revmatoidní artritida

Irenko,kde všude je máš? Já mám ten jeden a na řezání nejdu,prý se to vrací,tak jen trpím při změně počasí. Prasknout to taky nejde.

http://www.renehavis.cz/

Tak mám po kontrole, stav pořád stejný, zeptala jsem se teda revmatoložky na ten medrol,když ho udajně užívají všichni revmatici, tak ho teda určitě neužívají všichni, a je to tak,jak jsem psala,když někdo nereaguje na DMARD,nebo na dobu překlenutí,než nastoupí DMARD,proto ho neberu,protože se mi to nezlepšuje,ale ani nezhoršuje,je to pořád stejné čtyři roky při užívání DMARd.

Zdravím všechny! No to...Ahoj,holky já mám RA už 11let ale 10let jsem jen trpěla bolestma i při MTX,dneska mám biol,,léčbu a to je fakt změna života,,je výborná nemám bolesti a můžu konečně žít a spát....přeji Vám všem aby jste to vyzkoušeli a netrpěli....

Ahoj Ivi,pokud si...Po dlouhé době jsem sem jukla. Mám několik gangliomů, některé už mnoho let. Mně velmi bolí, když se tvoří- roste, potom už ne. Rozmáčknout mně nejdou.Dr říkala, že na ně asi budu náchylná, tak jsem se s nima nějak smířila.

Paní Vlasto,píšete totálně z cesty. Kdo tu jak dopadl, jsou nemoci daleko horší a nějaké litování nikomu tady nepomůže. Je sice pravda,že 50procent revmatiků skončí do pár let v důchodu,ale v širším pojetí,neznamená invalida člověk na vozíku,nebo s hlavou pod paží. Fandím vědcům,mají můj obdiv a věřím,jak to jde tímto rychlým tempem,kdy se dřívě podávali jen léky proti bolesti,v nedávné době to byla biologická léčba,ani ne dva roky,je vynalezena biogenerika,která je právě mnohem levnější než biolog.léčba,avšak bude mnohem mnohem levnější,pár měsíců zpátky kmenové bunky,které dokáží obnovit poničené tkáně,např.i při těžkých spáleninách,zkouší se i učinky na kloubní aparát,kde to má taky úspěch. Rozhodně nikdy nebudu patřit mezi ty co budou spílat na lékaře,kteří se podle mě snaží jak můžou a za pojištovny a ceny léků oni nemohou. A vše jde kupředu,takže do pár let se i tato a další nevyléčitelné nemoci budou moci léčit,či zpomalit.Což u RA je cíl každého revmatologa,zpomalit průběh a to se nepodaří u 20procent pacientů,kteří hold nereaguji na léčbu.
P.S u toho vašeho známého to je velká záhada,a jestli má skutečně RA a nemá důchod na jinou nemoc,tak je otázka času,kdy se na to přijde.Ale pochybuji,že mu někdo důchod přiklepl,protože to jde přes více instancí a byl by to téměř zázrak,aby měl tolik známých na různých místech,aby byl dle vašeho popisu jak laňka a pobíral důchod.

Valenko, každý medrol určitě nebere. Jak jsem psala,někdo dobře zareaguje na DMARD léky,což ty máš to MTX,pak ti ho asi taky vysadí. Mě zatím stačí a nezhoršuje se to nějak akutně Sulfasalazin,tento lék např.dělá hodně pacientum špatně,že ho přestanou snášet kvůli gasto potížím a vyzvrací ho. Mě tento problém nedělá,asi mám ještě odolný žaludek. A když se zhorším,tak dostanu obstřík a to je na pár měsíců klid.Vesměs zima mi dělá blbě,že to více bolí. Proto se těším,až se nahřeju jak had na slunku,to je úleva.

