revmatoidní artritida

Ahojte,Vlastičko ty teda vytrpíš jak pes,pamatuji si jak mi po oper,dol.končetin při vyměně drobných kloubu nechali zarůst steh a potom to začalo hnisat na chiře se mi v tom vrtala jedna mlada asi nezkušena doktorka bez umrtveni rajbovala v te hnisave ráně a hledala ten steh ,stejně ho nenašla a poslali mě s tim až do fakultky do Ostravy jsem si říkala,že už nikdy vice,ale člověk zkusí bolesti než zhebne.Jani na žaludek když cítím že mě začína zlobit mi revmat.předepsala OMEPRAZOL,jinak s tím Raj.syndromem si asi ještě užijeme mi to tak ani nefijaloví ale mám je bile uplně mrtvé jak mrtvola.Stáni snad ty Homeo budou k něčemu napomocné.Všichni se držte jak to jen jde a přeji krááááásny vikend u nas na Moravě nadherne počasí,papapa

Stáni, s těmi kortikoidy souhlasím. Já si to všude i vyčetla, že se mají brát pouze do nástupu DMARDs léků, u kterých se účinky projevují až za delší dobu třeba 2 - 3 měsíce. Pak se mají vysazovat, protože jsou nejškodlivější ze všech. Nevím, proč je všichni doktoři tak propagují brát stále. Že by kvůli nízké ceně? Ve srovnání třeba s Aravou, která stojí na měsíc 2100 jsou za babku. Tak že by je hlídali zdravotní pojišťovny? Mě už na Medrol ani nic podobného nikdo nepřesvědčí. Sedimka i CRP mi stejně nejvíc kleslo až z MTX ne z Medrolu. Takže Stáni, velký souhlas!!!
Dendo, mně na vypadávání vlasů pomáhá Biosil plus. Vrátil se mi i lesk a teď mi padají minimálně asi jako každému.
Pa Jana

Ahóóój děcka.
Tak mám za sebou další ošetření palce....včera mi vydělali dren,propláchli jakýmsi sajrajtem a že mi ostříhají starou kůži.Tak to už jsem toho Dr.chtěla kopnout do rozkroku.Krve jako z vepře a palec mi bolí.Jak mi odebrali tu tkáň,tak na cosi vyšla pozitivně.Vyfásla jsem další antibiotika a nazdar.V pondělí opět na čištění,nevím,jak to ještě dlouho vydržím.Už jsem oznámila,že kdyby mi to začalo opět hnisat,řezat si to už nenechám a useknu si prst sama.
Tak.....souhlasím s těmi,co píší,že vedlejší účinky neřeší.Vláďo,opakovala bych se.....každý je jiný a život před Humirou a s....to se musí vyzkoušet.Vidíš,málem jsem zhebla na mezokain.Někomu ublíží kousek ovoce......holt nedá se to strkat do jednoho pytle.
K tomu malému drobečkovi...je to hrůza,ale když jsem tak před několika lety naříkala-proč právě já?proč mám přežívat ve strašných bolestech??!!kdyby mě bylo 60-70 neřeknu a Dr. mi řekl:právě u těch mladých je to drastičtější....mám už 6 měsíčního!!!! revmatika.Úžasem jsem oněměla.
Holky,už mi v palcu zase škube....tak pa

Emi, na Rayanandův syndrom...Jani,MTX+ Aravu beru, ale v hybnosti zlepšení nevidím. Dr. mě to nasadil hlavně proto, že jsem potřebovala před operací srazit CRP, ale zhoršily se mi pak jaterní testy a stejně jako při MTX mi začly vypadávat vlasy. Teď už si tělo trochu zvyklo a trochu se to srovnalo, ale zase mi hodně klesl draslík a fosfor a nikdo neví z čeho. Tak jsem zas včera vyfasovala doplňkové léky, vyplázla dalších 200,- a uvidím co se bude dít dál. Denda

Holky, taky si ty stránky od Dáši pročtěte pozorně- např co se týče kortikoidů- ty by se měly brát v krajní nouzi a pak postupně vysazovat a ne tak jak je má většina z nás snad na doživotí a to s požehnáním dr., aby od nás měly pokoj a nemrčely jsme, že nás bolí.Dnes jsem byla u homeopata- tonoucí se stébla chytá - tak se chytala za hlavu jaké že to jedy do sebe tak dlouho cpu, tak jsem jí vysvětlila, že s jedama téměř nefunguju a bez nich bych možná zhebla. Nechala mě na pokoji a nic nenamítala na jejich další užívání( a i kdyby, tak svévolně bych je nevysadila ani omylem) dala 3 lahvičky homeopatik- tak to prostě zkusím a budu doufat, že bude lépe. Trochu mi to zavání šarlatánstvím i když je to MUDr Homeopat.No nechám se překvapit a byla bych šťastná, kdyby to mělo efekt.
Martino, to je děs, takový malinký stvořeníčko a takový trable a navíc ty driáky- držím vám palečky ať tu mrchu RA dostanete pod kontrolu a navždy.
Jinak zdravím nové lidičky a všem přeju bez bolestí Staňa

