revmatoidní artritida

Nemůžu jenom tak odejít a nerozloučit se s váma. Byly jste ty nejlepší holky zde na doktorce a Jani na tebe do koce života nezapomenu. Jsi pro mě příkladem,co všechno se dá v životě zvládnout a ty jsi ke všem těm bolestem a diagnozám uměla přidat úsměv a dokázala jsi nás vždy povzbudit a n aučila jsi nás jak se s touto nevyléčitelnou nemocí poprat.
Za to ti opravdu děkuji a když mi bude nejhůř,budu tě mít stálejako vzor.
Jenom mě mrzí,že nám to tu nějaká krá.. dokázala rozbourat i když jsem si doteď myslela,že je to takřka nemožné. Že se nad to umíme povznést.Někdy se ale šlověku podaří hodně člověku ublížit.Ostatním přeji jen to nejlepší....

Zdraván vás holky,,,))
Nevěřím a nikdy věřit nebudu,že to psala fakt Jana i když bych se jí vůbec nedivila. Pokud tu Jana nebude,nemám tu místo už ani já a taky odcházím.)))
Dášenko děkuji za výklad. Bude to tak jak jsi napsala. Mějte se Viana

Ahojky někteří a..." Milá Xenie " přesně tahle situace se ti hodí do krámu, viď ? Půdu pro napadání a komandování jiných sis připravila fakt moc dobře ! Velké štěstí, že ne všichni na této diskuzi, kterou se, mimochodem, pracně snažíš rozvrátit, jsou tak snadno zmanipulovatelní !!!

Ahojky někteří a některým hezký den. To co se tu semlelo naposledy mě akorát nakoplo k tomu,že čtu celou diskuzi znova už asi po třetí,ale ted si dávám více záležet.Absolutně nestojím o to,aby jste na tento příspěvěk jakkoli reagovali, byly by to opět přehnané reakce klasika. Sinusoidně tu odchází díky tomu slovíčkaření a bezdůvodného napadání skvělí lidé, opravdu nemocní lidé. Jana patří z vás asi mezi ty nejvíce nemocné,n ejvíce tady pomáhala,nebyla jak našlápnutá mina kvůli každé prkotiny, bavila se příjemně i s nováčky, nikdy nevyvolávala hádky,nikdy nic nehrotila,nikoho nenapadala. Bylo tu víc takových přispěvovatelů v průběhu diskuze,hodně nemocných lidí, kteří to tu pak vzdali. Je to velká škoda a je mi líto,že tu už nejsou a nebudou. Janě se vůbec nedivím,že už na to nemá sílu a pár z vás by se mělo setsakramentsky stydět. Nicméně tím čtením diskuze opět od A do Z jsem zjistila takové fakta, a zatím nebudu jmenovat, ale někdo,některá,některé se rozcházejí v konkrétní diagnoze,délce trvání remise,pohody, že až poskládám důkazy a fakta budete žasnout,jak s vám zaslepil mozek totálně zdravý člověk, který na této diskuzi léta spíš jen exhibuje. Mám sto chutí založit na této stránce novou diskuzi o RA, moc mi v příspěvcích chybí původní,zakladájící pisatelky a ráda bych věděla co s něma je,jak jsou na tom...Valerie, Michala, Mia..bylo vás tam zpočátku dost docela fajn,příjemných,neuhádaných ženských. A až se rozhodnu založit novou diskuzi o RA budu moc ráda,když se připojí i paní Jana,protože opravdu nemocným budete moc chybět, váš přístup,znalosti a hlavně ve vás vidím prostě hrdinu. Tím jsem snad trochu pomstila to,jak se někteří zachovali. Apropo,paní Lenko,co jste tady Janu napadla,nezačíná náhodou vaše jméno na M??:-))) IQ mám 142,tak snad na to brzo přijdu tak jako tak:-)

Ahojte holky,,))
Irenko i...Mám podobně napsanou diagnozu-RA seropozitivní,CCP,ANA-jednoduše jsou v krvi protilátky,anémie normocytární-chudokrevnost-chybí barvivo-brát železo,VAS-vertebrogenní algický syndrom-bolesti páteře,hypothyreosa na substituci-snížená funkce štítné žlázy léčená.

