Roztroušená skleróza

Koloidní stříbro je asi na všechny nemoci.
Se divím, že neaspiruje na Nobelovu cenu.

Ahoj lidi, slyšeli jste o léčbě rs koloidním stříbrem?

ahoj. mam přítele 27 let a 7 let ma diagnozu Rs. picha si ob den injekce bohuzel nevim nazev a rano bere prasek. na zadech se mu z tech prasku delaji osklive bolaky ktere hnisaji, boli a snizuji jeho sebevedomi. chtela bych se zeptat zda nevite o necem co by mu na to mohlo pomoci? zkusila sem tee tree olejicek ale po 2 mesicich neni patrne zadne zlepseni. a take bych chtela nekoho poprosit o radu pro sebe, strasne spatne se s tim vyrovnavam mam neustale o nej strach az prehnany a spatne to snazim ale mam ho moc rada. dekuji predem vsem

všechny zdraví Jana. Začátkem července jsem se vrátila z Klimkovic, bylo to bezvadný. Byla jsem hrozně spokojená - prostředí, procedury, lidi, počasí - všechno bez chyby. Ve volném čase jsem i jezdila po okolí po výletech, občas jsem si půjčila kolo, byla jsem opravdu moc spokojená. Všem můžu doporučit

Adame-Objednejte se na nějaké dobré pracoviště k celkovému vyšetření. Najděte si stránky pražských a brněnských klinik a kontaktujte je.

ahoj,chtel bych se zeptat na roztrousenou sklerozu,moje problemy zacaly pred tremi lety,kdy jsem mel fyzicky narocnou praci,od te doby neustale trpim ruznymi problemy,napr.neustala citim ze mam teplotu ale nemam,v noci se mi nekdy stane ze neustale nekam jakoby padam,coz je uplne silene,neustaly tres nemuzu si vklidu lehnout,spatna koordinace pohybu jakoby za chuze se neustale houpu,vzdy se tyto projevy zhorsi kdyz delam nakou vice fyzicky narocnou praci,doktori mi rekli ze nevi co to muze byt,ze pry to mam od patere,prosim o radu zda mel nekdo taky takove problemy a zda to muze byt roztrousena skleroza,dikyy

Lucko,mrkni se na klubsms,cz,uz jsem to tu psala,muzes si tam zatim jen procitat,co kdo napsal o teto nemoci a jak to zvlada.Urcite ti to pomuze,dozvis se vice.Muzes se i pripojit do diskuze.Mej se a nezoufej.Da se s tim zit.

AHOJ,PRODELALA JSEM HNISAVOU MENINGITIDU VE 14ETECH A OD TE DBY MAM TALE BOLESTI HLAVY.LEKARI MAJI PODEZRENI NA RS..CITIM SE STALE UNAVENA.

Dobrý den,včera jsem se dozvěděla verdikt nad svými obtížemi.Nemoc zvaná RS.Zatím jen ataky na očích a brnění končetin.Co mě čeká dál??

Dobrý den.Je mi 36let a minulý týden mi podle MR potvrdili RS,teď mne čeká Lumbálka.Zatím mi nasadili Medrol-16mg a Imuran-25mg.Doktorka mi řekla,že když nemám problémi s pohybem a měla jsem jenom dva ataky,tak se mnou nic dělat jiného nemohou.Takže budou čekat na další atak.Musím se naučit s tou nemocí žít.Lékař mi řekl,že mám splašenej imunitní systém,který mne požírá zevnitř tak mi ho práškama snižuje a nesmím onemocnět.Teď jedu na dovolenou pod stan tak snad to bude v pohodě.

Jano,
již jste byla v lázních v Klimkovicích ? Pokud ještě ne, tak se ozvěte a vypijeme spolu v lázních kávičku. Bydlím v Klimkovicích již 67 roků....ale lázně stojí jen 15 roků.