Ahoj holky,jen se přidám k té rekapitulaci léků :-)
Tak za prvé-neřeším vedlejší účinky,abych si je nevsugerovala,raději příbal.letáky ani nečtu...MTX jsem brala 15mg,pak teprve zabíral,přestal asi po 2 letech,tak mi k němu přidali Delagil,zabral na 2 roky,tak ho vyměnili za Aravu,taky výborně zabrala na 2 roky a zase konec.Nežádoucí účinky jsem měla jen z MTX šílené stavy dva dny po něm.
Z ibuprofenu jsem měla žaludeční vředy a proto už spoustu let beru denně něco na žaludek,např.helicid,apo-ome...měly bysme to brát všechny,takže se na to holky zeptejte,vředy jsou sice v dnešní době lehce léčitelné,ale raději jim předcházet :-)
Jinak vítám druhou Martinu a opravdu taky nechápu,jak může mít naši nemoc takové malé zlatíčko.Marti,klidně se k nám přidej,ale připiš si ke jménu ještě něco,protože už jsem tu já,pak Marťa,Anitram,tak abysme se poznaly :-))
Cempelko,doufám,že ti MTX brzo zabere,opravdu je účinek poznat až za pár týdnů,ale u Medrolu hned,proto ti bylo špatně.
Zrovna na té webovce,co sem dala Dáša píšou hlavní chyby při RA a patří mezi ně vysazování léků...
Tak se mějte,Marki,držím pěsti manželovi a posílám na oplátku pozitivní energii k vám :-)

Emi, na Rayanandův syndrom neberu nic. Zlepšuje se mi to a zhoršuje podle RA, opravdu to spolu souvisí. Prý je nejdůležitější udržovat končetiny v teple. Nevím jak ty, ale já můžu sedět u krbu ve třiceti stupních a mám ruce bílo fialové a ledové stále, nohy to samé, když se mi zahřejou, tak jsou pro změnu rudé, nateklé, brní a děsně bolí. Máš to taky? TAk jsem dospěla k závěru, že ta fialová a bílá je lepší pocitově. A na žaludek beru preventivně Lomac, ty nebereš nic? Jinak jsem četla na netu, že mají dobré výsledky s kombinací MTX + Arava, tak uvidíme. MTX už do sebe cpu rok. Medrol jsem v létě vysadila.
Cempelko, MTX zabírá asi za 6 týdnů, ale maximální účinek by se měl dostavit až po půl roce. Tak se drž!!
Pa Jana

Zdravím všechny! No to čumím, že to už může mít i takový malý bobek. Jinak já taky neřeším žádné vedlejší účinky, hlavně že to zabere a tak hrozně to nebolí. Včera jsem vysadila ten Medrol, jak mi nařídil revmatolog, no a večer jsem se pěkně svíjela. Hm...takže jsem si ho vzala. Nevíte za jak dlouhou dobu zabírá MTX? Bylo mi řečeno, že za 3 měsíce, ale já když si nevezmu i ten Medrol, tak jsem uplně marná. Díky Zatím se opatrujte dušinky Zdeňka

Omlouvám se nějak se mi ty věty propletly papa

Jo a prosím tě bereš něco na ten RaAhojte,Jani ja brala loni Aravu,ale nezabrala ještě mi přitížila,sice je pravda že jsem ji nebrala s MTX tomu se vyhybám jak se da,brala jsem ji s Coxtralem a Salazopyrynem a byla jsem z toho cela špatná- ubytek červenych krvinek,padání vlasů,vynecháni menzes,bleda -jen položit do rakve,snad ti to zabere v podaním s tim MTX,držím palečky.Jo prosim tě a bereš něco na ten Raynův syndrom?Mi to zjistili loni byla jsem poslana revmatoložkou do Frydku Mistku na měřeni a tam mi řekli že to k RA patři a finito ani revmat.mi na to nic nedala až můj obvoďák se posledně zhrozil mých bilých nedokrvených prstů a napsal mi na prokrveni léky ENELBIN,beru je teprve měsíc tak uvidím jestli to k něčemu bude,holky až nás chytnou pořádne bolesti žaludku s těch všech léku co do sebe cpeme,tak to bude s prominutim v PRDELI,papa mějte se moc hezky.

