Borelioza

Ahoj Romco a ahoj vsichni ostatni !Romco, tvuj prispevek me zaujal, je to skoro, jako bych to psala ja sama. Takze ja se pripojuji k tvemu dotazu a tim prosbe ke vsem ostatnim zkusenejsim. Koncem minuleho tydne jsem dobrala ATB (Deoxymykoin), dnes me ceka kontrola u lekare, nedelam si prilis velke iluze, ze se dozvim neco vyrazne podnetneho.Po dobrani antibiotik se necitim vubec dobre, spis mam pocit, ze se vse (bolesti kloubu, unava..) zhorsilo. Krome toho uz podruhe behem ATB kury prodelavam nejakou chripku, coz asi ale v soucasne dobe ma kdekdo. Optimisticky si rikam, ze ATB se treba projevi az po urcite dobe, chce to mozna delsi cas, ale stejne by me zajimal nazor nekoho zkusenejsiho v tomto smeru.Takze predem dekuji za nazorLiba

Ahoj Lucko,budu rad, pokud spolu to kavco zkusime. Napis mi prosim na sebe kontakt-telefon, mail- at se ti muzu ozvat. Ve dvou se to lepe tahne. A nemusis mit strach. To ze neujedes 100 na kole a neprotancujes celou noc pro me neni zadny handicap:)).Ani ja to totiz uz par let nesvedu. Moc se tesim na tvoji odpoved. Muj mail je : mt1976"seznam.cz.

Jo jeste jsem zapomnela: ta doktorka, co pravila, ze druhe ATB byly zbytecne mi taky rekla, ze" chripkove bolesti kloubu a svalu bez zanetu" do boreliozy nepatri. Ja si myslim neco jineho, ale ted si krome starosti s kamaradkou borkou jeste rikam, ze mam snad teda i neco jineho:-(( Myslim, ze spusta z vas asi vi lepe, jestli pri borelioze ma clovek neco jako pocit pernamentni chripky a unavy?????Romca

Ahoj lidi, tak jak to ctu, jsme na tom vsichni dost podobne. Vidim, ze uz je tady dost odborniku, tak se chci zeptat. Mam borelu asi 2 roky, byla jsme prelecena v prvnim stadiu. Pak nic, nic, nic, az do ted. Cetla jsme par prispevku, kde se nekteri taky zminovali o tom, ze jim to tkhle vyrukovalo po nejake dobe, kdy nemeli zadne potize. Ted jsem dostala dalsi ATB. Nicmene se chci zeptat. Do ATB me bolelo vsechno, spis jako chripka + silna unava. Po ATB mam vsak pocit, ze je to daleko horsi.Unavena jsem hrozne a vsechny problemy co jsem mela predtim jako by se zvyraznili.Sice jsem cetla, ze po ATB se stav muze zhorsit, ze to muze trvat i mesice,nicmene me to pekne otravuje. mam pocit, ze ted chytnu kazdou virozu, chripku, rymu, mota se mi hlava. No pokud mate nekdo zkusenost, snad jo, napiste! A pak jeste jedna vec. Vim, ze protilatky proti borele maji i zdravi lidi a ze samotna pritomnost v krvi neindikuje lecbu. Zajima me ale, kdyz je rade lidi zle i po lecbe, doktori vlastne reknou, ze nemoc neni aktivni a my se s tim musime nejak poprat-dobre.Ale podle ceho teda poznaji, jestli je to stav "poboreliozovy" nebo nemoc vykazuje stale aktivitu? Chapu to u lidi, kteri nebyli leceni a maji potize, protoze je to opravdu tezke spravne diagnostikovat po letech, ale treba muj pripad je tenhle: kdyz me zacalo byt spatne, doktork ami preventivne nasadila dalsi lecbu s tim, ze jsou lepsi ATB nez pripadne komplikace.Druha doktorka mi pak zase rekla, ze ATB byly zbytecne,ze protilatkova odpoved v krvi bude porad a ze mi neni dobre neznamena, ze se nemoc aktivovala(pokud to nejsou zanety, ty pry indikuji aktivitu). No tak ja jsme z toho zmatena jak lesni vcela. Co vy na to? Dekuju a lepsi zitrky.Romca