Jak vás tady čtu vzpomněla jsem si na bývalého známého mé kamarádky z Roudnice. Tomu před lety zjistili RA a dostal hned invalidní důchod. Přitom pomáhá synovi zapojovat kamerové systémy na barákách, leze po střechách, dělá všechno i okopává zahradu, chodí jako jura i když už teď je mu něco přes 60 a žádnou sukni nenechá na pokoji.
Říkala, že jenom září tak si myslím, že lékaři berou na každého jiný metr. Když tomuto dali ID a je "pracující důchodce" fyzicky můžu si myslet, že to zavání protekcí a před lety si ID zařídil ne zcela poctivou cestou.
Vím o spoustě lidí, co mají takové kruté bolesti kostí a kloubů, že sotva lezou ale invalidní důchod nedostanou. Je to vůči lidem, kteří nemají takovou možnost mít známé atd. nespravedlivé.
Nepřála bych si tak jednou dopadnout. Je mi vás všech líto. A myslím si, že určitě na RA a jiná onemocnění podobného charakteru účinné léky jsou, jen se k nim "obyčejný" smrtelník nedostane. Důvody jsou jasné.
Jak je toto možné?

Děkuji podívám se na to.Ten medrol beru 6 týden.Emo ty máš RA a nebereš ten medrol?Co jsem četla tak ho bere snad každý,ale nevím nevyznám se tom.Ahoj

Valenko,mrkni. Myslela jsem na ty tvé bolesti páteře a žeber.
http://www.fiftyfifty.cz/Kopretina-rimbaba-prirodni-lek-na-migrenu-bolest-patere-a-kloubu-7191809.php

V tom ti Valenko neporadím,já ještě kortikoidy neměla.Možná tu je někdo bere a vlastně Allan tu psal,že má postižená žebra taky myslím. A kortikoidy způsobují tzv.měsíčkový obličej,ale bereš je asi jen do doby nástupu MTX,jestli ti to revmatoložka neřekla,po vysazení by ti měl zase splasknout,ale podle mě nebereš tak vysoké dávky a dlouhou dobu,ale fakt nevím s kortikoidy jsem krom obstřiku neměla zkušenost.papa

Ahoj Ivi,pokud si vzpomínám,tak to nebylo tak hrozné,ale mi revmaťáci jsme na bolest tak trochu zvyklí.Třeba to není gangliom,nyní se mi na ruce dělaji revmatické uzly,taky nic příjemného.

nevím,jestli se tu dají...Tak jsem se tady konečně dostala.Byla jsem hned v pondělí u revmatoložky,když jsem jí popsala co mě bolí,udělala mi hned ekg,to mám v pořádku,tlak taky.Tak z toho vyšlo že to bude z toho revma,řekla mi že i na hrudi jsou nějaké úpony,mohou bolet i žebra,prostě všechno co si v těle dokážu představit.Taže jsem dostala krém a mažu se a čekám až to odezní.Dneska jsem byla u moji praktické lékařky na akupunkturu,celkem vždycky mi dobře poradila.Cítím se po ní tak psychicky lépe.Ještě se chci zeptat,je možné abych za tak krátkou dobu(5 týdnů) co beru Medrol přibrala?Obličej mám jak balon a to beru 4 mg denně a moc děkuji za rady pomohlo mi to.

Terko držím pěsti,určitě ti to vyjde.
Zdeničko,prosím tě taky tě tak moc ten gangliom bolel? Já trpím každý den a nejhorší jsou noci. To nevím kam tu ruku strčit.Pokud nosím ortézu a stahuji ho,tak se splaskne,ale jen na chvíli. Bolí ale pořád a to někdy nesnesitelně.Díky

nevím,jestli se tu dají vkládat odkazy na jiné stránky,ale zkusím to tu vložit.
http://www.revmatoidni-artritida.nazory.cz/index.php?p=17&PHPSESSID=2ff01eab57ee0dda19fc6df408c90539

