorazila jsem do nemocnice v slzách,tak to zřejmě paní doktorce došlo,že mi je dost zle...Křupala jsem hrozivě,ale ustoupilo to na minimum.Mám kortikoidy a imuran(imunopresivum),ale bolesti a to děsný brnění a cukání stále,ale menší.Doufám,že to odezní co nejdříve a já budu mít klid.

Zdravím všechny,
Martinko, v cystách se nevyznám, ale mně asi před půl rokem náhodně zjistili 9 mm cystu na ledvině a taky mi řekli, že to nic neznamená a nic se s tím nebude dělat. Bylo mi řečeno, že pokud je cysta bezpříznaková, tak je nález v pořádku a jakoby bez patologie. Nevím, jestli je to u jater stejné, ale patrně by mohlo být.