lupus erytematoides

pro Alenu ze 3.3.
Ahoj, tak to jsme asi na tom dost podobně, před týdnem jsem byla na kontrole a mam všechny testy do jednoho (a to se dělaly "velké odběry" - spousta zkumavek a moč za 24 hod) úplně v pořádku jako zdravý člověk a přitom mě bolí kyčel a koleno až někdy nemůžu chodit. mam taky kožní formu, nikde jinde se lupus neprojevil, když přijde ataka, vždycky se to projeví skrz fleky na obličeji, rukách, dekoltu. hrůza.

ještě jsem si myslela...Ludmilko,vím,že jsi doktor...ale mě pomohly na anemii rady na Lupusinkach...:
http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/diskuse-o-problemech-u-lupusu_/chudokrevnost
Zaradila jsem jidlo se železem,tabletky zapijim vodou s citronem(to jsem fakt netušila...:o((((,kokos muzu nastesti bez omezeni a sehnala jsem si i to zelezity vino.Sama mam po transfuzi,ktera skoro nezabrala a za 3mesice mi rekla doktorka s prekvapenim,ze mam krevni obraz EXCELENTNI:::Tak nevim...musim se dodnes v duchu smat jejimu vyrazu,protoze to sama necekala ale rict to asi musela,protoze to byla pravda.
Ne nadarmo se asi za stareho Řecka říkalo: Strava je Tvým lékem..

Taky se setkávám stím,že lidi o mojí nemoci nic nevědí a je těžké jim to vysvětlovat.Můj manžel taky vlstně ani neví co mám za nemoc a možná je to i tak lepší-bere mě za zdravou -sice ví že se léčím aže mám problémy ale nikdy nechtěl vědět proč a co a jk,zezačátku mě to odněj doost mrzelo ale ted si říkám že je to fakt asi lepší.

Ludmilko,nebud sama...my jsme s tebou a to kdykoli.Fakt....Já ještě bych ráda,kdyby byly ně+jaké ty srazíky,ale zatím si asi nikdo moc netroufá.je fakt,že pokud je nemoc aktivní,unava vládně a nějaké setkávání je obtížné...
Nejsi ukecana, komunikuješ a to je super.Jo,kdybys přece jen někam chtěla,kde je i přes léto príma, my byli u baltu a naprostá nááádhera...napsala jsem tam několik básniček,přejedla se borůvek v jejich pralese a užila si naprosté pohody s mírným větříčkem.Doporučuji,až tě opustí únava..ideální.Jen 8hodin cesty a mooooře,djooo,moooře...

Děvčata moc děkuji za odpověď. U mě je problém, že já právě moc o vyšetřování nestojím. Je to zatěžující a léčba se po všech super výsledcích moc nemění. Je to asi dané mojí strašnou únavou, když někam jdu mimo okruh bydliště. Stačí, že jdu pro léky a jsem na týden vyřízená. Je to asi psychika, ale nezvládám to. Krom toho nevím, zda jsem si neudělala zkoušku léku z homeopatie. Na to to trvá, ale moc dlouho.
Mám vysoké autoprotilátky a léta krevní obraz na transfuzi. Jenomže, to bych musela do špitálu a to já raději ne-e. Símo a Eliško, moc Vám děkuji. Po létech se necítím sama. Většinu normálních lidí nebaví poslouchat zdravotní problémy toho druhého, kór, když jsou dlouhodobé. Dnešní společnost chce nadávat na politiku, ale to je tak všechno, co je štrašné. Jinak jsou všichni, zdraví, šťastní, úspěšní. V zimě na horách - brr a v létě u moře - šílené vedro. Mě vyhovuje 15 - 20 st.Celsia. Na to nemusím nikam jezdit. Omlouvám se, že jsem tak ukecaná. Všechny Vás srdečně zdravím a mám Vás ráda Ahoj Lída

Dosáhla jsem tomu tak že si říkám že jsou na tom lidi hůř-nedávno jsem potratila a to mi dalo ještě větší sílu bojovat.Beru ještě IMURAN ale jinak jsem brala delagil ale nědělal mi dobře.Jsem doma na mateřské a do práce se moc těším,doufám že to budu zvládat-nejhorší je asi ta únava když člověk chodí do práce.Taky nemůžu být bez léků a beru to tak jak to je-moje maminka taky bere léky už hodně let a ani jí to nepříde,prostě to k ní patří.Je to třeba brát prostě s nadhledem,LUPUS je jako dětátko-když s ním umíte zacházet a rozumíte mu je to všechno OK.jen ho nesmíte naštvat a to znamená brát pravidelně léky a td.Musíme bojovat-a užívat života dokud to jde.Všem vám držím palce at se váš zdravotní stav taky o něco zlepší..

