Trombofilie

Ajo, ještě s vrácím, k tomu, že ve 27 nemůžeš mít zánět žil, to je pěkná blbost. Mne zpětně lékař internista zjistil, že jsem několik let musela chodit se zánětem žil a způsobilo mi to strdeční aritmnii, tachykardii a potíže s tlakem.Přibližně to bylo mezi 23-30 rokem.
Ale zájímá mne zda jsi měla samotnou embolii nebo i trombozu v noze.
je i dívné, že ti lékař říkal, že warfarin budeš brát, až budeš starší. ten se bere při tromboze rok až dva a pak se vysazuje a převádí na anopirin.
pokud jsi trombofilik, tak nesmíš ty a ani tvá dcera hormonální antikoncepci.

Brala jsem nejprve půl růžového a potom 1 celý.Chodila jsem 1x za měsíc na qvika a dobrý. Zeleninu jsem nemohla. Teď už můžu všechno.K moři jsem jela, ale celou cestu stahovačky punčochy. Někdy mám s tou nohou problém a to chodím častěji na krev. Ten anopirin zatím stačí. Po dovolené mě chce doktor hned vidět.Do práce chodím na 6 hod.Mám čás. inv. na páteř.Na kontrolu na hematologii chodím pravidelně co 3 měsíce.

ZUZKO, při anopirinu se nechodí na krev a zelenina se může.
Warfarin budu mít vysazen po rozhodnutí lékařky z hematologie a až mi ho bude moci vysadit aspoň na týden, tak bude ještě jedna část genet. rozboru, který s Warfarinem nejde udělat.
U Warfarinu se ta zelenina nesmí proto, že snižuje účinek warfarinu a tudíž by mohlo dojít zase ke sraženině a dalším potížím.

Počasí mi dává strašně zabrat i špatně se mi dýchá, je mi téměř na omdlení, když jdu ven. Tak se snažím být co nejvíce doma a trpím s pučochou.
Ale ten šopák zkus, dej si tak třetinovou nebo poloviční porci tak 4-5 dní před odběrem a uvidíš co to udělá.
Ale bacha na zelí v jakékoliv podobě, to i udělalo pěknou paseku.

Jediné co je pozitivní, tak je noha o něco více oteklá a tudíž mi nepadá punčocha.

AJO A KDYZ JSI BRALA TEN WARFARIN PAMATUJES SI JESTE KOLIK JSI HO BRALA? A MELA JSI QUICKA VZDY V POHODE NEBO TI TAKY ZA TEN ROK SEL NEKDY DOLU A NEKDY NAHORU JA SE PTAM PROTOZE JA HO BERU 10 MESICU A CELKEM AZ NA JEDNOU JSEM TO MELA CELOU DOBU DOBRY A TED MI REKLI PO ROCE ZE MI HO TAKY VYSADI A ME SE TEN Q JAKO NASCHVAL ZACAL HYBAT ZE JEDNOU MAM MALO PAK ZAS MOC A JA JSEM Z TOHO TED HOTOVA. JESTE SE TE CHCI ZEPTAT JESTLI CHODIS NORMALNE DO PRACE NA PLNNY UVAZEK A JESTLI SI SI TROUFLA NA CESTU TREBA K MORI A JESTLI MUZES PAPAT ZELENINU NEBO NE JAKO PRI WARFARINU A JEJE TED JSEM TE ZAHRNULA OTAZKAMA JAK VE VZPOVEDNICI HA HA TAK PROMIN PA ZUZKA

Ahoj Zuzko embolii jsem měla v r.2000 a rok jsem brala taky Warfarin. Potom se nic nedělo.Interní doktorka, u které jsem byla kvůli něčemu jinému, se hrozně divila, že mi nedělali genetické vyšetření krve. Napsala mi doporučení a na hematologii mi udělali běžné odběry. Doktor říkal, že nic hrozného, ale byl super a stále je a raději tu genetiku nechal udělat.Zjistili mi trombofilní stav:zvýš.F XI +, polymorfizmus 4G PAI-1+ a mutace protgrombínu G20210A. Řekl, že to bude dobrý a napsal mi ten Anopirin. Warfarin budu prý brát, až budu starší.Hodně omezuje a má vedlejší příznaky.Jen mě překvapil, když po zjištění výsledků mé dcery mi řekl, že to nemá tak hrozné jak já. Nevím co si mám o tom myslet. Dcera má i strašně málo železa a tak ho užívá. Na quicka chodit nemusím.Noha mě často bolí.Mám problémy i s páteří. Jsem po operaci. Nohu mám částečně ochrnutou. Mám strach, že jednou nepoznám z čeho ta bolest je a bude pozdě.

