Roztroušená skleróza

Moc rada bych videla toho kdo se vylečil hladovkou z RS nebo rakoviny a držením 5dnu hladovky si vylečil leukemii mě osobně jste nepřesvědčil a nevěřím že jste schopen někoho vylečit.

A z čeho jste, prosím vyléčil sebe?

Ještě jsem chtěl dodat, že je naprosto nutné mít potřebné informace a vedení zkušenou osobou.Nevím, že by lékaři absolvovali hladovky během studia medicíny, aby své vlastní zkušenosti mohli předávat pacientům.Kdo to nevyzkoušel na sobě , nemůže fundovaně radit, může je říci , že o tom nic neví, nebo říci, že je to blbost.Délka hladovky u rakoviny a roztroušené sklerozy by měla být asi 3 týdenní,ale třeba u leukémie stačí asi 5 dní, takže svým "pacientům"říkám, buďte rádi, že máte jen leukémii.Jen třeba dodat, že významnou roli v uzdravení hraje urinoterapie a reflexní terapie.Musí se to kombinovat.Abych lidem předal potřebné informace, potřebuji na to alespoň 3 hodiny.Takže v této diskusi to není možné.

Nejde o léčení , ale o opakované hladovky , takže k tomu nepotřebujete ani jeden prášek.Jde tedy o seznámení, jak hladovky probíhají, co jaká reakce znamená a proč se tak děje.Člověk musí vědět dopředu co má očekávat a jak na to reagovat.Když máte za sebou přes 50 hladovek, tak si dovolím říci, že nějaké zkušenosti mám.Mohu konstatovat , že hladovky neboli půsty nemají, co se týče rychlosti a úspěšnosti uzdravění ,konkurenci.Lze se v podstatě zbavit jakékoliv nemoci.Já k tomu ještě aplikuji urinoterapii a reflexní terapii a využívám i orientální diagnostiku.Pokud si v jednotlivých fázích půstu , necháte dělat rozbory krve, dát se pochopit, k čemu dochází.Problém je v obrovské nedůvěře v tyto postupy naší společností, dále odhodlání, prostě se rozhodnout, udělám vše pro své uzdravení, takže je to v možnostech každého jednotlivce a uzdraví se sám, jen potřebuje někoho, kdo ty zkušenosti má.Lidé , kterým jsem pomohl, se nebojí recidivy, protože se uzdravili sami a mohou to tedy kdykoliv , už sami, opakovat.Sami onemocněli, sami se uzdraví.

Co nejdříve svůj úspěch zveřejněte v odborné literatuře (Neurologie pro praxi, Postgraduální medicína, Science, Nature, European Journal of Neurology, American Academy of Neurology, apod.). A pak hned jeďte do Švédska pro Nobelovu cenu (nebo snad nechcete 10 milionů švédských korun, které jsou s přiznáním této prestižní ceny spojené?). Byl byste totiž první na světě, kdo RS vyléčil...

Myslíte, že by byl zájem o uspořádání přednášky s besedou, když se mi podařilo nemocné a sám sebe uzdravit?

prosím moc by mne zajímalo co je větší riziko vedlejších účinků při léčbě roztroušené sklerozy mozkomíšní. zda léčba avonexem -tedy interferony kde je dle příbalového letáčku naprosto přirozenou reakcí vždy 24 hod .po alplikaci injekce chřipkový horečnatý stav, který se musí tlumit paralenem či něčím podobným -nemluvě o mnoha a mnoha dalších i když ne tak často se vyskytujících vedlejších účincích uvedených na více než jednom listu formátu A 4, nemluvě o rizicích spojených se skutečností, že avonex je vyroben z LIDSKE KRVE tedy možnost infekce jak je též uváděno i když uváděno snad jen jako pro jistotu co kdyby...
A nebo na straně druhé KORTIKOIDY -medrol,atd.opět s mnoha avšak jinými riziky.
Mám obavu zda v mém případě,kdy RSM mám již něco málo přes 20 let léčenou dosud pouze občasně vitaminy B -Bforte,občas několika injekcemi B 12, občas multivitaminy.. A hlavně snahou být v klídečku pracovat svým tempem,často chodit do přírody...
Bývalý neurolog totiž donedávna tvrdil,že na vyšetření magn. rezonance nemám nárok,že jakés kdysi dávno podezření na RS je neopodstatněné, že unavený je občas každý a mraveničí občas ruka či noha chvíli každého a jinak že jsem fit.Až v roce 1999 jsem měl zánět očního nervu -ale vtu dobu jsem, si již k neurologovi tehdy dávno chodit odvykl a navštěvoval jsem očního lékaře abych spíše zjistil v jakém stavu to je s očima dál i když již krátkodobé problémy bez jiné léčby přešly. Za pár let nato jsem poznal seriozního lékaře který se velmi podivil tomuto celému průběhu onemocnění a jeho léčbě a neléčbě- zakrátko jsem se dostal na vyšetření magnetické rezonance kde se moje diagn. potvrdila jako četné plaky v oblasti tentoria a těžké postižení optických drah.A nyní se mám léčit právě AVONEXEM a mimojiné si tedy navozovat STAVY HORECEK po těchto injekcích - a tedy se ptám NENI-LI TO VELKE RIZIKO PRO ZRAKOVY NERV.Zatím čtu bez brýlí, na dálku vidím jedním okem trochu slaběji, ale jinak na to že RSM mám 20 let díky Panu Bohu zato, že je tak jak zatím je.
Za každou radu,názor zejména ohledně rozhodnutí na jakou léčbu přistoupit moc děkuji.Donedávna jsem byl totiž zvyklý se svoji nemocí zápasit a amatérsky se rozhodovat pouze sám.Vyhýbaním se nastydnutí,průvanu,pokud možno co nejpečlivěji doléčit případné nachlazení,vyhýbání se stresům,udržovat si kondičku častou a svižnější chůzí,jízdou na kole,plaváním, cestováním takřka za každého počasí,...atd.