Ludmilko,mě se taky tvorí hematomy a tak jsem naskocila na svou revmatolozku,ta me poslala na hematologii a ti tenkrat zjistili,ze jsem tenkrat mela anti-kardiolipinove protilatky -ACLA a pak mi zjistili vrozenou Leydenskou mutaci...nebo tak nejak se tomu "nadává" a zjistila se prícina.Mas taky vysetrene eventualni priciny???:o))))

Děvčata, máte některá zkušenost s plošnými hematomy, spontálně se tvořícími? Já mám poslední měsíc na stehnech plošné hematomy, a místo aby mizely, spíše se rozšiřují. nevím co s tím.
Omlouvám se za překlepy v mém předchozím příspěvku.

Eliškoz celého srdce Ti přeji takováý úspěch. Mohla bys nám říct, jakým způsobem jsi ho dosáhla? Kortikoidy jsou sice látky s množstvím vedlejších účinků, všichni to víme, jenomže bez nich třeba já nemohu žít. Nejhorší je, že to nemá pravidla závislosti. Nechali tě dál v pracovní neschopnosti nebo chodíš do práce. Bereš ještě nějaká analgetika,nebo jsi mohla vše vyhodit. Tvůj úspěch je pro nás všechny obrovská naděje. Díky, že jsi se s námi podělila o svou radost. Mám jí také.

Ahoj,lupusačky-dnes jsem byla u lékařky a řekla mi výbornou zprávu-mohu si snížit dávku medrolu na čtvrtku denně-to je bomba.Mám ohromnou radost-Lupus se uklidnil-asi spí a já budu kolem něho chodit opatrně abych ho zase neprobudila...............

!!! POZOR !!! REKLAMA !!! - Komu vadí, ať nečte !!!

Než bych předstíral, že doporučuji tento způsob léčby, protože jsme s jeho pomocí vyléčili babičku, raději předem upozorňuji, že jsem distributor přírodních produktů TIANSHI a z toho titulu mě z prodeje těchto preparátů náleží přiměřený zisk. Zcela jistě mnozí účastníci diskuse namítnou, že nemám otravovat v tomto fóru, avšak já mám na to názor, že nemocní by měli být všestranně informováni o možných způsobech léčby, třeba odlišných od západní medicíny.
Korporace TIANSHI zvolila neagresivní způsob reklamy, který spočívá ve vzájemném předávání dobrých zkušeností s tímto druhem léčby. Protože tyto kladné zkušenosti mám, snažím se je předávat dále, neboť, jak již bylo řečeno, nikde jinde reklamu na tyto preparáty nenajdete.
Pokud vám tato reklama nevadí, přečtěte si na stránkách www.tianshi.wz.cz bližší a dozvíte se vše potřebné, jak postupovat při léčbě.
Komu tato moje reklama vadí, ať zanechá zbytečného spílání, které na mě stejně neplatí.

PŘEJI VŠEM BRZKÉ UZDRAVENÍ A HLAVNĚ A TRVALÉ UDRŽENÍ ZDRAVÍ !

