revmatoidní artritida

Ahojte po delší době,byla jsem na dovči,dostala jsem takové milé překvapení od rodiny. Laro,proč bys nemohla běhat,klidně běhej,naopak má revmatoložka říká,denně se hýbat,cvičit.Určitě ne,když to bolí,ale hýbat se revmatici musí denně,je to téměř povinnost. K fibromyalgii,má ji netová kamarádka, a myslím,že to řekla taky podobně,kéž bych měla jen RA.Má obě nemoci,takže může srovnávat. U FM má takové bolesti celé plochy těla,že i oděv,tričko jí způsobuje takové bolesti,že by nejraději stála celý den bez oblečení.Sedět,ležet,oblečení,pekelné bolesti.Začarovaný kruh,s nedostatkem spánku,který je důležitý a nemoc zhoršuje stres,únava a totální vyčerpání,že i když by spala celé dny a noci,je pořád vyčerpaná.Tudíž jen na základě FM byla do roka v ID,holka 22let. Také si nedovedu představit dle jejího popisu desetkrát horš í bolesti než u RA,kdy je bolí všechny cévy,nervová vlákna,a ty jsou propleteny celým tělem vlastně. Nevím,kdo tu srovnával ty nemoci,SLE o té nic nevím,ale vím o fibromyalgii, hrozná nemoc a na tu teda není fakt žádný lék jako typu MTX,bioléčba,atd. Aspon ona mi to říkala,že revmatoložka léči jen RA, FM nemá čím léčit a je to taky revmatická nemoc.
A paní s dvěma holčičkama,já počítám,že budu mít někdy partnera,rodinu a doufám,že stádium,že to budu chtít vzdát,mě nepotká,nedovedu si představit život bez dětí. Mějte se hezky.papa

Co myslíte, můžu chodit běhat,když mám revma? Já se doktora neptala. A bez pohybu nemůžu dejchat. Tak jestli mi to nějak neuškodí.Jinak doporučuji vibrační plošina je super,je skoro v každé posilce a je na cvičení snad celého těla.Ale běhání to nevím.
O té fybromyalgii jsem to taky někde četla,to je šílená nemoc,chudáci co jí mají acho .

studentka medicíny. Loni jsem dělala práci týkající se hodnocením revmatických chorob na základě zhodnocení těch nejhorších případů dle zdravotních karet evidence pacientů v revmatol.ordinacích vedených déle než 10let. Hodnocena kvalita života, hodnocen psychický stav pacientů, možnost a úspěšnost léčby při brzké diagnoze, stav pacientů reagujících na léčbu,mimo bio léčbu. Porovnání průzkumu 100pacientů SLE,RA,PsA,Bechtěr.,Fybromyalgie. Tabulka vyšla při porovnání kvality života a dopadů na pacienta následovně. Nebrány v potaz hodnocení pacienti v remisi,mírnou formou onemocnění.
1.Fybromyalgie
2.Systémový lupus
3.Psoriatická artrida
5. Bechtěrev.choroba,Crown.choroba
6. Revmatická artritida, revmatoidní artritida

Revmatismus mnoha druhů a víc, i Candida a podobné, lze celkem velice úspěšně vyléčit. http://www.upramene.cz/forum/viewtopic.php?f=12&t=505&p=126528#p126528

S laskavým pozdravem, Slávek.

pardon,špatně jsem to napsala,ne,že SLE se léči rok,rok a půl, v lepším případě to vnitřní krváceni jde zastavit do roku a půl,u někoho vůbec.

Souhlasím s Darjou, co bych já za to dala mít jen revma.

co mi tato nemoc dělá SLE
často začíná bezdůvodní otékání kloubů a končí kašlem zvracení krve a vykašlávání je to velice vzácná nemoc kort u dětí může poškodit pohyblivost ledviny plíce a dutiny nosní léčba je dlouhodobá trvá tak rok a půl podle toho jak se vám to dlouho léčí

No Darjo není revma jako...Chápu Allane, myšleno tak, že přece jenom zasažené klouby u vaší nemoci jdou vyměnit, u naší nemoci, kdy i já v krvi mám protilátku a můžu tuto nemoc očekávat jak pátá v rodině, tak u nás nejde vyměnit slinivka,ledviny,centrální nervový a srdeční systém.Tato nemoc postihuje především tyto životně důležité orgány.Revma v některých případech zasáhne i mimo kloubu oči,plíce,to vím. Nezlehčuji,jen jsem chtěla poskytnout utěchu paní,která dvě malé děti a chtěla to končit.Teta do poslední chvíle doufala,že někdy děti mít bude i přes pekelné bolesti ledvin,nervů a slinivky.

No Darjo není revma jako revma,já už přišel k vůli revma o 9 žeber a pravou plíci a do smíchu mi určitě není. A když si vzpomenu na svojí babičku a teď se podívám na mojí mamku tak my je smutno, že jim nemohu pomoct.

