Crohnova choroba

Dobrý den všem,chci se zeptat.Moje přítelkyně taky bere ten Pangamin a teď začala užívat HA cilest,mohl by ten Pangamin nějak ovlivnit snížení HA.Děkuji Milan

Markéto,díky za radu,zkusím to.

http://cz.iq-test.eu/?d=9024 Mezinárodní IQ test...Podpořte ČR

ahoj lidi-me po remicade vlasy padaji! ! je to tak! ale samozrejme to neni u kazdeho-jsem 1 z mala.

Pro Olinu: Pangamin je k dostání bez receptu, tytlíček tabletek stojí cca 50,- Kč, nejlepší je Pangamin Bifi ( modrý sáček ), beru 3x denně 4 tablety. Musí se užívat dlouhodobě, já sama ho beru už 4 roky. Mě zabral asi po 1 měsíci. Zlepší se po něm i kvalita nehtů, vlasů a pleti :-)).

Zdravím Matesa a ostatní Crohnaře. Souhlasím s tím,že u Crohna není dědičnost 100% prokázaná. A to že po matce ji dědí syn a po otci dcera je naprostá blbost. Není to nemoc, která by byla vázána na pohlavní chromozomy jako např. hemofylie. Já sama mám Crohna 4 roky od svých 22 let a v naší rodině tímto onemocněním nikdo netrpěl. Lékaři to u mě přisuzují předčasnému narození ( narodila jsem se v polovině 8 měsíce ) a stresu ( nemoc se u mě projevila ve 3 ročníku VŠ ). Děti zatím nemám, ale v budoucnu s nima počítám. Lékař mě ujistil, že procento pravděpodobnosti, že moje děti onenocní MC je sice vyšší, ale v žádném případě mě nijak nestraší a od těhotenství neodrazuje! V současné době jsem v remisi, beru 2x denně 2 salofalky, k tomu si kupuju Pangaminl, Probioflóru, Kyselinu listovou a Boswelii. Nebojte se a bojujte!!! Zdraví Markéta

Ahoj Mishel,já mám crohna už 20let.V začátcích jsem z 50kg zhubla na 32kg.Nyní mám 40kg a taky nemůžu přibrat.Chtěla jsem se zeptat jestli je ten Pangamin k dostání bez receptu a jak dlouho si ho brala než se ti to srovnalo a jestli se musí užívat požád,nebo jenom než problémi ustoupí.Mám stejný problémi jako ty než jsi začala Pargamin užívat.Děkuji za odpověď

Zdravím Petra a všechny Crohnaře. Jsem ráda, že i po remicadu se máš dobře a dobře to snášíš. Jinak vzkaz pro Radima a Niki, jsem taky z Ostravy a kdyby jste chtěli, tak se můžeme taky sejít. Tak se mějte a bojujte. Nemoc nás nepřemůže.

Nazdar Radime, já jsem taky z Ostravy, kdybys chtěl, můžeme se sejít a pokecat osobně. Mám zjištěného Crohna právě rok. Zrovna jsem vzpomínala, že jsem v této době před rokem ležela v nemocnici. Jsem na lécích a když nepapám co nemám, tak je mi dobře.

Tady na té diskusi je zvykem se podepsat.Ty asi nebudeš matka která touží po dítěti.Já mám crohna 28 let a mám taky 11 letého zdravého kluka.Ještě asi nevíš co je boj s CROHNEM

Čau lidi, mám Crohna 3 roky a nyní jsem postopil druhou operaci abscesu. Beru 3-3-3 Salofalk a 1-1-1 Imuran. Chtějí mi nasadit biologickou léčbu. Máte s tím někdo zkušenosti? Jaké jsou nežádoucí účinky a jak často se na ni musí jezdit? Díky moc...

Promin ne Andrea,ale Martina.

Petře, já jsem jasně napsala,že po matce to dědí syn!!! Andrea má dcery!!Byla jsem o tom poučena u lékaře co mě čeká.

