revmatoidní artritida

Ajajaj,chyba,pardon....

Díky za tu richlovku. Zeptám se na to.

Proti otokům mi internista doporučil Mobiven,je to vylepšený Detralex a na rozdíl od Detralexu volně prodejný.Ale není nejlevnější :-(

Ahojte,,,
Luci,moje zkušenost s MTX a alkoholem je strašná. Já osobně se napila na něj 2x a když ti řeknu,že jsem vždy druhý den chtěla umřít,tak nekecám. Snesu pouze tak max za celý večer 2 piva,nebo 2dcl. vína a tvrdé to snad jen tak max. 2 čtvrtky.mě osomně to strašně vadí. Je pravda,že taky nepiju,ale byly doby,kdy jsem s holkama uměla taky zapařit a nic mi nebylo. Tak nevím,jestli jsou to u mě roky(bude mi 50 let),nebo ten MTX. Nechci tě strašit,ale opatrně.Ta kombinace je fakt vražedná...))

Holky ostatní,myslíte si,že je dobrý celýk zlatobýl a bioaktivní glukosamud na odvodnění dolních končetin? Poradila mi to kámoška na oteklé DK.Neznáte to někdo? Janičko,ty víš všechno,poradíš mi? Děkuji ,,,pa

Luci, co beru tolik léků...jani diky za radu .ja prave taky nepiju mam 2 male deti tak ani neni cas nekam moc vyrazet .mtx beru teprve rok po 2 druhem porodu a vim ze rikali ze se na nej pit nesmi .tak zkusim to vino a kdyztak se o deti bude muset postarat manzel at si taky neco uziju

zdravim vsechny a prosim o...Luci, co beru tolik léků tak alkohol nepiju a když, tak naprosto vyjímečně (asi tak jednou za půl roku), ale když si dám třeba 2 dc vína i v den, co mám injekci (mám 20 mg MTX), tak mi to vůbec nic neudělá. Tvrdý alkohol nepiju vůbec, takže s tím nemám zkušenosti. Nemyslím si, že by alkohol udělal nějakou přímou kontraindikaci, spíš tahle kombinace vadí játrům, která jsou už z MTX a z Medrolu tak hodně zatížená. Takže bych s alkoholem byla opatrná kvůli tomuto. Neříkám, nepít vůbec, ale hodně s mírou a rozhodně bych nešla do tvrdého alkoholu, ale volila bych víno nebo pivo.

zdravim vsechny a prosim o radu.chtela jsem se zeptat jestli mate zkusenost s uzivanim alkoholu kdyz berete mtx v njekcich a medrol .beru 15ml.mtx 1krat tydne a 4 mg medrolu denne.ne ze bych chtela zacit s pitim ale jdu kamaradce na svatbu a znate to kdyz vsichni pijou a vy nemuzete.zase ale nechci riskovat aby mi bylo spatne .navic svatba je zitra a injekci mam v sobotu .diky za radu

Všechny moc zdravím a Stanu vítam mezy nás ID(holky to je pěkna ostuda normálně váhám jestli se mezy píše s měkym i nebo s tvrdym y)tak se omlouvám jestli s měkym,jinak Stáni at už humíra konečně zabere,ale jak píše Marta tak musíš asi chvíli vydrřet,u mě nic nového bojuji asi tak jako všichni ostatní,mějte se hezky E.

Ahoj všem.Stáni strašně moc gratuluji jak k léčbě tak k PID moc a moc ti to přeji a budem očekávat samé dobré zprávy.

Stani,strašně moc gratuluju a přeju ti,aby ti Humira zabrala stejně jako mně.Jen chvíli vydrž,já jsem účinek pozorovala až po 2 měsících a pak ještě rok to nebylo úplně v pohodě,potřebovala jsem i obstřiky,ale život s Humirou je úplně jiný než před ní :-)
Všechny ostatní zdravím,hlavně Janičku a víc napíšu příště...

Stani,jsem moc ráda,že jsi také narazila na slušnou posudkovou.Určite jsi si to za to trápení a zhoršení zdraví zasloužila.Vyhubuj revmatologovi,když věděl,že jsi si zažádala mohl zprávu napsat poctivě.Držím palce,aby zabrala Humira a mohla jsi si trochu vydýchnout.

