Chronický únavový syndrom

SONJI, článek o gastroendokrinologii jsi napsala velmi výstižně. Právě toto je také jeden z důvodů, proč nemám k lékařům důvěru. Když mi v r.94 praskl dvanácterníkový vřed, tak helicobactera pylori neznali, snad až o rok později. Jen vím, že při posledním, čtvrtém endoskopic. vyšetření mi odebrali kousek vzorku tkáně na HP, ale nebyl pozitivní

Ahoj lidičky,nevím jestli mám chron.únavový syndrom,ale jsou dny kdy jsem jako spráskanej pes,kdy mne plíživě bolí klouby a pořád bych jen spal a o tom že bychse přinutil do nějaké progresivní činnosti nelze ani mluvit.Tyhlety stavy u mne trvaly asi čtaři roky.Vloni v létě jsem vyzkoušel ZAPPER a to se mi podařilo poprvé trochu se oprostit od toho svinstva.Bohužel to tak musim nazvat protože to co člověk zažívá je hnus. To mi trochu dodalo optimismu a vlastně po přečtení článku od dr.Clarkové bych byl ochoten věřit její teorii o expanzi dalších vývojových fází parazitů přes perilstetiku střev do organismu celého těla. Od jedné mé známé jsem na podzim dostal postup pročištění střev jež vychází z praktik jogy.V podstetě se jedná o výplach střev ,nebo spíše celého traktu slanou vodou.V podstatě by to mohlo být něco jako Hydroclean praktikovaný dr.Jonášem.

Ahoj lidičky,nevím jestli mám chron.únavový syndrom,ale jsou dny kdy jsem jako spráskanej pes,kdy mne plíživě bolí klouby a pořád bych jen spal a o tom že bychse přinutil do nějaké progresivní činnosti nelze ani mluvit.Tyhlety stavy u mne trvaly asi čtaři roky.Vloni v létě jsem vyzkoušel ZAPPER a to se mi podařilo poprvé trochu se oprostit od toho svinstva.Bohužel to tak musim nazvat protože to co člověk zažívá je hnus. To mi trochu dodalo optimismu a vlastně po přečtení článku od dr.Clarkové bych byl ochoten věřit její teorii o expanzi dalších vývojových fází parazitů přes perilstetiku střev do organismu celého těla. Od jedné mé známé jsem na podzim dostal postup pročištění střev jež vychází z praktik jogy.V podstetě se jedná o výplach střev ,nebo spíše celého traktu slanou vodou.V podstatě by to mohlo být něco jako Hydroclean praktikovaný dr.Jonášem.

Ahoj lidičky,nevím jestli mám chron.únavový syndrom,ale jsou dny kdy jsem jako spráskanej pes,kdy mne plíživě bolí klouby a pořád bych jen spal a o tom že bychse přinutil do nějaké progresivní činnosti nelze ani mluvit.Tyhlety stavy u mne trvaly asi čtaři roky.Vloni v létě jsem vyzkoušel ZAPPER a to se mi podařilo poprvé trochu se oprostit od toho svinstva.Bohužel to tak musim nazvat protože to co člověk zažívá je hnus. To mi trochu dodalo optimismu a vlastně po přečtení článku od dr.Clarkové bych byl ochoten věřit její teorii o expanzi dalších vývojových fází parazitů přes perilstetiku střev do organismu celého těla. Od jedné mé známé jsem na podzim dostal postup pročištění střev jež vychází z praktik jogy.V podstetě se jedná o výplach střev ,nebo spíše celého traktu slanou vodou.V podstatě by to mohlo být něco jako Hydroclean praktikovaný dr.Jonášem.

Ahoj lidičky,nevím jestli mám chron.únavový syndrom,ale jsou dny kdy jsem jako spráskanej pes,kdy mne plíživě bolí klouby a pořád bych jen spal a o tom že bychse přinutil do nějaké progresivní činnosti nelze ani mluvit.Tyhlety stavy u mne trvaly asi čtaři roky.Vloni v létě jsem vyzkoušel ZAPPER a to se mi podařilo poprvé trochu se oprostit od toho svinstva.Bohužel to tak musim nazvat protože to co člověk zažívá je hnus. To mi trochu dodalo optimismu a vlastně po přečtení článku od dr.Clarkové bych byl ochoten věřit její teorii o expanzi dalších vývojových fází parazitů přes perilstetiku střev do organismu celého těla. Od jedné mé známé jsem na podzim dostal postup pročištění střev jež vychází z praktik jogy.V podstetě se jedná o výplach střev ,nebo spíše celého traktu slanou vodou.V podstatě by to mohlo být něco jako Hydroclean praktikovaný dr.Jonášem.