http://www.ulekare.cz/clanek/myty-o-revmatu-znate-je-11065?search=revmatick%C3%A9+choroby&from=0

Ahojte všichni,
Vianko, já měla taky za to, že MTX mi nepomáhá vůbec, protože se neustále můj stav zhoršuje. A víš, jak se to nejlíp pozná? Když ho vysadíš. Mně ho vysadili jen na pár dní v nemocnici a já se doslova plazila. Ale nezabírá mi dostatečně. A to mám dávku 20 mg. Jiřinko 25 mg se sice brát může, ale nedoporučuje se to kvůli toxicitě, která převyšuje účinnost léčby, takže pouze chvilkově a v krajních případech. Já raději dostala k MTX ještě Aravu. Jestli kombinace zabere ještě nevím. Účinky se projevují jako u všech imunosupresiv až za 6 týdnů, takže jsem v očekávání a dám se snad i na modlení. Prozatím je mi čím dál hůř. Prsty mám nateklé skoro všechny, k tomu loket a klouby mě bolí úplně všechny, včetně svalů, kostí, prostě bolím celá a nebaví mě to. Na to, že jsem s RA začala někdy před rokem, tak to beru hopem včetně rentgenových změn. A to nemluvím o svém "kamarádu" Sjogrenovi, kvůli kterému mám i suché a popraskané rty ze suchosti v ústech. Mažu je Indometacinem, zjistila jsem, že je na to nejlepší. Na fialovou barvu svých končetin jsem si už zvykla, to už ani neřeším, jen mě nebaví to každému vysvětlovat, protože všichni mají nutkání se mě zeptat, co mi je. Když řeknu, že mám Rayanandův syndrom mají dojem, že je to asi nějaká exotická nakažlivá choroba a dají mi aspoň pokoj. Jo a holky, máte pravdu, momentálně vedlejší účinky absolutně neřeším. Tak Vláďo, neblázni a hrábni po té bio. Já bych ji brala všema fialovýma dvaceti, jenže na ni asi nemám ještě nárok. Představ si tu parádu, kdy tě nebudou tlačit boty na poradě, nebudeš se muset cpát brufenem, což taky není výhra na vedlejší účinky a budeš zdravý člověk - skoro! To stojí za všechno!
Mějte se!!! Vidím, že na nás ten podzim útočí na všechny stejně, musíme to nějak přežít do jara. Pa Jana

Ahojte holky a zdravím Martinku...Taky ti děkuji i holkám za radu a asi ten MTX zve
dnu na 10mg.))
Marťo,to je pravda,že pomáhá i obyčejný paralen.To mám vyzkoušený. Teda řeknu ti,že máš taky trápení s malou Karinkou. Tak malá a už takovou pitomou nemoc. Kde k tomu přišla chudinka malá. Ty se taky léčíš s revmou, nebo to má po někom jiném? Já to zdědila asi po babičce. Naštěstí mě to propuklo až asi ve 40 letech,takže díky za těch 40 let bez bolestí. Ale potom to fakt stálo za to. Nemoc propukla v plné síle. Dnes je mi trochu líp jak včera,ale i tak to stojí za starou Belu...Ten nový lék může být dobrý,ale pokud má zase takové vedlejší účinky jak píše Stáňa,tak potěž Pánbůh. Ale určitě se to dá podchytit kontrolami...Holky pa

Ahoj Vianko...jsem tady po prvé...tedy spíš poprvé píšu příspěvek....jinak jen čtu...alepltala jsi se na MTX...moje dcerka dnes už 3 letá...no,píchám jí 10mg...asi jí to zabírá...nějak si nestěžuje...ale od tříletýho dítěte nemůžu chtít zázraky...ale podle sebe to vidím...nejvíc jí zabraly punkce-opíchání kloubíků a pak jsme nasadily MTX...předtím přestala bolestí chodit a nepoužívala ani ruku...ale ted supr...No,myslim,že je to individuální...ale nám to pomohlo!!!Díky bohu...i když záněty očí léčíme už asi přez rok!!!ale jinak super...skoro jako zdraví baby...:o)...Jinak vás všechny zdravím a přeji co nejvíc zdraví a úsměvů na tváři...Martina a Karinka

