Roztroušená skleróza

Ahoj,je mi 25 let a před dvěma lety jsem prodělala boreliozu.Už v té době mi začlo mravenčení vzadu na krku, smerem do hlavy.Říkala jsem to doktorovi,ale on řekl, že to nic není.A tak jsem si toho dál nevšímala.Nikdy jsem si na zdraví nestěžovala,až od loňské zimy, kdy mi bylo na horách tak zle,že jsem nevěděla co mám dělat.Vše se se mnou točilo,každou chvilku jsem měla pocit,že omdlím.Lékař mě poslal na rehabku.Stav se zlepšil,ale jen na chvilku.Dnes jsem na tom tak,že se bojím vylézt na ulic,že někde spadnu,připadám si jak opilá,nechápu co se děje kolem, mravenčí mi ruce i nohy,obrovkej tlak v hlavě nechce ustoupit,v noci nespím, budím se leknutím a nevím proč.navíc jsem hrozně háklivá na okolí,hrozně citlivá, dělá se mi zle,když vidím třeba jen houkající sanitku.Připadnu si jak blázen a nikomu to nemůžu říct,některé stavy jsou nepopsatelné.Prosím, máte někdo takové zkušenosti? Je možné, že můžumít roztroušenou sklerózu? Prosím poraďte mi, už nevím na koho se obrátit.Děkuji

No není to tak jednoduché je tenká a málokterý doktor to s tou jehlou umí ,tak nedělají.

Ivano, to se mi také stalo, je to hrozně nepříjemné. Je to svinstvo - ty kortikoidy. Časem se to ztratilo, ale možná by chtělo trochu tomu pomoct. Možná by ti na kožním dali nějakou šikovnou mastičku.

Mám takový neobvyklý dotaz. Pro podezření na RS bylo u mě provedeno nárazové přeléčení vysokými dávkami kortikoidů, po kterých mi v obličeji, na hrudníku a po celých zádech naskákala šílená vyrážka - akné. Po 2 měsících po vysazení kortikoidů se to stále nelepší.Má někdo zkušenosti, jestli to časem zmizí samo nebo mám raději zajít na kožní. Vypadám fakt příšerně.

Souhlasím, že horko může dělat při RS problémy, každý je jinak citlivý na horko, mě horko problémy dělá (venkovní dlouhotrvající) ale sauna nebo pára je OK. (nic se ale nemá přehánět). vychodocech

Gabrielo, ohledně mateřství - pokud nenajdeš ženu na tomto fóru, zkus fórum na www.klubsms.cz - na toto téma se tu vede několik diskuzí. Každopádně nic spočítané nemáš ani nikdo další. Je to životní změna, je důležité naučit se sní žít a nacházet nové hodnoty, poznat nové lidi, nové přátele, nové možnosti a možná i svým přičiněním někdy někomu pomoci. vychodocech

Ale horko nám nesvědčí. Tudíž se sauna nedoporučuje... (zahříváním se přenos vzruchů nervovými vlákny zhoršuje)

Dobrý den,chtěla jsem se zeptat může člověk s RS navštěvovat saunu?

Ahoj, už tomu bude rok a půl co mi zjistili tuhle ošklivou diagnozu a pořád se s tím nedokážu vyrovnat. Těší mě, že jsem tu našla lidi, kteří si myslí, že to i přes to všechno nemají "spočítané". Já myslím, že už to spočítané mám a už se ani z ničeho nedokážu pořádně radovat. Je mi teprve 24 a myslím, že teď už to bude jen a jen na nic. Strašně moc bych si přála miminko, ale všude se dozvídám, že by to v mém stavu nemuselo dopadnout dobře. Lékař mi sice říkal, že mám ještě chvilku počkat, ale i přes to se bojím. Chtěla bych se tu setkat s jinou ženou, která už tohle podstoupila a k žádné změně nedošlo. Moc děkuji za jakoukoli radu..