Valenko,na jedněch stránkách je holčina,která trpí RA už od dětství už velkou řádku let,je moc milá,optimistická,silná a já její stránky,kde je i diskuze pročetla nedávno.Zkus napsat tam,odpoví ti určitě rychle a jako letitý zkušený pacient.Popiš jak to u tebe začalo,jestli jsi měla a jak dlouho příznaky,než ti na to dr.přišla,taky záleží hodně,jak brzo je nemoc poznána a nasazena zavčas léčba. Já byla taky na rtg.páteře při vstupní prohlídce,aby se vyloučil bechtěrev,přitom záda mě teda nebolí,ale prostě at se pozná konkrétní revmatická nemoc od těch ostatních,tak vím,že jsem HLA27 negativní a to je gen,tudiž v tomto pozitivní nikdy nebudu.Mám ale pozitivní jiné protilátky a to revmatoidní faktor,ale accp negativní.V tom existují různé kombinace,ale tyto látky můžou časem být pozitivní,negativní,ale už to nemá význam,protože jsou důležité spíš od rozpoznání druhu revmatismu.Tak tyto dvě jsou jen u RA,ale jsou i lidé,co nemají pozitivitu a přesto mají RA. Důležitá je prostě klinika,stav kloubů nehledě na ty protilátky. Zítra by tě revmatoložka měla vzít prakticky hned a dát ještě něco na tu dobu,než nastoupí účinek MTX,který ještě nenastoupil očividně,určitě to není tak,že se ti to díky lékům začalo zhoršovat,ono by to asi přišlo i bez léků.Ale měla by tě revmatoložka vidět a nasadit něco co zabere než nastoupí MTX. Držím palečky,dej vědět,co ti dr. řekla a jak jsi dopadla,ju.A neboj,určitě ti pomůže a ještě najdu jak se jmenují ty stránky od Helenky.Papa a neboj

Allane,já žádný atak...Jsem pozitivní na RA+HLA B27+ccp.Rentgeny mám udělané k doktorce mám jít až za 3 týdny s těma výsledkama,ale zavolám tam zítra.Dneska jsem nespala bolestí,jak mě bolí vpředu na hrudi.Tabletka nezabrala.Medrol mám 4mg a ten methotextrát mám 10mg.Nejde mi spíše do hlavy že jsem se dostala do takového stavu a přitom před těma pěti týdnama mě bolelo jenom pár prstů na rukou a po nasazení tabletek první byl ten medrol tak už druhý den mi to začalo postupovat snad od prstů na nohách přes celé tělo,no ještě mě aspoň nebolela ta hlava i když s toho stresu asi i ta začne.

Zdravím Vás,v 25 letech...ještě Ivanko beru ho každé ráno po jídle,,,pravidelně,,

Terezko,kolikátku bereš...Ivanko moc děkuji,druhé miminko bych moc chtěla,ale prostě pořád mi něco říká buď rozvážná,,vždycky se rozhodnu a pak to zase padne.Jinak Medrolu beru prozatím půlku a to 3roky to budou,plaquenil 1celý.Já mám taky takový malý výronek na palci na pravé ruce,někdy ho hodně cítím,ale zatím to není taková hrůza,,,jinak taky jsem slyšela,že pokud to odstraní oběví se znovu...tak nechám tak dokud to nebude opravdu akutní,ale většinou se neudělá na stejném místě spíš někde jinde.taky držím pěstičky a drž se.

Allane,já žádný atak zatím nemám, tak jednotné číslo,podle mě má pořádnou ataku právě Valenka a myslím,že by měla určitě zavolat na revmatologii a zažádat o rychlé přeobjednání. Protože co počiní zánět se už těžko dává pak do pořádku. Já mám právě pokaždé napsáno ve zprávě,při potížích,zhoršení návštěva kdykoli bez objednání. A to je,že by mi revmatoložka píchla určitě obstřiky,než se to zklidní a neponičí ten zánět co se dá. Valenko,zavolej na revmatologii hned v pondělí a popiš svůj stav,je akutní podle toho co popisuješ a revmatoložka tě musí vzít prakticky hned.