Roztroušená skleróza

Bohumil Tě zcela zdarma a nezištně přesvědčí, že objevil něco, co Tě zaručeně spasí. Ovšem ve výsledku zjistíš, že to spasí hlavně jeho bankovní účet.
Všichni na začátku říkají, že pomáhaj zcela zadarmo. Protože jim na pacientech záleží... Že už se nemohou dívat na to, jak je klasická medicína ničí... Až později se začnou nenápadně zmiňovat, jak to taky nemají jednoduché, že teď zrovna musí zaplatit tohle a tam to. No a slabší povahy z řad pacoientů jim potom doslova vnutí své peníze, aby ti "chudáci" mohli dál "pomáhat" ostatním.
Vezmi rozum do hrsti - kdyby něco fakt fungovao, tak za to ten objevitel má už dávno Nobelovu cenu!

Bohumile a to podiskutuješ zadarmo?

Eli, díky. Už mne chtěli na likvor, zatím unikám. Právě s podezřením na RS. O MR zatím není řeč, tady jsem právě pochytřela. Tak se starám dopředu, co mne čeká a třeba nemine. Problémy mám už dost dlouho, někdy se vůbec nepoznávám, jak nejsem schopná situaci zvládnout a úplně mi to hází do kolen. Brní nohy a hlava, ale fest a stále, závratě, špatně vidím, a celková slabost těla, nohy nejdou dopředu.

Ja beru betaferony a imuran a zatím v pohode.

Glatiramer acetát je kopolymer čtyř aminokyselin (glutamin, lyzin, alanin, tyrozin),

a co si sehnat tyhle amyínokyseliny??zkoušet se dá vše,jsem z toho také bezradný,myslím že medrol me nepomáhá

Bohumile, už zas? Na které nemoci máš ještě lék? Proč už nemáš Nobelovku?

Těm, kterým lékaři diagnostikovali tuto nemoc, mohu ulehčit jejich život. Vím, jak a mohu o tom podiskutovat s každým, kdo mi napíše na adresu: B.Jaeger"seznam.cz

Julie
Na žádance na MR musí být mimo jiné vypsané všechny známé alergie. Není vždy nutné při MR mozku podávat kontrastní látku, někdy o toto už přímo žádá lékař, který tě odesílá, ale většinou se to bez kontrastu obejde. Záleží, proč tě tam posílají a na co je podezření. Informuj se proto u svého lékaře, zda bude u tebe nutná nějaká protialergická příprava.

Před měsícem mi lékaři potvrdili RS,ted beru Imuran a Medrol.V listopadu mi začnou dávat léčbu,budu si píchat injekce do svalu.Jsou to interferony beta,jmenujou se Avonex.Chtěla jsem se zeptat jestli nemáte s tímto zkušenosti.Děkuji za odpověď´.

Luboši, děkuji za informaci. Mám strach z té kontrastní látky,nevíš jaké to má složení nebo jak se to jmenuje, já jsem alergická, a mám s tím vždy starosti, že musím projít protialergickou přípravou den před vyšetřením. Tak to u mne probíhalo před vyš. CT plic. Nedavno jsem byla poprvé v životě na MR páteře, tam nic nepíchají a byla jsem co se týká toho hluku v pohodě. Zdravím.

Luboši, děkuji za informaci. Mám strach z té kontrastní látky,nevíš jaké to má složení nebo jak se to jmenuje, já jsem alergická, a mám s tím vždy starosti, že musím projít protialergickou přípravou den před vyšetřením. Tak to u mne probíhalo před vyš. CT plic. Nedavno jsem byla poprvé v životě na MR páteře, tam nic nepíchají a byla jsem co se týká toho hluku v pohodě. Zdravím.

Na MR mozku jsem byl asi před 14 dny. Je to bezbolestný zákrok v tunelu asi jako na CT. Do žíly se vpouští kontrastní látka. Oproti CT je to jen s hlukem připomínající sbíječku. Vyšetření mně trvalo asi 30 min.

Jak se tady pročítám, tak mne napadlo, že nevím, jak se provádí MR mozku. Napichují nějakou kontrastní látku do žíly, nebo jak to je. Díky za odpověď někoho už zkušenějšího.

Ahoj všichni,má někdo zkušenost, že by velmi obtížně vyprazdňoval stolici př RS? Nemyslím zácpu, ale velmi obtížné vyprazdňování v poslední fázi. A nesouvisí to s konzistencí stolice ani se stravou.

ahoj ja mám s RS. také zkušenosti beru imunosupresiva a interferony.a děkuji za ně.Už téměř rok mám po zdravotní stránce klid.Před tím jsem víc jak 2měsíce nefungovala a to doslova.Vté době jsem v nemocnici užívala solumedrol a že ho bylo.sice pomalu ,ale pomohl.Však to taky nebyla chřipka tak to chápu.Všem přeji dobré rodinné zázemí budeme ho všichni potřebovat.

Ricci, rebiff mám rok a ataky jsem nikdy neměla, jenom jednu "asi" na začátku.

nervu do sebe solumedrol. Měla jsem ho na začátku, když mi startovali léčbu. Měla jsem ataku jednu "motala se mi hlava a viděla jsem dvojtě v jednom úhlu". Pak to bylo v pohodě a rok jsem odmítala cokoliv brát i kortikoidy. Když jsem šla po roce na kontrolu na jinou neurologii, tak se zhrozili, že na MR se mi to strašně zhoršilo. Udělali na mě bububu, že jestli s tim nic neudělám, tak do pěti let nebudu chodit. Dali mi solumedrol. Mohla jsem si vybrat, jestli budu docházet do nemocnice na kapačky nebo jsem si to mohla domů vzít na pití. Pak jsem brala rok medrol, než jsem dostala rebiff. Po tomto všem mi řekli na MR, že se vše stabilizovalo.

mercedes tak to je nářez.
Měla jsem na začátku ""ataku"", která ale nemusela být známkou RSU doktorů to vyplinulo....asi + asi = RS.
bez atak a rveš do sebe solumedrol,rebiff a další sračky tak to klobouk dolů před tebou.

mercedes: Na solumedrol chodim do spitalu na kapacky celkem na 3.Mam po tom opuchle tvare a jsem tak 2 tydny doma, protoze jsem mimo.
Copaxone ma zase jiny vedl. ucinky ostatne jako vsechno.Jak dlouho mas rebiff, jak casto mas ataky?

Je pravda, že já po Rebiffu mám taky vedlejší účinky. Po píchnutí mě druhej den bolí celé tělo, jsem unavená, bolí mě hlava, někdy mám zimnici a o flekách ani nemluvím. Dali mě další prášky na vedlejší účinky a jede se vesele dál.
O Copaxone mi doktorka říkala, ale ten se musí píchat každej den a tam ty příznaky co píšu nejsou, ale....
Jinak solumedrol super viď. Samej beďar o snížené imunitě ani nemluví, to do práce nesmíš, jestli jsi doma a piješ ho.