Hodgkinova choroba

Všechny vas zdravim a přeji sílu v těle i v duši. Je to velmi těžké, zvládat tuto nemoc. Mě onemocněla 20-letá dcera, mame po chemo i po ozařováni.Ted čekáme na všechna vyšetření a společně věříme, že vše bude dobré, jako ostatně všichni , co sem píší. Takže pro všecny - at už je jen líp.Věra, Brno

taky si myslím, že jen tak z krve se hodgkin nezjistí, ale já třeba měla děsně vysokou sedimentaci a vůbec celej krevní obraz byl špatnej tak se hledalo co mi je a až histologií uzliny diagnostikovali hodgkina

Pokud já vím,tak s jistotou lze na Hodkina nebo Non-Hodkina přijít jedině punkcí-odebráním vzorku uzliny nebo odebráním celé uzliny a následným histologickým vyšetřením odebraného vzorku.Já byla těsně předtím,než mi zjistili lymfom na odběrech krve a ty byly uplně v pořádku.V době než byla hotova histolka jsem byla i na imunologii a tam taky bylo všechno v normě.Jistotu jsem měla až po výsledku z histologie a to jsem měla postižení IV B,to znamená skoro všude-velkobuněšný NHL.Léčení začlo do týdne.Teď ,2,5 roků po té jsem úplně v pořádku.Nevím,zda ti to Dádo pomohlo,ale je to tak.

Může mi prosím někdo napsta, jestli se tato nemoc zjistí z normálního odběru krve, krevní obraz a CRP??Popřípadě na to přijdou z výsledků na imunologii

pepíku, díky za písmenka...já vím, že to tak je..přesně vím, že přijedu do prahy na výlet, nechám si udělat rtg, sono a vysát trochu krve a v ordinaci pobudu asi těch 10 minut jak píšeš :o)) a taky mi bude patřit celej svět, tak doufám, že se o něj nějak spolu podělíme :o)) dneska je mi docela fajn...asi jsem blázen, ale kdo není, že?? :o))

Ahoj Májo a vůbec všichni, Tvá připomínka mi mluví z duše, jsme na tom co se "technické" týče stejně, čeká mě to také v květnu a i když mam to nejhorší už 4 roky za sebou, pořád mam malou dušičku a myslim na nejhorší. Ale když jdu potom od paní doktorky, která je se mnou za 10 minut hotová, cítím se jako by mi patřil celej Svět! Přeju Tobě, sobě i všem ostatním, aby nás ty negativní myšlenky navštěvovaly v co možná nejmenší míře a mohli jsme si užívat života v míře co možná největší!!..:o))

Mám na Vás dotaz. Nemáte někdo zkušenosti s přípravkem Thymunex? Správně fungující thymus vyřeší mnoho imunitních poruch, tento článek si můžete přečíst na http://www.celostnimedicina.cz/spravne-fungujici-thymus-vyresi-mnoho-imunitnich-poruch.htm. Pořád mám nízké lymfocyty a teď v dubnu mě čeká v Ol. kontrola tak si pořád říkám, že bych ho zkusila:-)!Vlastně jsem se u jiných přípravků nesetkala, že by psali přímo -Kdy pomáhá:Hodgkinova nemoc (lymfogranulomatosa), takže mě to láká, ale těch peněěěězzzzzzzz. pokud s ním máte někdo zkušenosti, prosím napište. Díky

Ahoj Mileno! Taky jsem se léčím v OLomouci. Doktoři jsou tam fakt skvělí. Možná se tam potkáváme. Já chodím většínou k prim. Papajíkovi. 4. dubna jedu na PET, tak uvidíme.

