Roztroušená skleróza

Pro mikejlu .
myslím , že ti to opravdu může dělat páteř , ale taky nemusí. Diagnóza je velmi složitá a chce to odborníky. Lýtka mě poslední dobou taky bolí , ale já zase nevím jestli to je k RS nebo je to něco jiného.Každá rada drahá.Nech se pořádně vyšetřit doktorem.

Pro Annu:
Mě trvala ataka půl roku , ale nebyla moc vážná a byla bez léčby , takže je to takové pochybné.Teď jsem skoro bez potíží , ale nemusí to tak být vždycky.

Dobrý den, (28)jsem na těchto stránkách poprvé. Chci se jen zeptat, nebyla jsem ještě na rezonanci ani ničem podobném o čem tady mluvíte. Jen mě prostě od léta bolí nohy tedy spíše lýtka a teď mě začala bolet i ruka, byla jsem na různých krevních testech a nic, včera jsem byla u ortopeda a ten mi řekl, že je to od páteře, že mám kratší nohu a napsal mi reflexní masáže a pod, ale já mám pořád strach jestli to nemůže být RS ( ale žádné jiné problémy s hybností ani ničím jiným nemám) tak jestli mi třeba někdo poradí.

Ahojky všichni, kdo trpíte touto nemocí. Za pár dnů už budu taky oficiálně patřit mezi vás, protože jsem byla vcera na MR, jelikož mě taky pořád všechno brní, mravenčí, lechtá,..., a protože jsem od přírody pesimistka, tak nečekám žádné dobré výsledky. Snažím se s tím nějak smířit, nějak naučit žít, ale fakt to nejde. Chci se Vás zeptat, jak dlouho vám trvá ataka - týden, dva týdny, měsíc nebo déle? A když zrovna nemáte ataku tak jste absolutně bez potíží? To vás nic nebrní, nemravenčí? Napište mi prosím co nejvíc z vás, jak to kdo máte. Já vím, že je to u každého individuální, ale chtěla bych mít trochu přehled, protože o téhle nemoci vlastně vůbec nic nevím. Tak mi prosím napište! Děkuju! Anna

Jak dlouho jsi bez atak a jak to , že ti přiklepli betaferon , když jsi bez atak ? Napiš mě prosím , něco o tom přístroji .

Prosím napište mi něco o tom přístroji Oberon . Já o tom opravdu chci vědět víc

Já jsem taky vyzkoušela přístroj Oberon a tam mi řekli že RS nemám, ale doktoři říkají něco jiného a samozřejmě to mají podložené MR a lumbálkou, ale já se cejtim v pohodě, jsem bez atak od začátku............tak nevim co mám dělat. Beru kortikoidy a teď mi přiťukli interferony.

Můžeš napsat víc o tomto přístroji ? A kde jsi se k němu dostala ?

Před rokem mi začali brnět konečky prstů a z výsledků lumbálky a magnet,rezonance mi přiřkli RS.Na jaře tohoto roku jsem se dostala k diagnostickému přístroji Oberon a postupnou analýzou a léčbou přírodní cestou(úplně jsem přestala brát ty sajrajty kortikoidy...)mi nemoc RS diagnostik pan Lajbl RS zcela vyloučil,avšak přiřkl mi radikulitidu,což se dá léčit a také máme pěkné výsledky. Takže kdo má nějaké nemoci, zkuste se dát jinou cestou...

Samo co je se neztratí pouze přibívá či stojí .Nyní už někde v RS poradnách jsou ve studiu léky či placebo FTY720 pacienti ,kde jen u některých se část zmenšuje,ale než to tu bude dostupné to už možná nebudem ,drahé.

Ještě by jsem se chtěla zeptata. Při RS jsou hyperaktivní ložiska. Je to tak, že nové vznikají a staré se třeba mohou zahojit nebo přestat být hyperaktivní. Anebo ty které jsou, tak zůstanou a postupně se mohou nebo nemusejí přidávat nové.

