revmatoidní artritida

Zdravím a děkuji za gondolaci)))
Vůbec už jsem semka nechtěla psát,ale tyto poslední příspěvky mě nutí se ještě ozvat.
Z Radimem plně souhlasím,protože ví o revmě daleko víc jak asi tady uvádíte některý lékař.Např.lékař Emy. Po tom co jsi napsala bych si hledala jiného.)))
Tak pokud chcete vědět příklad co udělá MTX po samovolném vysazení,máte u mě. JÁ to před asi třemi lety udělala taky a nebudu vám ani popisovat jak mě bylo.Prosila jsem asi za tři měsíce lékařku aby mi pomohla a slíbila jsem si i jí,že takovou blbost už neudělám.)))
Emi,ještě jsi nám neodpověděla na to,proč je tede u této nemoci důležitá ta moc rychlé zjištění diagnozy.)))
Tak to jenom pro ty,co by s tím chtěli seknout...Opravdu to nedělejte.
Mějte se))

Emo, takže tobě revmatoložka nabídla transplantaci střevní mikroflóry? Ale nepovídej. A hrozně ti vadí, když tady někdo něco plácá. A že si neuklidíš nejdříve před svým prahem. Proč jsi tedy psala o stránku před tím tohle:
Prominte,ale zrovna na tomto portále asi totálně úplně moc zdravých lidí není. A za další,když to tak pomáhá,proč na to nepřispívá zdravotní pojištovna? A jestliže to neprošlo klinickýma studiema,jako např.bioléčba,proto je taky tak drahá..léta výzkumu, není to zase nějaký kšeft rádoby léčitelů?? Jen at nenaletíte.Ale píšete,že vám to budou dělat ve fakultce.Můj strejda je gastroenterolog,ale o této metodě slyší prvně,jak jsem mu ted volala.
Následně pak tohle:
Spatne jsem se vyjádřila, neví o tom,že se provádí ve fakultní nemocnici,kterou pán uvedl. Neodrazuji,já o této metodě nevím,proč ji teda nenabízejí nemocným rovnou revmatologové,to mě udivuje,když to jsou lékaři první volby u této nemoci. Proč jí nedají místo tak drahé bio? Toto je teda zarážející,pro neznalé problému. Neodrazuji,jen dobře,že se nachází stále nové možnosti léčby. A strejda,je uznávaný odborník na rakovinu střev,nádory,apod. a zachránil vlastně i mého tatínka,kterému našli nádor.
A strejda v uvozovkách,rodinný přítel,který mě zná od malinkého dítěte,tudíž mu říkám čtvrt století strejda,když jsme u detailů:0.
Já např.slyšela o hodně levnější bio léčbě..říká se ji biosimilaris,bude dostupnější. Také jsem četla o kmenových bunkách. Ono se pořád něco nového na tuto nemoc nachází a to je moc dobře,hlavně pro ty. Takže to nebylo myšleno vůbec špatně. Hezký víkend.
A dnes jsi změnila názor úplně:
Takže JA se řídím tím,co mi říká revmatoložka a když by mi nabídla jakousi transplantaci střevní mikroflory,tak jí věřím.
Pokud vám tady někdo něco kopíruje z odborných článků, je to pouze přínos, protože ty kecy, co tady pronášíš třeba zrovna ty, asi nikomu moc nepomůžou, že jo, viz výše.... Ale mně to může být šumák. Mimochodem, mně MTX hodně pomáhá v kombinaci s ARAVOU.

Tak my se tu určitě hádat nebudeme,nemám na to nervy,ani energii, každý kdo je chytrý jako rádio tu vstoupí,aniž by o sobě něco napsal,nenapíše ani jméno. Tak na to holky kašlete. A ono mi to vždycky zavání něčím dívným,když tu někdo něco napsal,co je stoprocetně zaručené a vesměs to byli bud dealeři,nebo šarlatáni.Takže JA se řídím tím,co mi říká revmatoložka a když by mi nabídla jakousi transplantaci střevní mikroflory,tak jí věřím. Zaručených metod jsou na netu desítky,a hold kolikrát zázračně zaručených. Ja jsem taky bez léčby,asi jako u Irenky mi revmatoložka prostě zkouší jaké to je bez léčby,jaké to je s léčbou a zatím mi prostě šetří organismus,protože rok jsem bez léčby a je to pořád stejné a proto mě upozornila,kdyby cokoli,co se vám zdá jako zhoršení,otok,ztuhlost,přilette i bez objednání.Diagnozu mám,ale mám tu časnou seropotivni RA,kdy zpočátku jsem měla léčbu,ted jí rok po pěti letech nemám,ale musím chodit na krev,na kontroly,tak jako při léčbě léky.Takže já své revmatoložce věřím,že jen tak by mi ty léky nevysadila,když by si nebyla jistá,že si to může dovolit. A Irenka to píše správně..okopírovat statě z netu,jak je co zaručená metody léčby, umí každý blbec.Až se ozve někdo kdo to podstoupil a sám se podepíše,ano pomohlo mi to,tak to je jiná.
Mějte se hezky a taky bych se ráda spojila s pár vyvolenýma asi soukroměji. Papa