Náhodou jsem zavítala do této diskuse a jestli to někomu pomůže,tak jsem dva roky po transplantaci,Non-Hodgkin,léčba proběhla v Olomouci-skvělí odborníci,přístup i metody,teď jsem naprosto v pohodě,sportuji jako dřív-lyže,kolo,tenis,jezdím co půl roku na kontroly,občas si dám balení Ovosanu a Wobenzym a pomalu zapomínám,že jsem byla nemocná.

někdy je mi tak hrozně úzko, smutno, vztekle, beznadějně...je to k zešílení. v květnu mě čeká "technická" zase po roce.před rokem to bylo všechno v pořádku, ale jak se květen blíží moje stavy beznaděje jsou čím dál častější....máte to někdo taky tak, lidičky? jinak všem držím pěstičky a přeju moc moc zdravíčka

Milá Silvie, s přístupem doktorů "klasických" s tebou musím souhlasit. Mám úplně ty samé zkušenosti : Prevence?neexistuje a když máte na ovosan, wobenzym ,betavital,vitamíny apod peníze tak si to kupte.To mi posladní dobou hodně vadí.Mám dobrou zkušenost i s Mgr. Podhornou (z firmy naděje). Z druhé strany, jak se sama zmiňuješ ve svém příspěvku je toho tolik, že se v tom člověk už ani nevyzná a akorát tahají peníze, JENŽE co bychom daly za to aby jsme tu zatracenou diagnózu už neslyšely!Žejo holky.Letos mi bude 33 takže stejná věková kategorie. mějte se

Gábi, podívala jsem se zpátky do diskuzních příspěvků a zodpověděla jsem si vlastně moje dotazy, které jsem ti před chvilkou poslala. Já jdu na PET v květnu a za chvilku začnu být pořádně nervózní. Jenže já měla výsledky vloni negativní a umím si představit jak je tobě, když je nejistota. Nejblbší je, že to dovede zjistit jenom PET. Než jsem onemocněla podruhé, tak jsem měla skoro 8 měsíců zvětšené uzliny na krku a měla jsem různé křeče v těle, včetně těch tzv. alkoholových. Přednosta kliniky mě uklidňoval, že ty uzliny jsou "akorát" zblblé po ozářkách před 4 lety. Párkrát mi udělali pouze ultrazvuk a doktor na ultrazvuku mi taky tvrdil, že to je v pohodě. Že zhoubné uzliny vypadají jinak. Krev taky nic nenaznačovala. Po 8 měsících jsem šla na vyříznutí té jedné k rozboru. I doktor, který to dělal mě uklidňoval, že vypadala "dobře". Při té příležitosti mě brali i kostní dřeň ke kontrole. Za týden jsem šla čekat do čekárny na výsledky. Na karláku to neznáš, ale tam se někdy čeká i 5 hodin, než se dostaneš na řadu. A při tom dlouhém čekání na chodbě mě viděla známá sestřička a před celou nervozní rodinou, mi řekla, že má ze mě radost a že jsou výsledky negativní. Celá rodina jsme skákali radostí a byli přešťastní. O to větší byl za pár hodin šok v ordinaci doktora, když mi řekli, že to je Hodgkin. Ta zmiňovaná sestřička totiž viděla výsledky kostní dřeně a né te uzliny. V momentě,kdy mi to doktor říkal, se mi úplně zatmělo před očima a připadlo mi,že to vše jenom sleduju v nějakém filmu....a že stačí vypnout televizi. No, sama jsi prožila asi podobné chvilky. Takže ti moc držím palečky, ale budu ráda, když se mi případně ozveš na ten e-mail anebo ICQ. Papa a hezký víkend Silva

Ahoj Gábi! Tu transplantaci jsi měla hned při první léčbě anebo se ti nemoc vrátila tak jako mně? Nečetla jsem všechny tvoje příspěvky v téhle diskuzi, tak teď nevím. Jak jsi dlouho po léčbě? Jestli chceš, tak mi napiš na e-mail: letemsvetem"centrum.cz, ať to nemusíme probírat takhle veřejně. Já mám kamarádky po "naši" nemoci, ale ani jedna neměla transplantaci. Tak si ráda pokecám s někým, kdo to zažil.