Ahoj holky, dlouho jsem se neozvala, protože bych psala samá negativa.Teď můžu. Mám za sebou velmi úspěšný týden dostala jsem III.st ID a Bio Humiru s rizikem aktivace jaterních problémů, které doufám nebudou. Kašlu jim na ID , chci, aby zabrala bio a budu klidně dělat 24 hod denně.
Monio, nepanikař vývoj nemoci a pokřivených kloubu je jednak u každého jiný, ale dlouhodobá záležitost a RA vůbec nemusíš mít- viz Janička. Pokud nezvládáš psychicky, tak si nech od lékaře napsat antidepresiva a bude líp. Stres je pro RA živnou půdou. Držím ti palečky ať se ti podaří zvládnout stres a obavy a RA se nepotvrdí. Piš si s námi a vše co budeš chtít vědět ti vždy někdo odpoví, jsme tady dobrá parta lidiček, kteří vždy podrží.
Irenko, zažádej hned o ID - do ní nebo po ní. Mě stejně jako Majku poprvé vyhodili stejně jak píše Majka dost potupně, podruhé po roce jsem dostala I.st.,a prakt. dr mě dokopala , abych si po půl roce zažádala o přezkoumání/operace obou kolen+ 2x špitál pro naprostý kolaps/. Na její nátlak jsem si požádala. U komise mě dr řekla, že pro mě podle zpráv měla nachystaný II.c st., a jestli mě revmatolog neprohlíží, že tam spoustu potíží a kloubů nemám vůbec popsané a při prohlídce mi sdělila, že to musí celé předělat, protože mám III.st. To mě tedy moc překvapilo.
Humira zatím nezabrala, ale co bych chtěla po první injekci - budu šťastná, když zabere a bude mi konečně líp. Janičce moc přeji, aby se to u ní konečně taky hnulo k lepšímu a hlavně dobré a účinné léčbě.
Mějte se všichni co nejlépe a bezbolestně zdravím všechny Staňa

Pokud ti doktorka píše...Janicko,ona mi to napsala do zaveru diagnozy loni v cervnu,od te doby pise do zpravy idem..coz znamena asi totez,co predtim. Mozna mi ten letak dala,aby me pripravila dopredu,ze se ten faktor nelepsi,nevim,asi ten faktor porad reaguje na ty me virusy,pridal se jeste HPV1. Me boli klouby,ale jsou to spis nohy,kolena,kycle a dasne pod zuby a u RA jsem cetla,ze to postihuje nejcasteji ruce,prsty,zapesti a musi byt pritomny otoky a ty nemam. Ja jsem bohuzel porad ve stresu,uz od tehotenstvi jak jsem odesla od partnera a tak je to proste tezke celkove byt na malou sama,hlavne financne,plus rodice,kteri na tom nejsou dvakrat nejlepe zdravotne,prave proto jsem upadla do deprese,nekdy stavy silenstvi,protoze bych nevedela o koho se oprit,kdyz uz bych nezvladala bezne cinnosti a jak tak ctu,tak u vas to melo strasne rychly spad:-((. Asi vam to diagnostikovali a zalecili pozde? Procitam to tu,ale jeste se ztracim v prispevcich a jmenech kdo je psal,omlouvam se. Hezky vecer a moc dekuji za reakci.