Ahoj Sylcie, chtěla jsem se taky zeptat na tvoje těhotenství a mateřství. Brala jsi léky během těhotenství, kolik a jaké. A teď když kojíš, bereš něco? Mám z toho strach. Taky při každé infekci se berou antibiotika a to pro plod není dobré, jak to řešili u tebe. Děkuji

Prosím Silvie - jak dlouho máš RS? A měla jsi ataku během těhotenství?

Chvíli jsem tu nebyla, odpočinek střídám s předvánočním blázněním, doufám, že mě v úterý neodnesou čertíci :-))!
HOUSE, jak je to tedy s tou Tvou diagnosou, tedy pokud se mohu optat, když už sis prošla tak nepříjemnými zkušenostmi s LP, tak jeslti aspoň něco zjistili, nebo naopak ne, proč Ti vlastně LP indikovali? Jaké máš obtíže? Tvé mapování odběru likvoru je jistě záslužné, protože asi opravdu leckdo je z toho vyjukaný, když se dostane "pod traumatickou jehlu", je fakt, že šikovnost doktora to nezachrání, doktorka v Kolíně mě nabrala dobře, šlo to rychle, napoprvé a stejně mi pak bylo nic moc.
Jak se všichni chystáte na Vánoce???

Dítě mám 3 měsíce, zatím jsem se nezhoršila. Kojím zatím bez problémů.

Milý pane,nevím jestli RS máte,ale myelin se píše tvrdé y a kdyby byl napadán plísněmi,už by se to dávno umělo řešit a hlavně léčit.Pro ostatní:je daleko víc stránek o RS s fundovanými informacemi,než jsou tyto.např.www.ereska.cz,www.aktivnizivot.cz.Tam nejdete odpovědi odborníků i lidí kteří s RS už nějaký pátek žijí

Já byla na MR 2x v průběhu půl roku. Vždy se mmou vyplňují dotazník a na kov se ptají. Ale třeba kovové zarážky na zipu u kalhot nevadí, ale zuby to opravdu nevím. Pokud z důvodu kovu v těle (implantát,kardiostimulátor apod.)nelze provést MR, vyšetření se provádí na CT.

Ahoj, mám taky RS. Když jdu na MRI, musím vyplnit dotazník a tam se na kov v těle ptají. Já žádný nemám, takže nevím, jak to řeší. RS mi potvrdili z odběru mozkomíšního moku.

Korunky a kovové zuby mám rovněž na rezonaci se nikdo neptal ,zuby neřešil.

Prosím jestli mi někdo může poradit. Čekám již přez dva měsíce na potvrzení diagnozy RS. Konečně mě čeká MRI, protože jsem měla "radost" že se dočkám požadovaného vyšetření, úplně jsem zapomněla, že mám v těle KOV. Mám zubní korunky a dva celokovové zuby. To mi nebudou moci rezonanci provést?Děkuji všem, jsem naprosto zoufalá protože příznaky jsou, ale potvrzení stále není.

pro Ipall, nejsem sice z Olomouce, ale zkusím ti odpovědět. Mám RS od r.1983, takže jak postupuje léčba možná něco vím. Lumbálku jsem si nikdy nenechal dělat takže potvrzení nám z MRI a protože je dost drahá neopakuje se(většinou).
Povinost léčby asi ne, ale RS tě donutí k neurologovi docházet už kvůli lékům. A po jaké době určí změnu medikace, to záleží na tvém stavu - akutní ataka nebo remise.
Určení diagnozy sebou nese zhoršení psychiky
s tím se musíš vyrovnat. Ale diagnoza je důležitá protože stav každého se zhoršuje s věkem a tím se i mění léčba a podle hybnosti i přístup sociálních odborů na magistrátech a pod. Pomůcky, průkazky ZTP atd.
Pokud jsem byl málo podrobný napiš na mail
toomcat"seznam.cz