revmatoidní artritida

No konečně Milane už jsem to chtěl dávno napsat, že není moc dobré se v tom rýpat. Vím to z vlastní zkušenosti. Pokaždé když se v tom začnu hrabat tak mě přepadne neklid. Jsem rád ,že to semnou tak dopadlo a budu dělat vše proto abych tu byl co nejdéle.

taky jsem jeden z onemocněním,které vás provází a já jej mám už asi 13 let.
Nechci vás strašit,nebo nějak odrazovat z diskuze,ale čím víc se budete touto nemocí zabývat a číst si o ni vše co vám přijde pod ruky,budete na tom psychicky hůř. To mi věřte. Radka co rozsáhle popsala svůj smutný osud to určitě moc dobře ví a tak si myslím,že je moc dobré poradit,ale pozor,vše vědět také není dobré. Budete na sobě pozorovat věci,které by vám jinak na mysl ani nepřišli.Prostě se v tom pomaloučku začnete topit.
To vám sice nepřeji,ale nepitvejte se až tak moc.

Tak jeste dluzim par odpovedi:-)

Saso, klouby ted jen tak ruzne pobolivaji, neni to hrozny, ale pobolivaji, hlavne kotniky, trochu lokty a i prave zapesti...ale to jsem mmel obcas i driv, pracuju nekdy dost casu u pocitace a nekdy stravim s mysi i 10 hodin:-) takze ta ruka pak boli,ale spis takove namozeni...no nevim......ale taky me pobolivaji i slachy a vazy asi jako kdybych vcera behal a hazel lopatou:-)...mozna je to opravdu PsA, ale zase mam to CRP celkem vysoke, mivam i pres 20, ale je zvlastni, ze to mam uz taky dlouho...cca 2 roky:-) a furt nevedeli proc:-) tak ted uz asi vedi:-)

Radko, ten Salazopyrin beru asi 8 tydnu...coz by mela byt asi doba kdy by mel zacit zabirat...no uvidime, dam tomu sanci:-) Tak se mejte vsichni fajn.

Lada

Ahoj vsem,

tak koukam, clovek Vas tu necha chvili bez dozoru a vy takhle zlobite:-):-):-)

Lidi neblbnete, nechodime sem prece se nejak handrkovat a nebo snad urazet. Ja nevim, ale muj hlavni cil, je tady pokecat s par lidma co maji stejny problem, protoze nikoho podobneho holt v mem okoli nemam....proste se zeptat na par praktickych rad, tech co uz davno vedi....pokecat, vysvetlit, popripade se trochu povzbudit:-)))) Takze asi tak a budu delat, ze jsem nic necetl:-):-):-) Nezlobte me:-):-)

No ja mam zase novy poznatek o te moznosti , ze mam nakonec PsA...nebot jsem byl navstivit sve rodicovstvo a dozvedel jsem se, ze moje mama mela asi 5 let lupenku....hned co jsem se pry narodil...ale za par let to pry zmizelo a uz se to neobjevilo:-) no tak to mi reknete jak je to mozny...ptal jsem se dvakrat a bylo mi receno, ze mela opravdu diagnostikovanou lupenkua a byla s tim jednou dokonce v laznich, ale nebylo to nijak vazne, takze se to nijak moc nekontrolovalo...no a pak to zmizelo:-) takze mozna tusim odkud vitr fouka:-) na kozni se mi s tema loktama nechce, pripadal bych si jako simulant, temer to neni videt, je to tak 5 cm v prumeru...na kazdem lokti, nicmene to zitra reknu na kontrole revmatologovi:-) Tak se mejte a budte hodny:-) Lada

Taky přejí krásné poledne to y bude asi mé ale nevím jak k tomu došlo?

ya e i o u :00
hezké ráno radko,lado,allane.

Radko,budu ráda,když tu budeš,vážně, protože zatím mě moc dotazů nenapadlo,ale určitě to přijde. Asi víš,jak to chodí u revmatologů,trochu to musí odsejpat a já se kolikrát zapomenu na něco zeptat,nebo se bojím zeptat, jestli není můj dotaz třeba blbý:0. A mě to nedalo nereagovat,přišlo mi to jako hodně divný dotaz a nepochopila jsem smysl. Ale asi bude lépe divné dotazy ingorovat.
A odpovím místo tebe na dotaz výše.Radka není lékařka,pár stránek dále o sobě napsala dost dlouhý článek,aby popsala svůj příběh s RA,pro nás,kteří jsme tady nováčci a moc o této nemoci nevíme.
Hezký zbytek neděle a dobrou noc.

Ty jsi lékařka?