Ahoj Eliško, samozřejmě, že tvoje skorotchýně nemusí jíst nic povinně, většina léků je jen na oddálení příznaků a těžšího postižení,ale to co, popisuje sokorotchyně přestává být záležítostí neurologa a možná by si to mohlo vyžádat i psychiatra. Neurol není řešení a pokud má opravdu vážné problémy, existují i jiné, nenávykové léky, které by ji mohly zásadním způsobem pomoci. Podstatné ovšem zůstává, aby se chtěla léčit a něco se svým stavem udělat, bez toho to jde opravdu obtížně.RS cenrum v HK opravdu dobré, mám s nimi nejlepší zkušenosti jako lékař i jako pacient. Zkus zapojit i rodinu a třeba to nějak půjde. S touhle nemocí lze opravdu bojovat a lze toho mnoho zvládnout. Ale každý má své meze a pokud by se skoro tchýní nebylo ro zumné pořízení, zkuste to i s jejím synem nějak akceptovat a zařídit se podle toho, i když je mi opravdu jasné, že je to velká zátěž. Hodně síly

Milá Eliško, jsi ¨moc hodná, že chceš skorotchyni pomoci. Mám taky moc hodnou skoronevěstu a moc si jí vážím. Mě tato nemoc taky nedávno hrozila, ale nakonec se to nepotvrdilo. Absolovala jsem i návštěvu centra RS v hradci Králové. Pokud se ti to podaří, přemluv ji k návštěvě tohoto centra, i třeba někde jinde. Určitě ji to moc pomůže a snad začně i žít i přes tuto nemoc. Mám i velmi dobro známou, která má tuto chorobu, bojuje a žije pro rodinu a i mě moc pomohla v dosti těžké době, když jsem tápala, co se mnou bude. Držím ti palečky, zkuste to celá rodina a do centra RS ji nějakým způsobem dotlačte a jednou vám poděkuje. Není tak stará, aby život byl veden tímto způsobem. Jestli chceš, až se to povede a já věřím, že ano, tak dej vědět , budu s vámi . Já jsem starší, ale život ji ještě přinese radosti , pro které stojí za to bojovat a věř, že to jde. Hodně síly ti přeje Hanina

Dobrý den. Chtěla jsem se jen na něco zeptat. Moje "skorotchyně" má RS mozkomíšní již asi 20 let (nyní jí je 48let). Asi 13 let uz nepracuje. Vůbec nevychazi z bytu, nemá kamarádky, nema konicky, zajmy, vůbec se nesměje, pořád je smutná a ironická. Největší záliba je jen televize, u které sedí téměř 24h denně!!! Stěžuje si, že špatně spí (respektive prý vůbec nespí). Přesně nevím, co má za léky. K neurologovi chodí jen zřídka (cca 1x za 2 měsíce). V poslední době se stává, že se "předávkuje" Neurolu. Pak se potácí a padá (a způsobuje si odřeniny, modřiny, nemůže chodit, když i "čupne" ani sama nevztane atd.) a třeba týden si svého života nepamatuje. Chtěla jsem se zeptat, jak bych jí mohla pomoct. Odmítá chodit ven, komunikovat s kýmkoliv (jen tak si s někým pokecat). Její děti to berou tak nějak "jak to je". A manžel? Hm,,zdá se mi, že ji nikdo v rodině psychicky nepodporuje (povzbuzení, nápad jít na procházku, jet na víkend do lázní, do kina, setkat se s ostatní rodinou). Navíc by mě zajímalo jestli "musí" nějaké léky jíst "povinně. Děkuji za odpověď. A všem přeju hezké léto.

ahoj Milane, trochu brnění se čas od času bude objevovat, třeba při stresu, ale většinou to rychle přejde. A že ti dali betaferon, je skvělý, medrol určitě budeš moc brzo vysadit a ten interferon to bude pěkně stabilizovat.snížení medrolu by to brnění způsobovat nemělo, snižuje se to postupně jen kvůli tomu, aby nevznikly něžadoucí účinky z náhlého vysazení kortikoidů.

Mrkni se na stranky klubsms.cz
Jedna se o sdruzeni mladych sklerotiku.Je to vyborna vec,muzes se tam vykecat a sam pomoci druhym.