za odpovedi.jste moc...Pokud ti doktorka píše reaktivní artropatie, což je jinými slovy reaktivní artritida, tak to je vyléčitelná nemoc!!! :-))) Je to sice artritida, ale poinfekční. Léčí se stejným způsobem + někdy antibiotiky a pokud se léčí včas, což v tvém případě patrně je, tak je zcela vyléčitelná a nezvrtne se v RA. Revmatoidní faktor můžeš mít vysoký právě z těch aktivních infekcí, má ho spoustu zdravých lidí, kteří nikdy žádné revmatické nemoci neměli a mít nebudou. Naopak existuje séronegativní RA, což mám třeba já a u ní je revmatoidní faktor zcela negativní, přitom nemoc probíhá stejně invazivně a progresivně jako u osob, co mají pozitivní RF. Test anti-CCP se dělá opakovaně asi jednou za rok a hodnoty můžou klesat a stoupat opět podle aktivity onemocnění ale opět osoby, které mají séronegativní typ, mají anti-CCP negativní a u tebe je negativní, protože máš reaktivní a ne revmatoidní artritidu, protože jinak by nebyla možná kombinace séropozitivní RA (máš pozitivní RF a negativní anti-CCP - je to totiž tentýž test, jen více specifický pro RA). Takže, abych to shrnula, jak RF, tak anti-ccp klesá a stoupá a i my, co jsme séronegativní se můžeme časem stát séropozitivní, takže se nám testy jednou za rok opakují. Nejsou ale nijak důležité, nejdůležitější je CRP a klinický nález = otoky, výpotky v kloubech, ranní ztuhlost, rtg nálezy, které se taky opakují jednou ročně.
Jinak mně je 40, RA mám 4 roky, mám III. stupeň rtg poškození kloubů, chodím s fr. holemi. K tomu se mi nabalil Raynadův syndrom, Sjogrenův syndrom, osteoporóza, 7 vyhřezlých plotýnek (patrně díky RA, protože mi mizí chrupavka mezi jednotlivými obratli a tím pádem je tam víc prostoru k volnému pohybu plotýnek sem tam...), od RA mám poškozené dva krční obratle, chondrózu disků, cystu na bederní páteři (to od RA asi není), srostlé dva bederní obratle, roztroušenou sklerózu, syndrom karpálního tunelu, oštěpařský loket, migrény a epilepsii. Na víc jsem si teď nevzpomněla. To se mi objevilo všechno během těch čtyř let, do té doby jsem byla naprosto zdravý jedinec. Nebývala jsem ani nemocná, netrpěla jsem ani na nachlazení, prostě jsem ze dne na den spadla rovnýma nohama do tohoto. Ale ze mě si příklad neber, já jsem exot. A věř mi, že i tenhle stav se dá brát s úsměvem na tváři a spousta lidí mi vůbec nevěří, že tolik diagnóz mám. Každý den mám teplotu kolem 37,8 a i na to jsem si zvykla. Mrzí mě to, lhala bych, kdybych řekla, že ne, ale jsou horší diagnózy a dokud chodím po svých, je to dobrý :-). Věřím tomu, že u tebe je to opravdu jen ta reaktivní artritida a nějakých trvalých následků se tedy bát nemusíš. Nevím, proč ti doktorka dala do ruky letáček s RA, když do zprávy ti píše jinou diagnózu. Zeptej se na to!!! Ať jsi klidná. Stres naši nemoc zhoršuje, úsměv ji naopak zlepšuje :-)).
Všem přeju krásný večer a hlavně bez bolestí!!! Jana P.S. A nezapomínejte na ten úsměv, vážně to pomáhá :-) i když by měl být trochu nakřivo :-))).

Monio, reaguji na tvé...za odpovedi.jste moc statecne,jak to ctu,tak se prave vzivam do vasi situace a neumim si zatim predstavit,jak bych to zvladla.Ja mam ve zprave od dr.napsano,ze s nejvetsi pravdep.se jedna o rektivni arthropatii po probehle EBV a CMV,irritide OS. K dr.chodim uz pres rok a prave minule mi dala tu brozuru o RA. A ja myslela,ze arthropatie je neco jineho. Desi me porad ten silene vysoky revmat.faktor,skoro 400 a vlastne ho mam porad hodne vysoky uz leta po tech infekcich. Tak kez by se nepridaly ty zanetlive markery. A chtela jsem se zeptat,delali vam zpocatku test anti CCP?Me ho delali v r.2008 prave pri prvnim zjisteni vysokeho revm.fak.a byl negativni,ted ta nova dr.mi ho nedelala,tak by me zajimalo,jestli se ten test dela do budoucna jako vyhledove konecny,nebo pri kazdem podezreni na RA? Protoze tam je temer stoproc.diagnosticka presnost. Delali vam ho taky a vubec nevim cca vas vek a jak dlouho s tim valcite:-(. Mejte se moc hezky a jeste jednou dekuji,jste statecne. Ja poserka:-(

