revmatoidní artritida

Ahoj Saso,

tak at se Ti ten nos da brzo dohromady. No a at se ta potvora RA drzi i nadale na uzde. Ja vlastne uz pred rokem prej jednou mel v nejakem krevnim testu revmatoidni faktor asi 25...coz je mirne vyssi,ale tenkrat jsem nemel zadny problem a krev mi brali jen kvuli bolesti zad ale ted jak RF tak Anti CCP sotva meritelne....no myslim, ze pani priroda si z nas dela trosku legraci.-) No nicmene to neresim, zobu pilule, bolesti moc velke nemam, jen zada (ale tam znam duvod)...tak se jeste parkrat zamrazim a uvidime. na konci srpna bych mel jit na kontrolu tak uvidime co mi Mudr rekne:-) Takze preju hodne sil na zvladani prcka:-) a at nic neboli:-) Jinak jeste mi doporucili jist hodne omega 3 mastnych kyselin a vapnik. Takze obcas si do neceho nasypu lnene seminko, jim lososa...atd. Tak tot asi vse co muze clovek delat...no a hlavne se nestresovat:-) Tak se mej hezky , ahoj, Lada

A rozdíl jsem našla mezi náma. Jsi kluk,já holka:),já seropozitivní,ty seronegativní,ale ano,jinak hodně podobné to máme:))))Založíme si pak svou diskusní stránku s názvem, nějaké divné revma:)) PA

Právě jsem si říkala,že bud máme stejného lékaře,jak jsem četla tvůj příběh,nebo máme hodně podobné symptomy,plus jsme stejná věková kategorie:)). Já dělala závodně tanec,ale vyšla jsem z gymnastiky,takže takový akrobatický tanec,plus balet,ale ten jen pár let. Proto jsem si říkala,ne nadarmo chodí aktivní sportovci do sportovního důchodu po třicítce a tudíž ty bolesti z tak náročného sportu znám a jsou hodně podobné i když pár let spíš lítám jak čamrda kolem prcka:). Píchání dutin se nebojím, já se na to naopak těšila,protože mě štval věčně ucpaný nos a ztráta čichu. Ale lékař je mladý a dává mi jakési prášky a kortikoid.sprej do nosu a opět čichám,dýchám,cítím vůně,pachy:).Ale bude to ještě nějakou dobu trvat,než to bude úplně OK,proto další kontrola ještě za pár měsíců.Jsem netušila,že blbý ucpaný nos se tak dlouho potáhne,ale byl tam těžký zánět,proto mi žádné kapky na to nikdy nezabraly,ty volně prodejné a já nerada lítám k doktorům kvůli každé prkotině,tak jsem si říkala,nebudu otravovat s ucpaným nosem.Ale dýchat pořád pusou to je taky řehole,sucho jak na sahaře. Ty máš jít na tu operaci,tak budu držet moc palce,ano:) Hezký večer a pa zatím.

Ahoj Saso, tak koukam, ze jsme na tom hodne podobne:-) Mimochodem..ja mel temer rok zanet dutin zhruba pred 4mi lety...no skoncilo to punkci...to Te nechci strasit...ale zase od Te doby mam klid...tuk tuk na drevo:-) Ty "cestovni! bolesti jak tomu rikam :-) mam taky to je presne to..ze me boli obcas nart..nemuzu ani doslapnout na nohu...pak to prejde a zacne achilovka...a porad dokola:-) jako neumira se na to..ale je to hodne neprijemny:-)CRP mam obcas vyssi uz nekolik let...ale to mi rikali, ze je to nejaka viroza a FW obcas vyleti a pak pomalu pada:-) tak snad ta lecba zabere. Zitra jdu zase do ledarny:-) treba to taky vsechno zlepsi:-) Mej se teda krasne a uzivej prcka bez bolesti:-) Co si delala za sport muzu li se ptat?:-) Mej se krasne. lada

Lado,já beru toho salazopyrinu stejně jako ty,ale nemusím kortikoidy. U mě je to takové zvláštní revma,kdy mě asi více bolí spíš šlachy,vazy,svaly a leze to kloubů.Proto někdy mě bolí třeba šlacha více než kloub.Paty a nahoru,jak je achilovka,atd.Stěhovavé bolesti a různé intenzity. FW zvýšené,to se nebere prostě tak často,CRP vyšší.Ale když mi to revmatolog bere,tak třeba ten zápal plic a následně to táhnoucí se ..mám to ve zprávě od ORL,težká sinu..něco,jakože těžký zánět dutin,tak třeba jak rozpoznat,kdy je crp díky zánětu dutin,nebo je vyšší díky aktivnější RA:) Já se prostě cítím,znám to co by hodně aktivní sportovec,ty asi taky,taková ta svalová únava,bolest,ze sportu,či po těžším tréninku. Jenže už závodně nesportuji,ale tu bolest svalů,šlach asi přirovnám k té co znám z dřívějška. V Praze jsem se taky léčila,u paní Urbanové. Ale nyní žiju už na jižní moravě pár let. Měj se Lado,pa a zase někdy. Taky mám akčního prcka totiž:))