Metotrexát (MTX) byl sice...Zkopírovat z netu umí každý blbec a nepodepsat se..... nemám slov. Srážka s blbcem je ta nejhorší na světě. Hlavně jsem nikomu nic neradila, každý je svéprávný a má svůj rozum. Jenom se opět potvrdilo, že tyto stránky je bezpředmětné navštěvovat.

Metotrexát (MTX) byl sice původně vyvinut jako protinádorový lék, dnes je však v celém světě používán také k léčbě zánětlivých kloubních onemocnění u dětí i dospělých. Důvodem je závažnost onemocnění juvenilní idiopatickou artritidou, revmatoidní artritidou a psoriatrickou artritidou z hlediska možného rozvoje poškození postižených kloubů. Byla prokázaná vysoká účinnost tohoto léku (v 60-70% případů) s minimálním výskytem vedlejších nežádoucích účinků (v méně než 10%). Jeho protinádorový (cytostatický, antiproliferativní) účinek je založen na jiných dějích, na zástavě růstu a množení buněk a je vázán na mnohonásobně vysoké dávky. MTX se používá jako tzv. lék druhé linie tam, kde ke zvládnutí nemoci nestačí jiná, méně účinná léčba.
MTX se stal nejpoužívanějším chorobu modifikujícím lékem na RA. Má příznivý poměr účinků a rizika. MTX definitivně zpomaluje rentgenovou progresi RA, i když v menší míře než biologické léky. MTX není lékem, který navozuje remisi, proto je také žádoucí jej kombinovat s jinými DMARDs léky. MTX je nejčastěji používaným lékem na RA a to ať už samostatně nebo s jinými chemickými nebo biologickými léky. Závažné nežádoucí účinky jsou velmi vzácné.
Pro Irenu: lékařská posudková komise ví, že nebereš léky? Podle mého názoru ti nic moc není, jinak bys zobala cokoliv, ale to sama zjistíš, až tahle chvíle kvůli tvé neposlušnosti nastane. Jinak je to samozřejmě tvoje věc, akorát si to příště nechej pro sebe, někdo by to mohl považovat jako radu od zkušeného, což ty nejsi a navíc je ta rada hodně hloupá.

Před několika lety tu byla výborná parta, přišla jakási zlovolná Xenie a během týdne to tu rozmetala. Nyní jsem přečetla zpětně dvě stránky a už toho mám dost. Nikdo nemá právo mi radit, zda-li MTX budu či nebudu brát. Je to moje rozhodnutí a nikomu ho nenutím. Pokud by MTX byl tak zázračný, jak to, že ty čtyři roky, co ho neberu se mi nic nezměnilo? Vianko, Emo, klidně vám dám kontakt na skype, můžeme kdykoliv popovídat.
Vianko, přijmi prosím upřímnou soustrast.

Irenko, takový smělý...Emo, ČID mám na RA.

Všichni doktoři, tedy i...pouze farmaceutické firmy nás drží v šachu. Na doktory to neházej. Farmaceutické firmy rozhodují, který lék pustí na trh a který nechají "u ledu", doktoři s tímhle nemají co dělat, tak tady nešiř fámy!

Spatne jsem se vyjádřila, neví o tom,že se provádí ve fakultní nemocnici,kterou pán uvedl. Neodrazuji,já o této metodě nevím,proč ji teda nenabízejí nemocným rovnou revmatologové,to mě udivuje,když to jsou lékaři první volby u této nemoci. Proč jí nedají místo tak drahé bio? Toto je teda zarážející,pro neznalé problému. Neodrazuji,jen dobře,že se nachází stále nové možnosti léčby. A strejda,je uznávaný odborník na rakovinu střev,nádory,apod. a zachránil vlastně i mého tatínka,kterému našli nádor.
A strejda v uvozovkách,rodinný přítel,který mě zná od malinkého dítěte,tudíž mu říkám čtvrt století strejda,když jsme u detailů:0.
Já např.slyšela o hodně levnější bio léčbě..říká se ji biosimilaris,bude dostupnější. Také jsem četla o kmenových bunkách. Ono se pořád něco nového na tuto nemoc nachází a to je moc dobře,hlavně pro ty. Takže to nebylo myšleno vůbec špatně. Hezký víkend.

