Chronický únavový syndrom

viz brutální Magnetické "mazání hlavy" při CFS. Mohlo by to být téma do ztřeštěné komedie, kdyby to nebyla holá pravda... :-)).http://www.praha2.cz/noviny_prahy2/default.asp?clanek=1434&cislo=77Dobré zprávy z nemocnice - Jak na

čili jen CBT/KBT - Kognitivně behaviorální "terapie" a už nic víc, ani vitamíny...http://www.tigis.cz/PSYCHIAT/SUPL0401/10.htm

viz např.:http://www.immunesupport.com/library/showarticle.cfm/id/4857Diagnosing Chronic Fatigue? Check for SinusitisImmuneSupport.com08-27-2003 Washington, D.C.

Marti, myslím, že děláš záslužnou věc, že dáváš na vědomí veřejnosti, že všechno není v našem zdravotnictví v pořádku. Takový příspěvek "vševěda nadzvedne, ale myslím, že je škoda plýtvat časem a energií, ten nadčlověk není připraven přijmout jedinou myšlenku, která se liší od jeho postoje. Jarčo, moje neuroložka mne(před 4 lety) kromě těch stupidních vyšetření, které teď dělali Tobě, poslala na spec.pracoviště, kde mi zapíchli do svalu v blízkosti kloubu jehlu a připojili mne na nějaké měřidlo a zjišťovali tím, zda nemám porušeny nervy. Pak mne poslala na nakloněnou rovinu, kde jsem samozřejmě zkolabobala, tam usoudili na srdeční vadu a musela jsem k srdcařovi. Ten mi při vyšetření řekl, že si myslí, že to umím navodit schválně a ať mu to předvedu........ Nicméně přístroj Holter prokázal, že mám aspoň tachykardii, tak zklapl. Ty, jak jsem vyrozumněla, máš potíže se zády. Měla jsem také velké bolesti celý loňský rok a moje obvodní mi napřed dala prášky na uvolnění svalů a algifen. Nařídila odpočívat a spát. Pak, když se to nelepšilo, tak injekce a pak mne poslala na rehabilitaci, pak znovu a vždy jsem musela cvičit na míči a nahřívat. Koupila jsem si kvůli tomu ten velký míč a dva balíky lávového písku na nahřívání (cca 2000 Kč). Avšak nic nepomáhalo. Tak znovu neschopenka, rehabilitace, injekce, a nic. VŠICHNI ti doktoři shodně tvrdili - počítačová nemoc, nebo-li krční páteř. Vůbec je nenapadlo, že to může být jinak. Manžel zavolal známému známého....., ten mne přijal, prvním vyšetřením zjistil (nebo se trefil), že mám zánět NERVU, dal mi léky, zakázal rehabilitace!!! a už po třech dnech začaly bolesti ustávat. Zkrátka celý rok jsem měla špatnou diagnózu a kontraproduktivní "léčbu". Pravdou ale zřejmě zůstává, že když se budeš snažit svého doktora nějak nasměrovat, tak že Ti bude naslouchat ve většině případů jenom ten, kdo by i jinak zvážil všechny možnosti. Držím palce.Viki

Vážení přítomní,domnívám se, že to, co nám, kteří máme v Čechách CFIDS, nejvíce chybí, je přísun aktuálních vědecko-výzkumných novinek ze zahraničí (USA, Evropa, Austrálie, Japonsko). Pro ty, kteří vládnou angličtinou, zde kopíruji celkem nový článek, který říká, že CFIDS by mohl být příbuzný genetické Huntingtonově chorobě a že americký úřad CDC (o doc. Fučíkové nemluvě, nemylme se, ona o všem ví, ale nesmí či nechce to na veřejnosti říkat) se nám pokusil tento významný vědecký objev asi zatajit... NCF Report: Breakthrough "Hidden" Finding in the CDC's Gene ProfilingStudy by Alan Cocchetto Copyright

Viki,odběr CH50 mně někdy dělají na imunologii. Je součástí vyšetření imunity. Častěji mi odebírají pouze C3 a C4 -to jsou složky nějakého komplementu

No, Sonji, díky za upozornění, i já jsem si chybějícího článku všimla, žel Bohu pozdě.Vyhodila jsem ho do koše a můj šikovný manžílek pravidelně koš vysypává, takže konec článku není. Budu se snažit něco málo vyplodit a dopsat to tam, ale sem už to dávat nebudu.P.S..Článek o CFS odšoupli

Milá Viki, děkuji ti za povzbuzení, nevím jak vyšetřuje neurolog tebe, na mě nic neshledala, jenomžeaž si s přepaženýma rukama netrefím na nos, a patou nesáhnu na koleno druhé nohy tak to bude v pr

Ještě jsem se sem vrátila - Marti, já myslím, že Tvůj komentář na idnes asi není celý, protože končí v půli slova. Nebo mám zas šotka v počítači. Dej to kdyžtak sem a celé, ať si počteme.Já mám dnes konečně po dlouhé době lepší den,...dokonce jsem zvládla krátkou vycházku!Coronere, Ty nemůžeš být pesimista. Rozesmál jsi mě. Asi máš rád černý humor a kameňáky.To je na světě fajn, když se aspoň trošinku člověku uleví. Mějte se. S.