Ahojky,
Irčo, já jsem takhle přestala brát Medrol a asi po třech měsících, až jsem ho postupně vysadila, jsem to teprve revmatoložce řekla. Taky jsem se obávala reakce, ale přijala to naprosto v pohodě. Řekla jsem jí, že z něj mám denní migrény a zvracím z něho a dokonce mě pochválila, že je dobře, že jsem přišla na to, z čeho mi takhle je a vysadila ho zavčas. Od té doby mám ve zprávě napsané nesnášenlivost kortikoidů, takže mi je už nikdo necpe.
Majko, z MTX může být taky zvýšená anémie, to máš pravdu, ale já mám anémii od začátku, co jsem nemocná, ještě dřív, než jsem začala vůbec nějaké léky brát. Jen teď se mi zvyšuje úměrně se zvyšujícím se CRP. V nemocnici mi řekli, že to odpovídá zánětlivé aktivitě. Taky jsem měla pocit, že mi MTX nezabírá, tak jsem si ho sama asi před půl rokem vysadila. Nebrala jsem ho 3 měsíce, přestal účinkovat až asi po 8 týdnech, do té doby byl v krvi. Další 4 týdny jsem čekala, jestli to není náhoda, ale to už jsem myslela, že se zblázním bolestma. Natekl mi každičký kloub na těle, takže jsem ho zase poslušně nasadila zpět a 6 týdnů jsem se modlila, ať začne zase rychle zabírat. Takže vím, že mně zabírá i když ne tak, jak bych chtěla. Poznám to i tak, že den po aplikaci injekce je mi vždycky líp a jsem bez teploty. Jenže den je jaksi málo. Ale když nepůsobil vůbec, tak to bylo opravdu na provaz. No není nad bio, jenže tu já mít nebudu, tak si musím vystačit s MTX.
Monio, na obrázky s deformacemi se nedívej, to je až poslední stádium a tebe ještě ani nebolí klouby. Pokud máš RA, nejspíš jste ji asi vážně podchytili s dr. včas, takže jsi se nejspíš dostala do remise. EBV je aktivní díky imunosupresivům (Salazopyrin), které ti snížili imunitu, takže viry, které v tobě spali, se probudili a nikdo je nezadržel díky utlumené imunitě. Dokud ti je dobře, tak RA vůbec neřeš, dál poslouchej svou revmatoložku a ber léky, které ti předepisuje, protože jak je vidět, ví co dělá. Bez aktivního zánětu (negativní CRP a FW) se ti klouby poškozovat nebudou, nemusíš mít strach, RA spí. Ale zůstaň tu s námi, ptej se, na co chceš, vždycky tady bude někdo, kdo ti odpoví.

Hezky den vsem tady. Mam...Monio, reaguji na tvé obavy........já vím, že první pocit, když se přečteš ty články, je hrůza a bezmoc, děsný strach. I já se s tím musela postupně smířit, jenže moje dítě už bylo dospělé. Taky žiju úplně sama, přítele nemám, pomáhají jen rodiče-70 let.
Pokud nemáš nijak velké potíže, buď ráda, že ti na vše přišli brzo. Já musela s nateklým kolenem , obrovskýma bolestma 5 měsíců hledat revmatologa, který mě prohlídne. Objedn. doba půl roku, já byla akutní pacient,nezájem, ani se nekoukli. Až náhodou u nové zaačínaj. revmatoložky jsem uspěla. vytáhla z kolena vodu, píchla mi tam injekci "stal se zázrak"Takže tohle vše utrpení zbytečné, navíc mě zánět prožral v koleně chrupavku, kvůli debilním doktorům...stačilo mě hned vzít.
Je tu víc holek s malýma dětma, Markétka dokonce riskovala další těhotenství...
Je fakt, že partner je určitě velká pomoc, a kvůli této diagnoze neházej flintu do žita, hledej si kluka, zatím na tom nejsi zle. Třeba bude RA v klidu roky...to není jisté, že ti znetvoří klouby...neboj. Akorát tě při změně počasí budou třeba bolet klouby apod.
Některé z nás máme mimo RA i jiné hnusné nemoci, a to je teprv záhul......takže fakt se neboj a piš si tu s náma. přečti starší příspěvky, tam se hodně dovíš...Držím palce