Je mi 27, pred pul rokemjsem pocitil nepravidelne brneni rukou a nohou, samozrejme jsem tomu nevenoval zadnou pozornost az do doby kdy jsem zacal mit problemy s chuzi, respektive se stabilitou. Magneticka rezonance celkem jasne ukazala na RS a hned nasledujici tyden jsem nastoupil do nemocnice na lumbalku a tri davky medrolu v infuzi, ctvrty den jsem sel domu bez jakychkoliv potizi. Uz je to temer mesic co beru Medrol, aktulane 4mg denne. Po postupnem snizeni davky 16/8/4mg jsem zase zacal pocitovat mirne brneni, ale zatim nic vaznejsiho. Od pondeli si budu krome Medrolu budu obden aplikovat Betaferon tak jsem na to zvedavy.

Mám strach z toho, co se tady děje, ale nemůžu nikam útéct, mám jen sestřenici v USA a to bych si moc nepomohla!?! :o(((

MIMOM JINÉ LÉČÍ I ROZTROUŠENOU SKLEROZU

POSLEDNÍ KAPKA

JEN JSEM STUDOVAL ,JAK SE OPĚT VYZNAMENALA ČESKÁ (TÁBORSKÁ)JUSTICE,KTERÁ PŘEKLADATELKU STEPHENA KINGA ODSOUDILA DO VĚZENÍ ZA VYPĚSTOVANÍ NĚ,KOLIKA KYTEK MARIHUANY SE Z CELA MIZIVÝM OBSAHEM THC PODMÍNĚNĚ DO VĚZENÍ.SPISOVATELKA JI POUŽÍVALA KE ZMIRNĚNÍ ZDRAVOTNÍCH PROBLÉMU.

JE VIDĚT ŽE POLITICKÁ A EXEKUTIVNÍ MOC TÉTO PIDIZEMĚ SE ZCELA ODTRHLA OD REALNÉHO ŽIVOTA OBČANŮ A ŽIJE SI SVÝM VLASTNÍM VYKONSTRUHOVANÝM ŽIVOTEM .
OBČANY TÉTO ZEMĚ POUŽÍVA JEN K TOMU ABY ODŮVODNILA SVOU NESMYSLNOU ČINNOST...

TRÁVA ,POUŽIVANÁ TISÍCE LET K LÉČEBNÝM ÚČELUM ,SE ZMĚNILA V RUKOU (NE)MOCNÝCH TETO ZEMĚ V NÁSTROJ PERSEKUCE, KTERÝM SI FARMACEUTICKÉ KONCERNY VYŘIZUJÍ SVÉ UČTY Z LIDMA ,KTEŘÍ MAJÍ ODVAHU ŘEŠIT SVÉ ZDRAVOTNÍ PROBLÉMY ALTERNATIVNĚ A ÚPLATNÍ SOUDCI PŘÍPADNĚ SOUDNÍ ČEKATELÉ ,KTEŘÍ SI CHTĚJÍ ZVIDITELNIT SVÉ JUDR(JMÉNO) A NEJSOU SCHOPNI ODSOUDIT ZE STRACHU Z POMSTY, SKUTEČNÉHO DROGOVEHO DEALERA ČI GENG, ZNIČÍ BEZE JAKYCHKOLIV SKURPULÍ STÁRNOUCÍ ŽENU, KTEROU TRÁPÍ NEDUHY BLÍŽICÍHO SE STÁŘÍ.

NECHCI ŽÍT V TÉTO ZEMI A UDĚLAM VŠE PROTO ABYCH JI OPUSTIL(PŮJDU ZA SESTROU DO IRSKA)
NAKONEC PSÁT SI MŮŽEME PŘES KONTINENTY...

Ahoj, jsem lékař-psychiatr, RS mám daignostikovanou 5 let, Copaxone aplikuji půl roku ( před tím betaferon - chemicky podobné Rebifu ) a mám s ním lepší zkušenost - méně vedlejších účinků, menší zarudnutí i bolest při aplikaci, nepůsobi na psychiku jako interferony - ty zhoršují nebo mohou vyvolat deprese ), i celkový neurologický nález je stabilizovaný, zatím. Takže Copaxone můžu jen dopopručit ( kdyby ho byly pojišťovny ochotny hradit v takové míře, jak by bylo zapotřebí. Všem pevné nervy