Ahoj Saso, a mas ty klouby otekle? Nebo po ranu ztuhle? A je to vse najednou, nebo po jednom? Podle toho se to vse deli..:-) malo kdo tomu rozumi, sotva doktori trosku:-) Mas i zvysene FW, nebo CRP? Revmatoidni faktor totiz sam o sobe vubec nemusi znamenat RA...spousta lidi ho ma vyssi normalne a spouste to muze zpusobit neco jineho...je to hodne nespecificke. Kolik beres toho Salazopyrinu? Ja 2x2 denne a ted k tomu jeste 1 medrol (4mg) denne. Jinak ja se lecim v Pze, ale byl jsem i v MB:-) Tak se mej:-) L

Ahoj Lado, tak ten známý to nemá z revma,ale vyloženě fakt z tenisu,neb to hraje už tak třicet let aktivně,jde přímo s tenisovým loktem. A tak to chce asi více návštěv,než se dostaví účinek,asi jako u všeho. Ale slyšela jsem o tom právě chvály,že prakticky kdo má akutní zánět,tak to ten zánět prostě srazí.Tak jak mnoho revmatiků třeba leduje klouby v akutních fázích. Tak u kryo když už tak rovno všechny ve velkém:)). Já mám napsáno RA už několik let,stupen žádný, u mě to dělají prostě protilátky,neb jen u RA je revmatoidní faktor, ale klouby mám bolavé záhadně. U mě ramena,lokty a spíš kyčle:)). Tak revmatolog mi řekl,že revmatických druhů a různých druhů artritid jsou stovky. Tak u mě se asi čeká asi taky na ty drobné ruční,nebo drobné na nohou,přesto mám diagnozu RA a léčbu. Tak to jsem ráda,právě mi tvůj revmatolog tím pečlivým přístupem připomněl tvého.Nechodíme ke stejnému náhodou:))).Pa

Ahoj Saso,

tak kryou jsem prezil...no jestli to bude mit nejaky vliv...uvidime, mam jeste dalsich 9 navstev:-)
Ten tenisovy loket asi nemusi vubec souviset s RA...je to bezne pretizeni u tenistu..a nekdy se to holt musi i operovat..takze zadny strach:-)
Jinak ja mel v akutni fazi FW i CRP vzdy zvysene, ale to je i pri jinych druzich artritidy a nakonec to nemusi s klouby souviset...jak jsem jiz psal, me to boli a oteka na nartech a kotnicich a jedne achilovce...ale zatim nikdy najednou..vzdy postupne:-):-) tak uvidime co bude dal:-) C o trapi Tebe? Ktere klouby? Bolest, nebo otoky, nebo oboje? zatim ahoj

A ještě jsem zapomněla,dej určitě vědět,co ta kryoterapie. Já na ní zatím nemůžu,neb už tak půl roku válčím s těžkým zánětem dutin po zápalu plic a beru na to ještě léky z ORL,tak tam prý člověk nesmí s infekty horních cest dýchacích. Tak na to se chystám,až budu mít ty horní cesty v pořádku. Pa

přesně jak píšeš,ono si tělo samo řekne,co může co ne,taky se tím řídím,ale nejsem typ naštěstí,co by se něčemu poddával,protože vím,že pohyb mě právě dělá dobře a pak vše méně bolí,naopak,když mám lenoru,tak jsem rozlámaná z ničeho prakticky:)). Tenis hraju tím stylem,že jen sezonně,hlavně venku na kurtech,partička lidí a naše závody. Toho bych se vzdát nechtěla,je u toho sranda.Tím pádem vím,že jeden kolega se už chystá díky tenisu na operaci s loktem,tak jsem psala,to by mi ještě chybělo,ale on to hraje na vrcholové úrovni. Tak lékaře jak vidím máš pečlivého,dobrého,nebot si toho vážně mužeš vážit,že jsi dostal léčbu,aniž bys jsi splnoval kritéria RA. Tak přeji,aby se ti to ani nepotvrdilo,nebo i kdyby,tak včasné léčbě snad ani nerozvine. CRP,FW by měly být ty hlavní ukazatele,že je vše v pořádku,tak toto si hlídej,nebo vlastně lékař ti bude hlídat CRP,FW,což je známka akutního zánětu. Ale fakt musí být postiženy drobné klouby a několik,ne jen jeden,nebo dva,takže jestli dostaneš v osmdesáti francouzskou hůlku,tak to vidím já:)). Ahojku