Dobrý den, máte někdo zkušenosti se změnou teplot při RS? Myslím, třeba po nějaké fyzické námaze či nervovém vypětí, mám teploty kolem 37,2. A také mám při bolestech místa, která mě bolí horká. At už mě bolí lokty ,kolena či něco jiného, jsou ta místa horká.hezký den.

Nemoc RS mám přes 20 let a 4-ři roky jí mám diagnostikovánou.Vše je ohromný boj.Potřebujem lásku jak od nejbliších,tak k životu kolem nás.Ztrácím rychle posice v práci,ale dělám a chci co nejdéle pracovat(nutné).Také hledám přátele se stejným osudem(jsem z Č.BUDĚJOVIC).Pracuj na sobě a ono tě to hezké dožene.

Hance.Ahojky,nevím jestli ti poradím,ale na doporučení mého neurologa,beru- B1,(thiamin),ten pomáhá proti brnění a křečím , B6(Pyridoxin) to je taky proti brnění,ale na ten pozor!!!toho né moc,při velkých dávkách to má opačné účinky.B12(Neurobene injekce) 12aplikací 4x týdně každý 5 měsíc.A ještě...ruce mám v poho, nohy -jako když na nich mám stále navlečené ponožky, nejsou bez citu, ale....Co ti dala za vitaminy doktorka??

Pavlo prosim těc chci se zeptat jastli se da neco dělat s tím mravenčením končetin.Zlobí mě to přes den a v noci mě to budí.Mravenčí mi ruce i nohy mam ty poslední članky jako by potom bez citu pozoruju že to mam tejd častějc než jsem to mývala

GÁBINA.Tutonemoc mám už dlouho celou dobu jsem to docela zvládala ,ala poslední rok se mi nemoc dost yhoršila.Jsem moc unavená a mám v celém těle křeče hlavně v nohách.Nemužu ani chodit nohy se mi křečovitě kroutí.Prosim pomozte.DĚKUJU

Můj syn, kterému je 30roků, RS má již 12 let ztrácí zrak, je zde možnost úplného oslepnutí, má někdo takovou zkušenost.

Noha mě bolí od bederní páteře po zadní straně až do chodidla přesně po linii nervu, a to stále. Nemůžu chodit, po chvilce chůze, delším sezení apod. se bolest zhoršuje. Na RS usozoval neurolog podle nálezu v mozkomíšním moku, ale když mi nepomohly kortikoidy, tak od toho zase ustoupil. Tak pořád nevím, na čem jsem. Jediný co vím, je, že se mi to pořád zhoršuje. Tak a teď "babo raď".

To jsem začala pociťovat, když jsem řídila.Jak bylo šero, tak jsem neviděla a nevidím do dnes.Přesně vím,co cítíš.Ale,klídek ono to bude dobré.Kdy jdeš zase na kontrolu?

Pavlo na lumbalku me neposlala i kdyz rekla ze podezreni mela a ze me povede v evidenci ze me bude hlidat tak nevim .Pavlo myslis ze je mozne ze kdyz je mene videt venku tak vic zakopavam vis delam na smeny a kdyz chodim z odpoledni to je v 10vecer tak si pripadam jak dite ktery skobrta za svetla je to min .

Jano a jak Vás ty nohy bolí, že myslíte na RS?

Ahoj všichni!Potřebovala bych poradit. Je mi 39 let a 5,5 roku mám stále se zhoršující bolesti nohou. Do té doby jsem byla naprosto v pohodě. Bolesti prostě jednoho dne začaly a už nepřestaly.Prošla jsem všema možnýma vyšetřeníma, včetně MR páteře, MR mozku a lumbálky,všechno bylo až do loňského roku negativní. Vloni na podzim jsem ale měla v moku 3 oligopásy, ale MR mozku bez nálezu. Dostala jsem infuze Solumedrolu, ale bolesti v noze se naopak zhoršily a tak závěr zněl, že se s největší pravděpod.o RS nejedná. Užívám Lyricu a antidepres.Cipralex a stále nemám žádnou diagnózu. Teď mě už ale celý týden bolí a pálí hlava, trochu se mi motá, je mi celkově blbě, všechno se ve mě chvěje a brní mě dlaně. Nejsem depresivní člověk, takže nevím, proč se mi to děje. Myslíte, že by to přece jen mohla být RS? Mám chtít zopakovat některá vyšetření? Lumbálka není nic příjemného, ale ráda bych konečně věděla, co mi je. Předem děkuji za radu.

Ahoj Petro,máš taky invalidní důchod,nebo chodíš do práce? ahoj jarka

Hance.Ahojky,jsem ráda ,že se ti nic neukázalo na MR ale... Co lumbál. punkci na tu tě nechtěla poslat? Já jsem,(nechci tě ale strašit)taky měla MR ok a další vyšetření byl šok.Ty vitamíny jsou důležité!!!!!!!!!Jsem na nich hodně let.Říkají ,že RS je nemoc mladých já -kolem 22 ,ale....Ta mrcha (RS) se může ukázat asi i ve 40 letech.Ty příznaky co máš, jsem měla do puntíku -jako ty ale....Taková krční páteř nebo nervičky to můžou taky dělat, však víš? Ať je to tak nebo tak, hlavní je ,aby se vyšetřilo od čeho to vše je a začalo se to léčit,protože vím co cítíš.Přeji ti, pevné nervy a určitě napiš!