Lupenka

tak to je z března 2006
a ještě koukněte na :
http://nova.medicina.cz/odborne/clanek.dss?s_id=6348&s_ts=38806,695775463

.1.2005 - Novinky z farmakologie
Nově popsaná hepatotoxicita infliximabu

Americký regulační orgán FDA společně s nizozemskou farmaceutickou společností Centocor vydaly na sklonku loňského roku upozornění na nově pozorované nežádoucí účinky spojené s podáváním infliximabu (Remicade).
Americký regulační orgán FDA společně s nizozemskou farmaceutickou společností Centocor vydaly na sklonku loňského roku upozornění na nově pozorované nežádoucí účinky spojené s podáváním infliximabu (Remicade).
Infliximab je v České republice obsažen pouze v přípravku Remicade, tedy ve stejném přípravku, na jehož účet v posledních týdnech přibylo varování před poměrně závažnými nežádoucími účinky. Tato relativně nová látka je v podstatě hybridní monoklonální protilátkou proti TNF (tumor nekrotizující faktor), který hraje velmi významnou úlohu v patogeneze celé řady zánětlivých procesů. Terapeuticky se však Remicade, dle schváleného SPC, užívá pouze pro léčbu revmatoidní artritidy, morbus Crohn a ankylozující spondylitidy.
Od srpna 1998, kdy byl Remicade poprvé uveden na trh v USA s ním bylo léčeno přibližně 576 tisíc pacientů po celém světě. V rámci postmarketinkového sledování však bylo v posledních týdnech poukázáno na možné těžké poškození jater vedoucí až k akutnímu jaternímu selhání spojeného s ikterem, stejně tak jako byla pozorována autoimunitní hepatitida. I přesto, že kauzální vztah mezi podáváním infliximabu a těmito reakcemi nebyl zcela jistě potvrzen, zůstává toto riziko nanejvýš suspektní.
První příznaky poškození jater se přitom mohou vyskytnout již během prvních dvou týdnů léčby, avšak některé případy jsou popisovány až s odstupem více než jednoho roku od započetí terapie. Navíc, podobně jako u řady jiných imunosupresiv je zde popisována reaktivace hepatitidy B u chronických nosičů.
FDA 2004
Autor: MUDr. Jiří Slíva

jak jste byli poučeni?o tom jak se stravovat?zda můžete pít alkohol?dostáváte léky na regeneraci jaterních buňek?
beru informace jen odborné literatury a ne z agentur Blesk jak je to skvělé, že je tady RAPTIVA. A myslím, že ji slováci používají dlouho a snad o tom něco ví jedna prima ženská z pod Tatier - Vierka.tímto ji zdravím pokud si ti ještě sem čte

Taky zdravím a přeju brzké uzdravení, já se stále držím:-) Já jsem zase z východních Čech.To jsme tady teda pestrá sestava,že?

ahojte z Ostravy,
příspěvek o vedlejších účincích jsem napsal já, vždy když jsem rozhodoval o nabízené léčbě těmito preparáty našel jsem něco sám nebo mi kamarádi a známí mezi lékaři něco předhodili,takže jsem z připravované léčby vycouval,jedná se většinou o tzv.imunosupresiva potlačující imunitní reakce(podávají se např. u transplantací) a značně ovlivňující játra-NEGATIVNĚ,po vysazení se choroba rychle vracívá ale játra už nezregenerují,každého jeho volba,informací je možné sehnat dost
sraz? rád se také přidám,půjde sice už o několikátý pokus, tak snad vyjde
tentokrát,budu se těšit
mějte se bezva

Ahoj lidičky, no máte fakt fajn nápad, určitě by nějáky sraz byl super, ale smutně musím oznámit, že jsem z Ostravy. Ale ta naše zemička zase tak veliká, abychom se někde nesešli, není !!! ;) . jo a zdravím Radku s Martou, momentálně mám nějakou odpornou virózu, takže mažu zbytky po léčbě Michaelsem a doufám, že se nezhorším..:(

Čechy

Myslím,že na těchto stránkách už někdo dal odkaz na článek, v němž "američtí vědci" kritizují vedlejší účinky biolog. léků. Měla jsem mít Raptivu, ale bohužel mám vysokou hladinu leukocytů :((. Co s tím srazem?? Rozhodně se zúčastním... Tímto vyhlašuji anketu, kde ho uskutečnit. Prosím hlasujte:Čechy nebo Morava. Uvidíme, odkud je nás víc...