Ahoj Saso, jj revmatologa mam asi dobreho..prijemny pohodovy pan...ale ma toho asi hodne a tak neni cas moc vse rozebirat. Pravda je, ze mi rekl, at to ted neresim...proste az cas ukaze, jestli je to RA, nebo ne.....ja mam problemy hlavne s kotniky, narty, a jednou achilovkou....takze takovej pajda...ale vetsinou to i bez lecby ustoupilo do 14 dnu ...ale pak se to znova objevi..:-) nekdy i mensi otok...nekdy ne.....to ze me boli klouby....kolena...atd..to uz je taky trochu dan za ty roky sportu (castecne i vrcholoveho) no a taky diky tem zadum nechodim uplne optimalne..udajne zapojuju jinak svaly a to muze byt taky jedna z pricin....no proste je toho vic...:-) Ale bez sportu si nejak nedovedu moc zivot predstavit...Tak abych se tady nerouhal..budu rad, kdyz budu jeste par let nejak aktivne fungovat...preci jen mam male dite a to je zahul:-) Ten tenis podle me klidne hraj....sport a pohyb je vzdycky dulezitej, no a pokud bys citila, ze Te to omezuje..tak asi bude potreba zvolnit..ale muj rehabilitak (fakt dobrej) mi rika porad ....jak se prestanes hejbat je tocesta do pekel a to jak se zadama, tak s kloubama..ale to plati do jiste miry i u uplne zdravych lidi:-) takze sportu zdar:-) dnes jdu na tu kryoterapii:-)tak dam vedet. Zatim ahoj

Ahoj Lado, máš štěstí na revmatologa. Málokdo se dostane k léčbě ještě předtím,než mu je RA diagnostikována.Můžeš patřit tedy mezi pacienty,kdy se nemoc ani nerozvine. Lékař ti teda RA může diagnostikovat až splníš diagnostická kritétia,musí být určitý počet kloubů, hlavně malé na ruce tuším,pak i velké ,ale na ruce jsou podmínka. Já beru taky salazopyrin,cca pět let a zatím dobré. A je mi tolik co tobě. A nevěš hlavu, tuto nemoc mají bohužel už i malé děti,nebo hodně mladí lidé. Psalo se to tu několikrát,že důležitá je včasná léčba. Nejhůře dopadnou pacienti,kteří přijdou k lékaři pozdě,nebo jsou seronegativní,nebo je mají za simulanty.Držím palce s operací.SASA. A jo,tak ten tenis i když rekreační si teda ještě rozmyslím:)))

Ahoj Saso, dekuju za odpoved...tak uvidime jak to pujde...u me to jeste neni 100% potvrzeno..udajne se to vse teprve bude sledovat...a diagnostikovat pozdeji...leky mi nasadili...aby se videlo:-) taky postup...:-) Ja mam jeste problem se spondylolisthezou...coz je posun obratlu v bederni casti patere a ceka me asi operace...taky pekny vec a to vse po 20 letech tenisu, volejbalu...:-) no ted nemuzu sportovat hlavne kvuli zadum..ty snad dam do kupy tou operaci a rehabilitaci....Pokud nemam zrovna problem s klouby, tak bych teoreticky mohl delat vse...doktor mi rekl at si najdiu co mi vyhovuje...ze kdyz budu hrat jeden den dve hodiny fotbal a druhej den nevstanu..tak to asi neni dobry..ale jinak mi doporucil delat na co jsem zvykly:-) ale ted toho moc nejde....tak uvidime...snazim se chodit, trochu kolo, a obcas plavani..teda ta chuze jen pokud nic neboli....Jinak Saso, jak dlouho uz RA mas? Teda jak dlouho o ni vis? Jak Ti ji diagnostikovali a mohu li se ptat, kolik je Ti let?:-) me ta paradiscka potkala v 38:-( Mej se

Ahoj, Lado jsi seronegativní typ, ja jsem seropozitivní. U seronegativních se traduje,že jsou hůře diagnostikováni,neb jim chybí protilátky, u seropozitivních jde poznat nemoc na základě krve. I když zase jen protilátky v krvi neznamená mít RA. Musí se splnit klinická kritéria,otoky,ztuhlost,atd,atd. Kryoterapie je super,určitě doporučuji,když nepomůže,určitě neuškodí. Já se na ni taky chystám.Známé to hodně pomohlo.Já se ale chtěla zeptat, hrajete někdo tenis,nebo děláte nějaký sport? Hraji tenis a zapomněla jsem se zeptat doktora,jestli ho vůbec můžu hrát:))). Přece jenom tenis a tenisový loket,ten ještě nemám:))). Mějte se faaajn.