Ještě bych chtěla dodat pro Evu, ...abys ohledně plánování těhotenství spoléhala nejvíc sama na sebe, protože mi připadá od lékaře nemoudré, říkat, že s tím není problém, když máš soustavně zvýšené teploty. To by dle mého laického názoru být tedy nemělo. Také jsi psala, že s manželem nespěcháte a tak si vyberte nejvhodnější období, kdy se budeš cítit dobře. S.

Viki, s tou stravou máš stoprocentní pravdu. Také jsem byla na všechno sama a hovořím z podobných zkušeností, jaké jsi napsala. I ve zdraví by na to neměla být maminka sama, natož pak když nepanuje ideální zdr.stav. Mateřství je krásné a je třeba si ho užít a ne ho jen přežít. Evi, obklop se tím nejlepším

Evo, s tou pomocí v těhotenství má Sonja stoprocentní pravdu. Stravování bych ale dala z vlastní zkušenosti na první místo. Manžel byl daleko a já jsem pečovala o miminko většinou sama. Navíc dcera první čtyři měsíce skoro nespala a abych vše stihla (tehdy ještě prát pleny bez automatické pračky, třikrát ručně máchat a žehlit!!!, připravovat stále čerstvé papání, a také nic nebylo k sehnání, dvakrát denně chodit na vycházku - kočár snést a vynést do třetího patra, dítě, pytel, deky) tak kromě fyzického vyčerpání jsem neměla čas jíst. No, a když kojíš, tak si tělo vezme to potřebné pro mlíčko z tvého těla tam kde může a mně nedostatkem živin vypadaly téměř všechny vlasy. To bylo to viditelné, co šlo pozorovat zevně, jaké následky to mělo pro moje zdraví dál, těžko říct.(Vlasy znovu po čase narostly) Ale i když to vypadá jako horor, mateřství stálo za to a dcera je bezvadná....nelituji, jenom si dovolím přispět touto zkušeností - mysli při tom i na sebe! A taky je postavené na hlavu to, že jistým komfortem v domácnosti jsou vybavené především starší domácnosti, ale ty mladé, které potřebují pomoc třeba právě při příchodu človíčka často musejí improvizovat. Takže pokud máš možnost, usnadni si to předem pořízením potřebných pomůcek a vymožeností, budeš mít víc času na dítě a na sebe. Sonji, je to tak, těsně nad vodou mne drží AD a prášky na spaní. Spaní začíná být hodně velký problém, protože bez prášků (stilnox, hypnogen) už tři měsíce vůbec neusnu a s prášky spím 2,5 až 5 hod. denně a víc to nejde. Přitom jsem jak mátoha bez sil a energie. Dříve se mi polámalo spaní tak jednou za dva roky a stačili jeden dva diazepamy a znovu se navodil normální spací režim. Teď je ta porucha spaní zřejmě hlubší a neumím se z toho dostat. Rady neuroložky a psychiatra pít meduňkový čaj jsou jako říct beznohému, aby pozitivně myslel a bude běhat. Ale ještě nemám všechna vyšetření ukončená, snad se nade mnou někdo smiluje a pomůže. Viki