Emo, tvůj strejna je hódně...Nevím, co tady kdo hraje za hru a proč, ale abych to napravila na pravou míru. Transplantace střevní mikroflóry - alias stolice - se i u nás opravdu běžně provádí a HRADÍ JI POJIŠŤOVNA. Rozhodně se ale nepoužívá na léčbu vyjmenovaných nemocí v příspěvcích výše. Dále viz kopie z odborné literatury:
Transplantace stolice je nová metoda, která se využívá v léčbě klostridiové kolitidy. Zkouší se ale i její využití v léčbě ulcerózní kolitidy. Vývoj dárcovské mikroflóry ve střevě příjemce je ale u jednotlivých pacientů značně rozdílný.

Transplantace stolice (fecal microbiota transplantation – FMT) od zdravých dárců, která již nyní představuje terapeutickou alternativu v léčbě klostridiové kolitidy, je zvažována i v léčbě jiných onemocnění – nespecifických střevních zánětů, dráždivého tračníku a metabolického syndromu. Předpokládá se, že léčebný efekt FMT je zprostředkován kolonizací střeva pacienta mikroflórou zdravého dárce, nicméně údaje o složení a vývoji mikroflóry po FMT chybějí.

K Irence..že to o tom MTX...Ema má naprostou pravdu. Každý z vás, co si sám vysazujete léčbu, sám sebe neuvěřitelně poškozujete a ne že vás poškozuje léčba.

Hledám zdravého dárce nebo...Prominte,ale zrovna na tomto portále asi totálně úplně moc zdravých lidí není. A za další,když to tak pomáhá,proč na to nepřispívá zdravotní pojištovna? A jestliže to neprošlo klinickýma studiema,jako např.bioléčba,proto je taky tak drahá..léta výzkumu, není to zase nějaký kšeft rádoby léčitelů?? Jen at nenaletíte.Ale píšete,že vám to budou dělat ve fakultce.Můj strejda je gastroenterolog,ale o této metodě slyší prvně,jak jsem mu ted volala.

Hledám zdravého dárce nebo dárkyni pro nenáročnou metodu transplantace střevní mikroflóry, která by proběhla ve fakultní nemocnici Ostrava. Trpím revmatoidní artritidou a tahle metoda je v případě této nemoci velmi nadějná, znám ze zahraničím již několik lidí, kteří se díky ní vyléčili. Požaduji výborný zdravotní stav a za pomoc nabízím 10 000 Kč za každý zákrok. V případě revmatoidní artritidy je potřeba zákrok 4 x opakovat, tedy celkem dárci zaplatím 40 000 Kč. Předem mnohokrát děkuji za pomoc.

K Irence..že to o tom MTX revmatoložka neví,že ho nebereš?:0. Mě právě udělala revmatoložka jakýsi pokus,pár let braní leků,pak pauza a jak píše Irenka, léky mi byly teda původně nasazeny kvůli protilátkám,nálezu v krvi,ne,že jsem měla nález na kloubech.Ty bolí,ale jsou bez patologických změn. Možná mi tím šetří orgány,protože řekla,jakmile pocítíte zhoršení,ihned přijdte,nesmí se to rozjet,pak se to těžko brzdí. Jak mám poznat,zda se to rozjede,když jsem zvyklá,že mě to pořád bolí,při pohybu,v klidu,při změně počasí nejvíce,ale neotýká,netuhne. Takže to beru tak,že já poslouchám revmatoložku,sama bych si léky nevysadila,právě proto,že se zdůraznuje na včasnost nasazení léčby,nebot i dva týdny bez léčby dokáží způsobit už nevratné poškození. Tak být jako pořád v pohotovosti mě taky nebaví:000

Vianko, to je mi líto, upřímnou soustrast.