Ahoj Hanko,reaguji na Tvůj dotaz - Norma na hladinu protilátek je 900 tedy IgM máš v normě IgG velmi positivní, což znamená, že v prvních stádiích nemoci jsou zvýšené IgM. V pokročilejší fázi nemoci jsou zvýšené IgG a já se domnívám, že stím mohou souviset tvoje obtíže. Já jsem měla IgG zvýžené protilátky přes půl roku - následovala několikanásobná léčla antibiotiky. Nyní mám testy negativní, ale problémy přetrvávají. Doporučuji trvat na zopakování testů a budou-li protilátky vysoké bylo by dobré doplnit vyšetřením western blott případně podstoupit lumbální punkci a nechat si vyšetřit protilátky v likvoru - tím si ověříš zda nejde o neuroboreliózu. Ze své zkušenosti mohu doporučit co nejvíce klidu, naslouchat tělu - když to jde trochu něco dělat, když ne -odpočívat a pokud možno se nenervovat. Vím že se to lehko říká, ale není jiné řešení - nevyhrabeš se z toho!! Dále si myslím, že je dobré brát něco na postupné čištění organismu - beru řasu chlorelu, magnezium, ginko, lecitin - na podporu lepší funkce mozku. Nevím jestli by ti pomohl psychiatr, ale pohovořit si s někým otevřeně o problému kdo by ti nažnačil možné změny v tvém životním stylu. Ona ta blbá nemoc nás k tomu donutí - únava se nedá přemáhat, trápila jsem se tím a snažila se a vždy mě to hodilo hodně hodně zpět. Stačí větší starost o rodinu, delší procházka či návštěva a hned druhý den je mi hůř. Jedno je jisté - kdo to nezažil neuvěří!!!Přeji tobě a všem ať je líííp.

Ahojda všem, právě jsem se vrátila asi z 15. vyšetření po všech možných doktorech, teď se se mnou rozloučil i neurolog s tím, že z jeho strany je to o.k. V pátek jdu po 4 měsících na kontrolu na infekční, v červenci mi naměřili IgG 1581 a IgM 184 (což stejně nevím, co znamená - poraďtě někdo prosím..). Poslední dva měsíce trpím nesnesitelnou bolestí hlavy, bušením srdce a nespavostí, poslední dobou už ani nemůžu jíst, zhubla jsem 5 kilo (přičemž nejsem žádnej cvalík, u kterýho by to ani nebylo poznat..) a doktoři si mě přehazujou jako horkej uhlík. Už nějak nevím, kudy kam, naši do mě hustí, že to je od stresu, ať zajdu na psychiatrii, ale mě se to nějak nezdá...máte někdo podobnou zkušenost..má cenu na tu psychiatrii jít? Já už se tomu snad ani nebáním, jestli by to pomohlo... díkes a ahojda, Hanka

Ahoj Tomasi, ted jsem si cetla, co jsi psal na chat. Je to fakt. Ja mela borelu pred 2 lety, od te doby jsem o ni nevedela. Sportovala, predcvicovala aerobic, studovala, normalka. Od cervence se mi to nejak aktivovala znova.Reknu jen jedno. Kdybych verila svy doktorce, tak se jeste ted lecim na chripku. Je topar mesicu, co se mlatim v tom, ze se citim tak, jak popisujes, musela jsem nechat predcvicovani, parada, jsme uplne vyrizena, hlavne psychicky, zdravej clovek ti totiz moc nerozumi a ke vsemu me to stalo vztah. Nejak dochazela trpelivost nad tim, ze najednou nejsme schopna ujet stovku nakole, litat po horach, protancovat noc. zaboli to, ale co nadelas. kdyz nemas podporu, tak to musis zvladnout sam, ne se jeste nechat srazet. Prost e to je nahoda, ze jsem zrovna narazila na tvuj prispevek, protoze mne ted diky pitomy borele vybouchlo vsechno, co me tesilo.Na to kafe muzeme.Lucka

Ahoj Petro, docela mě dorazila Tvá info o léčbě vysokými horečkami a úmrtí. Prodělala jsem léčbu horečkou v ČR na jedné soukromé klinice. Lékař tvrdil, že kontraindikací jsou jen srdeční potíže a tuším varixy. Šla jsem do léčby v dost v hrozném stavu a jestě v horším zůstala a to trvale. Nikoho nadále nic nezajíma, nikdo nic neřeší a bráním se jak můžu přidělení psychiatrické diagnozy. Po té termoterapii krome velkých zánětlivych bolestí pohyboveho aparátu se mi přidaly potíže, které se vyskytují u autoimunitních chorob- křeče ve svalstvu, neschopnost uzvednout ruce, tahaní nohou za sebou, oslabené mimické svaly, polykací svaly. Odvozy sanitkou byly zbytečné, protože jsem byla akorát tak šikanovana, že to mám psychického. A to i přes to, že mám nálezy skvrn na MRI mozku, nejspíše pozánětlivého charekteru a nespecifického nálezu na scintigrafii "nečeho" na svalech či podkoží trupu a krku. To neco bylo dle lékařky nespíše autoimunita. Jsem opravdu zoufala z nemožnosti se dobrat jakehokoliv řešení zdravotního stavu. A ješte jsem zoufalejší ze znalosti či neochoty lékařů. Máš-li nějaké info prosím pošli. Na www.pacienti.cz je velmi dobrý článek o nedokonalosti našeho zdravotního systému v souvislosti s diagnistickým a léčebným procesem Boreliozy.

Ahoj Markéto!Zajímalo by mě,když se měla zánět mozkových blan jestli jsi měla horečku. Mě se v létě bor.zhoršila už po ponkci než jsem šla na léčbu.Jakoby mě duněla hlava byla jsem nesoustředěná a celé léto jsem nemohla ani trocho na slunce.Trochu mě vrtá v hlavě jestli mě neléčili trochu slabšími antibiotiky než bylo potřeba.Jestli jsem mezi tím neměla zánět.Teď mě taky bolí krč.páteř a trochu se motá hlava.Ještě bych se chtěla zeptat kdo jste měl opakovanou léčbu kapačkama. Jestli Vám nepřišlo,že to po těch léčbách bylo ještě horší,že se tělo ještě více oslabí.

Ahoj Savo a vsichni ostatni trpici!Dlouho jsem se neozvala, protoze me borelka dohnala do uplneho silenstvi. Tak proto jsem nejela domu na lecbu. Pri kapackach jsem dostala zapal plic a pohrudnice a plicni embolie, desne to bolelo a nemohla jsem dychat. Stejne se mi podarilo preletet pres pul Ameriky do New Yorku, kde me hned vzali do nemocnice. O borelce naprosto nechteji slyset ani tady. Je to desne, popisovat blbemu doktorovi, co mi je, a ze by me mohl lecit na borelku a nedelat uz dalsi testy. Po 3 tydnech me propustili ve stejnem stavu, jen se mi trochu lip dycha. Pry mam nejekou autoimunni nemoc a pozitivni testy a veskere priznaky Borelky nejsou pry duvodem k diagnoze Borelky. Tahle nemoc je potvora. Jsem uz naprosto na dne. Je tu spousta novych druhu lecby, nic nehrazeno pojistovnou a nic neni prokazano, ze borelku vyleci. Tady je to uplna epidemie a to vetsina pripadu neni ohlasena. Lecba soli a vit. C pomohla par lidem. Stejne tak elekromagneticky pristroj Rife, ktery zabiji vsechno mozne na ruznych frekvencich.Dieta na zvyseni pH pomohla jinym.Obchody i internet je plny lektvaru, co stoji spoustu penez a nic nedelaji ve vetsine pripadu. Dalsi nova lecba je Marshall Protocol - to se bere lek Benicar (na snizeni tlaku) ve vysokych davkach a pak se k nemu postupne pridavaji antibiotika v minimalnich davkach, protoze Benikar neklikanasobne zvysuje jejich ucinnost.Tim se snizi Th1, co zpusobuje zanety bakteriemi. Hodne Americanu jezdilo do Italie na lecbu vysokou horeckou, ale ten ustav ted zavreli kvuli nekolika umrtim.Uz jsem toho hodne vyzkousela, vetsinou celostni medicinu, homeopatii, insulinovy sok, apod. Ja se ted musim rozhodnout pro dalsi serii kapacek s kombinaci antibiotik a leku na vyrovnani hormonu, upraveni srazlivosti krve a nedostatku vit. a mineralu. Druha moznost je onen Marshall Protocol. Oba doktori jsou ode me stejne daleko - 3 hod. autem a pak 2,5 hod. letadlem (kazdy jinym smerem). Beru ty nejsilnejsi narkotika a to i do kapacky a stejne me hlava i cele telo (kosti, klouby, pater) boli tak, ze se ani nemuzu pohnout. Nemam zadnou energii a to bych mela jit spatky do prace za par tydnu. Nechapu, ze i doma jsou s ni uplne stejne potize jako tady. Vetsina doktoru Te posle na psychiatrii, kde Ti najdou, co se da, protoze po 10 letech boje o zivot, clovek neni nikdy jako pred tim. Drzim Vam vsem palce, at je Vam lip, co nejdrive. Pokud ma nekdo zajem o dalsi vyzkum lecby z USA, tak poslu webove stranky, ktere maji jednotlive lecby popsane. Je tu i stene diskusni forum, stejne problemy jenom jina rec. Uz neverim prislovi: co nas nezabije, to nas posili, protoze po borelce jsem jeste nikoho nevidela posileneho. Stejne kazdy den doufam, ze to je jen spatny sen a probudim se, jako pred Borelkou, jako uplne jina osoba - ta, co mi tak schazi. Co bych za to dala byt zase sama sebou! Omlouvam se za tak dlouhy dopis, ale musela jsem to ze sebe dostat. Vztek me naprosto uzira. Kdo tohle peklo neprozil, tak opravdu nevi, o co se jedna. Nezoufejte, muze byt hur.Petra

Ahoj Petro,u me to sice neni pripad vycerpani po porodech (mam za sebou sice 3, ale uz je to peknych par let...).Ale je to urcite o celkovem vycerpani a vlivu stresu, muj stav se vzdycky horsi po zatezich, to uz jsem odpozorovala, ale bohuzel temto situacim se clovek nevyhne, to prinasi zivot.Ahoj Tomasi,take bych se chtela pripojit k Petre a podekovat ti za spoustu zajimavych informaci, take jsem se v mnohem nasla, ale neresim to zatim tak dusledne, jako ty, zatim se lecim uz po druhe ATB a spis se pokousim to resit posilenim imunity v ramci bezne dostupnych prostredku, nastesti nepatrim (aspon zatim) k tem nejhorsim pripadum, je to trosku podobne, jako u tebe. A moc drzim palce, aby jsi nasel tu spravnou pritelkyni.Ahoj Katko,ja sice nemohu podavat zasvecene a zkusene rady, tentom problem znam asi rok a spis patrim k tem, kteri cerpaji cenne informace z techto stranek.Jen jsem pochopila, za tato nemoc je beh na hodne dlouhou trat. Nemam pocit, ze by me lekari vylozene zanedbavali, ale ty kontroly absolvuji rovnez zhruba v tech 3mesicnich intervalech, pouze neni jsem chodila v kratkych intervalech (kontroly snasenlivosti ATB a jaterni testy), nyni me opet cekaji testy a kontrola na revmatologii, kde me soubezne hlidaji.Zdravim i vsechny ostatniLiba

Ahoj ...ráda bych znala názor od těch, kteří se s borelií setkali a bojují s ní. Já jsem chytla boreliozu letos v červenci, moje doktorka ji objevila asi 14 dní po klíštěti a hned mi nasadila antibiotika. Po měsíci jsem šla na krevní testy a ty se ukázali jako pozitivní, proto mne doktorka poslala na speciálni kliniku pro boreliozu, kde mne vyšetřili a poslali domů. Bez léčby. Mám 3 měsíce čekat. Nezdá se mi to nejlepší. Příznaky žádné "zatím" nemám a nemyslím si že by se mi nemoc jen tak ztratila bez léků. Je to normální postup? Neznám nikoho, koho by s touto nemocí takto léčili .... děkuju za odpovědi

Ahoj Libo!Je zajimavé,že hodně maminek tesne pred nástupem do práce z mateřské dovolené onemocní b.Já jsem taky ten případ a znám jich víc. Asi jsme se těma porodama a starostí o děti nějak vyčerpaly.Taky mě bobí krční páteř.Chtěla jsem jít na rehabilitaci, ale je to jen,když se mi b.celkově zhorší,pak je to zase trochu lepší.Pořád doufám,že se to do 6měsíců,kdy to má nárok ještě zlobit,upraví.Ahoj Tomáši!Přinášíš cené rady.Ráda bych ten kontakt na ty doktory v Praze.Člověk nikdy neví jestli se nebudou hodit. Napiš mi prosím na reichl.hk"tiscali.czPreji Ti aby si našel správnou přítelkyni.Ve dvou se to lépe táhne.Mněpomáhají ohromně moje děti a vůbec celá rodina.V poslední době se propagují kapky Semento.Je to hlavně na imunitu.Možná to zkusím.Máte s tím někdo zkušenosti.Mějte se hezky. Ahoj!!

Co říkáte na tohle http://lymephotos.com/, léčba lymské boreliozy pouze vitamínem C a solí?

Ahoj Petro,mám za sebou neuroborreliozu - teda základní léčbu - kapačky! Tyto pocity znám moc dobře. Než jsem znala diagnozu, myslela jsem si, že mám něco se srdcem - strašně bušilo, jako by chtělo vyskočit ven! K tomu jsem se začala hrozně potit, někdy se mi i třásly ruce a nohy. Pak se přidalo motání, dvojité vidění, houpal se se mnou svět....Dle dr. to vše k borrelioze patří!!! M

Prosim o radu. Pritel pred nekolika lety onemocnel boreliozou a tim nasledovalo vse uz zde bylo zminovane, zanedbani, nepresna vysetreni, nekolik let trapeni, co mu vlastne je a vysledkem je, ze ma hodne poskozeny organismus, stale bolesti a hlavne silene deprese a fobie, neveri lidem a tim padem ani me. Jedine co pro sebe dela, je ze kazdy pul rok si vyzvedne u sveho doktora tasku neurolu.Ja bych mu chtela pomoc, ale nevim jak, uz jsem ho presvedcila zkusit alternativni lecby, shanim ruzne informace, tak snad prvni krok, ze uz je schopen se se mnou o tom trochu bavit jsem zvladla. Chtela bych poradit, co Vam z osobni zkusenosti pomohlo a hlavne jak " na nej", myslim co se tyce chovani, ze ma deprese vim, vim kdy je mu spatne, snazim se ho v te dobe nechat v klidu, byt jen po ruce, kdyz neco potrebuje, ale chtela bych se vyvarovat chovani, ktere by mu ty stavy jeste zhorsovalo. Diky za rady.

zdravim vsechny. I ja bych se s Vami rad podelil o sve informace o borelioze, pripadne o kontakty na odborniky, ktere jsem poznal a kteri o borelioze maji dulezite poznatky. Na zacatek podotykam, ze tento prispevek nebude zameren na jakoukoliv alternativni lecbu, ale pouze na posledni poznatky standardni mediciny. Preci jen ji verim mnohem vice. Prodelal jsem boreliozu v roce 1999. Zivot po ni, proste neni stejny jako zivot pred ni. To si po tech letech uz musim priznat. Ale nic neni ztraceno, dost veci se da zlepsit alespon podle mych zkusenosti. Nejsem nastesti pripad tezkeho poskozeni mozku, patere, kloubu,kuze, nebo jinych stavu neuroboreliozy. Muj pripad je "pouze" o unave, rychle unavovosti pri praci, podivnych pocitu pokud jde o hlavu(nejista chuze, zhorsene videni,prostorova nejistota, drobne vypadky pameti, obcasna melancholicka az depresivni nalada), ztraty energie a poklesu sexualniho libida. Jsou to veci jez se tezko popisuji, ale na techto strankach je zname asi vsichni. Ti mene stastni potom maji jeste dalsi mnohem neprijemnejsi priznaky.Nemusite mit strach, na priznaky jez jsem popsal se neumira, jen tu vice, tu mene zneprijemnuji zivot. Muj pripad je takovy, ze nejprve jsem veril v postupne samozlepseni. Jo trosku se to vse zlepsilo, ale ne moc. Takze jsem se rozhodl, ze postoupim komplexni vysetreni organismu-to nejlepsi co soucana medicina nabizi-at vim, zda za ty pocity muze borelioza, nebo neco jineho. Snad proto, ze to vysetreni bylo v Praze a proto, ze jsem si vse sam hradil, tak mely lekari dost casu se mnou vsechny problemy probrat a samozrejme jsme se stocili i na boreliozu. Nejprve jsem byl vysetren odbornikem z Bulovky-hodinu jsme se bavili jen a jen o borelioze. Pan doktor je nejuznavanejsim odbornikem na tuto nemoc v CR. Vydal mnoho publikaci a resi pripady jiz od roku 1985.Po vyslechnuti priznaku a opetovnem udelani krevnich testu mi vyloucil pritomnost borelii v organismu v takovem mnozstvi aby i nadale pusobily popisovane obtize. Z infekcniho hlediska jsem byl v poradku. ATB pri leceni zabraly dobre a zabily vse. Tak proc ale ty popisovane syndromy pretrvavaji? Logicky napadne, ze asi mate neco jineho (stitna zlaza, Parkinson, roztrousena skleroze a dalsi osklive choroby), takze jsem se rozhodl pro jiz zminovane komplexni vysetreni. Je tam vsechno-internista, neurolog, dermatolog, kardiolog,.....-cely den se venuji jen Vam a presne vyslechnou co Vas trapi a navic si s Vami o tom dost povidaji. Nic nezlehcuji. Pravda vse si to platite ze sveho, protoze jde o nestatni zdravotnicke zarizeni. Ovsem na spickove urovni. Jsou tam obsahle laborky (mineraly, vitaminy, bakterie, chlamidie...)-cca. 10 banek krve atd.... Zatim jeste nemam vsechny vysledky laborek, ale po celkovem vysetreni (bez nekolika laborek) jsem zdrav. Cili opet proc ty symptomy? Vezmu to zkratkou at zbytecne moc nepisu ale:1.telo je po nemoci vycerpane. Vydalo dost vitaminu a chybi mineraly. Je nutne doplnit. Nestaci ale obycejne Bcko ci Ccko z lekarny, xce to trosku silnejsi slehu a nejlepe injekcne do svalu. Tohle by melo postupne castecne ulevit od unavy, dodat energii.Da se tim opravdu dost zlepsit, sam jsem to zazil.2.hlavu proste nevylecite. soucasna medicina pripousti, ze borelioza spusti nejake procesy v mozku, ale nevi jake. Pan doktor sam zpracovaval studii nekolika stovek lidi nemocnych boreliozou a temer vsichni popisuji podobne priznaky. Hodnoty co se tyka infekce jsou po preleceni velmi nizke, ale potize s hlavou zustavaji tydny, mesice, leta. Tohle se zatim neda vylecit na 100%. Protoze se nevi co to presne je za procesy, jen se vi, ze si na to lide po borelioze stezuji. Nicmene stav se da zlepsit. Nekdy i dost vyrazne. Predepisuje se kombinace vitaminovych leku, pak neco na roztazeni cev, neuretika(?snad se to tak jmenuje) a posledni vyzkumy ukazuji slibne vysledky i u antidepresiv.Tahle kombince se bere delsi dobu v casovych intervalech a dokaze stav dost zlepsit. Ale jako pred boreliozou to proste nebude. Sorry ale je nutne se s tim naucit zit.U mne je aktualni stav takovy, ze se podarilo vybalancovat vitaminy a mineraly(par jich melo dost srazene hodnoty) a znacne se zlepsila unava, energie, vydrzim treba cely den pracovat(teda jen tak decentne-nicmene fakt je, ze tezce pracovat jsem stejne nevydrzel nikdy:)), ale stejne potesi, ze muzete vyluxovat byt, zryt zahradu a nemuset potom prolezet dva dny v posteli jak je vam blbe. No o zlepseni hlavy moc psat nemuzu.popsana kura mne teprve ceka.Ale uz ted jsem dostal 2 leky, ktere mi pomohly. Omlouvam se, ze nesdelim nazvy leku.Kazdy organismus je jiny, reaguje jinak.nechci mit kohokoliv z Vas na svedomi, dokud opravdu nevite, ze Vam neni nic jineho nez ty postboreliove syndromy. Stejne jsou vsechny na recept. Pokud ma nekdo zajem, muzu sdelit kontakt na lekare a spojte se prosim s nimi. Oni sami zjisti co Vam predepsat. Ale opakuji rovnou-100% jako pred boreliozou podle poznatku soudobe mediciny nejspis uz nebudete nikdy. To ze se da dost zlepsit ale zazivam prave sam na sobe. Tak drzim palce. No na zaver si jeste dovolim malou prosbu. Je mi 28. 190/85/blond. Rad bych si nasel partnerku pro zivot a zalozeni rodiny.V podstate uz 3 roky jsem sam a rad bych to zmenil. Bojim se ale vztahu se zdravou partnerkou(i kdyz kdo je dnes uplne zdravi, ze?). desim se te energie, chuti k zivotu, diskotek, hospod, proste toho vseho co k normalnimu zivotu 20+-ti lete divky patri. Nemam na to vse silu. Rad bych partnerku jez si prozila, nebo proziva neco podobneho jako ja(treba prave po borelioze) a ktera uprednostni zivot v pomalejsim rytmu a je tolerantni ke mne, protoze vi jak se citim. Nemam zadne fyzicke obtize, jen jsem proste trochu unavenejsi a trochu "naladovejsi". No proste nemuzu jet na 100%. Pokud jsi sama,stihlejsi, vyssi(165-185cm) v podstate zdrava,z Prahy, jen proste vis, ze nevydrzis jet na plny baterky a jsi spise rodinny typ, tak mi prosim napis. Dame kafco a uvidime jestli si mame co rict.