Pepi, také jsem četla Milošův příběh a na SLE zase příběh, kde praktická lékařka nemocnou stále brala jako hypochondra, ale ve skutečnosti jí selhávaly ledviny. Miloš je člověk, který prochází peklem na zemi a jemu bychom rozhodně nemuseli vysvětlovat, proč studujeme různé informace a snažíme se vzájemně podporovat. Proč láteříme na doktory apod. Evi, moje zdr.potíže se rozjely po dítěti, ale už v těhotenství jsem nebyla OK. Hodně jsem zhubla, byla neustále unavená, malátná, bylo mi nevolno. Lékař tvrdil, že vše je normální a někdo těhotenství hůř snáší, ale tohle bylo opravdu moc. Porod lékař nezvládl a já utrpěla fyzicky i psychicky. Z porodnice jsem přišla hodně zesláblá. Vždycky jsem všechno zvládala sama a tak jsem si nezajišťovala žádnou pomoc pro počáteční dny po návratu z porodnice, což byla chyba. Takže to bych Ti, Evi, nejvíce doporučila! Zajistit si kvalitní spolehlivou pomoc od matky, sestry

Zdravim vsechny.K dotazu Evy - me problemy s CFS zacaly jeden rok po porodu. A vim nejmene o dalsim jednom pripadu. Ale kazdy clovek muze reagovat jinak. Behem nasledujicich ctyr let jsem se citila, jako ze "pomalu umiram". Panicke zachvaty - buseni srdce, ztrata vahy, slobosti, bolesti zaludku, nesmirne vycerpani, slabe ruce, nohy, chvilemi jakoby jen napul pri vedomi, intolerance alkoholu a silne mi vadilo prime slunecni zareni - bylo to asi jako rentgen. V lete jsem chodila jen ve stinu, nejhorsi to bylo kolem poledne. Zadny lekar mi priznacne nepomohl, sama jsem si naordinovala b compl. a c vit. Doporuceny navstevy psychosomaticke poradny. V zacatku onemocneni byl prekolapsovy stav v ordinaci po sdeleni lekarky, ze muzu jit domu, ze krevni testy jsou naprosto v poradku vcetne stitne zlazy. A ja jsem vedela, ze v poradku nejsem a musim se nejak lecit. Pri prijmu v nemocnici jsem zadala o odber na borelie / nebot jsem o tom cosi cetla a priznaky jsem mela podezrele podobne, az na nepritomnost klistete/ - s casovym odstupem zpet asi trech mesicu jsem o odber zadala svoji doktorku, ta ale odmitla, s tim, ze pokud jsem nemela parazita, je prenos vyloucen, dala belaspon a poslala domu. Nicmene v nemocnici odber provedli, pri propusteni mi sdelili, ze mam narusenou cinnost vsech vnitrnich organu v dusledku nervove lability. Vysledky na borelie jsem se z te doby nikdy nedozvedela. Az po pul roce jsem se dozvedela po odberech, ktere mi provedli na gynekologii a nasledne po trech rozbitych zkumavkach, coz znamenalo casovou prodlevu dalsiho asi mesice, ze jsem kdysi prodelala momonukleozu a borelioza je nyni /tehdy/ hranicni a jiz se s tim tedy neda nic delat.Po asi ctyrech vycerpavajicich letech k me obrovske radosti prisel velmi velmi pomaly obrat a ja se citila lepe a lepe. Mela jsem z toho nesmirnou radost. Nabirala jsem znovu energii. Zmenila jsem prostredi, zacala studovat, shodou okolosti cestovat, znovu se setkala se svym starym "novym" pritelem, rozvedla se. Pak jsem resila spoustu osobnich problemu, ale co se tyce fyzickeho zdravotniho stavu, citila jsem se dobre. Jedine, co pretrvavalo, byla intolerance alkoholu, /ale to me nevadilo/ a nemohla jsem naplno behat. Dokonce jsem se v zari loni u more mohla po sesti letech i opalovat. Ovsem pocit vitezu trval asi dva roky. V lednu jsem mela kasel, zanet hornich cest dychacich / doktorka mi dala penbene-antibiotikum/, ale jiz predtim v prubehu nemoci jsem se citila, hur nez bych mela pri obyc ejne viroze. Vecer opet po letech panicky zachvat, unava pretrvavajici az do soucasnosti, nemuzu delsi dobu chodit, svalove vycerpani, nyni pro zmenu obcasne srdecni arytmie. Nekdy neschopnost se soustredit, vzpomenout si na slova, nedostatek energie pro mozek - ale to vsichni znate. A do toho me cekaji zaverecne zkousky ve skole. Nyni diky internetu jsem zjistila o CFS/ME spoustu informaci, bohuzel vesmes negativnich. Dle zjisteni nekterych odborniku CFS zrejme spada do kategorie autoimunitnich poruch. Nyni uzivam Biostim, ale nevim, zda pokracovat v uzivani, nebot se uzivani leku pro zvyseni imunity u autoimunitnich poruch nedoporucuje. Tak toto je ve velke zkratce muj pribeh. Jen se divim, ze v dnesni dobe vedecky a technicky tak pokrocile, nekdo nezkouma tuto nemoc tak vazne, hluboce a se zajmem / ze by nedostatek financnich prostredku i ve svete?/, ze by konecne toto onemocneni prestalo byt zahadou a mohlo byt skutecne leceno. Toto je me velke prani a myslim, ze i zastupy dalsich a i tech, kteri jako ja pred lety, lezi doma a nevedi co jim vlastne je. M.