Ahojte holky a Alane,ty kluku náš jediný....)))
Tak mi už maminka zemřela. Jak tiše žila,tak i tiše odešla. Usnula v nemocnici a už se neprobudila. Byla jsem u ní den před tím a tak moc se na mě smála a byla šťastná,že je to pro mně fakt velká úleva,že se netrápila...))
Tak vám všem moc děkuji za slova soucitu...)
Tak a teď k naší nemoci.
Irenko na co jsem se tě chtěla zeptat,už se přede mnou zeptala Emička,tak jenom,kolik mg jsi brala toho MTX?
Já mám brát 125mg a beru 10mg nebo i méně. Je to hodně nebo to ještě nevadí?
Víš,jenom mě udivuje,že když ti doktor řekl,že je dobře že se na to přišlo hned u tebe,tak význam to asi mělo,že se to podchytí právě těma lékama,ne? Že tě začnou rychle léčit,ale když nic nebereš je přeci jedno jestli se na to přišlo nebo ne...
No to je jenom moje úvaha,ale ten MTX je přeci na to aby se to dál nerozjíždělo.)))
Tak uvidím já teď po těch stresech,co bylo kolem maminky...pa

Irenko, takový smělý dotaz, po šesti letech jsi díky RA už ČID,nebo jiné nemoci? Já ji mám taky kolem pěti let,ale revmatoložka mě šetří,že mám např.období bez léčby,jen mám brát NSA,proti bolesti. Seropozitivita je teda aspon nějaké plus. Mám známého,co má manželku co má fybromyalgii,a posílají ji pořád na psychiatrii,byla i v revmatáku v Praze, není to nic revmatického,zajděte si na neurologii,na neurologii,jděte si k psychatrovi,je to psychosomatické. Ta mladá žena se bez pomoci manžela ani neobleče,jaké má bolesti svalů po celém těle a jen chřadne a přestává se hýbat,to jde ruku v ruce s velkou depresí a beznadějí. Praktická ji řekne,to dělá stres,musíte být v klidu. Trochu hororové,ale bohužel mám známého,který toto zažívá se svou paní třetím rokem a sám je z toho na prášky.FM se z krve prostě nepozná.

Pane bože, mrcha jedna, jako...Emo, jsem seropozitivní, nevím, co na tom je, ale když mně před pěti nebo šesti roky RA diagnostikovali, tak Mudr. říkala, že to, že jsem seropozitivní je štěstí v tom, že se na nemoc hned přišlo. Ve druhém případě prý trvá, než se na tu mrchu přijde. Jak jsem koupila, tak prodávám. Ještě k tomu MTX. Je mi úplně stejně, jako když jsem ho brala. Jediný rozdíl je, že ten den, co jsem ho brala jsem prozvracela a bylo mi zle. S bolestma kloubů nevidím rozdíl. Jak už jsem psala i hodnoty krve mám shodné bez něj jako s ním. Brala jsem ho jenom rok a potom jsem přestala.Nesmím prochladnout, stále v teple.Pokud přijde velký stres, rozjede mi to bolest kloubů. Pokud bolí nějaký kloub, mně pomáhá suché teplo, žehličkou rodina nahřívá froťáky. Já mám ČID, takže mně netrápí finance. Už to do starobního nějak doklepu.Chybí mi 29 měsíců.

Pane bože, mrcha jedna, jako by nestačila jedna nemoc. Tak děkuji,jsem o něco chytřejší. Allane držím palce,at operace vyjde co nejdříve a také at ti vyjde ta ZTP průkazka.Včera jsem se musela smát,jak na parkovišti se dva pánové málem uplácali průkazkami ZTP na parkovišti. Jeden tam vjel na místo pro invalidy. Druhý za ním troubí a klepe si na čelo,stylem kde to parkuješ troubo. Tak ten první vylezl,hrdě vytáhl průkazku a začal jí máchat tomu druhému před obličejem,tak ten vytáhl taky průkazku a začal taky máchat:00.
Jéé,Irenko,tak to máš fajn,že RA ti jde i bez léčby a nemáš asi ani bolesti? Jako to jde bez MTX? Jsi séropozitivní,nebo negativní? Nebo je to jedno?:0.
Joo,stresy,přemýšlím,že mě nejvíce stresuje práce,nemožnosti najít práci a s tím spojené finance. Takže tomu nevím jak se vyhnout bohužel. I když bych chtěla být samoplátce dobrovolné dúchodové,nevím z čeho to hradit. Omezení nemám zatím žádné,doufám,že nějak extra omezená do budoucna nebudu, nepřipouštím si to teda a horší je,že člověk pracovat chce,ale místa totálně nejsou,ach jo.
Mějte se hezky.

No děvčata já jsem taky koukal jak blázen, já musel přerušit reoperaci kyčle k vůli štítné žlázy. Bylo mi řečeno že špatné výsledky mám k vůli tomu ,že beru prášky na srdeční arytmii. Tak do budoucna jsem zvědav co mě ještě čeká, jelikož těch prášku beru víc. Mám tolik diagnos, že jsem sám zvědav jak dopadnu až budu příští rok žádat znovu o ZTP.