lupus erytematoides

Ludmilo
Marschalův protokol je dost složitá dlouhodobá léčba kombinací antibiotik a jiných léků. Podrobněji by jsi to měla najít na www.borelioza.cz nebo na chlamydie info. Z našich lékařů se tomu však nikdo nevěnuje, takže jde vlastně o samoléčbu s vlastním sháněním léků přes net.Stěží najdeš někoho, kdo by tě to psal.

Marie, mohla bys nám trochu přiblížit co rozumíš pod pojmem Marshallův protokol? Možná to znám jako metodu bez tohoto názvu.

Janino i ostatní děvčata, moc děkuji.Vůbec se nezlobím, naopak, jsem vděčná, že tyto stránky existují. Já si v zimě prožila infekční onemocnění se silným zhoršením SLE. Teď se snad už z toho dostávám. Jsem šťasná, že tady můžu hekat a nejsem nikomu protivná.
přeji všem krásné jaro.

janino,to je dobře,že máš dobrou neuroložku,která rozumí a snaží se pomoct...tak se drž,měj se hezky a užívej si jara,určitě brzy přijde teplíčko....

chtěla bych se zeptat někoho zda nezkoušel se svojí dr. léčit lupus Marshallovým protokolem. Pokud někdo máte zkušenost , prosím napište. Děkuji

JARKO, máš pravdu. Pokud to zdraví dovolí, tak se mohou léky - kortikoidy, imunosupresiva apod. vysadit, dělá se to tak i u revmatu a roztroušené sklerózy.
Hloupý je ten, který nechápe, že hormony jsou za čas pro tělo spíš TĚŽKÝ JED, kdy si tělo na ně zvykne, pak potřebuje větší dávku a ještě se jimi ničí játra, cévně-srdeční systém, přirozený hormonální systém atd. Kdo cítí se svým tělem, ten dokožá poznat zdravé kompromisy a jen tupě nezobe, co "učený dr." naordinuje, protože ten učený dr. vůbec není všemohoucí a mnohdy dobrý dr. sám řekne - na čas vysadit! Ale to fakt jen ten dobrý a když chce pořádně s nemocným spolupracovat. Kterému dr. o pacienta nejde, ten řekne užívejte a má tak nemocného z krku - nemusí se tolik starat, tak je to vl. pohodlné.

pro Ludmilu:

bohuzel je to realita, nebylo to mysleno na "odstraseni", taky se mi to nelibi, ale smiruju se. koneckoncu nic jineho mi ani do budoucna nezbyva. zvykam si, a s blizici se (doufam), remisi (je mi jiz o hodne lip) je to snazsi a snazsi.napsala jsem to hlavne proto, aby dvojtecka, pokud ji takhle muzu nazyvat dala pokoj a zacala uvazovat.
projevy jsou ruzny a jestli se nezlobis, tak bych to dost nerada rozpitvavala.

na MR jsem byla kvuli potizim, ktere byly na muj mlady vek dosti netypicke. moznosti ale bylo mnoho, a dlouho na mne koukali docela s neduverou, jako co za tim je (treba ze se mi nechce pracovat, s cimz mame take zkusenosti, ze),takze kdyz uz to zacalo byt hodne zjevny, tak mne chte nechte museli poslat na MR. takze odtud ten nalez. ma to svy presny jmeno, a i popisy jsou pomerne presne prozkoumany, diagnostika je taky docela znama. myslim, ze na internetu najdes pomerne dost kvalitnich informaci, netreba to tady vypisovat, pokud se nezlobis.

mej se fajn

Jana

Holky,zbytečně se tady nerozčilujte někým kdo tomu prostě asi vůbec nerozumí-vysadit léky je největší hovadina co kdo může udělat.TAKY JSEM NA TOM BYLA ŠPATNĚ ALE DODRŽOVALA JSEM LÉKY A DNES JSEM NA 4MG MEDROLU-A JE MI FAJN.TAKŽE ROZHODNĚ LÉKY NEVYSAZOVAT TOT MŮJ NÁZOR A NA TUHLE DEBATU KONČÍM.