Ahoj vsem, pred par tydny mi revmatolog diagnostikoval RA i kdyz mam RF i ACCP negativni.Otekly kotnik a nart a obcas trosku bolavy (nekdy nejde moc chodit)..Vyfasoval jsem mederol a salazopyrin.....no ted s tim zacinam. Tak uvidime jak to pujde. Mate nekdo zkusenosti s kryoterapii, popripade s jinym typem podpurne lecby? Diky

Já děkuji a přála bych remisi,nebo mírný průběh všem. Asi určitě záleží na hodně brzké diagnostice. U mě to byla velká náhoda,náhodný odběr krve a že se to v krvi našlo. Mějte hezký zbytek léta. Ema

Emo,to je drahá zkušenost.Bylas pochopená a Radim ti určitě dá za pravdu.Hlavní je,že jsi v remisi a přeji ti aby ti to zůstalo. Já jsem revmatička už asi 15 let a užívám MTX tak 10 let určitě 150 mg.

MTX je jeden z nejlepších a nejúčinnějších léků, než se přišlo na biologika,a i tak se stále kombinuje i s bio, plus tento lék,včasná,agresivní léčba=jsem pár let v remisi. Takže já tento lék nehaním,nikdy bych si ho sama nevysadila a jsem ráda za něj. Nežadoucí účinky má i acylpyrin,paralen,já příbaláky zásadně nečtu. Pochopeno? Já MTX užívala,akorát ho mám po pěti letech vysazen,na zkoušku a nic se neděje.Tudíž hodnoceno jako klinická remise. Zhoršení ihned mám přiletet k lékařce, CRP,FW v pořádku,takže myslím,že má revmatoložka ví co dělá a hlídá mě,tak jako bych brala léčbu,co tři měsíce kontroly. Já bych si ho sama nikdy neopovážila vysadit ani náhodou. Jsem už pochopena???:0, nepochopím akorát pak ten příspěvek kdo tam nadáva na mtx jaké to je svinstvo,jenže bez MTX by asi většina revmatiků vůbec nechodila. A panu Radimovi se omlouvám,nemyslela jsem to vůbec špatně,nebo zákeřně,možná to tak vyznělo. Každopádně jsem od určité doby už docela skeptická na zaručené zázračné metody,kdy jsem jednou naletěla a vyhodila tolik peněz,že i ted je mi z toho špatně. Nejednalo se o mě,ale pro někoho z rodiny,kdy jsem doufala,že pán je znalý odborník..ale škoda mluvit.

Ono je jedno,jestli to někdo okopíroval,napsal sám,nebo prostě to sem šoupnul,ale důležité je,že je to pravda pravdoucí. A o to tu snad šlo.
Anonym chtěl tím říct,jak moc je tento lék důležitý v boji s nemocí.
Jasně,že ten lék známe,ale vypadalo to tu,že to tak není.

Hezký den, já nenapsala,že mi někdo nabídl transplantaci střevní mikroflory, ale,kdyby mi jí revmatoložka nabídla, tak jsem pro. Já s léčbou nesekla,ANI NAHODOU,ale vzpomínám si na první návštěvu u revmatologa vůbec před několika lety a to jsem slyšela a zůstalo mi to v hlavě, tato nemoc má období aktivní a remise,vzplanutí a vymizení příznaků,je možné,že budete brát léčbu do konce života,nebo můžete brát léčbu jen na potlačení bolesti. Toto mi bylo řečeno na Slupi v revmatologickém ústavu,kdysi. Nic bych si sama nevysazovala,to jsem také psala. Období,kdy se nic nedělo revmatoložka překlenula tím,že mám rok,kdy jsme zkoušeli vysadit léky,protože jsem pravděpodobně v remisi,když se nic neděje ani bez léčby. Mě byla léčba nasazena prakticky hned,při náhodných odběrech,kdy se našly v krvi protilátky a setrvávaly bolesti kloubů, tudíž si pamatuji i to, a to se najde snad i v odborných článcích,včasna,agresivní léčba může nemoc zastavit,ne vyléčit,ale zastavit,tudíž mám ihned naklusat k revmatoložce,když pocítím nějakou změnu,zhoršení. Nevím,proč jí teda měnit,když postupuje běžně. Ono nevím,kolik z vás se dostalo k léčbě a k lékaři prakticky hned. Já sice náhodou,ale léky mi byly nasazeny prakticky hned.
Okopírované statě z netu, myslím tím to,že snad tady každý ví,co je MTX,jeho účinky a užívání,proč to tu někdo kopíruje,když nejsme na stránkách o rýmě,takže to bylo pro někoho s nickem metrotextat. Mějte se