Irenko vše nejlepší k svátku,hlavně zdravíčko.Moc se omlouvám ,že pozdě ,ale předělávámše kuchyni potom se ozvu.

Ahojte holky,,))
Irenko i...Ne, nepomůžu, už vám nebudu dělat fackovacího panáka ! Mějte se ...

Ahojte holky,,))
Irenko i já se přidávám ke gratulantům..
Holky potřebiji poradit s výsledky,na které jsem se zapomněla doktorky zeptat. Jen řekla,že odběry jsou docela dobré,ale jak mě znáte,tak s tím se jen tak nespokojím. Vím určitě,že Janička mi zase pomůže....
Taky mi dělala obstřik ukazováčku a tahala z něj vodu.
Tak k tomu co mi není jasné:Kyselina močová S 260,Imuno-RF 143,8,Antinukl.protil. S pozit.,sedimentace erytroc. B 19,
Zbyteek bych tomu trochu rozuměla,ale ještě mi napsala nějakou delší diagnozu.
Dg.Revmatoidní artritida seropozitivní a CCP pozitivní
pozit ANA
Normocytární hypochromní anémie
Hypothyreosa na substituci
VAS
Opsala jsem to přesně tak jak to tam stojí a jsem z toho janek. Pomůžete? Předem díky...

Irenko, také se přidávám ke gratulantúm.Vše nejlepší a hodně zdraví, štěstí a lásky. Dnes je Tvůj den a tak si ho užij.Vláďa

Irenko přeji krásné jmeniny:) hlavně štěstí a zdraví:)

Irenko,přeji všechno nej , hlavně zdravíčko Staňa

http://www.cilena-lecba.cz/revmatoidni-artritida

Zdravím všechny spřízněné duše, Arava mi začala po 6 t.zabírat, lupenka mi zmizela úplně a klouby se lepšily,ale po 2 měs. jsem ji musela vysadit. Pokud nedostanu biol.léčbu, v což moc nevěřím k finanční situaci ve zdravotnictví, zeptám se doktorky na lék, např. Zyrtec nobo Zodac, který by mohl tlumit alergii na Aravu. Protože včera mi otekl palec u nohy, vůbec nemohu došlápnout. Bez imunosupr.to bohužel nejde. Je skvělé se takhle svěřit. Mám úžasnou kamarádku, ale kdo není nemocný, tak se mu to špatně vysvětluje. Všem krásný zbytek dne, i když alespoň u nás deštivý

Ahoj všichni.
Jitko,já právě taky mám ty alergické reakce.Proto jsem to musela měnit Aravu jsem vzala jednou a málem jsem jela na pohotovost.Mtx jsem brala asi přez půl roku a k němu jsem musela ještě brát Zodak. No a ted beru ten Salazopyrin a ten snášim docela dobře,co se týče alergii.
Já sama o ničem jiném nevim,jinak bych ráda poradila.
Mějte se co nejlíp .Radka

Ahoj všem, jenom žasnu, jak se někomu podařilo rozhádat a rozlobit tolik lidí. Proč? Je to hloupé a nesmyslné. Já si vážím všech , kteří sem píší své starosti i malé radosti. Jany i Stáni si vážím za jejich rozhled a množství vědomostí. Nejenom, že mně nebaví na netu hledat, ale hlavně bych to zapomněla.Takže prosím, pište dál, nikoho jiného s RA v reálu neznám a neměla bych kam chodit vylévat srdíčko.
Jinak antidepresiva stále nic, v zítra to budou tři týdny, co je baštím. Jinak mně nyní lékárnice řekla, že se nesmí brát Cipralex a Aulinem, to mně dostalo. Dneska jsem byla s tím močákem, takže doktor chce svvojí kultivaci a i kdyby byla negativní, ta se příště podívá do močáku a udělá stěr z močové trubice. Doufám, že to nebude bolet.Jdu fouknout vlasy a do pelíšku, zítra do práce, ale potom týden dovča. Opatrujte se Irena