AHOJ LENI UZ JSME SI PARKRAT PSALI TAK MYSLIM ZE TAKHLE MUZU TAK CO JAK ZVLADAS TO UUUUDESNY POCASI,_? A PUNCOCHY? TAKY SE TE CHCI ZEPTAT JESTLI NEVIS KDYZ PRESTANEME BRAT TEN WARFARIN TAK JESTLI BUDEME MOCT NORMALNE JIST ZELENINU NEBO PORAD NE. JA MYSLIM ZE ASI NE PROTOZE ASI TU KREV ZAHUSTUJE TEN VITAMIN K AT BERES LEKY NEBO NE NEBO SE MYLIM?JA BYCH SI TAK DALA MISU ŠOPAKU NO NIC CHUTE STRANOU ALE POTREBUJU TAK 5--7KG ZHUBNOUT A BEZ ZELENINKY TO JDE TAAAK BLBE A KDYZ NEZERU TAK MI BLBNE Q PA PA

AJO MOC BY ME PROSIMTE ZAJIMALO JAK DLOUHO MAS PO TY EMBOLII JA MELA TEN SAMY PRIPAD A BERU WARFARIN TY BERES POUZE ANOPIRIN? A TAKE KDYZ BERES TEN ANOPIRIN TAK MUSIS CHODIT NA QUICKA NA KREV? DIK ZUZKA

Ahoj holky, mě dneska taky přišly výsledky s prokázaným geneticky podmíněným trombofilním stavem, taky mi tam lékařka napsala, že mám zvýšenou funkční aktivitu F VIII, což vůbec nevím, co to znamená.

Ahojky Ajo, u mne také lékařka nepoznala trombozu a když mi nejvíce embolizovaly plíce, tak mne vyhodila, ať vysadím léky na rozpouštění hlenu, přitom mi ty léky nevaděj 10 a vice let.Bylo by to na dlouhé psaní.V podstatě jsou naše příběhy moc podobné.
Já mám nějaké 2 poruchy srážlivosti a ty poslední 2 roky nejsou trombofilní stav, ale předtím byly, ale prevence, léky atd. stejné jako u trombofilie.
Tento můj problém odhalil, leidenskou mutaci u dětí a manžela, dceru mám l7-letou, nesmí antikoncepci atd.
Částečný ID jsem nejprve měla naporuchy imunity, nyní na astma a tromboza s embolií mne neposunuly k plnému, přesto, že mám velké následky na noze.

Ahoj Lenko měla jsem podobnou zkušenost s embolií. Doktorka mě řekla,že v mém věku (27) mít zánět žil nemůžu mít a na mou bolest lýtka, (která byla strašná - nemohla jsem ležet ani sedět nejlepší bylo pomalu chodit)píchla injekci od bolesti a dala mi prášky na bolest. Po 10 dnech mě odvezla sanitka, protože jsem omdlela a pak jsem měla velký problém s dýcháním. Byla to plícní embolie, ležela jsem 3 týdny v nemocnici a z toho 9 dní na JIP. A co si z doktorky vemu - nic. Po genetickém vyšetření mi zjistili trombofílii. Beru anopyrin a doufám, že se to nebude opakovat. Je to dědičné a u mé 13.leté dcery to zjistili také. Ale tu už budeme hlídat. Chtěla jsem se tě zeptat na ten čás.ID. To máš na trombofíli?

