Chronický únavový syndrom

Pepi,tu dr. Nevšímalovou neznám, ale dr. Pavla Adama - neurologa, který tam dřív pracoval a já jsem byla jeho znám jen ze tří osobních schůzek. Je to odborník, vyučující na Karlově univerzitě a z části je zaměstnancem jiné nemocnice než na Praze 2. Už na něj kontakt nemám. Ale ta dr. Nevšímalová má také pěkně moc titulů jako dr. Adam, tak by měla také něco odborného vědět.Pá-M.

TINO diky za upozorneni o hodnoceni osteopenie. Na mou hlubsi osteopenii reagoval posudkar s usklebkem, ze nejde ještě ani o osteoporeozu. Zrejme bych si mela zjistit na jake onemocneni jsem dostala CID. Nahodou, při podavani jedne stiznosti, kdy jsem nesouhlasila s postupem svého posudkoveho mi odepsali, ze mam urcena 4 zakladni onemocneni, z nichž bylo vybrano to, které

Viki, pro mě je to od Uh. Hradiště do Prahy také z ruky, ale manžel mě tam x krát doprovázel, protože tam se ví o CFS alespoň něco, o proti tomu že např. v Brně z hola nic. Měla jsem tam dva incidenty - neurolog mě poslal na psychiatrii, tak jsem mu práskla dveřmi a po druhé neuroložka ze mě dělala pitomce, tak jsem jí řekla své - dokonce si na mě mrcha telefonem stěžovala mé PL. Tak jsem jí řekla, s jakým nezájmem mě vyšetřovala a PL jen mávla rukou.

Viki, vůbec nejsi zlá. Když člověk vidí realitu, zákonitě ho to musí mrzet, co se děje. Pokud není pangejt bezcitnej:) a nebo zblblík, co vidí krásno i (s prominutím) v hovínku:). Jak vidím, tak teď na vlastní kůži zažíváš příkladnou mezioborovou spolupráci:(. Taková zbytečná zátěž, čas, stres a peníze. Já jsem teď, co se zdraví týče, jako na houpačce. Jeden den 37,8st.C, druhý den ani 36. Jeden den jsem schopná jakž takž fungovat a další den proležím vyčerpaná s bolestmi. Nízká teplota přitom neznamená lepší fyz.stav. Teď budu mít trochu oddechu, tak se to snad stabilizuje. Mám pauzu ve vyšetřování kvůli urologickému zánětu. Beru antimykotika. Asi také důvod problematického kolísání stavu. Každá zátěž se manifestuje přehnanými reakcemi. V pátek večer jsem měla krizi, už jsem se pomalu smiřovala s odpornou představou, že skončím v nemocnici. Nespala jsem celou noc, stále mi vypadávalo srdce z rytmu-poskakovalo. Jednou jsem si musela dát herdu do hrudníku, aby to už přestalo. Zvracela jsem, měla zimnici. Nakonec jsem se rozhodla zůstat doma, protože vzít si Trimepranol a Neurol umím sama, na to nepotřebuji vidět ty protažené ksichty, že v noci otravuju s nějakou hypochondrií. Měřila jsem si tlak

Evi, já si to kafe už ani nevyčítám, jiné hříšky skoro nemám, tak co! Marti, děkuji za kontakty na neur., ale víš, do Prahy je to pro mne z ruky a já jsem tak unavená.... zkusím to napřed ještě jednou v Brně a pak uvidím:)O(. Také půjdu na imunologii, ale to mám určeno, kam. Pepi, je to děs, když člověk cítí, kde ten problém asi je a nikdo nechce slyšet. Já mám stále ty problémy s hlavou, doktorovi jsem to připomínala, když mi psal PET kvůli nadledvině, ale dal požadavek pouze na trup. Nechápu to, protože musím absolvovat intravenózně glukózu s radioaktivní látkou (2dny před tím spec. dieta bez cukru, 24 hod. potom doporučení nebýt společně s dětmi a těhotnými ženami)a tedy celkem zatěžující proces pro pacienta a jeho okolí a neudělají ani celé tělo. Jeden doktor -jedna část těla, asi druhý doktor druhá část atd. Hlavně, že se šetří zátěž pro pacienta a finanční prostředky pro zdravotnictví. Sonji, tys to dobře popsala - tu naši radostnou budoucnost s ministry zdr. Chtělo by to, aby na ně taky přišla nemoc a to nejasné etiologie a taky třeba trošku pobytu na psychiatrii..., ať zkusí psychiatrovi vysvětlit, že nejsou blázni, když je bolí víc jak dvě věci.Já vím, jsem zlá, omlouvám se.Viki