Máme filmovou přestávku :)), tak rychle píšu. Sašo, promiň, já jsem ty příspěvky psala za sebou a mezi tím tvůj nečetla, až teď. Jasně, že tady nevadíš. Proto jsem psala, nenechejte se nikdo rozhodit někým cizím, kdo sem přispěl pouze pomluvou a vlastně ani nevím, co chtěla, ani se k tomu už nechci nikdy vracet. Takové příspěvky hodlám ignorovat. A tvé odpovědi jsou stejně prospěšné jako moje. Já mám bohužel víc zkušeností, proto jsem sem začala psát, ale už jsem napsala téměř všechno, no tak uvidíme, co ještě může chybět :O. Jinak, pokud budu pročítat diskuzi dozadu, taky si budu dělat poznámky, jsem ráda, že si pamatuju vás tři, kdo co má, jestli se mi do toho přimíchá další příběh, nebo příběhy, budu v koncích :D.
Alane, CRP je u tebe normální, tedy ne normální, ale běžné při aktivní RA. Já mám aktivní PsA, u které nebývají žádné zánětlivé faktory mimo normu, přitom to ale neznamená, že záněty v kloubech nemám. Jen je tělo fixluje. I proto se PsA špatně diagnostikuje.
Pište všichni, kdo máte RA a s ní spojené problémy!!!
Tak já jdu zase do "kina". Mějte se :))

Já nechápu proč se do mě tak navážíte,když jsem se omluvila.Tak pro ty co to nepochopili se omlouvám ještě jednou. Jo a kamarádek mám dost,jsem mladá holka,co má stejné postižení jako vy,ale nebudu vás tím zatěžovat. Tak si povídejte dál a ještě jednou se všem co jsem jim jen pouhou myšlenku ublížila se znovu omlouvám.

Ahojky no já mívám klouby zatuhlé, proto mi velice prospívá zahrada což je pohyb. Jak jsi tady psala Radko CRP 5-8 to neznám já se pohybuji v trochu vyšších číslech 20-28.Při mém postižení mám opakované bakterie v moči ale nato jsem byl upozorněn ,že se toho nezbavím.

Ještě se musím jednou přidat :). Sašo, jsi zlatá, jak se mě zastáváš, moc ti děkuji. Sice jsem jen Radka, ale je to od tebe milé a moc si toho vážím.
Alane, hezký večer. Teprve teď jsem si pročetla všechny příspěvky. Odložila dívání na film a chci ti napsat, že ti držím pěsti, abys to zvládl. O tvé nemoci nic nevím a stejně jako Saša jsem si ji našla, jenže ona už všechno moudře řekla přede mnou. Ostrava je stále tak "špinavá" jako byla před revolucí? Všechna velká města jsou plná smogu, to je jasné, ale Ostrava je na tom hůř? Asi ano, když jsi se odstěhoval, viď? Klidně sem piš, kdykoliv tě napadne a cokoliv tě napadne.
Laďo, CRP je opravdu ukazatel aktivního zánětu a mělo by být v normě, pokud by zánět v kloubech nebyl. Že necítíš bolest, neznamená, že tělo nebojuje se zánětem. Tedy bojuje samo proti sobě, ale myslí si, že se zánětem. U PsA je to trochu jinak, tam CRP bývá v normě i při aktivním zánětu a naopak ukazatelem často je FW - tedy sedimentace, která bývá zvýšená a u RA se např. téměř nebere v potaz. I podle CRP máš s největší pravděpodobností RA, případně ještě jiný druh artritidy, ale ne PsA. Já jsem měla vždycky zvýšené jen FW a když CRP, tak pouze např. 8. U nás je norma 5.
Jak dlouho bereš Salazopyrin? Asi jsi to tu psal, ale taky ztrácím přehled. On zabírá totiž postupně až půl roku. Tak je možné, pokud jej bereš kratší dobu, že ještě nemáš vytvořenou správnou hladinu v krvi.
Markéto, kecy kecy..., kdybys sháněla kamarádku, proč jsi se nezeptala přímo mě?????? Proč jsi ji tady nejdřív pomluvila. Nevěřím ti ani slovo.
Všem ostatním přeji ještě jednou krásné dny :)) a jdu na to kino, než mě mladší syn umlátí ovladačem :D

Uf, Radko ve zkratce, hodně se mi ulevilo,že jsi v pořádku. Přijde ti,že tu otravuji a zabírám prostor jiným? To mě je docela líto,jak jsem si to přečetla. Vždyt tu nikdo kromě mě,Ladi a ted tebe nepřispívá,někdy Allan,ale já jen napíšu vesměs když se Lada zeptá,nebot je bobek nováček,tak vím,že tápe,no,i já tapu kolikrát,ale snažím se prostě odpovědět co vím:0,vesměs od mého mudra:0 a co nevím,tak odkážu na tebe,chyběla by jsi tu,protože mi vážně přijdeš,že toho hodně víš a tvé rady jsou trefné a přímo jak od odborníka. Já bohužel nemám čas pročítat diskuzi tolik let nazpět,a i tak bych si musela asi vést poznámky..Takže znova uf a užij si s rodinou hezký zbytek neděle.Pa Saša