Dobry den,mam pry jen kozni formu lupusu,ale pri tom bolesti kloubu svalu...Je mozne mit tyto problemy a zaroven negativni krevni testy.Mate nekdo zkusenost?dekuji

ahoj Míso, to ti nikdy nepovi,zda je nebo neni lupus co ty mas.Co ti ale brani,abys zasla k imunologovi a nechal si vysetrit vsechny protilatky:
porozhledni se po lupusinkach a informuj se, co se vysteruje a kam event.zajit.
pro zacatek doporucuji tyto stranky:

http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/nejcastejsi-otazky-a-odpovedi/lupus_je-jeho-diagnosa-snadna_

http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/diagnosa-lupusu/laboratorni-diagnosa-sle

pro janu:
dedicnost v pravém slova smyslu u lupusu nebyla prokázána,nemusíte proto podle mého ani na genetiku,protože není žádný přímo průkazný gen,který by s sebou nesl riziko onemocnění...
Lupus je často spouštěn u lidí, kteří mají v rodině lupusové onemocnění SLE nebo jinou nemoc imunity - jako revmatoidní arthritidu RA, roztroušenou sklerosu RS nebo revmatismus jiného druhu.Ale nejedná se o pravou dědičnost, spíše o zděnění způsobu reakce jejich imunitního systému.
Prectete si treba tento clanek,abyste vedeli,ceho se vyvarovat:
http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/zivot-s-lupusem/rizikove-faktory-lupusu
Zde najdete shrnuty znameni,ktera je potreba hlidat a kdyby se vyskytlo vicero z techto neprimych znamek,je dobre vysetrit cloveka na lupus,aby se pripadne prislo na tuto diagnosu brzy.
http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/zivot-s-lupusem/ukazatele-ohrozeni-lupusem

mohl by mi nekdo poradit, matka meho manzela mela SLE muj manzel je zdrav a bojim se, aby nase dcera lupus nemela, jak se tato nemoc dedi? Na genetice jsme nebyli

mohl by mi nekdo poradit, matka meho manzela mela SLE muj manzel je zdrav a bojim se, aby nase dcera lupus nemela, jak se tato nemoc dedi? Na genetice jsme nebyli36896

mohl by mi nekdo poradit, matka meho manzela mela SLE muj manzel je zdrav a bojim se, aby nase dcera lupus nemela, jak se tato nemoc dedi? Na genetice jsme nebyli

mohl by mi nekdo poradit, matka meho manzela mela SLE muj manzel je zdrav a bojim se, aby nase dcera lupus nemela, jak se tato nemoc dedi? Na genetice jsme nebyli

Pro Veru: mužete napsat, jaké máte bolesti nohou? V jakých místech, jestli při pohybu nebo v klidu? Taky mě bolí delší dobu nohy, měli podezření i na RS, ale ta se nepotvrdila. Jak jsem se ale ptala, i u RS může být bolest kloubů a svalů. Mějte se Iva

U mě se Kandida pomnožila asi před 2 lety v plicích a to tak, že jsem nemohla dýchat. Trochu mě to poděsilo a tak jsem opravdu poctivě brala antimikotika, která jsem už neúčinně brala dřív. Tentokrát byl výsledek podobný, to znamená, že dlouhodobé braní Diflukanu nezlikvidovalo Kandidu ale spíše mojí maličkost. Co naplat, Kandida je silnější, a má s lidskou klientelou o minimálně o 2 tisíce možná miliony let delší zkušenosti, než-li lidé s ní. Takže mi navrhli hospitalisaci s tou vyhlídkou, že mi tam budou dávat vysoké dávky antimykotika přímo do žíly. Při předchozí léčbě jsem si odrovnala játra, krevní obraz a já nevím co ještě. Prostě Diflukan se spletl. Místo kandidy likvidoval úspěšně mě. Neuměla jsem si představit pro mě pozitivní výsledek léčby, když by pro mě jednoznačně jedovatá látka, šla ve vysoké dávce přímo do žíly. Pomocí homeopatie jsem si nějak pomohla a zůstala doma. Letos jsem dostala virový zápal plic a kandida opět vyrukovala v plné síle. Už jsem z ní umořená, ale do špitálu nechci, kór když vím, že je bestie Kandida na Diflukan rezistentní. Pomohla mi chytrá houba a opět moje oblíbená homeopatie, ale venku z toho ještě nejsem. Spoléhám dál na pomoc Boží. Nejsem žádná pánbíčkářka , ale je fakt, že bez pomoci Mých duchovních přátel bych už tady mockrát nebyla. Jsem ale strašně unavená, potřebovala bych už organismus od toxinů Kandidy očistit. Omlouvám se za dlouhý email. Potřebovala jsem se vypovídat. Zdravím všechny hodný holky.