Chronický únavový syndrom

Secatoxin trochu zabral, ale potíže se zvětšily, takže výsledek nula. Připadám si jak v jiný realitě. Všchno se houpe, točí, mám divné brnění v celém těle a pocit jako když mi někdo drtí mozek v hlavě a každou chvíli mi musí vylézt očima. Opravdu hrozné, takhle mi ještě nebylo. Jsem zvědavej kam až to může dojít. Momentálně nevím co dál.

Jarunko,při kotli se Součkovou jsem

Viky, tyto informace o ID jsem ziskala tady na diskuzi. Je to v prispevku od Alese z 16. 5. - lze najet primo na prizpevek,kdyz si kliknes na odkaz "Zobraz strom". Preji Viky hodne sil a drzim palce at se dcera uzdravi. Ja mam dle nasich imunologu imunitu dle pravitka. Avsak na soukrome klinice to tak nebylo. Mela jsem neustale zvysenou imun. aktivitu, pripisovali to bud EB viru a nebo autoimunite. Uvazoval jsem, zda nepouzivali jine vyhodnoceni. Bohuzel, ted mi revmatolog rekl, ze mam vse v poradku a dal mi vysledky. Nahore v rohu na vsech papirech bylo napsano "rutina". Nevim, kde chodi na ty nesmysli, ze kdyz mas zakladni vysetreni v poradku, tak Ti nic neni. Proc delaji neustale po sobe pouze rutinu., kterou stejne vetsinou nic neprokazi. Ja se ted snazim dostat se na spec. vysetreni zamerene na autoimunitu, jak jsem psala na mozny Lambert-Eatnum syndrom. Dela to snad jen jedno pracoviste. Soni ja se Ti nedivim, ze si davas "odraz". Ja jsem, kdyz jsem onemocnela na podzim 2000 se rozhodla sama se dat dohromady a ze na jare zase budu schopna jit do prace. Nechtela jsem cekanim po cekarnach chytat zbytecne bacily a ztracet nervy. Bohuzel se nepovedlo a pak jsem se na neschopenku dostala az v prosinci 2001. Nikdo mne v takovem stavu nechtel vzit, protoze jsem se prestehovala. V minulosti jsem se prave z ne dobreho zdravotniho stavu ( ale nesrovnatelne lepsiho nez ted)dostala prave tim, ze jsem si udelala odraz, jenze to jsem byla vdana, tak jsem si to mohla dovolit. Tu miru stresu co musime zazit ze strany nevzdelanych doktoru, socialky a okoli by odrovnala i zdraveho cloveka. Ale nevidim duvod, jak by se zdravy clovek vubec mohl dostat do takove sachove situace. Jinak jsem hrozne vyklepana jak ratlik z konani komise,proto od vcerejska porad pisu, abych na to tak nemyslela :-). Premyslela jsem jak to odlozit. Jenze to muzu odlozit jen tak o tyden a pak budu jen o tyden jeste vyklepanejsi. Kdyz uz mne vyhodi bez ID ci CID tak uz budu jen poradne nastvana. Jen mne stve, ze jeden den rano jdu na komisi a odpoledne pro vysledky z kontrastniho CT. Alesi skoda, ze si Tvuj otec mel uvedomuje, ze kdyz pomuze on Tobe, tak Ty jemu pak na stari. Avsak mi rodice to take nepochopili a matkou jsem v podtate obvinovana, ze se o ni nestaram. Jeji dopisy co mi poslala za posledni 2 roky odrovnali i drsnaky. Takze Ti verim, ze vysvetlovani je nekdy vice jak mareni poslednich sil. Je skoda, ze rodina nedovede cloveka podrzet a naopak mu pridava velmi stresove situace. Kdyz jsem cetla Tvuj prispevek, tak bych Tveho tatu nejradeji vzala za ucho a....ale vysledek by byl asi pro Tebe nulovy ne-li minusovy. Ja si osobne take myslim, ze nase okoli je zraleji na navstevu psychiatra nez my. Evidentne nezvladaji nasi nemoc, my ji zvladat musime, nam nic jineho nezbyva. Tak se drz. Verim, ze v budoucnosti budes moct svym uzdraveni a zarazenim do zivota sve rodine ukazat, jak se v Tobe mylili. Diky Destiny za podporu. Ja jeste porad tvrdim, ze az se uzdravim, ze to pujdu oslavit. Sice uz to nevidim tak ruzove jak pred 2 lety, ale najit si motivaci musim. Vim, ze je to se mnou uz spatne, ale zit s tim, ze se smirim, ze doziji jak zavrene zviratko v kleci proste nemuzu. I zvirata takto priserne stradaji. Jarci ja drzela v minulosti striktni diety dle ruznych zarucenych uzdravujicich rad. Pro mne uz je spousta druhu jidla "tabu" a zdrava strava je pro mne uz samozrejmost a provadim nejake setrici dny, hladoveci dny uz nezvladam. (I kdyz co je zdrava strava??? :-)))- dieta dle krev. skupin, makrobiotika, syrova strava ...??? vsichni Vas budou presvedcovat, ze to jejich je to prave) Ale zasadni vliv na uzdraveni to nemelo. Jim mene casto asi jak Ales a snazim se nezplacat vice druhu jidla dohromady, spise vetsi mnozstvi jednoho chodu. Spise jsem nabyla dojmu, ze je potreba najit zlaty stred a hlavne si kazdy musi vytypovat to co jemu vyhovuje. Neverim uz na nejaky univerzalni postup pro vsechny. Navim jsem ve spolecnosti pri striktnim dodrzovani diety trpela a pritom jsem tak milovala posezeni s prateli. Takze rozumne, aby si clovek striktnim dodrzovanim "neceho" spise nerozhodil psychiku a nezpusobil dalsi stres. Pro mne treba bylo velkou motivaci, kdyz jsem v letni vecery zvladla se svym byvalym pritelem jit na horkou cokoladu (pila jsem ji po mnoha letech) a udrzela jsem hrnek. Na hnusny pytlikovy caj bych se tak netesila :-))). Ale kdyby byl Coroner soused, tak bych si klidne predplatila aspon veceri, kdyby se mu chtelo delat o jednu porci navic :-))).