Zdravim vsechny.K dotazu Evy - me problemy s CFS zacaly jeden rok po porodu. A vim nejmene o dalsim jednom pripadu. Ale kazdy clovek muze reagovat jinak. Behem nasledujicich ctyr let jsem se citila, jako ze "pomalu umiram". Panicke zachvaty - buseni srdce, ztrata vahy, slobosti, bolesti zaludku, nesmirne vycerpani, slabe ruce, nohy, chvilemi jakoby jen napul pri vedomi, intolerance alkoholu a silne mi vadilo prime slunecni zareni - bylo to asi jako rentgen. V lete jsem chodila jen ve stinu, nejhorsi to bylo kolem poledne. Zadny lekar mi priznacne nepomohl, sama jsem si naordinovala b compl. a c vit. Doporuceny navstevy psychosomaticke poradny. V zacatku onemocneni byl prekolapsovy stav v ordinaci po sdeleni lekarky, ze muzu jit domu, ze krevni testy jsou naprosto v poradku vcetne stitne zlazy. A ja jsem vedela, ze v poradku nejsem a musim se nejak lecit. Pri prijmu v nemocnici jsem zadala o odber na borelie / nebot jsem o tom cosi cetla a priznaky jsem mela podezrele podobne, az na nepritomnost klistete/ - s casovym odstupem zpet asi trech mesicu jsem o odber zadala svoji doktorku, ta ale odmitla, s tim, ze pokud jsem nemela parazita, je prenos vyloucen, dala belaspon a poslala domu. Nicmene v nemocnici odber provedli, pri propusteni mi sdelili, ze mam narusenou cinnost vsech vnitrnich organu v dusledku nervove lability. Vysledky na borelie jsem se z te doby nikdy nedozvedela. Az po pul roce jsem se dozvedela po odberech, ktere mi provedli na gynekologii a nasledne po trech rozbitych zkumavkach, coz znamenalo casovou prodlevu dalsiho asi mesice, ze jsem kdysi prodelala momonukleozu a borelioza je nyni /tehdy/ hranicni a jiz se s tim tedy neda nic delat.Po asi ctyrech vycerpavajicich letech k me obrovske radosti prisel velmi velmi pomaly obrat a ja se citila lepe a lepe. Mela jsem z toho nesmirnou radost. Nabirala jsem znovu energii. Zmenila jsem prostredi, zacala studovat, shodou okolosti cestovat, znovu se setkala se svym starym "novym" pritelem, rozvedla se. Pak jsem resila spoustu osobnich problemu, ale co se tyce fyzickeho zdravotniho stavu, citila jsem se dobre. Jedine, co pretrvavalo, byla intolerance alkoholu, /ale to me nevadilo/ a nemohla jsem naplno behat. Dokonce jsem se v zari loni u more mohla po sesti letech i opalovat. Ovsem pocit vitezu trval asi dva roky. V lednu jsem mela kasel, zanet hornich cest dychacich / doktorka mi dala penbene-antibiotikum/, ale jiz predtim v prubehu nemoci jsem se citila, hur nez bych mela pri obyc ejne viroze. Vecer opet po letech panicky zachvat, unava pretrvavajici az do soucasnosti, nemuzu delsi dobu chodit, svalove vycerpani, nyni pro zmenu obcasne srdecni arytmie. Nekdy neschopnost se soustredit, vzpomenout si na slova, nedostatek energie pro mozek - ale to vsichni znate. A do toho me cekaji zaverecne zkousky ve skole. Nyni diky internetu jsem zjistila o CFS/ME spoustu informaci, bohuzel vesmes negativnich. Dle zjisteni nekterych odborniku CFS zrejme spada do kategorie autoimunitnich poruch. Nyni uzivam Biostim, ale nevim, zda pokracovat v uzivani, nebot se uzivani leku pro zvyseni imunity u autoimunitnich poruch nedoporucuje. Tak toto je ve velke zkratce muj pribeh. Jen se divim, ze v dnesni dobe vedecky a technicky tak pokrocile, nekdo nezkouma tuto nemoc tak vazne, hluboce a se zajmem / ze by nedostatek financnich prostredku i ve svete?/, ze by konecne toto onemocneni prestalo byt zahadou a mohlo byt skutecne leceno. Toto je me velke prani a myslim, ze i zastupy dalsich a i tech, kteri jako ja pred lety, lezi doma a nevedi co jim vlastne je. M. asi dva roky.