Ahoj Silvo! Díky moc za odpověď. S tím, že lékaři neuznávají moc přírodních léků máš naprostou pravdu.Já se léčím v Olomouci a musím říct, že jsem tam opravdu spokojená s přístupem lékařů i sester. Je mi 31 let a mám dva kluky 13 a 8 let. Transplantaci jsem měla jenom jednou a byl to pro mně dost hrozný zážitek, ale myslím spíš po psychické stránce. Strašně se mi v té izolaci stýskalo. Jsem zbabělec v tom, že špatně snáším odloučení a pobyt v nemocnici.Manžel se mi potom směje, že jsem jako malé dítě :-)))) Zatím ahoj Gábina

Ahoj Gábino!
Ovosan už neberu, brala jsem ho jenom během léčby. Iscador jsou injekce - výtažky ze jmelí na podporu imunity.Vyrábí je firma Welleda a na západě se používají běžně k podpoře léčby. Píchají se co druhý den podkožně a cena 14 injekcí (dávka na měsíc)se pohybuje kolem 1800 Kč. Může ti ho předepsat jenom homeopat anebo si ho nějakým způsobem seženeš u "spřáteleného lékárníka". Doktoři se hodně přou o jeho účincích. Klasičtí doktoři-chemici (hematologové a onkologové) ho absolutně neuznávají a ještě před nim dokonce varují. Jenže oni radši varují před čímkoliv přírodním. Prevence je nikdy nezajímá, řeší člověka až v momentě, kdy za nimi přijde s novým nálezem. Tohle mě strašně na našem zdravotnictví štve.Absolutně se neřeší důvod vzniku choroby a zabránění případnému návratu choroby. Pacient se pustí po zničující chemoterapii nebo transplantaci domů - ukončí léčba s tím, že už je vše v pořádku. Ale neřeší se to, že u toho člověka je potřeba co nejvíce podpořit imunitu, aby se tělo dovedlo bránit zbytkům špatných buněk. O tom, že by třeba nasadili nějakou vitamínovou léčbu ani nemluvě. Takže vyléčenému pacientovi zbyde jenom to, aby sám pátral po alternativní léčbě, aby co nejvíc zabránil novému relapsu. Chodila jsem chvilku do Institutu celostní medicíny v Praze.TAm mi předepsali parkrát Iscador (i s receptem se platí celá částka).Ale přestala jsem tam jezdit, protože se mi trošku nelíbil přístup. Připadlo mi to jako běžný business. Každý měsíc mi předepsali jiné kapky aniž by se dobrali ty předchozí a neřešili to, kolik má člověk u sebe peněz.Pokaždé mě návštěva stála kolem 3 tisíc a potom ještě zaplatit Iscador. Za každý pohovor se muselo znovu platit a výsledky z vyšetření na přístrojích se nikam nezapisovaly. Nevědělo se, jestli léčba něčemu pomáhá. Takže jsem trošku i z finančních důvodů přestala do Instutu jezdit. Jeden čas jsem pila čaje z Vilcacory,protože andská medicína se začala hodně propagovat.Shodou okolností v Těrlicku žije synovec zakladatele "andské medicíny" v Peru kněze Szeligy. Jenže během pití Vilcocory se mi spíše imunita snižovala,protože jsem většinou hned nějak onemocněla na virozu apod. Momentálně kromě Sarapisu a různých vitamínů neberu nic. Ale uvědomuju si, že bych měla zase začít se sebou něco dělat. V loni jsem začala podnikat a jsem tak vytížená prací, že nemám sama na sebe čas. V Praze jsem se léčila díky tomu, že tam žije moje sestra a ta před 10 lety (potom co mi poprvé diagnostikovali Non-hodgkina v Ostravě) nechtěla dovolit, abych nastoupila chemoterapii.Doufala,že to půjde léčit jinak. Na můj případ se díval Mudr.Bouzek - momentálně osobní "alternativní" lékař Václava Havla (tenkrát ještě nebyl) a ten mi potvrdil, že jinak než klasicky to nepůjde. Ale začal mi dodávat aspoň ten Iscador, abych léčbu lépe zvládla. Gábino, kolik je ti roků? Měla jsi 2 transplantace? Mně bude 35. Silva