Sonji, Viki, Coroner i ostatní moooc jsem ráda, že Vás znám, jsme všichni dobří! Přečtěte si, co odpovídám naposledy p. Michalčíkovi.Evo A. moooc díky za upozornění, které jen potvrdilo moji domněnku!!!Pane Michalčík,já osobně už lékaře téměř nenavštěvuji, ale chci na lékařskou zlobu k léčbě CFS upozorňovat všude, kde se dá. Snažím se opravdu opravovat sama sebe, mám na to i schopnosti, ALE OSTATNÍ NEMAJÍ!Nemáme dle Vás kritizovat. A Vy sám nekritizujete. Vy jste napojen na Akašu a jste vševěd, který

Nazdárek. Viki, s tím testem jsem vedle, nevím, co by to mohlo být. Zasmála jsem se spontánní odpovědi Coronera a náladu mi nezkazil ani děd Vševěd. Nemýlila jsem se s ním. Škoda. Každopádně je dobře, že už všechno ví a nemusí sem chodit a něco číst, protože mám dojem, že by nám tu umyl "prďky" všem. Zdravím Petrušku a dík za její povídání.Zatím čau S.

OPRAVA www.idnes.cz

Na www.idne.cz ve Zdraví /nahoře ns stránce/ titul Chronická únava

Reakce M.H. na pana MichalčikaMartina H., [31.08.2003 16:49:49] [odpovědět]S vřelostí děkuji Coronerovi, že zde nastínil moji tvář. On se opravdu těžko někdo pozná z jednoho projevu v jednom článku. Vypadám zde možná zlá, ale v tomto případě ze zkušeností z obrovského utrpení mého i ostatních nemocných únav. syndromem, nazlobená už musím být. Setkáváme se u lékařů jenom s nepochopením a ponižováním, jako bychom byli horší než kdejaké zvíře, i k těm se na veterině chovají lidštěji. Proto už dva roky doktory téměř nevyhledávám. Upřímnost neznamená zkaženost a třeba i neduchovnost. Léta jsem neříkala, že mám i jiný názor než dotyčná autorita přede mnou a dusila jsem plno věcí v sobě, což mě

Viki, já jsem už od přírody pesimista, tak to mé konstatování neber tak úplně doslova.

Coronere, neber mi tak drasticky naději, že můj lékař se o mne tak dobře stará, že žádá o vyšetření, které není běžné.

Myslím, že pan Michalčík radí všem stejně a všechny obviňuje z jejich špatný ch vztahů k lidem viz článek na adresehttp://www.alter-med.cz/scripts/index.php?ac=readcomments&idcl=269

Ahoj všichni!S doktory jsem si také užila své. Potíž s nimi je v tom, že jsou to obvykle lidé sebevědomí, zvyklí radit druhým. Pacient s CFS žádá o radu, kterou mu lékař neumí poskytnout, protože o žádné účinné léčbě prostě neví. Jednou z možností, jak se této pro něj nepříjemné situace zbavit je označit pacientovy potíže za výmysl, v lepším případě za duševní onemocnění. Najít lékaře, který si nepotřebuje lhát do vlastní kapsy, má zájem pomoci a o CFS je dobře informován není žádná legrace. Já na něj zatím nenatrefila a popravdě nemám moc chuť dál bezvýsledně obíhat ordinace. Samozřemě jsem chodila i na psychiatrii, sice na mně nic nenašli, ale aspoň mne nechali nějaký čas doma na neschopence.Vyzkoušela jsem leccos, i homeopatii, které nevěřím, ale potíže se stále vracejí. Stále mám dobrá a špatná období. Snažím se žít co nejzdravěji a za každou cenu chodit do práce. CFS mám přes tři roky, optismus mě ještě úplně neopustil. Vždy, když se mi udělá dobře, věřím, že už je to definitivně pryč.

Já bych věděl na co to je, ale nechci být sprostý...

Ahoj všichni,dnes jsem byla na odběrech a měla jsem mj. žádanku i test CH50. Sestry v nemocnici vůbec nevěděly jak se to má odebrat,a která labor. to dělá. Nakonec volali mého lékaře, ale ten je na dovolené, takže se tento odběr vynechal. Nevíte někdo, na co to je, že s tím byl takový problém?