neurofibromatoza

Tak mam takový pocit, že tady někomu pěkně hrabe a jak tak na to koukám, tak je na tom hůř jak my. Je škoda,že už nepíšete. No asi nic nového, že? Tak alespon doufám , že se máte všichni fajn. Přeji vám hodně zdravíčka!

prc kozu do vozu

blabla

prosím ozvěte se na email 75amalka"seznam.cz

taky bych se z někým setkala kdo trpí touhle nemocí

Jolanko! To já jsem se ptala kvůli tomu, že si psala o umírání na tuto nemoc. Prostě jsem si všimla, že jsi z toho vyděšená.Podle mě z toho co máš za příznaky, by jsi se neměla obávat.

mam skvrny, tezkou kyfoskoliozu patere, ortop. operace, a mela na ruce dva neurofibronky, jinak nic.

Ahoj Jolanko! Můžeš popsat ,tedy jestli ti to nevadí, jaké máš příznaky této choroby?

nf zkracuje život o 11-15 let.Chce to chodit na kontroly,hlavně v těhotenství

jolano neměj strach neumírá alespon co jsem četla na neurologii akorát může ale i nemusí přinest různé komplikace ale to záleží na každěm jedinci jaký má ten gen.

mam nf1, a nikde jsem se nedocetla jestli se na tuto nemoc umirá, prosim odpovez te mi co nejdrive

Děkuji !

Reno do anbulance má Dr.Petrák 224433834

Znáte někdo prosím Vás telefonní číslo na MUDr. Bořivoje Petráka ?

Neurofibromatozu v naší rodině má tchýně a její tři dcery a její vnučka(aspoň zatím), projevuje se to u nich kožními bulkami a u jedné dcery i neurofibromky v mozku.Žijí zcela normálním životem a pokud vím, žádnou léčbu v tomto směru nepodnikají, spíše je to o sledování.

Ahoj.tato stranka mi nejde otevrit.Muzete mi popsat,co tam bylo zajimave.verca

Dobrý deň, prepáčte, že vám vstupujem do diskusie, ale na adrese:

http://medunka.pvsp.cz/zobraz.php?action=clanek&idclanku=2293&idsekce=75&idpredka=0
http://medunka.pvsp.cz/zobraz.php?action=clanek&idclanku=2294&idsekce=76&idpredka=0

som našla ve?mi zaujímavé, až neuverite?né informácie, ktoré by mohli zaujímať každého z nás. Čo si o tom myslíte?

Čitate?ka Monika

trpim toutonemoci a deti mam 4 a 3 z nich maji take tuto nemoc jezdime do prahy do motole na neurologii a take bych si chtela z nekym kdo ma tuto nemoc predat zkusenosti

trpim toutonemoci a deti mam 4 a 3 z nich maji take tuto nemoc jezdime do prahy do motole na neurologii a take bych si chtela z nekym kdo ma tuto nemoc predat zkusenosti

ja sem se jeste s odmitavym postojem lekarů nesetkala, a to co tu pisete me desi, moje neuroložka mi rekla pokud budu chtit nejaky vysetreni v Praze ze me tam posle, i moje obvodacka je velmi strícná, a kdyz sem se nekde musela vysléct u lekarů tak se ani divne nedivali, a taky se me treba zeptali co mi je, a bylo dost chapavý