Sonji, toho ředitele IKEMu mně bylo ze srdce líto. Jeho podřízení dokonce napsali petici, že s jeho odvoláním nesouhlasí, ale to asi dalšího ministra blbce nebude zajímat.Ibuprofen mě dohnal k průjmům - už nikdy více ho nevezmu do pusy.Prý káva s mlékem škodí víc než bez mléka - tělo to hůř tráví. Já mám období, kdy kafe nepiju třeba tři měsíce, a pak období, kdy si obden či dva dny jedno vypiju. Manžel pije dvě denně a je na něm už závislý. Tchán mně dnes říkal, že z ničeho nic kávu přestal pít a hotovo. Ani se nedivím, začal trpět dnou, maso nevynechává z jídelníčku, tak alespoň ta káva mu začala asi nějak podvědomě vadit.

Ještě jsem si dočetla příspěvky. Díky za ně! Pepi, zajímavé o té únavě. Tvoje poznámka pod čarou je důležitá! Já mám pocit, že u CFS dochází ke skutečnému vyčerpávání energie, proto výskyt dalších doprovod.symptomů. Zatímco u únavového stavu by mohlo v někt.případech primárně jít o klamné signály centra mozku o vyčerpání. Proto kladný efekt někt.psych.metod. Zase potíž s názvem Chron.únav.sy., kde jde o systémové poruchy a nemoc by měla mít přesnější název, aby se vyloučilo zaměňování s chronickou únavou, která může být psychického původu

VIKI, napsalas to presne, piji dve kavy denne. Rano se musim v praci nejak nadopovat, abych vydrzela a odpoledne touzim po dalsi davce kofeinu. Vim to, ze bych nemela, ale jsem zavyslak. Predne gratuluji, ze jsi pochodila dobre na onkologii. Taky vidim, jak kolem me mlady lidi churavy tez. Jedna znama, co se mnou delala atletiku, tak roky potize jako mi, pak to bouchlo a ma autoimunitni diabetes prvniho typu, dvakrat denne na inzulinu a je hotova. V sirsim pribuzenstvu zas mlada holcina zachvaty do bezvedomi, tisice vysetreni, nic nezjistili a ted ji chteji soupnout na psychiatrii. Pritom hormonalni vysetreni nedelali ani lumbalni punkci. Nevim, co to je dneska za doktory, je to jednoduche soupnout cloveka na psychnu, pritom vetsinou je pricina organicka. Je to des.