I ja se pridavam se svym prispevkem, pravdepodobne ne zrovna konstruktivnim. Mozna muj osobni pocit,mozna ale i pocit vsech nas, kteri se obcas obracime k temto strankam. Mne osobne dost pomaha pocit, ze v techto problemech nejsem sama, ze nas je spousta a vsichni se s tim vice nebo mene uspesne pokousime bojovat. Obcas mne dost vadi nepochopeni okoli, pravdepodobne jim to nemohu vycitat, kdo to nezazil na vlastni kuzi, nevi, o cem je rec. Ty obcas priserne stavy unavy, bolesti v kloubech a dalsi, okolnosti cloveka nuti fyzicky pracovat, ale telo se desne brani, to neni lenost, ale ta zatracena nemoc proste podrazi nohy. Mam uz letos podruhe ATB - tentokrat Deoxymykoin, jiz temer koncim (jeste 5 dni), zatim nemam pocit, ze by se neco zlepsilo. Fakt je, ze posledni obdobi je pro me ponekud vice stresove a neco jako vyvarovani se telesne zateze je pro me realne pouze do urcite miry. Muze mne nekdo poradit, po jake dobe se muze projevit pusobeni ATB ? Mozna je predcasne ocekavat jiz nyni nejake zlepseni, mozna je nutny delsi casovy odstup, prave toto nevim. Ale v zadnem pripade to nevzdavam, nelze se tomu podat, i kdyz je to nekdy docela problem, je nutne stale bojovat. A tak na zaver zdravim vsechny, kteri jsme na stejne lodi.Liba

Ahoj, i já bojuji s touto nemocí. Celé léto jsem byla unavená, chřipkové stavy, bolest hlavy..., v srpnu jsem byla přijata do nemocnice - punkce, odběry - potvrzena borelióza + zánět mozkových blan, 3 týdny infuze krystalického penicilínu. Jsem v pracovní neschopnosti (1.9. jsem se měla vrátit po mateřské dovolené zpět do práce)! Stále jsem často unavená, mám zvláštní tlak v hlavě, často se mi motá hlava, při chůzi si někdy připadám jak opilá :-), bolí mě krční páteř, mám problémy s pamětí... Dle doktora mám být v relativním klidu, krmit se vitamínama, doporučil procházky venku (povolené vycházky mám jen 2x2 hodiny denně, když zrovna prší, mám smůlu). Jak dlouho může tento stav trvat? Ráda bych už nastoupila do práce, ale zase si nemůžu dovolit se tam vrátit po pěti letech jako sklerotická stařenka:-). Navíc bych ani nevydržela 8 hodin sedět u PC!Jaké máte zkušenosti vy - jak dlouho jste (byli) na neschopence?Markéta

Ahoj, i já bojuji s touto nemocí. Celé léto jsem byla unavená, chřipkové stavy, bolest hlavy..., v srpnu jsem byla přijata do nemocnice - punkce, odběry - potvrzena borelióza + zánět mozkových blan, 3 týdny infuze krystalického penicilínu. Jsem v pracovní neschopnosti (1.9. jsem se měla vrátit po mateřské dovolené zpět do práce)! Stále jsem často unavená, mám zvláštní tlak v hlavě, často se mi motá hlava, při chůzi si někdy připadám jak opilá :-), bolí mě krční páteř, mám problémy s pamětí... Dle doktora mám být v relativním klidu, krmit se vitamínama, doporučil procházky venku (povolené vycházky mám jen 2x2 hodiny denně, když zrovna prší, mám smůlu). Jak dlouho může tento stav trvat? Ráda bych už nastoupila do práce, ale zase si nemůžu dovolit se tam vrátit po pěti letech jako sklerotická stařenka:-). Navíc bych ani nevydržela 8 hodin sedět u PC!Jaké máte zkušenosti vy - jak dlouho jste (byli) na neschopence?Markéta