Roztroušená skleróza

Autoinjektor mám, ale nepoužívám. Bez něj je to snazší (po vpichu musíš aspirovat, aby ses přesvědčila, žes nenapíchla žilku a nevstříkla si látku přímo do krevního řečiště) - a když je injekce v "raketometu", tak je asporace komplikovanější. Ta jehla sice vypadá hrozně, ale vzbudila moje překvaoení, že do svalu vjela jako do másla a bez bolesti. Zkušená sestra v MS centru Tě proškolí a strachu Tě zbaví. Taky Ti dá kontakt na paní z Avonexu, která - budeš-li chtít, přijede k Tobě domů a bude Ti napoprvé významnou psychickou oporou (a přiveze spoustu užitečných pomůcek na úpíchání Avonexu).
P.S. A mohu, prosím, vědět, jaký je důvod, že máš jít na léčbu teprve nyní - s takovým prodlením?

a mužeš mě tedy ještě říci jestli používáš atoinjektor nebo se píchneš sám(a)abolí ta injekce ?Vztahovačná nejsem,ale nechci někoho urazit s touto nemocí bojuju cirka pět let co to vím,ale příznaky mám nejméně let patnáct jenomže to bylo všechno přikládáno k mé špatné páteři.Předem dík zollen

Zollen, mylně sis můj příspěvek vztáhla na sebe. Byl určený člobrdovi, který se neumí podepsat. Zpravidla tady začínáme odpověď oslovením, aby každý věděl, komu je určená. Ale když se dotyčný neumí podepsvat, tak potom to vede k nedorozumění...
P.S. Mně Paralen nepomohl, bylo třeba sáhnout po silnějším Ibalginu (půl hodiny před injekcí, aby včas zabral).

Nevtipkuju 17.9.2007 v 17:25 se ptala na COPAXONE a v tem samý den večer v 19:54 psala,že děkuje za odpověď.Já si hloupý vtipy nedělám tak si opravdu myslím,že dopadnu stejně jako Pegy-já měla taky dotaz,ale AVONEX jestli jsem někoho urazila tak se omlouvám,ale myslela jsem to bohužel dobře.....zollen

Nech si hloupý vtipy. Žádná Pegy tady v posledních 6 měsících dotaz neměla...

Co chtěla Pegy? nemůžu to najít.

Ahojte,máte někdo zkušenost AVONEXEM?
Dostala jsem CD s instruktážním videem tam říkají,že příznaky jsou pouze chřipkové a po třeba paralenu odezní,ale zkušenost je zkušenost a prý ty injekce dost bolí.
díky za odpověď snad nedopadnu jako ta Pegy......

teda není to pěkné,že Pegy nikdo neporadil....

MUDr.Šula, soukromé zdr. zařízení Medical international services. Máte s tím nějaké zkušenosti, nebo alespoň tento přípavek znáte?

Ahoj všichni, chtěla bych se optat, zda-li někdo z Vás neslyšel o tom, že v roce 2008 bude stát na roztrošenou sklerózu přispívat 4000,-Kč/měsíčně?

Můžete mi, prosím, napsat, kde Vám řekli, že se tím léčí RS?

Prosím, má někdo informace či zkušenost s léčením RS pomocí injekcí SAM - sekvenované aminokyseliny od firmy Biomolecular Technology SA, Basel, Švýcarsko?

Asi bych také neváhala.

Pavle, pcient, který by byl zbytečně brzy léčen interferony nebo glatirameracetátem, zřejmě neexistuje. Aspoň u nás ne! Naopak lidi to dostávaj pozdě nebo vůbec ne (nejsou prachy...).
Formulace "s ještě dlouho ne výrazně rozvinutou formou onemocnění" svědčí o tom, že asi máte RR-MS, což je stadium, kdy mají interferony a glatirameracetát(Copaxone) schopnost zabírat. V pozdějších stadiích už by byly nanic.

v roce 1984 mi byla určena diagn. roztr. skl. na základě 5lumbalních punkcí dvou ct vyšetř.a tehdy prvního grand mal epi. zachv.od té doby bylo v průb. dalších 5 let asi 5 dalš. epi. záchv. od tehdy beru 2x1sanepil a liscantin0,5 tbl.jedna se o sekund. epi.par.typu gm který byl přičítán zač. rsm. rsm dosud provází jen únava,někdy necitlivost končetin,mraveničení.hybnost dosud není porušena jen únava po celých více než 20 let s dg rsm bez medikace dosud.Jen asi před 10 lety jsem měl slabší průběh zanětu očního nervu který jsem dle očního lék. přechodil-pouze jsem bral B-vitaminy.K neurologovi jsem nechodil nebot mi tvrdil, že mi nic není,že jsem hypochondr atd.A prý na vyš.NMR nemám nárok nebot minic není.Nyní posl.3 roky jsemsi našel solidního jiného neurologa který mně opakov.posl. na NMR kde se diagn. RSM potvrdila jako stabiliz. stav,leč s nálezem četných plak v oblasti tentoria na mozku a poškozený oční nerv.Ač je tento stav stabilizován a dosud bez jakékol. medikace.Dosav. potíže tkví pouze v dvojitém neostr. vidění na pravé oko s velmi pozvolném,zlehka snad zhoršováním-pravým okem dvojité neostré vidění obrysu antény na střechach,měsíce na noč. obloze..atd.Lékař mi nyní v této fázi onemocn.rsm navrhuje léčbu COPAXONEM -inj.Mám se sám rozhodnout-PROSIM O VAS NAZOR CO VY NA TO- JAKA TO NESE RIZIKA kromě těch která jsou uvedena v příbalovém letáčku-mimocodem zde jsou nežád. úč. uváděny na 4 str.A4. Ale spíš mne také zajímá jak to je při náhlejším event. vysazaní této léčby. A také co to může provést v případě zbytečně předčasném způsobu této léčby COPAXONEM pacienta s ještě dlouho ne výrazně rozvinutou formou onemocnění roztr. sklerozou.

Sotva. Já mám naopak příčně plochou nohu.

ahojky! muze byt prvnim projevem RS pes cavus PDK? dale mam brneni s nekdy s nohou nemohu moc hybat. lekari poradne nevedi, co mi je a asi pujdu na lumbální punkci...

Hanko,dík za odpověď. Nakonec jsem napsala přímo na mail Sindy a ona mi odpověděla a přihlásí mě. Pro mě je problém dostat se jak do Olomouce tak i do Kolína, bydlím asi 16 km od Třebíče a jsou tady hrozné spoje(naše autíčko mě bohužel tak daleko nedoveze :o(), musím využít vlaky a autobusy plus jednu noc přespat v té Olomouci(doufám,že seženeme hotel nebo něco na přespání). S Kolínem je to ještě horší. Bude to asi divočina, ale nějak to dopadne a pak ti dám vědět, co jsem se naučila :o) a jak to funguje.

Ivo, já nepsala z těch stránek, ale normálně ze svýho emailu - tam jsem tu adresu opsala a poprvé mi server (nebo co:-) odepsal, že pošta nebyla doručena, ale pak už to vždycky bylo bez problémů...ale nejspíš to občas blbne. Já se hlásim až na ten v kolíně, takže jestli je tady plno, to nevím. tak hodně štěstí. Jé a když se ti bude chtít, budu moc ráda, když napíšeš, jaký jsi z toho měla dojem...

Hanko, prosím tě, funguje ti ten mail, kterým se přihlašuje na kurs EFT? Vždycky, když tam najedu, tak se mi to sekne a musím vyjet z netu. Já bych se chtěla přihlásit do Olomouce 5.10., ale nevím, jestli už nemají náhodou plno.