Jiřinko, tento lék je u nás už od jara schválen a od června mu SULK určil i nejvyžší možnou cenu a je to právě ta Mab thera, kterou jsem měla mít od jara nasazenou, ale moje játra jsou v pytly a tento preparát právě jako jeden z vedlejších účinků má elevaci JT, cholesterolu a lipidů a jako každé jiné imunosupresivum zvýšené riziko malignity.Ale očekává se od něj naprostý zvrat v léčbě, protože jako jediný je blokátorem IL-6 proteinu. Páček a posílej dál tvoje postřehy, nemám čas brouzdat po netu a tipy, které posíláš jsou velmi zajímavé a přínosné Staňa

Nazdárek všichni!
Vianko MTX se může brát až 25 mg.Delagil není dobrý na žaludek.Já jsem si vzala radši Paralen,když mi bylo nejhůř.Nebo 2 mg Medrolu a do večera bylo OK.
V Evropě je schválen nový lék RoACTEMRA na RA.Už aby to bylo tady.Pevnější zdraví všem.Dobrou noc.

Ahoj sluníčka, je to náročný, ale naše Markétka optimistka to bere za správný konec - nepodléhat!!! Vlastičko, ještě že jsi tak dobře reagovala. Vláďo, nepátrej co a jak je škodlivé nebo škodlivější - mám vyzkoušené snad už vše_MTX, Bio, Sandimun Neoral, Medrol,a spoustu jiných - a nejlepší bylo Bio, ale kvůli játrům už na něj můžu asi definitivně zapomenout. Věř, že bych vyměnila 30 let tohoto trápení za 1/3 plnohodnotného s Bio.Možná si budeš myslet, že přeháním, ale já jsem názoru, že teď mě může nějakou dobu podržet nějaký lék (a pokud mi někdo nabízí Mercedes , tak proč jezdit trabantem - nic proti trabantíkům)a za dalších 5 let bude třeba taková léčba, že to bude RA léčitelná jako rýma, ale tu dobu musím přežít co nejlíp a pokud možno s co nejmenšími následky.
Emičko, jsem ráda že jsi se ozvala -dnes jsem na tebe myslela, že už jsi dlouho nepsala- doufám, že se manžel brzy uzdraví a ty budeš mít lepší chuť do života. Sluníčka , zdravím vás všechny přeju bez bolestí a celou zimu takové krásné slunečné dny jako byl dnes u nás . Staňa

Ahojte kamarádi mojí netový,,
Tak já na tom taky nejsem nejlíp. Oteklý prostřední prst na ruce,další je tzv. lupavý,takže si dovedete představit co asi do té ruky vezmu a nic neunesu. Dále mě děsně bolí klouby na nártech a paty. Chodím jak 90 letá babička.Naštěstí v noci spím,tak si odpočinu. Myslíte si holky,že toho MTX 7,5mg beru málo? Když berete MTX míváte taky bolesti nebo jste v pohodě. Jak poznám že zabírá? Nejlíp mi bylo,když jsem brala Delagil,jenže to trpěly oči.

zlatíčka moje:) čtu vše a velmi mne mrzí, že jste všichni, teda skoro všichni tak obolavěný. Tak moc bychám dala něco ze své energie a pomohla...stůně mi manžel, Remiceid asi přestává zabírat a nebo je i příčina po prodělaném zánětu koleního kloubu, vytahovali mu z něj výpotek a bral antibiotika. Jenže sice má koleno jakžtak funkční, ale střeva těmi atb dosatala zabrat a začíná to být zlé. Dnes ani na podruhé nedojel do nemocnice, máme to jen 10 minut cesty, ale pokaždé se musel vrátit domů osprchovat a převléci. V pátek se dozví výsledky a i to zda bude aspirantem na novou bioléčbu či se bude pokračovat Remiceidem. Já se držím, asi nemám na bolesti čas. Sice mne zlobí záda, ale u dětí je musím rozhýbat. Víc mne trápí stále se vracející necitlivost prstů, už mám i potíže psát na klávesnici. Trvá mi to podstatně déle...no uvidíme co bude dál. Hlavní je, že děti nezlobí a jsou zdravé:)
Vláďo, asi vím proč váháš, ale asi být na tvém místě tak to prubnu a zkusím do té bioléčby jít. Já jsem zatím stále bez medikace, jen o dobré náladě a stále se přesvědčování, že mi nic není a budu v pohodě. Na jak dlouho se mi tělo podaří oblafnout nevím:) a ani to možná vědět nechci:) opatrujte se prdelky moje revmatický, ještě že to sluníčko svítí a můžeme se z něj těšit i přes kalendář jenž straší zimou:)

http://www.hledamzdravi.cz/clanek/409-v-evrope-je-schvalen-novy-lek-pro-pacienty-trpici-ra