Ahoj princezno Lado a Sašo, kdo že jsi ty? Možná jsem Karel, co já vím. Co já se ještě na sebe nedozvím... Nějaká Markéta má asi problém, tak se potřebovala vykecat, dopřejme jí to, určitě se jí ulevilo. Předpokládám, že jsme jediní tři na této planetě, co máme autoimunitní onemocnění, takže veškeré nám podobné příběhy jsou nápadné a myslím, že Sašo, tebe bych tady zpětně našla pod různými jmény aspoň dvacetkrát, protože se v takových choutkách jistě vyžíváš a Laďo, o tobě ani nemluvím. Dělám si pochopitelně srandu. Docela mě to pobavilo. Byla jsem s manželem, se synem a dcerou o víkendu na výletě, tak jsem neměla čas číst příspěvky. Ale něco je pravda, že sem pravidelně neměla v úmyslu sem přispívat, protože jsem v podstatě o sobě už všechno napsala a tím snad někomu pomohla. Tím rozhodně nechci říct, abyste si dál nepsali, ani to, že já už nenapíšu, to je blbý žvást nějaké Markéty, která asi nemá co jiného napsat. Možná si dám tu práci a přečtu celou diskuzi zpět, třeba tam něco o ní najdu a třeba i o té Janě. Snad to bude poučné, když už si dám tu práci. Už jsem tady párkrát narazila na větu, že tady bývala fajn diskuze, kterou někdo rozbil...., ale nevím kdy, já nic takového nenašla, i když jsem četla rok dozadu. Dnes nemám čas psát, slíbila jsem rodině, že budeme koukat na film. Tak se všichni mějte, co nejvíc prima a hlavně ať vás nic nebolí, nic se nezhoršuje a moc přeju, abyste to vaše dno už poznali a teď už jen a jen stoupali nahoru!!!! Krásný zbytek neděle :))) P.S. Nenechte se rozhodit cizími příspěvky těch, co nechtějí napsat a pomoct nějakou radou k nemoci samotné, ale jen tady zastrašovat a prudit. Ignorujte to.

Ahoj ve spolek,

Allane to...Ahoj Lado, to CRP je známka akutního zánětu,proto tě to nyní asi bolí více než obvykle. Norma laboratoře je daná,takže ano,máš ho vysoké,nebo vyšší.Co na to tvůj revmatolog,sleduje se ještě FW.Ale můj mi teda říkal,že důležitější pro něho je CRP,než FW,jakože to je akutní zánět.Možná tvůj nebo jiní revmatologové to vyloží jinak,můj mi to řekl takto.Máš klouby jen bolestivé,nebo jsou i zatuhlé a začervenalé? Asi bys pak měl letět dříve na kontrolu,než ji máš,nebo aspon zavolat.Pa Saša

Aha, tak to se omlouvám Markéto. Já si nedávno pročetla pár stránek nazpět a četla jsem,že tu bývala fajn diskuze,tak to já nemůžu vědět kdo je Jana,kdo je Radka,znám tu nyní Ladu,Radku a Allana a ten vzkaz mi vyzněl trochu,že máme po něčem pátrat,jakoby to nebylo jedno:0. To jsem ráda,že tomu tak není.Hold písmenka jsou jen písmenka a někdy člověk neví,jak to je myšleno. Já tu své problémy neřeším,zatím jsem tu s ničím neotravovala,pokud je mi známo. Hezký večer.

Sašo,nechápu proč mě napadáš.Já to přeci vůbec nemyslela špatně,jenom jsem chtěla vědět jestli je to ona. Byla vůdcem diskuze a pak se urazila a přestala psát. Já to vůbec nemyslela zle,jen ty jsi to špatně pochopila. Pokud je to bývalá Jana,tak ji chce jen pozdravit,protože byly doby,kdy jsme si tu několik let psaly. Tak se sklidni a nechej zde prostor i pro někoho jiného,než jen pro tvé problémy. Pěkný den ostatním.

Ahoj ve spolek,

Allane to je husty co Te potkalo..:-((( brrrr. A jak je na tom v soucasnosti Tva artritida?

No a jak se dari ostatnim?:-)

Mam jeste jeden dotaz jako novacek....jake mivate v prumeru CRP? Ja ac jsem ted celkem v klidu...trochu boli narty a kotniky.....tak mam CRP stale kolem 20....kdyz me to bolelo ukrutne tak jsem mel 30 a po injekci do kloubu za tyden asi 10......Myslite ze i kdyz ta nemoc neni uplne aktivni presto zvysuje CRP... mame u nas v laborce normu do 7....at uz jde o RA ci PsA? Diky a preju hezky zbytek vikendu. Lada

Ten Caplanuv syndrom není autoimunitní onemocnění a nejsem teda nějaký odborník,jen jsem to četla v tom článku a dostanou ho lidé pracující v prašném prostředí,konkrétně na vině je ten oxid křemičitý a jeho vdechování. Ra jak jste psal,s tou jste počítal,že to máte v rodině,a ten syndrom následek asi léta práce jak píšete,horník,brusič. No,je to těžké,tím spíš,když se diagnozy nabalují.Když budete chtít,můžete se vypsat, sdělená starost,poloviční starost:O. Mejte se hezky.Saša

Ano dělal jsem na šachtě, a před tím jako brusič. Že jsem psal že nevím kde jsem k tomu přišel, to bylo jako všeobecně. Před tím jsem si myslel, že RA je RA ale ne že existují ještě nějaké přídavné nemoci.