Lupenka

Je tady někdo kdo umí poradit odborně ? ne jen jedna paní povídala?

mám to v kloubech co je dobré na klouby?

Jsou tady lidi co zkusili lázně?

Omlouvám se jestli jsem vstoupila do uzavřeného soukromého diskusního klubu vyhraženého pro prazandy. A tebe prazandicko zná kdo? Já jen jestli se svým nickem neurážíš holky z Prahy.

Zdraví vás Blanka Rozmanová , ostravacka

ahoj katko , ja uz budu hodný , :o) , dozvěděl jsem se že je na trhu nový přípravek , nějaká Santia ví o tom někdo jak to působí?

Jsem Tamara ahoj

Nic ve zlém, ale proč píšeš,že se Ti nelíbí anonymita této diskuse a nepodepíšeš se? To je smutné...snad se nestydíš:-)))

lalo asi ti hrabe ze? nikdo te tu nezna tak si nech rozumy na koledu

já už vím jak to je , na lupence.net se dozví všichni dobré věci a tady se pak o tom dohadují pod jinými jmény , ha ha a jednou napíše jako ludin pak jako rudin a jindy marta a parta a pak se tady domluvte když nevíte s kým a kde jaký dealer se tady do toho montuje s poťouchlými nabídkami

jsem z lupenky.net a v jednom máte pravdu že je to tam někde chaotické , ale to je proto že tam dávají někeří příspěvky chaoticky , začne psát příspěvek o odkazu na nějakou stránku a dá jej do obecného pvídání a začne guláš. Když tak napište do lupenky.net co by jste chtěli změnit, jaké oddíly tam udělat , mně třeba zase vadí tady na tomto pokecu , že je příliš anonimní což u lupenky skončilo a každý si odpovídá za své řeči sám a nemůže tam psát bludy, teda může psát bludy ale sám za sebe. Tady někdo napíše příspěvek a najednou se za ním objeví příspěvek který vůbec nesouvisí , protože někdo odpovídá pozpátku třeba tři strany zpšt a už nená vidět na co. Když tak napište do lupenky.net co chcete změnit co by jste raději , a majitel to určitě změní. zdraec , a ještě dodatek , to že to je tady anonimní se mi právě nelíbí :o)

Musím souhlasit s Radkou,www.lupenka je fakt chaoticky rozdělená...dalo mi to práci,než jsem se tam jakš tak vyznala..Je to škoda,některé příspěvky jsou tam dobré (např.pan Darko:-),tímto ho zdravím ) ,ale těžko se hledají a ještě hůř se na ně reaguje.

ahojky,doufám,že jsem se s tím regionem nesekla:-) mám 27 let. A Lupénku (asi) mám půl roku,ale že teda jede...Ikdyž první náznaky byly už před 8 lety,na stejném místě,podstatně měnší,záhadně zmizela a teď se opět přihlásila. Před týdnem mi teprve brali vzorek tkáně,aby lupču potvrdily na 100% a výsledek bude během příštího týdne. Přestože to nemám ještě potvrzené,cítím se už jako jedna z vás.

Taky jsem několikrát "študovala" www.lupenka.net a opravdu tak komunikovat jako tady se tam nedá, navíc je to tam hrozně chaoticky rozdělený a dohledat něco co mě zajímá mě dalo celkem zabrat.Možná jen můj pocit,ale tady na doktorce mě to přijde rozhodně přehlednější a jednodušší.

jezis dyt tam nikdo neni - nebo s tim neumim zachazet? na lupenka.net. sem nasel 1 prispevek jednou za 3 dny tak jaky vsichni proboha

www.lupenka.net je zcela na hovno nevim proc tam lakate lidi, tady bylo dycky dobry pokecani

Remicade muze ale nemusi mit velke mnozstvi vedlejsich nasledku atd. Take jiz existuje nekolik malo umrti spojovanych s R., varovani vydal JOhnson..kdyz si hodite Remicade do googlu najdete toho stovky. Tech pacientu je dnes jiz celosvetove mnohem vice. V USA je Remicade jiz u nekterych veci lek prvni volby. Kazdy lek muze a nemusi mit vedlejsi priznaky. Pokud Remicade berete pod dohledem coz ani jinak nejde, tak jste tvrde pod kontrolou, a ihned se vysazuje. Navic nikdo do R.nikoho nenuti, cekatelu je vic nez dost. Uvedomte si, ze v cele CR je lidi s R. pouze par set. Tak lidi neplaste, vetsina je silene rada, ze R. existuje a zmenil jim zcela zivot. Volba bud budete casem treba i na voziku nebo o berlich ( RA, MB atd.) nebo riskujete urcite pozdni dusledky, ktere ale nemusi nastat. Co byste si vybral?

mužeš dat i
www.psoriazis.info

tam jsme všichni http://www.lupenka.net
tam pišeme pod registraci a tak tam neni tolik otravu s reklamama na všeléky protože by se museli registrovat a to přináší daňová rizika :)
no a tady pozoruju že pišeme jedni a ti sami akorat že se tady všichni dohaduji a konkretni slovo za kerim by si mohli stat žadne. takže tam je to asi vice ferove a odpovědne.