Viky ty jsi dobra, po tak chmurnem odstavci se loucis s optimismem. :-)))Celkem mi bodlo, ze tady pribylo hodne prispevku. Docela spatne ty vikendy zvladam. Ta samotka je hrozna. Snazim se ani nepomyslet na budoucnost, pronasleduje je nedavna minulost a vlastne i soucasnost a tak se snazim porad upoutavat na něco pozornost, abych se moc netyrala, ale pripadam si jak robot. Zakazuji si premyslet nad svou situaci, ale ne vzdy se to dari. Jenze mluvit o tom muzu jen tady, protože neznali maji vždy perfektni rady- tak něco delej. Jenze to je prave to co jaksi nemuzu.Ještě jsem si vzpomela na jednu věc u mych zdravotnich potizi. Pomahaji mi také masaze ve smeru lymfatickeho systemu. Porad mam pocit, ze se mi něco hromadi v celem tele ve svalech ci podkozi, ale na pohled natekla nejsem vubec, ale citim se tak. Když se masiruji sama není to moc ono protože, tou namahou, castecne zase tuhnu. Když se mi podari ukecat expritele a rozmasiruje mi nohy a ruky (na zada si uz nenecham sahnout, stacilo by trochu pritlacit a pohl by mi pateri) hned se celkove uvolnim i se zady, lepe se pohybuji, nemam tak zavrate, lepe se soustreduji. Ale potrebovala bych zajet ještě hlubeji do svalu, ci se poskrabat nekde uvnitr na kostech, kloubech, v hlave

Ahoj všichni, nemám teď moc sil rozepisovat se, takže jen stručně:Evě: mám už dospělou dceru, takže v době, kdy jsem ji čekala a rodila, jsem byla o něco zdravější než teď. Ale na SLE některé ženy psaly, že jim právě tato nemoc propukla po porodu.... Jestli měly předtím nějaké příznaky nebo onemocnění nevím.Destiny: svědění pokožky mne taky trápí, asi z Plaquenilu, ale RA je horší, takže léky užívám dál.Sonji, Pepi, s těmi doktory true never ending storry. Je jen málo těch dobrých, kteří by uměli více výsledků správně rozkódovat do jednoho celku. Já sice stále věřím, že můj internista a revmatolog k takovým lékařům patří, ale ten proces je strašně dlouhý. Takže zatím si musím pomáhat braním AD.Aleši, vracím se k původním dávkám AD (Zoloft), trochu nižším, než mi předepsal doktor, ale zase trochu vyšším, než jsem chtěla brát sama, abych je mohla postupně vysadit. Při té snížené dávce jsem nemohla vůbec pracovat.Tento systém zdravotní péče pracuje tak pozvolna, že se nikdy neunaví! Jen změní klienty, my pomřeme a noví do něj vstoupí a koloběh bude pokračovat. Že nám to zkazilo život nebude nikoho zajímat. Však je lidí dost.S optimismem se loučí Viki