Dík Matesy já bych to líp nenapsal.Třeba Martina Chrastilka co tu občas taky zabloudí tak ta má 2 zdravé holčičky-Eli bude rok a starší je už 14.Akorát tu potencionální rodiče co mají crohna zbytečně straší.Jinak dnes sem byl na 2 infusi a vypadá to že to zabírá,někdo tu i psal že mu po REMICADE padaj vlasy a nehty a já nevim co ještě tak to je další lež jako věž.Takže crohnáci milujte se a množte se a ničeho se nebojte,ti lidé kteří o těchto věcech neustále mluví a píšou tak si vše až moc berou na všechno myslí a to vúbec není dobře takhle tu nemoc nepřemohou spíše naopak.Mějte se

K tomu už můžu říci jediné,
připadá mi to jako sčítání jablek s hruškama (lupénka, crohn, astma, rakovina) to všechno jsou autoimunní choroby a všichni máme jednoho tátu a mámu (Adama a Evu). Tím pádem každej něco zdědí stačí si vybrat. Takhle to přece nejde brát. Já jenom říkám že dědičnost právě této nemoci není prokázaná, rodiná predispozice hraje podle výzkumů určitou roli ale nikdo neví jak velkou, zrovna tak jako vámi zmíněný stres, strava, další prodělané nemoci ale třeba také zubní pasta nebo hliníkové obaly. Proto je tato nemoc buhužel ještě stále idiopatická (nikdo neví z čeho.)Takže prosím neděste lidi doměnkami a počkejme až na něco přijdou, snad to bude brzo.Hezký den

nechci se hádat, ale mě také ujišťovali, že autoimunitní choroby jsou dědičné, můj děda, moje matka i já máme autoimunitní choroby, myslím si že pokud budu mít dítě, tak nemusí mít hned po mě Crohna, ale jsem si 100%jistá, že pokud bude mít k tomu předpoklady tak se muze jakákoliv autoimunitní chorřoba projevit( at je to Crohn, nepo lupenka apod...) chci tím říci, že každý si svým zpusobem neseme nějakou tu nemoc, ale záleží na mnoha okolnostech kdy a jaká propukne.
i já sdílím názor že autoimunitní choroby JSOU dědičné. u nás v rodině byl spouštěčem autoimunitních nemocí stres každý z nás kdo trpí nemocí si prodělal svým zpusobem velmi silnou psychickou zatěž, která nastartovala tydle nemoci.(ne všichni máme Crohna) jinak přeji hezký den

Nevím kdo ti co řek ale dědičnost u MC nebyla prokázána. Tak nešiř bludy!
Určitě už to tady proběhlo ale jen pro lidi kteří ještě nevědí do čeho jdou, spoustu informací lze najít najdete na www.crohn.cz

Ahoj Petře,já děti bohužel nemám,mě bylo řečeno: nemoc po matce dědí syn a po otci dcera . do budoucnna na 100% je DĚDIČNÉ!!!!

Ahojky lidičky, mám chronovu nemoc asi čtvrtým rokem. Pořád se snažím připrat protože sem v začátcích nemoci vážila asi 32kg teď teda mám kolem 45. Jinak teda koupila sem si Pangamin, jsou to dost dobré tabletky(chuťově teda vůbec)Co je užívám, neměla sem problémy, jak se stolicí tak s bolestma, jím skoro všechno. Jenom bych vás chtěla poprosit jestli nemáte nějakou radu jak zaručeně připrat, předem díky :)

Ahojda,
před operací jsem brala Pentasu a Budenofalk, doktoři uvažovali o Remicade. Teď mi ale řekli, že kvůli zánětlivým komplikacím nejsem pro tento typ léčby vhodný adept a tak jsem zatím bez léčby. Je mi ale stejně blbě jako s léky, takže si vlastně nestěžuju. Jen jsem zvědavá, co bude dál. Dnes ráno se mi cestou na záchod zalila i kolena sanguinolentní sekrecí z rány a to i přes zašití. V úterý mám jít na kontrolu na chirirgii, takže jsem fakt zvědavá, co řeknou. Na enterologii jdu až za 3 týdny a vůbec se mi tam nechce. Připadám si jako hypochondr, který si furt vymýšlí nějaké problémy tam, kde doktoři tvrdí, že jsem v pořádku. Navíc mám lehce nadváhu, začínala jsem v listopadu na 112kg, teď 85kg, a doktoři se mi šklebí do očí, když jim vyprávím o nechutenství a průjmech. Je tady taky nějaký baculatý crohnák, který má podobné zkušenosti? Díky.