fibroza plic

Ahojky holky s fibrózou.Já...je tu niekto, nech sa nieoč opýtam z predchádzajúcich článkov?

Manžel má konečně kyslíkový přístroj, ale je velmi dušný, unavený, tím i psychicky špatný. Skoro nechodí, vše jej unavuje, nemůže dýchat když udělá jen pár kroků, musí odpočívat.
Sám si nic nevyřídí, zmáhá ho to, co mu mohu a jak, u koho pomoci? Má i cukrovku, je po operaci srdce, myslím že je to i spojeno na základě dušnosti.Lze žádat o zařazení do transplant. programu\, jak? Poraďte.... Zná někdo nějakého specialistu na fibrózu? Před touto diagnostikou měl oboustr.infekční zápal plic - v nemocnici....

rad bych snekym takovim pokecal zatím ahoj a drzte se

také cekam na transplantaci je tu ještě neko

A co transplantace plic?to je také řešeníProč to lékaři nenavrhnou

Milá Lenko jaká je tvoje...Ahoj Mili,potřebovala bych poradit mám bratra ten leží s fiblozou na ARU v Kolíně,lékaři mu nedávají naději,je v umělém spánku,dýchají za něj přístroje a je to prý hodně špatný,antibiotika nepomáhají můžeš mi zaslat nějakou tvojí zkušenost,když jsi to ty zvládla děkuji moc a prosím co nejdříve Míša

ahojky, nějak jsem se...Ahojky holky s fibrózou.Já ji mám už 6 let diagnostikovanou,ale teď od jara propukla v plné síle,mrcha.Už jsem na kyslíku, udělám pět kroků a nemůžu popadnout dech.Teď budu nastupovat do Motola na předtransplantační vyšetření,snad mne vezmou,i když se toho strašně bojím.Moc vám držím palce,není nás asi moc.Pro Pavlu,všechno,co stačíš teď,tak dělej,výlety,kulturu ,hraj si s dětmi.Kašli na to,jest-li se ti doma všechno blýská,až ta mrcha propukne,stejně nebudeš moci nic dělat,ale budeš vzpomínat na to,žes ten čas neproflákala utíráním prachu.

Ahoj holky,
děkuji,...ahojky, nějak jsem se chvíli toulala po netu a objevila tuto diskusi. Jsme na tom podobně, mně to objevili před měsícem, UIP, zítra začínám s kortikosteroidy, tak se bojím, když nezaberou, rovnou transplantační program, je mi 37, děti mám 2 a peru se s tím, jak můžu. Budu moc ráda, když se budu moci s Vámi rozdělit o vše, když budete chtít, díky moc a pěkný večer Pavla

Ahoj všichni,zase jsem po nějaké době koukla na stránky, děkuji Vám za Vaši podporu a optimismus, budu ho potřebovat, protože čekám na transplantaci,kapacita mi zůstala 15% a už je to fakt hrůza,s kyslíkem to sice zvládám doma a pak zase jsem na kapačkách v nemocnici,ale ta dušnost je tak velká, že se zadýchám i u jídla. Jsem ale ráda, že už se to pohnulo a budou mě transplantovat, protože tohle už není k životu,mám už pomalu problém i s denní hygienou, je pro mě vyčerpávající.Bojím se,jak to dopadne, ale věřím.Tak mi držte palce, taky na Vás všechny s fibrosou myslím, je to holka "prevít".

kdo byl na bronchoskopii...v r l998 jsem toto vyšetření podstoupila nic to není fibroskop necitíte není tam inervace když tak vám píchnou do do žíly lék který povolí spasmus aby hladce vešli do dýchacích cest opravdu se nebojte

Fibroza plic je stav, kdy se...ma sticku fibrozu pluc ma 25 rokov poslice mi nejaki lek prosim vas tot je nase cilo telsa bojim ciefni o56649653o sa boji ci budzem natotu chrobu zic ozvice sa mi prosim

vice pribehu na www.tojesila.cz

kdo byl na bronchoskopii...Já byla vloni v Motole, je tam suprové chování personálu, letos musím znovu, chci opět do Motola do Prahy, i když jsem od Plzně. Opravdu super chování personálu že ani nevíš, že ti něco dělají.

já jsem byl, před rokem. Co potřebuješ vědět?

kdo byl na bronchoskopii odepiste

včera jsem se stal plně invalidním(IPF)....

Já mám fibrosu již 17 let. Také jsem si požádala o mimořádné výhody ZTP a máte naprostou pravdu neprobýhá vše regulérně. ZTP mi zámítli tak jsem se odvolala a k tomu napsala dopis na ministerstvo práce a soc. věcí tak čekám co s toho bude. Také si myslím že lidé kteří mají přiznanou ZTP jsou na tom mnohdy lépe než my.
Držte se

Já mám plicní fibrosu šest let. Ani já se již neobejdu bez auta, ale na přiznání ZTP nemám nárok. Přitom mě fascinuje, kolik relativně "zdravých" lidí mimořádné výhody získalo. Nemohu se ubránit dojmu, že přiznávání mimořádných výhod - ZTP neprobíhá zrovna spravedlivě.

prosím o radu ktera se týče plicní fibrosi.Lečeni,lečitel??,zkušenosti,rady díky moooc.

Ahojte lidi, nevíte jestli existuje nějaké fórum o fibrose plic ( ne o cystické), mám idiopatickou plicní fibrosu UIP s prvky NSIP, kde bych se dalo dozvědět co je nového v léčbě a tak podobně jako to mají cystici? Dík a držte se všickni