SONI, co lekar, to jiny nazor, to je v nasem state uplna normalka. Prusvih je v tom, kdyz to pak odnasi pacient spatne diagnostikovanou nemoci. Musim rict, ze zdravi clovek, ktery nezazil to co mi vsichni tady na chatu, neuveri, jak velmi tezke je najit lekare, ktery o vas bude stat a bude se vasima potizema zabyvat. Je to smutne, ale asi bychom se tim nemeli stresovat, i kdyz je to dost tezke.Ja si taky myslim, ze CFS nepochybne existuje, ac to nekteri lekari stale nechteji slyset. Jsem fakt presvedcena, ze CFS nepodchycene na zacatku a rozjete smeruje k autoimunite ci naopak k vaznym imunodeficitum. A tenhle vyvoj asi trva roky ci desitky let. Sama na sobe citim, ze kdybych se nadmerne, abnormalne ted momentalne prepinala, jsem si jista, ze bych velmi rychle sklouzla k definitivni vazne diagnoze. Jenze mam maximalne usporny rezim a diky tomu se moje telo jeste jakz takz drzi, ze jsem schopna pracovat aspon na castecny uvazek, i kdyz o necem naplnujicim dusevne nelze hovorit. Jinak zbytek celeho tydne vzdy planuju, vetsinou uz nikam nechodim a setrim sily na vikend, abych mohla aspon nekam vyrazit. Nakonec i v domacnosti to mam vse rozplanovane, aby se to dalo zvladnout. Jenze bohuzel o normalnim spontannim zivote mladeho cloveka muzu jen snit...Jo, taky se me doktorka ptala na tehotenstvi, kdy planuju a tak. Rekla, ze se nemusim obavat samotneho tehotenstvi, ze se muj stav o neco zlepsi stejne jako u uz rozjetych autoimunit. Ale rekla, ze riziko je po porodu, bud se to v mem pripade muze rozjet nebo muze nastat to, ze se cely imunitni system polepsi a problemy prestanou. Takze padesat na padesat, ale stejne do toho budu muset jit. Nicmene jsme se s manzelem dohodly, ze jeste rok dva pockame.Holky vy co uz mate materske povinnosti za sebou, jak jste to zvladaly jako zdrave? Je to velky napor i pro zdraveho jedince? Co porod, je to asi hodne vycerpavajici, ne? Budu moc vdecna za vase zkusenosti.DESTINY mravenceni a paleni ci svedeni po celem tele mam tez. Nekdy si pripadam, ze mam snad blechy. Ale zaznamenala jsem jednu vec, nemam to porad, vetsinou je to nejake obdobi, tak mesic, pak to zas zmizi, vesmes podle toho, jak se citim celkove. Zvysene teploty mam stale vetsinou ale jen kolem 37,4 stupne.Tak zatim Eva

Francis, já chápu, že snahy, najít pro CFS výstižnější název, pocházejí nejvíce z USA, protože tam funguje jiný systém sociálního zabezpečení. Záleží na každém občanovi, jak se zajistí pro případ nemoci, či úrazu. Popírání CFS tam není účelné. Existence CFS jako dysfunkce v provázaných neuro-endokrino-imunologických systémech je nesporná. Západní medicína si lidské tělo rozškatulkovala a s provázanými systémy si neví rady. Lékař, který by zároveň rozuměl imunologii, neurologii a endokrinologii, by si s námi věděl rady mnohem lépe. Putování po různých odb.ordinacích se s tím nedá srovnávat, protože důležité je komplexní posouzení. Tady to funguje tak, že za komplexní posouzení se vydává souhrn lék.závěrů z různých oborů. Všude se zjistí něco a dohromady se to vydává za nic, protože tyto výsledky nikdo neumí souhrnně interpretovat.Tohle je problém, na který jsem nejvíce narážela při pouti po ordinacích. Na úzkou specializaci jednotl.pracovišť vedoucí k rutinnímu vyšetřování, která CFS vůbec nepřeje. Já si myslím, že se takový přístup významnou měrou podílí i na časově problematickém diagnostikování AI nemocí. Zdr.potíže jsou z každého oboru kus a na lékaře specializovaného na svůj obor to působí jako hypochondrické stesky. Hodně se hovoří o mezioborové spolupráci, ale lékaři byli léta zvyklí na rivalitu