Ahoj,zdravim vsechny pritomne. PEPCO, ptalas ses na veci ohledne kostniho metabolismu. Moc neverim tomu, ze tvuj metabolismus kosti a vubec hormonalni rizeni vapniku je v poradku, ale nemam primo medicinske vzdelani. Ty nektere vnejsi priznaky, o kterych pises bych rekla, ze odpovidaji snizenemu mnozstvi vapniku v tele. On je vapnik vazany vetsinove v kostech, ale mala cast je pritomna mimobunecne, tedy v telni tekutine, v krevni plasme. Tento vapnik v krvi a vubec jeho konstantni hodnota je nesmirne dulezita pro to, aby se uskutecnovala svalova kontrakce a z toho plyne i jeho vyznamny ucinek na fungovani nervstva. Kdyz uz je hodne nizky vaonik v krvi, pak dela i neplechu co se tyce srazlivosti krve. Prave pokles vapniku v krvi blokuje prenos na narvosvalove spoje. Vysledkem je vnejsi projev na telo v podobe spasmu svalu a ruznych blokad nervu a i to, ze pises o potizich s polykanim a dechove obtize s timto stavem souvisi. Predevsim se tyto potize projevi na svalech koncetin a svalech hrtanu, vubec na dychacich svalech. Pak vetsina vapniku je pritomna v kostech ve vetsine jako tzv. zasobni vapnik a pak urcity smenitelny fond, ktery se uvolnuje do krevni plasmy a pak zas zpet do kosti. Co se tyce pojmu alkalicka fosfataza, tak ta hraje vyznam pri vstrebavani vapniku z tenkeho streva do krve. V podstate jsou ve streve bunky, na jejichz povrchu jsou rasinky a obsahuji prave vapnik dependentni adenosintrifosfatazu /neboli alkalickou fosfatazu / a ta ma vyznamny vliv na transport vapniku ze streva do krve. Cili to je k te souvislosti, ze kdyz mas snizenou alkalickou fosfatazu, zakonite se ti vstreba do krve mene vapniku a vysledek je ten, ze jsou krece ve svalech atd. Ovsem cely metabolismus vapniku a tim i kostni metabolismus je rizen hormonalne. Jsou tam dulezite hormony jako KALCIFEROL / ten prave dohlizi nad alkalic. fosfatazou a tedy na vstrebavani Ca ze streva do krve /, dale PARATHORMON a KALCITONIN. Pak jeste spolupusobi hormony glukokortikoidy a rust. hormon. Teda uz nevim presne jakou roli tam hrajou. Predstav si to jako velky stroj, kde jedna soucastka ovlivnuje druhou a staci, kdyz vypadne a neco se poroucha, pak to ma dopad i na dalsi soucastky. Nektere soucastky jsou vice dulezite a jen vsechno ridi ze zhora, jine delaji jakoby tu "delnickou" praci. Nevim, ale mel by te nekdo vysetrit hormonalne, myslim, ze by sis mela n ajit nejakeho chytreho endokrinologa, ktery by nesetril na odberech a snazil by se ti pomoci. Tyhle hypokalcemicke stavy se resi nejen prisunem vapniku, ale i vysokoproteinovou dietou. Ale PEPI to je jen objesneni pojmu z hlediska chemickeho, nejsem lekar, takze to ber s rezervou. Jinak i to, ze jsi psala, ze ti kdysi vynechaval menzes, muze svedcit pro hormonalni nerovnovahu. Jak znamo i nizke hladiny estrogenů ovlivnuji odbouravani vapniku zase pro zmenu z kosti. Viz zeny a menopauza. Me moje problemy zacaly prave tim, ze jsem treba dva tri mesice nemela menzes a musela jsem chodit na hormonalni injekce. Pak v dusledku teto nerovnovahy se asi rozjedou dalsi potize vcetne tech imunologickych. Eva

Vážení, po shlédnutí Sedmičky s novým ministrem zdravotnictví Kubinyim, jsem skeptická. Ministr klidně přizná, že v nedávné minulosti zvedl ruku pro schválení rozpočtu VZP, aniž by do problematiky viděl!!! Za to dnes už je mu všechno jasné

Viki, vím o dobrém - MUDr.Pavel Adam, doc., v Praze. Vyučuje na Karlově univerzitě, ale neznám přesně jeho kontakt, protože přešel na jiné pracoviště. Mám jen kontakt na tehdejší jeho domovskou kliniku, kde jsou také nějací specialisti např.Adres:Neurologická klinika1. LF UK A VFNPřednostaProf. MUDr. Soňa Nevšímalová, Dr.Sc.Kateřinská 30121 08 Praha 2tel.: jen staré č.2491 5331

Zdravím,DM/polymyozitida/ a DM/dermatomyozitida/ jsou zánětlivá onemocnění svalů neznámého původu.Pestrost příznaků je charakteristická u všech těchto systémových chorob.Ještě se vrátím k osteopénii- z posudkového hlediska se hodnotí T skore 2,5-3 s podstatným snížením celkové výkonnosti organismu.Ohodnoceno 35-50% - co odpovídá DIČ.Třeba jste se už dostala v T skore na tuto hranici,pak by bylo zase jednoduchší něco podniknout.Jinak v Praze na revmat. rehabilitačním odd.Thomayerovy nem. pracuje Dr.Kačinetzová,která dokonce o únavovém syndromu napsala knížku,celkem rozumně smýšlející.Je to mladá doktorka ,pokud chcete kontakt 2 6108 3503.Mějte se.Tina

Tady jeste neco z clanku

Casopis 100+1 clanek

Ahojte, divala jsem se na Net na nemoc PAN, jak mi poradila Tina. Narazila jsem při hledani na clanek o DERMOMYOSITIS. To by na mne sedelo vice. Nedavno při listovani systemovymi chorobami mne zaujal obrazek cervenofialoveho otoku vicek u této choroby. Po lednove viroze mne zacaly palit oci, napred se mi delaly fleky na hornich vickach a ted mam cervene podlemovane pod ocima. Ale expritel trpi zanety oci, tak tezko rict zda jsem to chytla a nebo je to dalsi projev nejake systemove choroby.Co by ne mne presne sedelo z clanku:-Dermatomyositis poškozuje zejména kůži a svaly. -DM často začíná artralgiemi, únavou, febriliemi, Raynaudovým fenoménem. -Nejvýznamnější je postižení svalů horních končetin. Pacient subjektivně udává ochablost a bolestivost svalů. Svalové postižení postupně progreduje

