revmatoidní artritida

Ahoj jeste jednou, neboj taky nejsem vystrasenej...vzdyt na druhou stranu co to zmeni....mam PsA nebo RA...vzdyt je to vlastne jedno........vyhody nema ani jedna:-))) Mejte se.:-) Lada

Ahoj Radko,

Tykani samozrejme beru:-)

Takze diky moc za hezky prispevek....ono je to vlastne uplne jedno jestli mam nakonec lupenku nebo ne. Ty lokty mam uz spoustu let a vubec me to netrapi......no a ty artritidy jsou proste natolik podobne, ze to je asi taky uplne jedno, jen me to zajimalo, proc se vlastne ty nemoci takto deli...jediny rozdil je tedy asi v tom, ze u PsA muze byt napaden i posledni clanek na prstech, ale zase pry PsA napada mene kloubu, nekdy treba jen jeden,ale v prumeru do 5ti...a RA vetsinou mnohem vic...No me ted pro zmenu boli palec u leve nohy a na leve ruce...asi mi to chodi po jedne strane potvora:-):-)ale otoky nemam, jen me trosku poboliva kloub, takze to vubec od artritidy nemusi byt. Dnes jsem sel s nejakejma papirama k obvodakovi, tak jsem se na to ptal...no myslim, ze mame vic info nez OL:-):-) smutne....lupenka to pry byt muze a nemusi a prej je divny ze kdyz to namazu kremem (bepanthen...pujcuju si od dcerky:):-) na opruzeniny tak to skoro zmizi, minimalne o 70 %) a to behem dne dvou (tim myslim ty mokvave cervene fleky v trislech)...pry by se takto lupenka nechovala...spis by dlouho setrvala stejna....ale mam jit ke kozarovi a pokud me to netrapi tak nemam chodit nikam...taky rada:-) No Radko ty jsi na lupenku vetsi odbornik, tak asi vis lepe jak se chova....doktoru mam plny zuby...takze kazda dalsi navsteva me stve...kdybych nemel problem s kloubama tak na to kaslu a nikam nejdu, neboli to, nevadi mi to a kdyz to maznu zlepsi se to velmi....
K te razove vlne......mam kamarada a tomu to velmi pomohlo, me zase zacal v achylovce pomalu ustupovat zanet po laseru...asi kazdy potrebuje neco jineho...ale vyzkouset se to muze......pokud ale nefunguje, nebo naopak zhorsuje tak pryc......
No ja se ted jdu pokusit o nejaky pohyb uz mi to hodne chybi a dost chatram, coz je asi taky spatne, vcera jsem se snazil dost chodit...asi 6 km...no a dnes jsem sotva lezl:-) hlavne rano...ale bolely spise svaly, neb na to nejsou zvykle.....jdu to zkusit rozchodit:-) takze kdybych uz nepsal, nebojte, lezim nekde v parku a cekam na odtah:-)
Jo a ten HLAB27 mi asi nedelali....pokud ale vim, tak to neni moc specificke, takze negativita i pozitivita zas tolik neresi...jen dalsi hodnota k zamysleni:-)))) ale poptam se revmatologa. Mejte se a hezky den. Lada

Dobré ráno,já si ještě vzpomněla,že prvně mi na revmatologii dělali snad všechny možné odběry,byl tam i ten odběr na HLAb27,ten byl negativní.Pak na další revmatické nemoci,co jdou vysledovat z krve,jediné co mi vyšlo pozitivní byly odběry na RA,ale zase vím,že ty protilátky se můžou časem měnit.Jakože ty ostatní odběry na ostatní revm.nemoci.Prostě jsem tam nechala kontejner krve:0. Hezký den
Lado,tobě brali krev na ten HLAB27 a víš jak dopadl,teda jestli ti ho brali.Jestli jsi to už psal,prosím omluva,už asi víte,jak jsem na tom s pamětí,co se tu psalo:000

Radko,tak takovou vyčerpávající odpověd nedostanu ani od kvalifikovaneho mudr.:0. A to nee,já nejsem nějaká hysterka,vůbec nic jsi tu nezpůsobila,že by jsi vystrašila,teda mě ne aspon,já to akorát vidím v tvém případě jako prostě,že to je nespravedlivé,aby toho měla jedna bytost tolik,tudíž na mě tvůj příběh zapůsobil tak,že mi bylo prostě smutno,ale na to já jsem odjakživa citlivka,mám prostě ráda lidi,takový můj handicap,ale nevrací se mi to nějak v dobrém zatím:00.Jakože ráda pomáhám,není mi nic jedno.atd. Na mě prostě jen někdy přijde takový divný pocit,ale když se toho semele více,více problémů,starostí,nějaký stres,tak vím,že najednou přijde,že přemýšlím..a jak se to bude asi vyvijet dále a nevím proč,mysl si usmyslí myslet na tu horší verzi,aniž bych chtěla:00. Prostě znám ty období,vím,že ty období přejdou. A poslouchat mudr.,hlavně se i vyhýbat stresům,tak bych chtěla vidět,kdo ustojí hádky o dítě,majetek a věci kolem toho,aniž by ho to nestresovalo:00. Tak já vím,že i klouby se pak více ozvou a jak se přidá i mysl,co bude,tak vím,že to je v pytli,než se to zase srovná do optimismu:0.
Hezký večer a děkuji za hezký příspěvek.saša