Snad vás to trochu utěší, ale budte rádi, že máte jen :revma:, jsou horší nemoci. Já sama ničím revmatickým netrpím, je mi ale zatím pouze dvacet let, v rodině máme lupus a tuto nemoc,kdy vám neléčitelná nemoc zaživa požírá vnitřnosti,tak revma je proti tomu procházka růžovým sadem. Teta ji dostala ve 25letech,umřela ve 32letech,celou dobu ukrutné bolesti. na vaši nemoc se aspoň neumírá. Cau

Já sama jsem na Enbrelu už 3. měsíc a můj život se pomalu vrací k normálu. Po skoro 3 letech trápení - připada jsem si jako pokusný králík - každý 2. měsíc změna léčby, silné vedlejší účinky, před nasazením Enbrelu jsem se dostala do takové deprese, že jsem to málem vzdala! Je mi skoro 38 mám dvě krásné - ještě malé - holčičky a ani to mě nedokázalo udržet od pokusu to skončit. Tak s vámi dokáží zamést léky jako Cyklosporin, Metotrexat, Azathioprin, Hydroxychloroquin a hlavně kortikoidy! Buďte rádi, že máte tu možnost BIOléčbu mít. Samozřejmě i ta u někoho může vyvolat nežádoucí účinky. Já mám vždy po aplikaci 2 dny bolest hlavy a den před novou aplikací jsem ztuhlá a bolí mě tělo jak při chřipce. Rozhodně tomu dejte šanci! Pokud se to do 6 měsíců nestabilizuje a krevní testy nebudou vykazovat zlepšení, pak ... poslouchejte doktora, ten v tý krvi něco přece jen vyčíst může, bylinkářka ne! Homeopatii se ale vyhýbat nemusíte, vždy to může být dobrý doplněk na harmonizaci v těle, ale pouze DOPLNĚK! Přeji všem hodně radosti, žádné bolesti!

Pan ministr přece...S tím souhlasím!

No děvčata má drahá polovička dělá v lázních Klimkovice a když kolikrát pro ní jedu na dětské oddělení tak musím konstatovat,že tak špatně na tom zas tak nejsem.

Ahojky všichni,já mám 5ě let a už od nějakých 30 let se léčím,ale jde to čím dál hůř...:-).Ale co je horší má dcera Andrejka má 4 leté dvojčátka Filípek a Nelinka,Filípek už 2 roky na injekcích MTX,tedˇnastoupil léčbu v lázních Poděbrady tak doufám,že bude zlatíčko na tom lépe.U jeho sestřičky se zatím nic nezjistilo a doufám,že to tak zůstane.Vím o čem mluvím je to jak fyzická tak psychycká zátěž,jak pro dítě tak pro maminku.Všem kdo trpí jen může tiše člověk naslouchat a podržet je jinak to snad ani nejde i v době kdy létá člověk do vesmíru neumíme si poradit s takovýma neřádama:-),tak pevné nervy a vydržet.Zdravím Hela

Alane mě je 52 let a to zrovna dnes a nohy mě bolí od kolen dolů taky. Já mám zase křečové žíly,ale ty vnitřní a než večerusnu,tak mě ty nohy bolí dost.Je dobře,že ti ten medrol na to zabírá. Já bych se nebála toho že ho jíš dlouho,protože ti dělá revmatik lékař odběry a přišel by hned na to že se něco děje a vysadil by ti ho. Jsi pod kontrolou,tak se neboj.Já beru zase MTX methotrexát už asi 10 let nepřetržitě a to je větší driák než medrol.))
Měj se dobře a bezbolestně))

Ahoj Sáro letos mi bude 55 bohužel, medrol beru od roku 2005 a nohy mě nejvíc bolí od kolen dolů. Na svědomí to má nejen RA ale mám i neurologickou neuropatii dolních končetin.

Irenko,tak to tě fakt...Ahoj Ivuško, napiš mi na mejl [email protected] Potřebuji na tebe nějaký kontakt.Budu čekat.Irena

Alane,kolik je ti roků a jak ti odcházejí nohy? Jako,že tě bolí nárty,nebo pod prsty? Není dobré brát kortikoidy tak dlouho. Proč nezkusí jinou léčbu? Měj se

Já už medrol beru nějaký ten pátek byly doby kdy jsem bral i 32 mlg teď jsem na 4mlg a to mi doktor navrhl vysadit po případě brát co 3 den. Ale mám problém pokud přestanu brát tak mi odcházejí nohy a mám problém chodit, tak nevím ale určitě by nebylo špatné si nějaký čas odpočinout od kortikoidu.

Irenko,tak to tě fakt lituju. Taky tě to bolí,nebo už to máš tak dlouho,že už to rezignuje? Myslíš že se to někdy vstřebá nebo praskne? Mě nejde o to,že mám hrčku na hřbetu ruky(taky levé),ale že to často při změně počasí bolí.
Víš já ráda pletu a to je někdy velmi obtížné a taky to prý doktoři nedoporučují. Jenže to je můj relax a radši budu trpět,než se toho úplně vzdát.
Měj se hezky a přeji ti aby se ti to už netvořilo.Ahoj Iva

Irenko,kde všude je máš?...Ahoj Ivuško, největší mám na levé ruce v zápěstí, jinak na prstech na druhých kloubech od nehtů, nevím, jak se jmenují.Kdysi mi orthoped řekl, že vyndání je velmi bolestivé a stejně se udělají znovu, tak u mně bydlí asi navždy.