jo jeste omluva ted vidim že na BUTY ideš dnes tj. 13.12. ja myslel že si to psal včera 12.12. tož ne aby si tam zdivočel , musiš opatrně bo to su už starši stryci :o)

Luky ahoj šťastny !
V tom prvním nemáš pravdu, kecal jsi , na BUTY si neby bo byli v Bratislavě v TV na živo vystoupeni, protože švagr co má bagr zrovna jel večer z Bratislavy bo jezdi s BUTAMA, tak se stavil s Kročkem na kafe :o) kecko.
To druhé klobuk dolu, de si to vyhrabal ? dobry članek. Mam o čem přemyšlat. No viš ten REMICADE nehajim bo sem viděl jak ti co jej nechali brat tak se osypavali. U ENBREL je jina učina latka a HUMIRA uplně jina to je nasledek toho že tyto latky vyviji jiné firmy. K tomu samemu dochazelo u inzulinu že některe ty humani inzuliny vykazovaly poškozeni jater, a u druhych to bylo v poho. Tam je problem že se jedna v obou připadech o pšstování učinne latky na biologickem zakladě. Přiklad tyto latky jsou v podstatě buněčne kultury , ktere se naklonuji tak aby produkovaly obranné latky pro organizmus u inzulinu produkuji inzulin. A je to biologicka latka a ted zalezi nakolik je ta kultura dokonala aby nezpusobila infekci. Ty žloutenky zpusobovaly i inzuliny v prvních vyrobcích. Takže musi vyzkum dosahnout toho aby byly tyto latky pěstovane na buněčných kulturach absolutně bez jakekoliv infikovane složky. a toho dosahnout je vrchol technologie. Proto u jinych a novějšich připravku se to už neděje. Přijdou ještě novějši a čistějši, tak jak začaly chodit inzuliny a dnes jsou inzuliny tak čiste že jsou bez vad, ale sem tam s ještě připad i u inzulinu objevi. Ale jinak tento zpusob lečby je ze všech dosavadnich nejmeně škodlivy. Vem si když se mažeš dehty co do sebe za rok dostaneš, nebo kortikoidy tak ti kuže uplně odejde a misto kuže maš papir, o okluzich ani nemluvim a s něma si navic dohuntuješ klouby. Takže myslim že zatim ze všech dosavadnich lečeb je to nejlepší směr k úspěchu, možná to ještě nejsou ty dokonalé přípravky ale rozhodně vedlejšich učinku maji nejmeně, protože po nich ti nikdo nezakaže mit rodinu. To beru jako takovy prusečik minimalni škodlivosti.
Dalši otazkou je , jestli tak nahodou nam VZP nenahodila falešnou stopu, protože kdyby pacienti zjistili že tyto moderni leky jsou vlastně vychodisko z krize u lupenky, tak by to VZP položilo ekonomicky a tak budou tyto leky jen pro někoho. Toto už zname z vicero připadu u jinych leku třeba na rakovinu, existuji leky ale jsou tak drahe že jsou jen pro někoho. Co ty na to jak to dnes vlastně v tom ulhanem světě je, čemu ma jeden věřit. O těch jaternich testech je to trochu ještě jinak , ty se dělají hlavně u cyklosporinu a methotrexatu , to je chemie ktera poškozuje jatra skutečně fyzicky, zkusil jsem si dát po methotrexatu jedenkrat štamprličku slivovice a rychle sem toho nechal, normalně mi tuhnul jazyk a nemohl jsem s nim mluvit tak 5minutek. Tam muže po požiti alkoholu dojit k cirhoze jater a těžkímu poškozeni jater. Ale u biologicke lečby(remicade, humira, enbrel) neni poživani alkoholu vubec zakazano, tak to si vem jako voditko, to znamena že poškozeni jater z duvodu vlivu chemie nemuže dojit, potom je otazka projevů jaterních potíží které se ukázali spíše v infikaci a čím se infikovali? to už musí lekaři zjisti. Ale pokud přijdeš do ordinace a dr. se na tebe mrkne a v letu se zepta jak je napiše ti dalši leky a za tři měsice nazdar , protože nema ani čas tě prošetřit tak s takovou nikdy nic nezjisti. Proto se musi zmšnit system zdravotnictvi , ale ne tak aby se neustale čachrovalo s penězi a pojištovnama a pacient bude rukojmi jejich boju, to musi lekaře oddělit od peněz a lekaře musi zajimat jen zdravotni stav pacienta a naklady si bude muset vyřidit pacient s pojištovnou , to je jedine řešeni.Potom bude mit dr. čas na pacienta a nebude muset psat hlašeni a ekonomické přehledy a výkazy a stracet 80% času na dohadovano s pojištovnama.
Zkus to zmenit :o)
Zdarek buty zuty :o)