Roztroušená skleróza

Pro Pavlu,tak to jsem zvědavá co semnou budou dělat dál. člověk si pak připadá jak simulant.Ale mě to mravenčení kolikrát budí i v noci.Přesně mi to začína na chodidlech jako když si přeležíte ruku tak v tom chodidle nemám cit.Doktory jinak nevyhledavám Ale zmínila jsem se na preventivní gyn. prohlídce o svých potížích a ten mě hned napsal doporučení k neuroložce že prý to není samo sebou a že se musí najít příčina všeho.Při bolestech hlavy mývam jakoby dvojí vidění nemužu se soustředit na jedno místo.EEG a oční pozadí jsem mela v pořadku.Myslíš že je možné mít všechny tyto potíže od nervu.A jak to zjištuje ten psycholog ,zatim čauky

Eli,moc děkuji a dám vědět jak jsme dopadli,nevím jak dlouho bude trvat vyšetření mozkomíšního moku,takže nás čeká nepříjemné čekání.

Co se týče lepku, v současné době jsou stále častější alergie na lepek. Lékaři to vysvětlují tak, že v dnešní pšenici (aj.)je několikanásobně více lepku, jak se přešlechťují, než bylo dříve. Docela bych věřila, že bezlepková dieta je prospěšná, ovšem netvrdim, že vyléčí nebo pozastaví RS.

Míšo - prosimtě, pro koho byla tvoje odpověď?

Markéta
Držíme palce, jistě nevadí, že to píšu v množném čísle. Dej vědět, jak jste dopadli.
A drž se.

Ahoj všem,můj manžel právě dostal výsledky z MR a lékař ho posílá do nemocnice na lumbální punkci pro podezření na roztroušenou sklerózu,prý má nějaké změny na MR a jinak brnění rukou a nohou,zakopává o nohu,potíže s močením,ještě pořád pevně doufám,že se onemocnění nepotvrdí,držím palce všem Vám a hlavně psychickou pohodu,ta je potřeba nejvíc.

Káčo, díky za útěchu, akorát jich mám ještě asi 5 ks a do Brna pro novou várku jedu až v lednu. Tak nevím,co s tím, ale asi zavolám - někam. :o)

No nevím jestli bych je použila , docela mě zdůrazňovali , že nesmí zmrznout!!!! Ale nebreč a zatím nekupuj novou ledničku , v poradně mi slibovali od příště ( asi únor) avonex , který se nebude muset dávat do ledničky.

:o)), Andy, kdybych věděla, že se dají "fasovat" míchací, tak jsem je samozřejmě fasovala, protože ty jsou podle mě nejlepší. Ale mě se nikdo neptal a automaticky jsem dostala ty hrozné namíchané. Kvůli nim jsem byla v nervech už vloni, když jsme jeli do Chorvatska - jak je uskladním tam ap. A teď zase ta debilní lednička.Jinak jezdím do Brna do fak.nemocnice a tam mi fakt na výběr nedali. Ale i tak moc děkuji, že jste mi poradili.

A když máš tak "debilní" ledničku, nafasuj příště "míchací" Avonex, který se do ledničky dávat nemusí...

A když máš tak "debilní" ledničku, nafasuj příště "míchací" Avonex, který se do ledničky dávat nemusí...

Zkus zavolat do lékárny, tam by ti měli poradit. Asi budeš muset zkoušet, která má dnes pohotovost.

Měla bych na vás dotaz. Asi mi zmrzly v ledničce injekce Avonexu. Máme starší ledničku a už se dvakrát stalo, že mrazila. Bohužel na novou zrovna není a teď je Avonex tak "vylepšený", že se musí uchovávat v ledničce. Nedávno se stalo, že tam bylo přes noc -6 stupňů. Nevím jak dlouho, nevím, injekce mám v krabičkách v původním balení dole v lednici. Nejsou zakalené, vypadají normálně. Vůbec nevím, co mám dělat. Můžou mi nějak ublížit? Na krabičce píšou, že nesmí zmrznout. Od té doby jsem měla dvě a z té druhé jsem měla pořádnou zimnici, ale to se stává i normálně, to by nemuselo být tím. Poraďte, prosím, co byste dělali vy? Mám někam volat? Nemám je brát? Co mám dělat? Jsem z toho docela vyděšená. Děkuji moc za každou radu.