Ahoj všem.Ńa diskuzi chodím od r.2008 nyní moc nepřispívám ,ale musím se zastat všech děvčat hlavně Janičky,Stáni Markétky a opravdu všech,kteří pravidelně navštěvují diskuzi moc a moc mi pomohli v začátcích kdy jsem o nemoci nic nevěděla -ano informace najdete všude,ale není nad to diskutovat o nemoci s lidmi kteří s ní mají zkušenosti a poradí ,pochopí a za to jim opravdu děkuji -podrželi mi nad vodou než jsem se s tou mrchou naučila žít a proto vůbec nechápu to nedorozumění ke kterému zde došlo-opravdu každý nemoc přijímá jinak.

Jitko první ataku jsem měla...Mě začala bolet pata v létě 2010 a postupně se začaly přidávat další malé klouby rukou a nohou.Ze začátku jsem měla hrůzu z vedlejších účinků léků, teď bych byla ráda, kdybych je mohla brát a neměla z nich kožní alergickou reakci. Lupenku mám jen dva malé flíčky na břiše.Nyní beru Recoxu.Na revmatologii jdu koncem května. Nevíte, jestli jsou ještě jiné léky na PsA kromě MTX, Aravy, Salozopirynu a kortikoidů? Mějte se všichni krásně:-))

Ahoj všichni!!
V první řadě se chci zastat Janči,prosím vás,vždyť je úplně skvělá a hodná,kdyby tu nepsala,tak kolikrát je tu mrtvo několik týdnů a vždycky radí dobře,protože je chytrá a má toho hodně přečteného a nastudovaného!!
Kdyby jste byly nemocné jako ona,taky sedíte celé dny u počítače,co jiného by jste dělaly,kdyby jste nemohly chodit!
Slovo sekta je tak pitomé,že vůbec nevím,jak vás mohlo napadnout v souvislosti s jakoukoliv diskusí na netu.
Za sebe můžu napsat,že jsme tu naprosto skvělá parta a to,že některý nováček hned nezapadne,je úplně normální i v životě,když přijde někdo nový do party,vždycky si své místo musí získat,takže to je omluva i výzva pro nové lidi,prostě se nevzdávejte a svůj dotaz zopakujte a když vám stačí jen odpověď,tak sbohem,ale pokud chcete zůstat,napište prosím něco o sobě.
Já mám špatnou paměť na jména a proto si člověka zapamatuju až když si spolu s jeho jménem uložím i nějaké info a potom je mi tak nějak bližší...
Tak prosím,buďme dál kamarády :-)))

Mohu se Vás Radko zeptat,...Jitko první ataku jsem měla už v roce 2006,ale byla jsem těhule a doktoři mi řekli, že to je hormonama a až porodím,že se to srovná.Prý zánět Achilovky,trvalo to 8měsíců léky jsem nebrala,protože jsem kojila.Jinak na revmatologii jsem se sama objednala v říjnu 2009.A léky jako ARAVU,MTX a ted Salazopyrin(ten beru asi 2roky 2X2)mám od ledna 2010.Taky MEDROL ten jsem brala 2roky v kuse. Myslím,že sami nevědí kam mě zaškatulkovat.Prostě se to stále mění,asi to nebude poslední diagnoza,ale ono to bude jedno léky jsou na všechno stejný.Jinak lupenku mám jen ve vlasech.
Mějte se všichni co nejlíp.RADKA

Zdravím všechny.Chvilku jsem tu nebyla,měla jsem relax na Vysočině překvapilo mně co se tu semlelo.Také nejsem pravidelná pisatelka,ale kdykoliv jsem napsala ať už o pomoc,nebo s nějakým postřehem nikdy se nestalo,že by mně nevzali mezi sebe.Je pravda,že holky tu jsou dlouho,ale právě proto maji mnoho zkušeností a na slušnou otázku vždy odpověděly.Je třeba pochopit,že když je zle mně,může být špatně i někomu jinému a zrovna i on nemusí mít sílu odpovědět.Holky tu na diskuzi mi pomohly nehodit flintu do žita a ještě ŽÍT. Děkuij