Milane zkuste se mrknout na tento odkaz
http://nemoci.pramenyzdravi.cz

Pořad na čt24 jsem neviděla, jen jsem o tom četla (viz.předchozí přispěvek). Zkusím to více česky. Raptiva, Remicade, Enbrel jsou podobné připravky říká se tomu biologická léčba, mají potlačit procesy které probíhají v těle, každý z nich má jiný způsob účinku,jsou to léky se směrovaným účinkem, jedny jsou na kožní projevy lupenky, jedny na arthropatické projevy liší se v síle účinku.Stáva se že někomu zaberou a jinému ne je to způsobeno genetickou pestrostí psoriazy.

Fíííha, z toho nejsem vůbec moudrej. Nešlo by to prosím trochu méně odborně a více Česky ? Spíš jsem pochopil Radkův příspěvek, ale taky z toho moc nevím. Nevíte někdo, kde se o tom můžu něco třeba dočíst nebo jestli znáte název toho pořadu. Na stránkách čt24 je toho spoustu, ale tohle tam asi chybí. Zřejmě autorská práva. Fakt by mě to zajímalo. Předem díky

Biolotechnologická léčba psoriázy představuje významný pokrok v terapii tohoto onemocnění. Je určená pro definovanou skupinu psoriatiků, kteří nemohou být efektivně léčeni současnou systémovou léčbou. Indikuje se pacientům podle přesných předem daných kritérií (rozsah a intenzita poškození, předchozí léčba). Pacienti s tímto typem léků jsou také pečlivě sledováni na specializovaných pracovištích. Pro léčbu psoriázy se využívá dvou typů biologických léků

Berete na sraz i čilé důchodkyně?
Levá Marto, kde je ti konec?

Myslím,že pokud by o nějakou tu akci byl zájem,tak partneři ůčastníků by určitě neměli vstup zakázán..Záleží na druhých,mi by to určitě nevadilo..O té nové metodě jsem taky slyšel,spočívá to v píchání injekcí s nějakým medikamentem pod kůži,léčba prý stojí půl mega,a zatím to testují na stovce pacientů..Je otázka,jestli to bude mít efekt,a jestli to bude hradit pojištovna..Ale vzhledem k tomu,že jsme v Čechách,tak o těch pojištovnách si velké iluze nedělám...

Ahoj, možná rok jsem tu nebyl. Známá mi říkala o jakémsi pořadu na čt24 minulé úterý nebo středu. Prý něco nového o lupence, nějaká nová metoda či co. Neviděl jste to někdo ? Jo a jsem opravdový lupínek a s tím srazem nemáte vůbec špatný nápad. Akorát nevím co na to manželka :-) Odedneška budu zase tyhle stránky sledovat, tak se mnou na případný sraz počítejte, bo jinýho lupínka poznati, může se vyplatiti :-))) tak zatím ahoj Milan

já jsem pro udělat sraz kde bychom se více poznali a hlavně pokecali.

Dalo se to čekat,myslím si,že paní doktorka z Alael je velice "podnikavá" dáma..Tato diskuze je v podstatě anonymní,a pokud budu chtít napsat cokoliv,za kohokoliv jiného,tak to nikdo nepozná..Je smutné,že tyto praktiky někdo vůbec používá k tomu,aby si udělal reklamu..Jinak lidičky pište Váš názor na nějaký ten společný podnik,viz předchozí příspěvky...

Chtěla jsem, aby se se mnou spojili, ale zatím nikdo se neozval, tak to bude zřejmě bouda. Chtěla jsem větší podrobnosti, nevím co jsou to za lidi, že se chtějí na nás obohacovat. Zdravím ostatní pravé lupenkáře.

z Axy mne jednou skoro vyhodili, prý abych jim tam něco nezanesl.. R

Tak to je super!!Když už máš s tímhle zkušenosti,a nechybí Ti nadšení,tak můžem udělat organizační tandem!Jen jsme zatím jen dva..P.S-S bazénem se počítá...Tak lidičky,další názory!!!!

To je vybornej napad. Ale musel by tam byt blizko bazen :) A nebo: udelat pro lupenkare vylet ci sraz! MOc rada neco takoveho udelat, mam s tim uz i tak trochu zkusenosti..

Ahoj všichni!Už delší dobu mám v hlavě jeden nápad..Nebýt Marty,a Jany,nejspíš bych si ho opět nechal jen pro sebe.Co takhle si někdy udělat jeden prodloužený víkend,my,lupénkáři?Domluvit se,třeba na těchto stránkách,najít termín,místo,a zamluvit si nějaký hotel,či penzion?Poklábosit o zkušenostech s touto nemocí,najít třeba pár přátel..Myslím,že by to hodně lidičkám z nás pomohlo..Nevím,možná je to utopie,ale určitě stojí zazvážení..Co myslíte?