Ahoj Jani, nemám naději na...Ahojte moje kamarádky milé i ty Vláďo!
Irenko,,nenech se odbýt a už vůbec nedej na řeči doktorů, co se týká nároku na důchod, lázně, apod.
Já jezdila do lázní do Třeboně,tenkrát jsem ležela 3 týdny na rehabce v Brně a primářka se se mnou hádala, že pokud nejsem po operaci, nemám nárok na křížkové lázně, a já tam byla už 5 x v té době....a to bez známých...
Co se týká invalidního důchodu, poprvé mi jej zamítli s děsným komentářem, za půl roku jsem ho podala znovu, to mi dali částečný, a pak už i po kontrolách nechali. Musíš mít dobře napsanou žádost od odborného či obvodního doktora a spoustu dokumentů.Nových oproti min. žádosti. Stačí špatně napsaná věta a důchod ti nedají...zrovna žádej o plný, i když ti ho nedají...musíš mít dobře napsané, že tvá nemoc je progredující, tedy zhoršující se a není možno ji vyléčit....Co se týká MTX, i já se bála říct revmaatoložce, že jej už neberu. Hlavně kvůli nádoru mozkum mám podezření že mtx mohl tohle nastartovat....Primář hematologie mi řekl, že pokud nemám důvěru v léky a je možnost nasadit jiné, např. bioléčbu, nikdo ti nic nesmí vyčítat. A nebát se žádat o bio, prý se nenechat odbýt...dokud není tělo zničené...i to mi radil...navíc mám velmi špatný rozbor krve, katastrof. anémii i přes braní železa, napsal, že MTX bych neměla brát, ničí krvinky, i Janičce to škodí....
Stejně MTX pomůže málokomu, co jsem slyšela...
Takže Irenko, hlavu vzhůru a bojuj!!!!Nevěřit nevěřit, vše si ověřuj!Dnes je ve zdravotn. strašná situace, mě stačil hororový týden ve Vojenské v Praze.
Už jsem tu líčila
Jani, tobě držím stále palce, a zkus se zeptat na to MTX, opravdu žere krvinky.....já dostala v ambulanci hematol. injekci železa do žíly. A prý to asi bude řešení, že braní tablet nestačí...
A to jsem čekala zlepšení výsledků, 3 měsíce jsem brala 2 tablety denně. A velké zhoršení....
Mějte se všichni co nejlíp, já se ozvu....

Hezky den vsem tady. Mam velky psychicky problem,deprese,dozvedela jsem se ze mam pravdepodobne RA,jenomze nemam nejake problemy s klouby,zadne otoky,jen mirne celodenni bolesti spis nohou a po ranu zadne tuhnuti,tak ji nemam diagnostikovanou oficialne,ale rok beru salazopyrin 500mg 2tbl.denne. A psychicky na dne jsem proto,ze mam rocni holcicku a drive jsem o teto nemoci nevedela,v poslednim tydnu me napadlo se podivat co to je vubec za nemoc,protoze dr.mi dala brozuru Revmatoidni artritida a tim to zacalo. Spis jsem se slozila,nez by mi nejake info pomohly,do te doby jsem proste zobala nejaky Salazopyrin,protoze mam porad hodne vysoky revm.faktor,asi diky EB viroze a CMV,ted na imunologii mi opet zjistili oba viry hodne akcni. Krome obou pozitivnich viru a revm.faktoru mam krev v poradku,jak Fw,tak CRP. Tak se chci nejak pomalu smirit,ze mam RA,ale nevim jak,protoze vidim vsechno cerne diky netu a co tam pisou a pak ty fotky a vubec nic pozitivniho.Muzete mi o teto nemoci napsat co nejvice,jak se s tim da zit a jaka je moznost zit normalne/abych nebyla odkazana na pomoc nekoho jineho/,protoze jsem s malou sama,nemam partnera a ani nevim,jestli ma cenu si jeste nekoho hledat:-((. Je mi 36let a byla jsem hodne akcni clovek,pracovity,tak si nedovedu predstavit zivot zit jinak. Moc se omlouvam,na netu je porad jen o invalidite a fotky deformovanych kloubu,nic pozitivniho,jak se tem lidem zije. A jestli mam RA,tak je pravdepodobne podchycena v ranem stadiu,jak to probiha,nez se projevi takove deformace jak na tech fotkach na lekarskych portalech. Mam strasny strach,kdo se mi bude starat o malou a byla by moje smrt,kdyby ji dostal jeji otec alkoholik,kdyz jsem si ji tak vybojovala.
Dekuji moc za nejake informace.

Předmět: revmatoidní...Dobry den,velmi mne zaujal Váš problém respekt,problém vaši maminky -jsem léčitelka a pokud potíže neodezněli - což předpokládam ,budete li chtít ,velmi ráda pomohu.více na www.eva-reiki.kvalitne.cz
s úctou Zelená Eva