Jarko, na MR jsem byla, kdyz potize dosly do stadia, kdy uz bylo velmi obtizne je svadet na psychiku, zivotni zmeny, stres a podobne. do jiste miry to napomohlo pozdejsi diagnoze, protoze na snimku byl nalez, ktery lekari jen tak poprit uz nemohli. taky se mi podarilo najit vybornou neurolozku, ktere vdecim za mnohe. od te prvni MR je to skoro dva roky a mela bych chodit kazdy rok na kontrolni snimek, ale kdyz se to nezhorsuje a je mi relativne dobre, tak se tam moc nehrnu :) stejne to vyresi jenom kortikoidy, takze proc se stresovat, co tam je a neni....jen kdyby se to opravdu hodne zhorsovalo, tak bych samozrejme nevahala. taky bude v budoucnu otazka, jak s tehotenstvim, ale to je asi zatim jeste predcasny. ucim se trpelivosti :))

mej se fajn a pekny zbytek svatku. a klid.

pro :-)

ha, ha, vy mne bavite. :-) jiz dlouho jsem se tak nezasmala :)) tak ja zkusim ty leky vysadit a hledat tu pricinu....teda jestli se doziju stastneho konce a rozuzleni :)))

jezkovy oci, to je zabava :))))

prosim jeste dalsi kousky...pridejte...

vůbec nic špatnýho jsme celým svým povídáním nemyslela a jen sjem vám chtěla ukázat,že všcehno nemusí být jakl kdo jiný řekne,napíše,nebo něco jiného a chtěla jsem svým přístupem k lupusu vám vyjádřit,že i těžký stav,který mám jde zvládnout docela dobře a motivovat i jiné,ale samozdřejmě ne tím,aby jste si vysadili léky či co...já si je snížila,ale ne všechny a mco dobře vím,co lupus umí a dávám si pozor...za poslední rok jsme se hodně změnila,změnila jsme i přístup k životu,banální věci mě nezajímají,starosti tipu umytá okna,co kdy kdo,na to ani nepomyslím,důležitá je pro mě rodina a můj koníček,kamarádi a přátelé...
všechno se snažím řešit tak aby moje rodina byla spokojená,páč jí trápí co mi je,aby jsem denodenní život zvládala jak to jde a ještě nějakou chvíli mi to vydrželo,tak to beru se vším všudy a nebudu se tedy cpát léky zbytečně,když to není třeba... a víc už se vyjadřovat nebudu,ti kteří mě pochopili,jim to vysvětlovat nemusím a ostatním víc vysvětlovat nebudu...
mějte se hezky a pokud možno bez potíží...

velmi zajimave sdeleni,pro ty,co maji kandidosy -vaginalni nebo i jine...!!!
..me to nabidl doktor ve specialni poradne pro vaginalni mykosy,az jsem se divila...ALE zkuste aspon popremejslet..Me to velmi pomohlo a to jsem mela mykosy opakově 6let!

http://www.symbinatur.com/clanek.php?id=554

Fakt mi to zafungovalo...

Taky si myslím že ta paní nebo pan co tu píše že nehledáme příčinu je trochu mimo-si myslíte že jen bereme léky a nesnažíme se to řešit a přijít proč,?jen chceme žít a to bez kortikoidů nejde......