To je stand.postup neurologa. Neurolog.potíží je v dnešní době velmi mnoho, můžou být různého původu i od krční páteře. Diagnóza RS se dá potvrdit jen lumb.punkcí (a MR)- taktéž se dá i touto formou vyvrátit (kromě vzácných případů). Borelioza se také může projevit neurolog.potížemi (v některých případech také provádějí LP), výskyt protilátek v krevních testech ale nemusí znamenat konečnou diagnozu, mám stím osobní zkušenost.
vychodocech

Ahoj,to jsem zase já,děkuji za dva příspěvky k mému dotazu.Dnes jsem byla na neurologii,popsala jsem panovi doktorovi vše co mi je, prohlídl mě, klepal a hladil různýma předmětama a řekl, že jsem v pořádku.Poslal mě na rtg krční páteře a na krevní testy jestli se opět neprojevila borelioza, kterou jsem měla před třemi lety.O roztroušené skleróze nemluvil.Ale stejně si nejsem jistá,je mi hůř a hůř.

odpověď pro Veroniku: tuhle otázku jsme pokládali lékařům již mnohokrát, dle mých informací tyto léky v případě muže nemají vliv na případné těhotenství ženy. Jiné by to bylo opačně, ale to doporučuji konzultovat s lékařem příslušného RS centra. o rady se můžete obrátit i na komunitu lidí s RS www.ereska.cz nebo www.klubsms.cz, rádi Vám poradíme. vychodocech

Nikolo, každý se bojí, ze zkušenosti vím, že záleží na zkušenosti lékaře, traumatologická jehla je mnohdy luxus a ne všichni lékaři to používají. pokud potřebujete poradit tak pište
m(tečka)vychodocech(zavináč)atlas.cz nebo se zkuste obrátit na komunitu lidí www.ereska.cz nebo www.klubsms.cz, rádi Vám poradíme a pomůžeme. vychodocech

Trvejte na tom, aby Vám dělali LP atraumatickou jehlou (koupíte ve Zdravotních potřebách za cca 300 Kč). Tou se to dnes už dělá v RS centrech ambulantně - půl hodiny ležíte na břiše, půl hodiny na zádech a pak Vás pustí domů. Je dobré během té hodiny vypít co nejvíc kofeinu (stačí 2 l coca-coly).
Hlavně nehýbejte hlavou - po celou dobu i dlouho potom ji držte ve strnulém stavu.
Hodně zdaru!

Dobrý den,mám příznaky roztroušené sklerózy,ale bojím se jít k lékaři, hlavně se bojím vyšetření lumbální punkce.Poraďte mi někdo, co mám dělat.

Jestliže si přítel píchá betaferon, musí být evidován v některém RS centru při Fakultní nemocnici. Co tahhle telefonický dotaz tam? I když u muže by to vliv mít nemělo.

Dobrý den,tahle diskuze není určena mne ale už nevím na koho se obrátit,snad Vám to vadit nebude :-)
Můžu mít dotaz?já osobně RS nemám alë muj pritel ano.Obden si píchá betaferon, samozřejmě že bychom si chtěli založit rodinu.Můj dotaz je:zda-li pokud otěhotním má betaferon nějáký vliv na průběh a na zdraví miminka.Nikde nemůžu tuto informaci najít, v příbal.letáku je uváděno pouze pro těhotné ženy.Už nevím kam se obrátit,jelikož tato záležitost je pro mne velice důležitá.Bla bych vděčná za vaši odpověd.Přeji Vám aby jste byli co nejvíce v pořádku. Děkuji Veronika

souhlasim s Karlou a se Šárkou, také mám RS a nepřipadám si, že už to mám "spočítané". Ráda komukoli poradim, pamatuju si na svoje začátky a obavy a nejistotu a jak bych byla šťastná, kdybych o tom mohla s někym mluvit!

Sama mám RS a nijek mi nevadí, že se tu vyjadřují se svými obavami ti, kteří ještě nemají diagnozu potvrzenou. Sama si pamatuji, že když jsem čekala na určení diagnozy, také jsem byla ráda, když jsem se mohla touto formou "vypovídat" a informovat. Myslím, že tato informovanost a možnost komunikace naopak může mnoha lidem pomoci odhalit případnou RS včas a zabránit tím nárustu neurologického deficitu a nevratných poškození.

anonyme - nevim, proč by si měli zakládat novou diskuzi. Mají podezření na tuto diagnozu, možná se o ní zmínili i lékaři, tak se přijdou ptát podle mě na místo, kde o tom lidé něco vědí. Normál! Pokud se ti to nelíbí, tak to můžeš ignorovat.