Evino, ta trombofilie to určitě nedělá, ale každý organizmus reaguje na warfarin jinak a ovlivňuje to i řada dalších faktorů v těle, to že někteří lidé si to nepřipouští a neřeší to, je jen díky neznalosti a zrovna mají i štěstí, ale myslím, že kdo prošel pořádnou trombozou a plicní embolií, tak si raději něco přečtě a přemýšlí o tom.
Možná zavítel i na diskuzi WARFARIN, TROMBOZA z HA, Plicní embolie, embolie apod.

Já už chodím na krev jednou týdně.Q mi dovede během týdne spadnout z 4 na 1.3 a to jsem ubrala 1/2 prášku 2x v týdnu ...vitamíny + H2O...se snažím brát a pít stále stejně*mám okolo sebe lidi,kteří také berou W.ale jako prevenci/operace srdce a td a ty se vůbec netrápí jídlem a Q mají dobrého..stále v rovině.Tak jestli to nedělá ta moje trombofilie???

Rajče můžeš i při normálním Q, já si dám klidně tak 2 až 3 za týden.
nyní jím rajčata, okurky i papriky a dávám si tak 10 až 15 dkg ob den a většinou toto množství začnu jíst tak 5 dní před odběrem, ze dne na den se to neprojeví.

Já při zvýšení Q jdu pro rajče Evina

Ahoj Miluš,

dopadla jsem podobně, s tím rozdílem, že jsem brala Detralex už od roku 2OO1, kdy mi internista podle EKG zjistil, že jsem několik let chodila se zánětem žil.
Od podzimu 2004 jsdem měla potíže s tlakem, otoky nohou, když jsem si koupila kozačky a za lč dní je nedopla, tak mi lékařka stroze řekla - kupte si kotníčkové, zlobil mne i tlak a točila se mi hlava, tak jsem dostala také léky na tlak a zrychlený tep zároveň, dle letáčku měl zabrat za týden a u mne účinkoval po 3 měsících a ještě málo.
Na jaře 2005, když jsem 3/4 hod. rozdýchávala ledový pot, jako by na mne narostly rampouchy, točila se mi hlava a tlačilo na hrudi, mi lékařka řekla, ať vysadím léky na rozpouštění hlenu, že mám astma, nikdy mi newvěřila, že tyto léky užívám 12 let a nikdy mi nic nebylo.vyloženě mne odbyla a za 2 dny mi otekla noha a skončila jsem na interně a tam bylo hned jasno, hluboká žilní tromboza a plicní embolie.
Chvíli na mne byla moje lékařka hodná, jelikož věděla co prošvihla a když mě měla podpořit z částečného ID na plný, tak se jí nechtělo a vůbec nechtěla slyšet jaké problémy s nohou po roce mám. Např. ani dřep neudělám.Nakonec jsem od ní odešla a mám lékařku se supr. přístupem.
Ještě se tě chci zeptat, byla jsi na hematologii a dělali ti genetický rozbor krve kvůli případným poruchán srážlivosti???
Bylo ti doporučeno užívání WOBENZYMU, je to důležité, jelikož ti může pomoct v rozpuštění sraženin.
Zatím ahoj a pěkné dny.

MARIE postrádám zda byli vyšetřeni i otcové dětí, tyto poruchy srážlivosti jsou geneticky dědičné, někdy lékaři tvrdí, že u můžů to není důležité, ale to vůbec není pravda.
v mém případě chtěli vyšetřit jen dceru jelikož jí je skoro 17 let, když jsem lékařce vysvětlila jaké má potíže syn s krvácením z nosu, tak mi tvrdila, že se jedná o opak a výsledek je ten, že dcera, syn i manžel mají leidenskou mutaci a já mám ě jiné poruchy srážlivosti, pravděpodobně leid. m. ne.
Vše je především o penězích a genetický rozor krve je prý hodně drahá záležitost.

EVINO, také jsem měla rok Q stabilního, jen 2x během roku pod 2 a najednou mám 3,71, což je špatně, ale zase to svědčí mé noze, asi ta řídší krev lépe proudí poškozenými cevami. Samozřejmně je zde velké riziko vnitřního krvácení a lékařem mi bylo sděleno, že problém by mohl nastat při úderu do hlavy nebo břicha.
Možná to je te´d tím vedrem, kdy hodně piju a skoro nejím a tak vlastně nastal výkyv v jídelníčku.
Při zvýšením Q jdu já osobně pro brokolici.