Já jsem si o Helicobacteru Pylori (HP) a dyspepsii zjišťovala informace, protože mě gastroenterolog pěkně vypekl. Ačkoli jsem měla už dříve HP pozitivní, při gastroskopii nález vředů a gastritídy, přesto si mě lékař zařadil pod diagnózu funkční dyspepsii (charakterizují ji aspoň tříměsíční obtíže bez zjištěné fyziologické příčiny!) a na mou žádost o zopakování přeléčení HP nereagoval. Vysvětlila jsem mu, že se mi po léčbě HP hodně ulevilo a potíže s CFS se celkově zmírnily. Odpověděl mi, že to nebudeme přehánět a dělat ze mě chronického vředaře!!! Nechápala jsem až do přečtení jistého článku na internetu. Gastritída včetně HP+, vředová choroba patří do diferenciální diagnostiky dyspeptických obtíží! Takže moje diagnóza je špatná. Helicobacter pylori je hodnocen jako kancerogen l.třídy. Je zodpovědný (kromě vředů) za rakovinu žaludku. Jeho rozšíření v populaci neustále stoupá a náklady na léčbu jsou značné. Při diagnóze dyspepsie se HP nemusí zjišťovat a tudíž ani léčit! Jinými slovy, stanovit diagnózu dyspepsie vyjde mnohem levněji, než diagnóza gastritídy nebo vředové choroby. Když člověk nezvrací a neubývá na váze, může mu být zle jak psovi a stejně má šlus. Obdrží léky na snížení kyselosti, tučně si na ně doplatí a nárok na PN je také podstatně kratší. Je to o morálce lékaře a tohoto systému. Já hubla, ale doktor si klidně do papírů zapsal, že to mám od št.žlázy

Destiny,pokud chceš, tak se obrať "na můj mail", můžu Ti v něčem poradit, ale tady to prezentovat nehodlám, nemám chuť číst hl. Alešovy reakce. Sonji, Fučíková zatím nezareagovala a ani v to nedoufám.M.

Destiny u mne potize zacaly nasledovne:

Marti, ani já zatím nemám sil na psaní stížností, ale vím, že by to bylo potřeba. I když nás spláchnou, ať je o nás vědět! Kdyby Fučíková odepsala, dej vědět. Budu Ti vděčná.Destiny, a máš testy na Helicobactera Pylori? Ten dělá velké potíže se žaludkem a jak se poslední dobou zjišťuje, má na svědomí řadu dalších potíží. Např.se zjišťují jeho drápky v onemocnění ischemickou chorobou srdeční. Potíže se žaludkem, jak jsme tu popsali, lékaři nazývají dyspepsie a léčí ji symptomaticky. Zjistit Helicobactera se u lehčích forem (bez vředů) neobtěžují. Helicobacter se zjišťuje z krve a nebo i dechovým testem, který je málo dostupný. Přeléčení HP lidem většinou pomůže od potíží.Zatímek. S.

Pepčo ještě abych to shrnul, mám neustále teplotu mezi 37,3 až 38,2. Jsem silný alergik, tudíž vysokou hladinu Ige. Přesto mám snížené Igm, které má jako první působit při infekci. Jinak mi tvrdili, že podle odběrů žádné autoimunitní onemocnění nemám.Neustále zablokovanou krční páteř, což mi potvrdil i neurolog, i když se denně snažím rozcvičit a hýbat co to jde.Ráno jsem ztuhlej, že se nemůžu ani hnout a do toho ještě ty bolesti.Občas mám problémy s chůzí, jakobych byl paralizovanej.MR nic neprokázala. Mohla bys mi prosím ve zkratce ještě jednou napsat přesně tvé obtíže?Sonji s tím žaludkem to mám nejhorší na jaře a pak na podzim. Je pořád překyselený beru na to Ultop a takový pocit jakoby byl vevnitř odřený a nateklý. Špatně se to definuje. Nejhorší jsou ty pocity na zvracení. To je fakt na posr...Bylo by už na čase aby CFS přejmenovali na lepší název. Takhle si člověk připadá jak úplný idiot.Chápu lékaře, že zatím přesně nevědí co CFS způsobuje, ale myslím si, že je lepší přiznat tvrdou pravdu "nevíme", než se chovat jako Fučíková.