Roztroušená skleróza

můžu vědět proč pro rebif já slyšela že betaferon je lepší

Chtěla jsem se zeptat na píchání Rebifu.Měla jsi nějaké reakce v místě pichu.Jak dlouho si ho brala.jediné co nevím je jak dlouho ho můžeš skladovat při cestování.měla si během užívíní nějaké problémy.Jinak gratuluji k miminku.Zatím jsem rozhodnuta pro Rebif,ještě to proberu s doktorem,doufám,že nebudpo žádné problémy.Eva

1)nijak. 2)ne. 3)ne.

Nevíte prosímjak souvisí vysoký nitrooční tlak stouto nemocí??? Počítá se v nejkrajnějším pohledu kdy se člověk snaží dohlednou do boku -- kmitání očí -- jako nystagmus????
Asijsem to formulovala dost hloupě, ale vážně to nevím, dík za odpovědi. Také Vám točí hlava když jste v místnosti kde je hodně zářivek????

já ho nebrala ze začátkü a nic mi nebylo ani jsem neměla problémy po v p

já beru asi půl roku betaferon píchá se obden a jsem s ním spokojená na magnet. se ukázalo, že je vše při stejném jako před půl rokem Copanex se píchá každý den Avonex snad jednou týdně. Naučíš se s tím píchání mi nědělá žádné problémy. Někdy v noci mám bolesti nohou jako když mi je někdo láme a zimnici a pak to za dvě hodky přejde. Musíš brát opravdu pravideně po každě injekci brufeny nejlepe dva at se to nestane.

Skoro ve všech případech dojde na LP.

Jsem z toho zoufalá, jestli budu mít i RS, tak si můžu hodit mašli, protože je toho na mě už teď dost...Jaká je pravděpodobnost, že MR něco najde? Je nutné podstoupit i LP?

Tvé psychické problémy je budou svádět k tomu, aby to hodili na ně. To, že tenkrát byla MR negativní ještě nic neznamená. Měla by se znovu zopakovat. Nicméně může jít i o cevní problém a chtělo by to aspoň scintigrafii. Také by se měla věnovat zvýšená pozornost krční páteři.

Ahoj všichni!Pročítám si příspěvky,zdá se,že RS toho víte hodně,tak jsem se chtěla poradit.Již po druhé se mi stalo,že mám méně citlivou pravou ruku a nohu, žádné brnění, pohyby jsou také zatím Ok,ale je to takový nepřijemný pocit.Asi před 2 roky jsem měla výpadek zorného pole, byla jsem na CT a MR, nic nenašli.Také se mi točí hlava, skoro pořád.Lékař (obv.) mi dnes dal jen Magnesium, nic víc.Nevím, jestli to jsou příznaky RS nebo něčeho jiného.Léčím se na Panickou poruchu a deprese, už 5let.Poslední dobou jsem dost ve stresu.

Hlavně ti musí poradit lékař dle tvého stavu.Do EDSS 2,5 se dává avonex(lehčí stavy) od 2,5 je betaferon,rebif.Copaxone se dává v případě alergie,dalších nemocí,budoucího těhotenství,je jemnější,má však složitější přípravu.Betaferon je lepší pro časté nebo silné ataky,skladuje se při pokojové teplotě,nemusí se už chladit,má nejlepší servis,lepší komfort aplikace a zdarma betalinku.Rebif má výhodu,že už je namíchaný.Neboj,já jsem taky vybírala a nevěděla si rady,lékař mi tohle vše vysvětlil a doporučil betaferon.Až v případě,že mi nesedne,pak copaxone.Hodně štěstí a dej vědět,jak ses rozhodla.

Zadny strachy. Pichala jsem si 2 roky Rebif (pote jsem prerusila, naplanovala jsem si totiz mimino, uz ho mam 7 tydnu a kojim, takze s Rebifem jeste chvili pockam). Mela jsem chladici tasku, karticku od neurolozky a cestovala vsemi moznymi dopr. prostredky (letadlem, autem, vlakem) bez problemu. A v hotelu popr. penzionu maji vzdy lednicku, kdyz ne na pokoji, tak v kuchyni urcite :-) Da se na to zvyknout, je to jen dalsi nezbytna vec, na kterou se pri baleni musi myslet. Ale takovych je !!!!!

Ještě nejsem rozhodnuta,sbírám informace.Měla si nějaké problémy se skladováním/konkrétně myslím cestování do zahraničí/,bylo těžké naučit se ovládání/mám s toho trochu strach Díky Eva

Evi neboj určitě se rozhodneš správně.

Zdravím všechny,potřebuji opět poradit.Dnes jsembyla v RS centru,byla mi doporučena léčba Betaferonem nebo Copaxone nebo Avonex.Ikdyž jsem si vše prečetla nemůžu se rozhodnout,je to pro mě moc těžké,nedokážu si momentálně představit,že bych si měla něco píchat.Jsem si jistá,že by mi to pomohlo,jenže když se berou jen léky je to jednoduché a ted si třeba nedokážu představit,abych jela ne dovolenou k moři a nějakýma injekcema.Někdy jsem omezena většímu pohybu,dokážu si spoustu věcí odříct,ale na dovolenou jednou za rok bych fakt chtěla.Proto žádám,kdo má s podáváním injekcí zkušenosti prosim poradte.Děkuji Evča

K určení dg. a potvrzení je potřeba klinické potíže, neurologický nález, MR, LP. Nebo EP. Ale ikdyž se to nepotvrdí může se o RS jednat i naopak. Neboj bude v pohodě, když ne vždycky může být ještě hůř. Tvoje lékařka, chtěla být důležitá, okrajoví lékaři, někdy ani netuší co a jak ohledně RS, hlavně Ti starší :-( Aspoň to budeš mít za sebou a budeš vědět víc :-))))( V Kateřinské, Praha jsou k určení schovívavější, to znamená že raději léčí než aby se něco zameškalo...)

Jo a ještě jsem se chtěla zeptat k určení diagnózy je nutná MR i LP nebo stačí jen jedno?

Díky všem. Uklidnili jste mě:) Taky si myslím, že to nebude nic hroznýho. Bojím se spíš výsledků než samotnýho vyšetření. Jen ty řeči doktorky o tom, že to nesmim zkazit a musim si vzít neurol mě poněkud zmátly.

Neboj,nic to není,ani MR ani LP.Na MR jsem neměla ani špunty do uší,hluk mi nevadil,v klidu jsem ležela,neurol mi nikdo nenabízel,ani jsem o tom neslyšela,že je nutný před vyšetřením.

Už je dost pzdě, tak Šárka už asi neni na příjmu. Jen chci říct, že dostaneš špunty do uší aby ses nelekla a balonek do ruky na přivolání obsluhy, a jinak je to dobrý techno :o). Jsou v životě horší věci. (třeba ta lumbálka, a i ta se dá přežít)