Ahoj vsichni,omlouvam se, ze jsme ted trochu dele vypadla z diskuze, nejak nezvladam posledni dobou...Mam ted porad problemy se slinivkou, nekdy mam krute bolesti a nemuzu se poradne ani najist. Tak jsem ted vypustila vsechny tucne potraviny a jim jak "stara baba" dusenou mrkev, bramborovy kase, k veceri suchary a bily jogurt atd. Nasadila jsem si ted 3xdenne Pankreolan, to mi pomaha. Potize se slinivkou mi zacali asi dva roky po zjistenym CFS, a to pote, co jsem se snazila mesic drzet "ocistnou dietu" dle doktora Jonase. Dieta byla zalozena na zvysenem prijmu vlakniny a celozrnne stravy, vysledek byl ten, ze jsem zhubla asi ctyri az pet kilo a byla jsem neustale nafoukla. Zacala jsme mit desive bolesti slinivky, tak jsme vse ukoncila a od te doby se stravuji "primerene zdrave", ale pokud malinko ujedu a mam napr. ctyrikrat za sebou tezsi jidlo, slinivka se hned ozve. Tak mam stale vetsi pocit, ze nase "systemove onemocneni" ma autoimunitni podstatu. Vzdyt Nouza pise, ze prave autoimunitni tyreoiditida muze byt soucasti CFS. A soucasti AT / a mozna i CFS/ je prave i autoagresivni poskozeni organu a tkani napr. zaludku, vajecniku ci slinivky. Mozna je to vsechno skutecne jakysi predstupen vaznejsich autoimunitnich onemocneni. Pisete hodne o spatnych zkusenostech s doktorem Nouzou. Ja jsem u neho byla jen 2x na konzultaci, prinesla jsem si s sebou vysledky interniho vysetreni, z dob, kdy mi nemoc zacala a posledni vysledky me imunolozky se vsema tema odchylkama v bunecne imunite a pozitivitou EBV, Herpes viru atd. Ptal se, co vse uzivam a schvalil veskerou vitaminoterapii vcetne Wobenzymu a Q 10. Tot vse, nic z toho, o cem mluvi ve sve knize, mi nedoporucil. Jen mi zjistil arytmie, selesty na srdci. Posledni odber mi provadeli pred rokem a pul. Moje imunolozka uz mi kontrolni krevni testy udelat nechce, pry mam stabilizovany stav. Ale co to je stabilizovany stav, je to dle ni to, ze uz nektere hodnoty nemam silne pozitivni ale jen pozitivni? Vysetreni na stitnou zlazu vcetne odberu na protilatky mi take nikdo v dobe peti let neudelal. Chtela bych poprosit tedy dr Nouzu behem zimy o doplneni testu a vylouceni pripadne AT, ale obavam se, ze moje navsteva v jeho ordinaci bude asi zbytecna. Ale antidepresiva mi teda nedoporucil a ani na zadnou etikoterapii me teda neposlal. Jak pise DESTINY o motani hlavy a jakemsi mravenceni, ja to mam taky, takove jehlicky, ktere me neustale bodaji v hlave. Taky si myslim, ze pricinou je spatne prokrveni mozku, coz uz ale dokazaly Britove metodami SPECT ci PECT pred dvema lety. Asi spatny metabolismus mozkovych bunek. Jinak problemy s dutinama mam take, stale me boli a mam neustale ucpany nos, do krku mi steka sekret z dutin. Wobenzym me dostal z mych nejhorsich problemu, zacala jsme uzivat vysoke davky po te, co jsem nemohla na zacatku me nemoci dojit ani pomalu na zachod. Z krcnich mandli se mi asi po 14 dennim uzivani Wobenzymu 3x10 tbl. zacali vyplavovat velke bile kolonie /domnivam se, ze to byly ony zname kolonie Herpes viru/. Uzivam Wobenzym uz ctyri roky, ted v minimalnich davkach 2x3 tbl, zatim si ho netroufam vysadit. Docela me zneklidnuje i to, ze tehotenstvi muze dosavadni stav zhorsit. Chtela bych tak za dva tri roky mimco, ale bojim se, jak to vse bude, jak to budu zvladat a zda nedojde nejak k vyraznemu zhorseni. Budoucnost je nejista, ale snazim se verit.

Konec nadějím! Píšu to ještě za čerstva, dokud si pamatuji, co mi ošetřující lékařka mé dcery vlastně řekla (a protože se jedná o nemoc mé dospělé dvacetileté dcery, jistě mi prominete, že nebudu druh nemoci blíže specifikovat - zvěřejnění je jen a jen na dceři):- imunologie je celkem dobrá, tam nic moc nebylo, na nějaké výsledky se čeká, ale ty v postatě nic nezmění - borelioza to NENÍ!!! (na moji poznámku, že jsem četla na internetu i jinde o tom, že se původce bor.dokáže zapoudřit a pak není nic v krvi často prokazatelné odpověděla, že NE! NE!)- jsou tam nějaké viry a kandidy, ale to má každý- není to kauzální- není to imunologické- je to běžné infekční (a na mou otázku jak to vyléčit, aby té běžné infekci vždy tahle bolestně nepodléhala odpověděla, že je to imunitní, ale jen trochu).Shrnutí přesně, jak od mé PL = Někdo to tak zkrátka má!!!! A bude se to asi opakovat (už asi po sté....)Bez ohledu o jakou nemoc se jedná - vsadil by z Vás někdo na tuto doktorku pěťák? Odpovědi o ničem a do ztracena a navíc si protiřečí. A ta má v rukou moji dceru! Poraďte, kde ji nechat řádně vyšetřit imunitu atd. Ale to chci moc, po tom touží většina z nás, takže platí věta první: konec nadějím v Česku, v té zdravotnicky rozvojové zemi, kde měsíčně platím státu pěkný balík, abych měla sociální jistoty na úrovni vyspělého středověku. Proč ty prachy nedat radši šamanům......? Vždyť to vyjde nastejno.

Ahoj všichni,Aleši svým i když smutným článkem z 4.10.03 ukazuješ, že jsi citlivý člověk, vadí ti nepochopení těch druhých.Právě proto by nás naše indispozice měla posunout někam dál, myslím k větší toleranci, někdy mi to však nejde. Mě už bylo též lépe, a včera jsme byli v ml. dcerou na představení, zmokli jsme v divadle zima.Přijeli jsme totálně zmrzlí. Celou noc jsem se budila děsnou bolestí páteře. Už ne jen krční ale komplet celé, i všech kloubů. Dnes jsem mátoha. Taky vás to tak srazí ba kolena? To zhoršení. Martina píše, že potíže s CFS nastartovalo těhotenství. Je na tom asi něco pravda, těhotenství samo je velká zátěž. Když zavzpomínám, měla jsem potíže různého druhu v průběhu i po druhém těhotenství. Snažila jsem se vše zvládat a kolikrát jsem již docházela na pokraj svých sil. A to asi není nikdy dobře. Startovacím momentem může být cokoliv, každopádně to přepínání je asi na prvním místě až je to u muže či ženy. Nyní se snažím vysvětlovat okolí, že se ve svých plánech

Sonji, chápeš správně, že se mi o tom nechce ani mluvit, ta dceřina nemoc souvisí bohužel také s imunitou. Táhne se to od dětství a nikdo to zatím nerozšifroval.Aleši, mám také pocit, že "alternativy a pod. věci" kalí vodu kolem CFS i jiných nemocí a vlastně odvádějí pozornost od jádra věci. Sama jsem některé rádobyléčby vyzkoušela a jsem přesvědčena o tom, že jsou neúčinné. Fakt je ale ten, že jsem k tomuto názoru musela dospět svojí zkušeností sama. A tak to bude asi i u jiných, chytají se naděje.....Fakt by to chtělo velkou mediální bombu, která by vstřícný postoj veřejnosti alespoň odstartovala. Ve svém příspěvku píšeš o tom, že Dr. Nouza posílá lidi na další "pseudoléčení", mě zase můj čínský lékař dal doporučení pro moji sestru (zhoubný nádor na ledvině) k paní s kyvadýlkem. Smutné je, že on sám je absolventem lékařské fakulty UK - měla jsem tehdy stejný dotaz jako teď ty - On na to opravdu věří?Pepinko, to co jsi uvedla ohledně možnosti ID pro CFS je velmi důležitá informace. Dává mi to nějaký cíl. Trápila jsem se pořád otázkou: k čemu všechna ta vyšetření, když to nemá žádné logické vyústění, které by mi mohlo přinést úlevu? Nemoc to z nás sice nevymaže, ale nebudeme závislí na tom, jak moc(málo) jsme schopni pracovat, abychom neskončili pod mostem.Dneska jsem dostala do ruky výsledky chlamýdií pneum. - hraniční hodnoty. A prožívám asi to, co vy všichni - mám být ráda (protože je to důkaz, že si nevymýším) nebo ne (protože to může znamenat NEMOC)? Viki

Coronere,prosím, můžeš mně napsat na můj mail Tvůj mail, na diskuze zde mně dochází trpělivost. Mám k Tobě plno otázek, ale tady už je nehodlám více prezentovat.Díky

Ja mam z doktora Nouzy take rozpoluplne pocity. Pri prvni schuzce mi nabidl nestandartni zdravotni postup v odpolednich hodinach za 1000,- Kc. Slo o probrani zdravotniho stavu od narozeni, takze jsem si mela pripravit sepsane potize, chronologii. Take se mnou probiral rodinne vztahy. Na nic noveho jsem vsak neprisla, nebot jsem toto prosla jak na soukrome klinice, tak v minulosti pri ruznych "setkanich" u konstit. homeopatu, koneziologu. Nabidl mi, ze se setka s mou matkou. To jsem vsak odmitla, nebot k nicemu by to nevedlo. Mam matka totiz neco jineho rika a neco jineho dela. Takze by byla schopna rict tolik nepravdivych informaci, ze pro mne melo spise negativni vysledek. Kdyz jsem se pozdeji na neho obratila s prosbou, zda by si promluvil s byvalym pritelem, ktery se o mne v tu dobu dobrovolne staral, avsak nasel si vuci mne zvlasni druh zabavy, tak mi nepomohl. Slibil mi odebrani krve, avsak po mem znacnem zhorseni, kdy jsem navstevu,kvuli prevozu a dosti problematickemu parkovani musela odlozit, rekl, ze to neni ani potreba. Na krevnich testech jsem trvala, vysledek byl, ze jsem prodelala jen infekcni mononukleozu a mam zvysene jaterni testy, takze se nejedna o CFS :-))). Nenapsal ani zpavu. Bez komentare. Nevzdala jsem se prisla znovu a ukazovala mu prstem na jeho materialy, kde pise o nutnosti operativniho odstranenim moznych zanetlivych lozisek. V podstate nereagoval a poslal mne k regresnimu terapeutovi, pred kterym rozhodne bych lidi spise varovala. Je to hodne nekvalitni clovek. Je osobne na tyto metody uz vice neverim nez jako na placebo. Avsak nekteri takto zamereni lide mohou byt dobri psychologove a dodat vam nadej, poradit, mohou Vas zklidnit, byt Vam podporou. Tot ale vse. Avsak v horsim zdravotnim stavu se mi jevi toto spise jako nebezpecne. Znovu varuji pred timto clovekem, muze vam namluvit psychicke problemy, ktere nemate, neveri v organicke nemoci, neveri ze muzete zustat bez socialni pece........kdybych s takovymi lidmi nemela zkusenost a nevzala zazitek s humorem, tak by mohl zpusobit me totalni zkolabovani. Dobre mi vsak moc nebylo, musela jsem si doma dat panaka (samozrejme ale alkohol jinak nepiji).Prirovnam ho podstate k panu Michalcikovy. Dozvedela jsem se dle jeho vidicich schopnosti, ze mam prebytek vitaminu K, ze jim asi moc zeli :-))). Mysli si, ze kdyz si zaplati zajezd do Indie, tak se velmi duchovne vzdela. Samozrejme prumerne inteligentni clovek vi, ze v techto zajezdech jde pouze o komerci. Prispiva do casopisu Napsano zivotem, chlubi se clanky typu....mysli pozitivne budes zdravy, bohaty....To ze nenarazite na dobreho doktora je nase vina, on pry diky svemu mysleni vzdycky narazil jen na vyborne. Rekne, ze kdyz Vam neco nesedi, tak mu muzete na rovinu rict, ze je kreten. Ovsak kdyz ho slusne zastavite a chcete rozebrat neco co Vam nesedi, zacne se rozcilovat. Neni ochotny podat vysvetleni. Nakonec jsem se dozvedela, ze on je ten jediny vsemocny, co leci vsechny koneziology a psychiatry a jedine jeho metoda je dokonala a beda mi kdyz jeho metodu nevyuziji. Nechce slyset, ze se po jeho zazracne metode necitite lip a nuti Vas do kladne odpovedi az dosti agresivnim zpusobem, tak neni divu, ze je presvedcen o sve dokonalosti. Zaplatite 1000,- Kc. Byl to v unoru muj posledni pokus s timto oborem :-). Jinak jsem pro zastance duchovni stranky zivota jen uvedu, ze jeho jednani a nazory jsem probrala se svym kamaradem studujici duchovni sferu, jeho pocinani a informomace jednoznacne odsoudil.Jinak doktoru Nouzovi jsem vdecna, za jeho materialy, za to ze se snazi sirit poznatky, za to ze se chova k pocientum slusne a veri jim. Lidem, co maji mensi problemy muze byt velkou psychickou oporou, avsak zavaznejsich pacientu se asi zbavuji. Nevim, proc pacienty neposila na nejake specilnejsi vysetreni. Nevim, zda se boji ci co je pricinou. Mam jeho knihu "Chronicky unavovy syndrom" , jsou tam docela zajimave informace, ktere na Webu ve svych materialech nema. Dale tam uvadi kazuistiky, kde ovsem pacienti nejaka vysetreni podstoupili. Uvadi priklady, kdy prisli na jinou pricinu a tim padem vyvratili CFS. Mozna si pacienty vybira. Nevim.

Přečtu si zbytek někdy jindy, teď jenom něco: na to, že je říjen, tak mi bylo dneska výborně, už jsem skoro jistě přesvědčen o tom, že Seropram na CFS u mě zabírá jako nic jiného. Jen aby to pokračovalo...Nouza mě léčil tak, že jsem za ním 1 za 3 měsíce přišel a on se mě zeptal, zda beru Wobenzym, jednou mi experimentálně dával Pimafukort na kapání do nosu, testoval hypotézu, že za CFS je nějaká infekce v dutinách či co, ale nemohlo to myslím fungovat, protože ten Pimafukort není primárně určený do nosu, je to myslím antimykotikum, ale nemá tu potřebnou konzistenci, do dutin to nezateče. Když jsem mu říkal, že je mi strašně, že jsem chtěl volat sanitku, aby mě přijali na internu a pořádně vyšetřili, že to už takhle dál nejde, zakroutil hlavou a řekl, že je chřipkové období, takže si nemohu stěžovat, stejně tak, když jsem se ho ptal, že bych potřeboval ID, zase jen zakroutil hlavou. Mám z něj opravdu smíšené pocity, ale to, že uznává existenci CFS, je obrovským kladem. Už si přesně nevzpomínám, kdo mi to říkal, ale prý posílá pacienty na etikoterapii a regresní terapii, nevím, co je horší, jestli to, že na to věří anebo to, že se takto zbavuje "obtížných" pacientů. Coronere, potvrdil jsi moje očekávání, nevíš, jak je CFS definováno, nevíš, co to CFS je. Já jsem nechtěl, abys psal o příčině CFS, ta ostatně zatím není známá, chtěl jsem, abys napsal, na co že to je údajně špatné jíst česnek s citrónem. Takže ještě jednou, jaká je současná klinická definice onemocnění s názvem chronický únavový syndrom, které je Světovou zdravotnickou organizací uznáváno jako neurologické onemocnění s kódouvým označením G93.3? Když neodpovíš, tak již nikdo Tvé nápady týkající se CFS nebude moci brát moc vážně. Hlavně zdůrazňuju: chronický únavový syndrom nerovná se únava. Je to jenom nesmírně nevhodně zvolený název jistého onemocnění, o jehož přesnější definici a legitimizaci a objasnění příčiny a léčby se pacienti s CFS a mnozí lékaři snaží a velikánské množství lidí jako jsi Ty, kteří si na utrpení těchto pacientů přihřívají svou polívčičku, nám to nesmírně komplikují. Když ve společnosti převládne názor, že CFS je nějakým "nedostatkem energie či co", jak píše Coroner, nebo "špatnými myšlenkami v dětství", jak píše Martina, tak se výzkum CFS nebude financovat, neboť politikové nikdy "nezradí své voliče tím, že obětují peníze daňových poplatníků na výzkum takové srandovní nemoci" a lék se nikdy neobjeví. Na druhou stranu, novináři k smrti vyděslili lidi tím, že lidem hrozí masová nákaza lidskou formou BSE, ačkoli vůbec sama možnost přenosu nebyla spolehlivě prokázána, tak přesto, že se jedná o úplně nový druh a naprosto neprobádaný druh infekce priony, jsou vládami na výzkum prionů vynakládány nemalé částky, takže už nyní jsou slibné látky účinné proti BSE, přestože podstatné nebezpečí BSE zřejmě nepředstavuje. Kde by byl výzkum CFS po celých 20 letech, kdyby novináři stejně vystrašili veřejnost a dlužno říci, že mnohem oprávněněji? Místo toho posloucháme pseudovědecké teorie psychologů a šarlatánů a ti, kteří by k tomu měli co říci, tj. imunologové a neurologové raději věří těm psychologům a o CFS se nezajímají. Pacienti s CFS nemají sílu jít někam demonstrovat za svá práva, v tom je ten problém. Všechny menšiny, etnické skupiny a organizace si musely svá práva těžce vydobýt. Ať už to byli černoši, homosexuálové nebo feministky. My ale na nějaké vydobývání nemáme sílu, musíme nechat po sobě šlapat všechny ty přiblblé psychology a šarlatány, kteří se po nás vozí a upevňují si pocit vlastní nepostradatelnosti a důležitosti: "Jaký to má mechanismus? To víte, cesty psychosomatična jsou nevyzpytatelné."--Aleš-- --Aleš--

Sonjo doktor mi dal na to houpání a točení Secatoxin forte, přišel jsem tam celej zelenej, takže jsem nemusel ani nic vysvětlovat.Doufám že to pomůže.Mám i takový divný mravenčení v celý hlavě, stejně jako když si přeležíš ruku, takže je to opravdu asi nedokrvením mozku.Pepčo Tvá situace je těžká přesto věř, že aspon my tady jsme při Tobě.Válka s idiotama je opravdu nekonečná, protože oni jsou nevzdělatelní.

Soni diky za odpoved. Samozrejme,ze jsem napsala hloupost. Platim si sluzby pravnika, ne podani zaloby. Omlouvam se. Na organizaci pacientu mne informovali, ze socialne slaby clovek si muze zazadat (uz si nepamatuji kde) o bezplatneho pravnika. Jenze od toho jsem upustila, protoze podle toho by jeho sluzby vypadaly. Minule se mi povedlo jit s byvalym pritelem ke komisy. Diky tomu jsem dostala castecny ID, jinak by mne urcite vyrazil. Ted se hodne bojim toho, ze se mi nepovede ho k jednani dostat. Procitala jsem si ted Vasi korespondenci s urady. V dopise od Mudr. Budilove z MPSV se pise, ze je mozno dostat ID i kdyz nejsme v tabulkach. Cituji: "..okruh osoby s chronickym unavovym syndromem postupuje dle ust. & 6 odst. 6 vyhlasky c. 284/ 1995 Sb., v pl. zn., To znamena, ze okruh osob s chr. u. sy. neni pri posuzovani zadnym zpusobem znevyhodnen a pravni uprava umoznuje individualni posouzeni a uznani plne nebo castecne invalidity". V podstate mi minuly rok podal muj PL nepravdivou informaci. Je to opravdu sikana co se deje, nejen na uradech, ale i u lekaru. Ja se nekdy bojim, ze mi rupnou ze vseho nervy....proste mne dochazi veskera sila jednat klidne . Ono to vlastne ani nejde. Oni s nami nejednaji rovnocene, pouzivaji utoky a lzive jednani. Navic nas hodne provokuji posmesnymi poznamkami, ktere se nas hodne osobne dotykaji. Pamatuji si jeste zhruba na prispevek Lenky, ktera se odvolala. Pani urednice se ptaly na sex, podvadeni ve vztahu, doporucili ji jit delat,aby nevysla ze cviku. Vzdyt je to priserne ponizovani. Ja si taky snazim vse nahravat, i kdyz pan Zdenek tady psal, ze je to nepovolene. Clovek chce mit nejake dukazy, i kdyz je asi nikdo uz nikdy neuslysi a nevyuzije, proste mne to aspon trochu uklidni, ze si ty svinarny nahravam.

Coronere, mám otázečku. Ta kůra česnekovým čajem, jak psala Francis, mi přišla dobrá. Jen bych třeba poradila přidat tam půl lžičky majoránky

Kdyz uz jsem se zminila o sve domnenky o souvislosti s urazem...Mam kamarada z diskuze "Prosba o radu" jemu se potize podobne symptomum CFS spustili po autohavarii. Ma nalez naspec. zanetu CNS, chripkove stavy, teploty, bolesti zad, dvojite videni, takychardie,stitna zlaza, hranicni atrofie michy (lekari nevi zda nasledkem urazu ci infekce - pry uz je stejne po 8 letech pozde).....Jeden lekar mu dal take informaci, ze je mozne, ze uraz mu ovlivnil fci ledvin a muze mu zapricinovat celkovy spatny stav, kdy ma rozhozene tim padem i dalsi systemy, ma nedostatecne odvadeni skodlivin.... Ja jsem se zase setkala s informacemi, ze mozne poskozene C1 a C2 muze zapricinovat nedokrveni mozku a ostatnich dulezitych organu a zlaz, a tudiz nasledne spatne fungovani imunity a hormonalniho systemu. A take jsem se setkala s nazorem, ze od spatne patere muzu mit blokovany lymfaticky system hlavy, kde se pak toxiny kumuluji. Uraz muze zpustit nasledne abcesy...i po letech. Treba C2 se dava do souvislosti s problemy se zuby, dutinami.Problematika CFS je zatim dosud nevyresena a tak vsichni pouze hledame a premyslime...Osobne si myslim, ze spousta z nas muze mit nejakou beznou nezjistenou pricinu. Treba zanedbanou boreliozu, nekde nejakou cystu atd.... Mozna jen male procentoznas ma skutecne CFS, jehoz pricina bude teprve v budoucnosti odhalena. Myslim si, ze se lekari velmi specializuji pouze na svuj obor a nedovedou dat nase potize do souvislosti. Kdyz ale ctu nejake odborne clanky, tak zjistuji, ze medicina tyto souvislosti zna. Problem neni v medicine, ale v lidech, tedy v lekarich. Nepopiram nutnost starat se sam o sebe, premyslet o tom co jim atd., ale jak neni vsemocna medicina vedecka, tak neni vsemocna medicina alternativni. Ja jsem toho dukazem. Alternativou se zabyvam 12 let.

Viki, co se stalo dceři? Snad nemá potíže jako my? Jen to ne! Vylekala jsi mě. Snad to není vážné, ale píšeš, že musela do nemocnice. Nechci, abys psala co se stalo, nechci zasahovat nikomu do soukromí

Pepi, mohu Ti napsat, jak na tom jsem ohledně žaloby já, ale bude to stručné, protože všechno má na krku právník. Má moji naprostou důvěru. Podepsala jsem plnou moc a dohodli jsme se, že mě bude kontaktovat pouze v nutném případě. Nechtěla jsem ani průběžné informace

Marti na alternativni medicinu jsem nezanevrela. Praktikuji ji kazdy den. Skoda, ze pozorneji nectesme prispevky. Na diskuzi "Muj desivy pribeh" jsem to uvadela. Ale u mne to rozhodne neresi muj tezky stav. Ja si osobne myslim, ze u mne nejde o "pouhe" CFS. Muj stav se trvale zhorsuje pres veskere snazeni a domnivam se, ze asi nejde ani onesmrtelne onemocneni. Muj otok v zahlavi nevysvetluje "pouhe" CFS. Urcite to ma co docineni s urazem. S tim si asi evidentne sama nepomuzu.Seznamit se nekde v moravskem vinnem sklipku by bylo lepsi nez nez tady. Snad se nekdy treba vsichni v budoucnosti sejdeme pri lepsi prilezitosti, jak psal Destiny :-).

Francis se po tom česnekovo- citrónovém lektvaru nemusí vůbec nijak výrazně přitížit, protože po nějaké době určitě dostala chuť na nějakou kompenzační potravinu s opačnou energií.Imunitní systém si pouze do kolonky "mínus" udělá další čárku.Je to přesně totéž, jako když se začneme v zimním období ládovat grepy, pomeranči, kiwi a podobně, které mají výrazný oslabující a ochlazující efekt, protože představují protipól horkého klimatu.Většinou díky tomuto zdroji vitamínů onemocníme až po vánočních svátcích (ne tedy hned další dny po požití), protože oslabující efekt se postupně načítá.Problém se většinou provalí právě při nějakém plošném virovém onemocnění.To s negativním působením česneku na plodnost a potenci je pravda, ale horší je to, že česnek stojí v pozadí řady mozkových mrtvic.Vše je opět z energetického hlediska snadno pochopitelné.

Marti socialku snad potrebujeme vsichni. Nevim jak Ty, ale ja platim najem, jidlo v obchode nemam zdarma a navic potrebuji ID, abych mela narok na pecovatelku. Je fakt Marti komicke si cist Tve prispevky, kde nadavas na lekare, na socialku, na nepochopeni od druhych lidi, kteri nas obvinuji z toho, ze nam snad nas stav vyhovuje a po te cist Tve komentare na lidi, ktere zrovna do sve lasky nezahrnujes, kde je obvinujes, ze si dovoli nadavat na to co Ty :-). Dej si nekdy praci a precti si kolikrat Tve slova, ktere jsou kolikrat vice nez protichudne.

Martino, ale ja zadne leky neberu :-)))))))))))))))). Kde na ty informace chodis. Do svych 3O let jsem veskere Coldrexy a jine pouze odkladala do supliku. Vezmu si vyjimecne jen myorelaxant, tak 1x do mesice a 1x do mesice Ibalgin, pri menstruacnich bolestech. Dvakrat jsem zkusila antidepresiva a hned po tydnu zkoncila a parkrat jsem musela na infuze. Nic neberu trvale. Naopak jsem byla udivena co za leky atd. vsichni berete. Ja je totiz vubec neznam. Myslim, ze ty mas vice leku na tyden, nez ja vezmu za rok. Aspon podle toho co jsi o sobe psala. Prestan uz prosim Te o me uvadet klamne informace !!! Zacinam mit toho celkem uz od Tebe dost !!! Prestan !!!