Nechtěla jsem vás vystrašit... Neblázněte. Má to stejný efekt, jak když se řekne, že má soused v lavici vši. Ostatní se začnou drbat na hlavě..., přitom vši nemají. Ten odkaz na nehty zasažené lupénkou je správně, ale to je jen když je lupénka v úplných počátcích. Jinak mně se nehty deformují, loupou se ve více vrstvách a mám viditelně nateklé klouby pod nimi. Asi takto: http://attra.registry.cz/index.php?pg=diagnozy--psoriaticka-artritida
Další věc, já jsem sice rok běhala po doktorech bez léčby, ale když jsem léčbu začala, měla jsem RA nultého stupně. Začali jsme včas. A ihned jsem dostala MTX, který je o něco silnější než Salazopyrin. Momentálně k němu mám ještě Aravu, takže vlastně dva takové léky. Ale, prosím, nesrovnávejte se se mnou. Teď mě mrzí, že jsem sem vůbec něco psala. Já jsem původně ani nechtěla, pak mě napadlo, že bych někomu svým příběhem třeba pomohla a teď vidím, že vám spíše ubližuju. Berte to tak, že jsem i pro lékaře naprostý exot a rozhodně můj stav není běžný, pokud byste se vy blížili k rapidnímu zhoršování, nasadí vám revmatolog biologickou léčbu, která funguje naprosto bezvadně a zastavuje progresi, dokonce zlepšuje zdravotní stav a člověk se dostává do původní - zdravé - kondice. Pár takových lidí znám. Takže žádný strach. I ten TEP pro vás není problém a nakonec se ho dočkám nejspíš i já. V ČR jsme možná tři, co máme kombinaci artritidy a RS, možná jen dva. Vše ostatní, pokud je jako samostatné onemocnění, lze léčit, ne vyléčit, ale léčit.
K rázové vlně - vyhozené peníze. Chodila jsem na ni rok. Ještě s těmi lokty, v domnění, že budu úplně zdravá a hupsnu zpět do pracovního procesu. Rázová vlna mi záněty ještě zhoršila. Tvrdili mi, že je to jen ze začátku a že mám vydržet, tak jsem vytáhla dalších 5 tisíc a pokračovala v léčbě. Zhoršení se prohlubovalo a v tomto stavu mi to už zůstalo. Proto jsem skončila na operacích. Ty zabraly. Takže fakt ne!!!!
Sašo, jestli ti nehet na Laďovém obrázku připadá jako konečné nebo pokročilé stádium, rozhodně nemáš lupénku. Ono je to totiž počáteční stádium a v tomto stavu u mne měli teprve podezření na lupénku, ale na základě takových nehtů mi ji nikdo nepotvrdil definitivně.
Opět děkuji za poklony, ale já jsem si na tu svou roli zvykla. Co jiného mi zbývá. Jasně, že mě to štve a občas si říkám, proč zrovna já, ale to si asi říkáme všichni, ne? Taky jsem do toho spadla tak rychle, že jsem se nestačila rozkoukat a vždycky, když si myslím, že už jsem na dně, přijde další rána v podobě další diagnozy. Proto říkám, že nikdy není tak špatně, aby nemohlo být ještě hůř. Člověk si časem zvykne a úplně přehodnotí dřívější žebříček hodnot. Zvládnete to všichni, už teď to zvládáte. Je dobře, že jste takto informovaní. Pacienti, co jen tupě poslouchají doktora a ani neví, na co mají kterou tabletu, ty nechápu. Setkávám se s nimi v nemocnicích a je jich fakt hodně. Přeji hezký večer a omlouvám se za případné chyby, nečtu to po sobě :O

Ahoj Radko, dekuju moc za...Ahojte všichni, budu ale raději odpovídat každému zvlášť, protože v tom pak mám zmatek. Laďo, prosím, tykej mi. Já tady taky všem tykám, jestli to teda nevadí?!:)) Zase tak staří nejsme, nebo jo? Takže k té PsA - nejspíš by u tebe fakt byla možná, ale musí ti lupénku potvrdit kožní, jak už víš. Dělali ti test na HLA-b27? Bývá často pozitivní jak u PsA, tak u Běchtěreva, u kterého jsou mimo jiné podobné příznaky jako u psoriatické artritidy. Srůstání bederní páteře, záněty SI skloubení, kyčlí, ramen a nosných kloubů a ACHILOVEK a ostatních šlach a úponů. Pozná se to na rtg bederní páteře a těch SI. HLA-B27 je pozitivní u 90 procent pacientů. No a u PsA bývá pozitivní také, ale nemusí nutně. O agresivnosti RA versus PsA se nedá mluvit všeobecně, je to případ od případu. Rozhodně RA napadá pouze některé klouby, kdežto PsA napadá úplně všechny klouby v těle včetně celé páteře, na rozdíl od RA, která napadá maximálně krční páteř. U PsA můžou být celou dobu nemoci i v aktivní fázi negativní zánětlivé markery jako FW a CRP a přitom to neznamená, že nemoc nedevastuje klouby. Z mé zkušenosti je PsA agresivnější než RA, kterou v rodině máme, ale nikdo z rodiny nemá tak zničené klouby a v tak krátké době jako já. I lékaři mi tvrdí,že psoriáza rozežírá klouby zevnitř. Ale neplatí to u každého nemocného, může to být i obráceně. Léčba je opravdu shodná a je úplně jedno, s kterou bojuješ, jestli s RA, s PsA, nebo AS (to je Bechtěrev). Ještě k tomu kožnímu - u nás není potřeba mít žádanku, šla jsem sama od sebe. Vlastně tak chodím ke všem odborníkům, i když vím, že jsou nová pravidla a jít by to nemělo, ale v praxi s tím problémy nemám. Možná jak kde. