Roztroušená skleróza

už jsem se na těchto stránkách vypisovala. Kromě LP asi všechna dostupná. EEG,VEP,MR...

Co si mám představit pod termínem "všechna vyšetření"?

mám RS 4roky lumbálku mě dělali jenom jednou a tím se vlastně nemoc potvrdila, na MR jsemtaké byla. Jinak si píchám betaferon a chodím do práce, nevím kolik mám ložisek

Tak jsem navštívila psychiatra a ten mi po prohlédnutí karty sdělil,že si myslí,že se nejedná o RS,nýbrž o somatizační poruchu. Je možné,aby jsem při této poruše měla pozitivní výsledky všech vyšetřetření? Děkuji za názor.

najdi si na internetu chronický únavový syndrom.Přečti si o tom vše.Herpes viry napadaj bílou hmotu mozkovou a vznikají léze.:::
http://cfids.nezavislestranky.cz/standard.pdf

zdravím všechny mám už 4 roky ataky různého původu tak mně poslaly na mozkomišní mok a ten se nepotvrdil když mně lékaři prohlídli tak se přikláněli že nejde o rs ale přesto se museli ujistit a šla sem do tunelu tam našly 6 ložisek ale ani tam nedokážou zjistit o jaké ložiska jde jestli o rs nebo pozánětlivé místa četla sem už mnoho článků jak se rs projevuje a já z toho mám jen jediné motání hlavy jinak vůbec nic takže nevím co si mám myslet o tom musím na vše znova

Věro,
není důvod mát se LP. Mám jich za sebou už šest - všechny mi dělali v RS centru atraumatickou jehlou, kterou si každý pacient může vyžádat (a také zaplatit, stojí cca 300 Kč).
Jak to probíhalo? Vždycky ambulantně! Půl hodiny po punkci ležet na břiše a pít kvanta kofeinu, pak odchod do práce.
S atraumatickou jehlou v rukách kvalitního neurologa to je OK.

Podstoupila jsem evokované potenciály(odpovídá poruše optické dráhy),EEG(hraniční záznam pro opakovaný výskyt theta vln nad předními kvadranty oboustraně), CT,i MR(nález hyperitenzních ložisek v bílé hmotě obou hemisfér-celkem 9.Jsou suspektní z demyelinizace) Nejsou si pořád jisti,takže doporučují LP.

Je mi 32 let,mám pětiletou dceru. Zhruba rok lítám po doktorech. Bolesti zad,hlavy,trnutí ruky,točení hlavy,únava. Dostala jsem se do rukou neurologů, kteří si mne přehazovali jak horký brambor.Prošla jsem všechna vyšetření vyjma lumbální punkce. Mají podezření na RS. Poue LP ji potvrdí nebo vyvrátí. Ale já se moc bojím.

tak to se musím smát,dle lékařů mám za sebou 2ataky a jsem na prednisonu,,,jelikož nesplňuji kritéria

mercedes - jen upřesním, kontrastní látka se při MR /pak MR angio, MRA// podává, pokud je třeba posoudit stav a průběh cév /mozkových i krčních/, např. když je podezření na aneurysma, cévní malformaci. Takže při podezření na RS v naprosté většině případů není nutno kontrastní látku podávat.
Většinou žádá už odesílající lékař. Při CT také není nutná vždy kontrastní látka, většinou k upřesnění nálezu, ale pro všechny případy se pacient většinou na CT připravuje, jako kdyby ji dostat měl, zvláště pacienti s alergií.
Julie, raději se ptej a ptej, hlavně, jaké s tebou mají plány, co do dalších vyšetření. Strachem to jenom oddálíš a ten strach si stejně musíš prožít,ten za tebe, bohužel, nikdo na sebe vzít nemůže, i když by někdy někdo rád takhle pomohl. Hlavně, ať víš, na čem jsi.
Kritéria na léčbu interferony samozřejmě jsou, ale spíš si myslím, že je důležitější při podezření na RS co nejdříve diagnózu vyloučit nebo potvrdit a pokud potvrzená je, potom je možné okamžitě v případě potřeby o léčbu interferony zažádat.
Všem vám držím palce, není to lehké, ale vy se nedáte, že.

Souhlasím s anonymem. Já se celou dobu třesu, že mi ho vezmou a přitom "léčba" feťáka, stojí hrozné peníze a většinou do toho zase spadnou a to nemluvím o kuřácích a alkoholicích... Lenko, ataku jsem za tu dobu měla "asi" jen jednu a tu jsem zkusila "rozchodit", protože jsem měla strach, že mi dají kortikoidy. Snad se podařilo, ale i tak jsem byla od paní doktorky pokárána, prý se to mělo přeléčit :o).(Samozřejmě mám různé problémy, jako každý, nejhorší je únava a nevýkonnost, brnění, změněná citlivost...). Jinak si také myslím, že dneska už interferony a betaferony dostane skoro každý. Když je schvalovali mě, tak jsem musela být mladá a v dobrém stavu a nevím co ještě, jinak jsem měla smůlu. A tenkrát mě také náš obvoďák děsil, že to mám jen na rok! A mercedes, já obdivuji všechny, kdo si dokážou bez problémů "ublížit". Já jsem se na sebe musela hrozně naštvat, abych se odhodlala k tomu kroku. A hlavně mi pomohl internet, který máme krátce, tam jsem se dozvěděla, že existuje autoinjektor. Já totiž své pravé ruce moc nevěřím, protože při mé "nejhorší" atace jsem měla ochrnutou pravou ruku a nohu a něco mi z toho samozřejmě zůstalo, občas cukne, když nechci a tak. Takže jsem neměla odvahu. No a samozřejmě s tím aplikátorem to také není žádná sranda. Nejdřív jsem z něho byla zděšená - myslela jsem, že to vypadá jako to pero, jak mají cukrovkáři, pak se mi dařilo píchat, tak jsem byla spokojená, jenže pak jsem si napíchla nerv v noze a zase jsem měla strach a mám ho dodnes. Ale píchám si dál.

Chci se tu vyjádřit k MR. Na MR jsem byla celkem 3x. Je pravda, že se vyplňuje dotazník ohledně cizích těles v těle a těhotenství, váhy a pod. ale nikdy jsem žádnou konstrastní látku neměla. Co vím, tak ta se dává někdy při CT. I na CT jsem byla a konstrastní látku jsem nedostala, ale jinak u toho se dává.
Co se týče Interferonů. Nedokážu si představit, že bych je brala 9 let a píchala si je jenom 1 rok. Od začátku si je píchám sama. Když jsem přišla na první dávku, sestra mi to vysvětlila a hned jsem si první dávku musela píchnout sama. Člověk si tak nějak zvykne si píchat do vlastního těla. Vedlejší příznaky jsou blbí a tu unavenost způsobují hodně i ty léky, ne jenom nemoc.
Kritéria na získání interferonů nejsou zas tak přísná. Stačí dobrého neurologa a dobré MS Centrum a je vyhráno.
Julie, jestli půjdeš na likvor, tak si si zjisti, jestli používají speciální atraumatickou jehlu. Je tam sice za ní příplatek, ale je daleko šetrnější. Po zákroku touto jehlou si poležíš pár hodin na ambulanci a kráčíš domů. Po klasické jehle ležíš 4 dny v nemocnici a o bolestech hlavy ani nemluvím a půl roku tě berou záda.

Eli, já nevím, už mi chtěli poslat na likvor, a zase je od toho ticho. Já se zase tak moc nebráním, ale zase si o něj neříkám. Mám stašné problémy s brněním celého těla, ta hlava je z toho nejhorší.A jsem tak unavená, nelze to vůbec přemoct.

no jasně přísná kritéria s tím ať jdou lékaři do prdele,,hlavně budem zásobovat jehlama feťáky a starat se o ně.

Avonex je tu už alesoň od roku 99 , takže to není nic nového . Léčba nestojí pacienta nic, ale musí ji navrhnout lékař a potom ještě schválit pojišťovna .Jsou na to přísné kritéria , které pacient musí splňovat.

Ahoj Ivo,děkuji ti za odpověď,jenom se divím,že si ho pícháš 9.let.Já jsem se dočetla že ho pacienti používají dva roky.Stojí tě ta léčba něco?Jinak měla jsi za tu dobu nějaké ataky.Děkuji za odpověď.

Julie, ale pokud rozumím, psala jsi, že u tebe RS zatím potvrzená nebyla, že jde jen o podezření. Ta vyšetření ti nabízejí a ty zatím nechceš nebo už na něco máš jít?

Ahoj lidičky. A co myslíte - pomůže akupunktura? Slyšela jsem, že ta dokáže udržet alespoň stav a nepokračuje to tak rychle.

Lenko, Avonex mám víc jak 9 let. Za tu dobu se mi zhoršila akorát únavost. Někdy lezu jako lemra. Kvůli tomu nemám momentálně práci, protože taková, kterou bych s tou pitomou únavou zvládla, není. Dokonce si ho "už" skoro rok dokážu píchnout sama - pomocí autoinjektoru. Do té doby jsem chodila k jedné zdravotní sestř a pak se to naučil můj brácha. Sice jsem se za celou tu dlouhou dobu nezbavila vedlejších účinků - bolest hlavy, kloubů, zimnice, ale bývá to tak den, dva, dá se to vydržet. A říkám si, že je to pořád lepší, jak kortikoidy. Ty jsou pro mě strašák. Hlavně, aby nám ty léky ti "nahoře" nevzali, toho se hrozně bojím, když vidím, co provádí...O Avonexu se tady málo píše, ale já jsem s ním docela spokojená.