Marti, na jaké problémy? Jestli myslíš na slinivku, tak mám výborného lékaře, takže nikoho dalšího nehledám. Potřebuji však najít dobrého neurologa, který mne nepošle na psychinu proto, že mám polyformní potíže a bude si myslet, že přeháním. Však jsme to tady snad všichni zažili.... Víš o někom dobrém?Zatím páViki

Viki,na "Slinivce" radili výborného dr. z Brna na tyto problémy, nepřemýšlela jsi o něm?M.

Nazdárek lidičky, moc Vás všechny zdravím. Jsem v jednom kole, zdraví hapruje a tak jen stručně. Evi, chtěla bych Ti říct, že na vyš.slinivky funguje spolehlivý dechový test. Je to neinvazívní vyšetření k detekci nedostatečné fce slinivky, či ke zjištění chronického zánětu. Informuj se u svého lékaře. Kdyby Tě to zajímalo, pošlu Ti na e-mail podrobnější info. Vyšetření je jednoduché, výsledky spolehlivé a rychlé.S rovnováhou mám potíže, se zakopáváním ne, nohy se mi jakoby prolamují v kolenou-pocit X, ale opticky je tvar nohou v pořádku:). Cítím slabost nohou a nejistotu. Čím delší ujdu trasu, tím se potíže zvýrazní. Intenzita potíží kolísá. Loni jsem neušla ani padesát metrů a musela jsem mít oporu, v souč.době ujdu tak 300-500metrů, než začnou tyhle potíže zesilovat. Ale v nohou mám nepohodu neustále. Viki, to mám radost z příznivých výsledků PET!!!

Zdravím Pepčo,vzhledem k potížím bych to opravdu viděla spíše na revmatologii-vaskulitidy tam patří taky,taky se tím zabývají cévaři,ale je to onemocnění více systémové.Je složité dovést doktora na nějakou cestu,která by něco řešila,většina z nich ani nemá praktické zkušenosti s těmito chorobami a taky nemají rádi,když pacient "je chytřejší" než oni.Chce to nějak jim zahrát na city,hlavně neříkat"já jsem někde něco četla"apod.Osteopenie a nízké ALP opravdu o něčem svědčí,vždyť v 33letech by měl být člověk na vrcholu kostní dendity.Mějte se fajn.Tina

TINO moc Vam dekuji za informace. I informace jsou pomoc, protože mne to muze posunout v hledani dal. Zkusim si něco blizsiho zjistit. Mam leta Kristova, takze bych nemela mit narok na snizene hodnoty. V teenerovskych letech jsem na několik let ztratila menzes, mam hlubsi osteopenii, tak urcite něco v poradku není. Nedavno jsem byla vysetrenana na revmatologii. Lekarka mela podezdreni dle anamnazy sinusitid, otitid a krevnich hodnot (uz 2 roky starych) na Wegenerovu granulomatozu, coz tusim patri také do vaskulitid. Vysledky ted byly udajne v poradku a take v soucasne dobe dam ruce nahoru a drepnu si. Jenze před 2 lety ne, také jsem mela hrozne slabe dychaci svaly a polykaci. Jenze jsem si vse odbyla doma, hospitalizaci slibenych několik, jen slibenych, obcas od nekud vyhazov, pry at si dam antidepresiva a cvicim. Musela jsem si v to nejhorsi obdobi, když byvaly pritel nemohl, platit pecovatelku přes noc. Ted se mi staci nachladit a ztracim pohyblivost . Takze si myslim, ze je to jen zklidneni na cas a muj stav se zase muze kdykoliv vyhrotit.Jen mne moc mrzi, ze se nijak nemuzu dobrat biopsie, na kterou navadi vysledek scintigrafie a byla mi slibena před 2 lety na IKEMu. Jenze v vzhledem k netypickemu nalezu napred navrhovali netypicky postup. A tak si nakonec asi radeji zbavili.Ted se divam na vysledky z revmatologie