Jaruško, neopravedlnujte svuj postup, kdo chce napadat napada,ale každý má svou hlavu a svou cestu...
mejte se fajn a držím pěsticky te ceste vaší...§!!

pro :-)
bohužel mě neznáte a tak ani nemůžete vědět,že kdybych nehledala příčinu,nesnažila hledat klid,nesnažila se žít bez stresu,tak nejsem tam kde jsem...nic o mě nevíte a kdyby jste četla můj dřívější příspěvek,přečetla byste si proč jsme si snížila Prednison a za jakých podmínek.... a samozdřejmě o tom ví moje OL...opakuji znovu,kdybych neměla zklidněné testy a kdybych neměla velký potíže se žaludkem,léky bych nevysadila....jednalo se o léky na cholesterol,železo,kys. listovou atd....rozumíte? a CellCept jsme začla brát 2500mg denně,zkusili mi to sami v Praze snížit na 1000mg a testy mi to nehnulo,žaludek se zklidnil a po domluvě v Praze jsme ty dávky léků nechali tak jak jsou,neví tam jen o Prednisonu,ale moje OL ano...stačí????

Zajímavost:

Lupus se často sdružuje s jinými autoimunitními onemocněními - říká se tomu odborně "překrývající syndromy -overlap syndrom".....ale co je nutné vědět ,že léčba těch,co se týkají revmatických potíží (lupus, RA atd) je v podstatě totožná!!!!
Lupus se nejčastěji sdružuje s:
autoimunitní thyroiditidou
Sjogrenovym syndromem
revmatoidni arthritidou
sarkoidosou
jinymi druhy vaskulitid
ale v podstate s kazdym autoimunitnim onemocnenim je sdruzeni mozne a nemelo by se toto podcenovat!!!!

já divoký jam...a zlepšily se mi výsledky laboratoře o třetinu!!!!
...taky jsem našla super informace na lupusinkach,i jinde...ktere me v uzivani jen podporily...
Jde totiz o to,že wild yam obsahuje latky podobne DHEA(najdete si ve vyhledavaci..koho to zajima...:o))),a to je takovy zaklad k tvorbe hormonu v tele a to nejen muzskych a zenskych,ale i kortizolu!!!
Pokusy lecit lupus pomoci DHEA jsou,ale moc se neprohloubily,u nas tato lecba neni uznavana,ale dobrou myslenku to ma.A me se v podobe potravniho doplnku Wild yam zatim osvedcila!!!

Ctete taky!!!
http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/rostliny-prospesne-u-lupusu/maca_-wilde-yam___co-maji-spolecneho_

Já jsem zkošela léčbu na Clamydiích podle WP 11 měsíců. Jelikož jsem nezaznamenala ani sebemenčí úlevu, spíše naopak, bolesti větší chůze obtížnější, pokus jsem zatím přerušila, nechcci ještě říkat, že úplně zkončila. Revmatolog mi píše žádost do revmaťáku v praze, tak uvdím, zda tam se něco najde a zda s tím půjde něco udělat. Konečně mě snad uvěřil, že je možné mít více než jen jednu autoimunitní nemoc.
Ještě se zeptám k bylinkám.
Zkoušel někdo z vás někde doporučovaný -
lipový květ, lopuch, gotu kolu, divoký jam?

síma...zeptej se svého lékaře.Určitě s ním máš skvělé výsledky.
Ani se nedivím lidem na stránkách chlamydie,že se začli léčit na vlastní pěst a shánějí lékaře kteří jim v tomto pomáhají v psaní ATB,Toto je vizitka našich lékařů,pro ně jsou lidé kteří mají v sobě chlamydie pouze zralí na psychyatrickou léčebnu,ty zdravotní potíže co díky chlamýdiím mají si podle lékařů jen vymýšlejí.Ve spoustě států se již tímto zaobíraj,jen u nás jde pouze o to vybrat z pacientů peníze a nashledanou.Neříkám,že jsou všichni lékaři stejní,ale jen minimum lékařů slyší na slovo,viry,bakterie,plísně a hlavně bolesti....Jen nechápu jednu věc,,lékaře tyto nemoci nepotkávaj???anebo si léčbu uměj najít.

jeee, co doporucujete na candidu??..ja tedka jedu v koloidnim stribre!!!..a dost dobrý...mykosy gynekologicke zmizely..
diky za rady...:o)))