Hance.První co začalo byla bolest pravé poloviny hlavy,mravenčení nohou,při předklonu hlavy brnění od pasu dolů. Pak jsem přestala cítit plosky nohou postupovalo to pomalu k pasu, zakopávání o nohu,tik v oku,brněni prstů a dlaní,únava. Toto trvalo asi dva roky.Následovalo vyšetření psychologické zda nejsem nemocná na nervy, to se jim ale neprokázalo i tak mě doporučili plavání,jízdu na ,kole...antidepresiva (Leksaurin?)Pak C.T.,EEG,oční pozadí,kožní vyš.M.R.mozku a C míchy...Závěr-NIC ctit.-nález není typický pro sclerosis multiplex.?!Kontrola za půl roku. To jsem ale nezvládla a tak jsem si je dovolila otravovat dříve.Následovalo zas vyšetření u psychologa.To byla poslední kapka do mého poháru trpělivosti.Změnila jsem lékaře i memocnici.Začalo vše znova mimo psychologa.Závěr-Demyelinizační onemocnění typu SM.(R.S.) Pak roční léčení po nemocnicích,střídavě doma.Myslela jsem, že mě na ten blázinec nakonec přece jen dostanou.Ochrnula jsem od pasu dolů.Hrůza,hrůza!!!Na pokoj přišla paní která RSku měla asi 20 let tak kolem padesáti,byla jak anděl, pozit.naladěná,stále se usmívala,nepřipouštěla si nic!Já holka 25let, jse zdaleka neměla tolik síly jako ona.Stále povídala a povídala,dodávala sílu nám všem.Anděla propustili a já jsem chtěla dokázat to co ona.Šlo to!Zdravotní komplikace ustupovli možná i léčbou,já jsem začala chodit sice pomalu,ale jistě.Ještě asi rok jsem brala léky. Deset let jsem pouze na vitaminech a snažím se.Kontroly mám pouze 1x za rok a závěr- onemocnění typu SM- V REMISI a o to šlo....

Napiste mi jeste nekdo jestli jste meli nektere stejne priznaky jako mam nyni ja , ale vysetreni Mg mam nalez normalni .Priznaky :pred 9mesici me zacaly mravencit koncetiny,asi4roky me zlobi bolesti hlavy,paleni a svedeni na rukou nebo nohou,tik v oku nyni zakopavani nohou ,kousani pri zvykani ,a potizenekdy s reci .Beru antidepresiva druhy mesic .

Pavlo, pracovni neshopnost nemam sice se nektery dny citim unavenejsi ale zatim svoji praci i kdyz je dosti namahava zvladam .Sice jsem drive delavala i dost prescasu coz jsem nyni uplne vypustila i kdyz okoli se na me diva takj jako bych to mohla zvladat ale ja jsem proste rada ze zvladnu tu normalni smenu.Jdu k neurolozce kv lednu tak jsem zvedava co bude dal . Pavlo a vy Jste mela jake priznaky . Jenom doufam ze me doktorka neodlozi jako zdravou kdyz mi vysla MG nalez normalni Protoze to mravenceni a to skobrtani me zlobi nadale a mivam nekdy jakoby potize s reci .

MISA
Dědičnost RS nelze odvodit z běžných genetických modelů - mendelovských. Zatím není znám určitý gen zodpovědný za RS.
Výskyt nemoci je však o něco častější u příbuzných pacientů s RS.
Předpokládá se jen určitá predispozice s tím, že ke spuštění vlastního onemocnění je nutné zřejmě více faktorů, které zatím dobře
neznáme. Jedním může být např. stres, virové onemocnění a podobně. Zatím však není jasné, proč u jednoho těžký stres a těžké onemocnění RS nespustí, zatímco u jiného se nemusí žádný zjevný vyvolávající moment při onemocnění pozorovat.
RS jako takovou onemocní častěji ženy než muži.

Ahoj,chtela bych se zeptat jestli je/muze byt RS dedicna??Otec meho pritele ji ma asi 10 let,je mu asi 60 let a je invalidni na spodni cast tela.Pritel je druhy dite ze tri,ma brachu a segru.dekuju za odpovedi

Ano, určitě.Každý má jiné příznaky a jiný průběh.Od r.1990 jsem poznala spousty lidských příběhů s R.S. Každý má své. Já jsem vsadila na dobrou pohodu, vitaminy a ono to vyšlo.Mám přátelé s ereskou kteří jsou o.k. ale i k.o.

Pavla
Máš pravdu, ale ono si ta RS u každého jde také podle svého. Pokud máš pomalý průběh, je to prima.