Na internetu najdeš celkem dost informací. Ale jinak: bývá sem tam zvýšená teplota, hubnutí,noční pocení, vysoká sedimentace. Objevuje se i kašel.Někdy nahmátneš i zvětšené uzliny.Jestli máš nějaké podezření, tak raději zajdi k lékaři.Ahoj Gábina

Teď koukám, že jsem si zapomněla k příspěvku pro Silvu napsat jméno. Chybička se vloudila:-))) Takže Silvo, jestli můžeš, tak mi odpověz. Zatím pa, Gábina

Ahoj Silvo!Dnes jsem najela na stránky a koukám, že tady psal někdo kousek od mého bydliště.Jen mně překvapilo, že jsi se léčila v Praze.Jestli můžeš,tak napiš jaké máš zkušenosti s Ovosanem a jestli ho bereš i teď.A co to je Iscador???

Prosím napište mi příznaky této nemoci..děkuji

Ahoj Evo! Já měla tzv. alkoholové bolesti taky. Taky mi připadlo směšné, když jsem to měla popsané ve své kartě. Jsem abstinent a začaly se mi okamžitě, když jsem si náhodou od někoho usrkla jenom pivka.Měla jsem příšerné křeče mezi lopatkama a na krku...připadla jsem si jako v tranzu.Musela jsem si vždycky lehnout na břicho,vzala jsem si ibalgin a trpěla cca 40 minut než to přestalo.Později se mi to stávalo skoro každou noc bez jakéhokoliv požití alkoholu.Bolest se i stěhovala do jiných míst.Naštěstí fungoval Ibalgin. Připadla jsem si jako nějaká zakletá. Už jsem tušila, že něco není v pořádku.Bylo to totiž v době, kdy jsem byla 4 roky(poprvé ve 25 letech) po léčbě Non-hodgkina v mezihrudí. Myslela jsem si, že to je důsledek ozářek a že to jsou neurologické problémy.Za pár měsíců se zjistilo, že se mi choroba vrátila v podobě Hodgkina na krčních uzlinách.Půlroční "odporná" léčba chemoterapií ICE měla být zakončená autologní transplantací kmen.buněk.Těsně předtím mi udělali PET a všechno bylo O.K. Takže jsem transplantaci odmítla, protože jsem to brala jako tu nejposlednější variantu.Stále jsem totiž naivně toužila po tom mít někdy děti a vysokodávkové předtransplantační chemo by zničilo veškeré moje naděje. Jenže skoro měsíc po ukončení léčby se mi znovu objevily uzliny na krku, PET potvrdil znovu Hodgkina a jediné řešení byly 2 autologní transplantace.Nyní jsem už skoro 2 roky po transplantaci a následných ozářkách.Na karlák chodím jenom na kontroly. Jako alternativu jsem během léčby brala OVOSAN, betaglukany a po léčbě jsem si píchala injekce Iscador.Semtam si objednám nějaké detoxikační věci z tohoto webu.
Jinak zdravím pisatelku Gábinu, která je taky po transplantaci (jak jsem četla) a bydlí kousek ode mě v Těrlicku. Já jsem z Havířova. Už jsem na téhle diskuzi nebyla skoro rok. Psychicky jsem se potřebovala nějak vzdálit mému těžkému období. Skoro jsem na léčbu už zapomněla a připadne mi, že jsem sledovala jenom příběh ve filmu.V květnu mě čeká kontrolní PET na Homolce a to zase budou nervy. Všichni nemocní držte se a bojujte! A hlavně změňte životosprávu a stravu. Nejezte hovězí a vepřové maso. Mimochodem, to jsme skoro denně dostávali na karláku v nemocnici k obědu.:-(((( Silvie