Ahoj Lenko
Šla jsem k lékařce s povrchovým zánětem žil v lýtku, nasadila mi Detralex 2 tablety. Za dva dny se zánět rozšíříl a tak jsem brala Detralexů 6. Za další dva dny jsem měla zánět ve stehně velký černý flek asi 10x15cm na nohu už sem se nepostavila, zvracela jsem k tomu průjem, tak sem jela na pohotovost, kde sestra řekla at?si druhý den zajdu k obvodnímu lékaři aniž by nohu někdo viděl. Tak jsem druhý den navštívila jiného obvodního lékaře, který mi předepsal antibiotika.Zánět začal pomalu ustupovat stále mi bylo špatně. Asi za 4 dny jsem v noci vstala s pocitem na zvracení a upadla jsem do bezvědomí,nedýchala sem.Manžel zavolal sanitu a odvezli mně na JIP, kde se divili jak může lékař takto hazardovat s lidským životem, stačily by antibiotika od začátku a vůbec k embolii nedošlo.Mám zrychlenou srdeční činnost, proto beru Vasocardin. Obvodní doktorka se mi již 3x omluvila, ale co bude dál mi neporadila pouze že nesmím nic dělat.A tak léto strávím s dětma na chalupě. Hezké prázdniny.Miluš

Vlaďko mám stejný problém.Snažím se a je mi to na nic nedaří se mi Q udržet.A to jsem ze začátku /už beru W.sedum let / měla hodnoty reletivně v normě 2,50...teď lítám od 1,3-4,5 což je velmi špatné.Chodím na krev už každý týden a každého výsledku se bojím.Evina

Souhlasím s názorem, že je vhodné vyšetřit děti trombofilika a ostatní blízké příbuzné také. Lze tak zřejmě zabránit budoucím komplikacím.
Tato nemoc se projevila v mé rodině poprvé u mé starší neteře. To ještě nikdo nic netušil, až když během tři čtvrtě roku onemocněla i její sestra. Zjistilo se, že se jedná o tzv."Leiden". Na základě doporučení dětská lékařka mojí dcery (17 let)okamžitě požádala o vyšetření na hematologii. Ukázalo se, že dcera má mutaci genu pro MTHFR a tudíž by ji mohlo toto onemocnění také postihnout. Také na gynekologii byli se vším ihned obeznámeni a paní doktorka jednoznačně doporučila dceři vyhýbat se hormonálním přípravkům, pokud by potřebovala antikoncepci. Já i má sestra jsme přitom "zdravé":-).
Musím tedy konstatovat, že díky rychlému jednání se aspoň má dcera mohla vyhnout různým komplikacím.
Marie

ZINO, je mi líto tvého kamaráda, možná, že měl neodhalenou poruchu srážlivosti krve a patřil mezi trombofiliky.
Mohla také vzniknout i když byl úplně zdraví následkem operace a znehybnění.
Pokud tě to více zajímá, tak si přečti diskuse na téma tromboza, tromboza z HA, warfarin, plicní embolie.
Úplně nejhorší je, že z hormonální antikoncepce je nebezpečná i pro úplně zdravé ženy, ale s tím se gynekologové nechlubí.
Stačí getický rozbor a tam se poruchy srážlivosti poznají.je ovšem drahý a tak ho lékaři nenabízejí, musí to být přes hematologii.
Já osobně má pořádnou zkušenost s trombozou a plicní embolií, kterou člověk nemusí přežit hned napoprvé.také mám malou poruchu srážlivosti krve a přitom mám za sebou 2 porody a 2 laparoskopické operace, takže jsem vlastně měla strašné štěstí, že se to neprojevilo dříve.
Většinou i malé poruchy srážlivosti se projevují ve věku od 3O do 4O let.
Tvému kamarádovi nepomůžeme, ale možná až bude vhodná situace, že by bylo dobré poradit tvé spolužačce ať požádá o vyšetření u svých dětí, je to totiž dědičné.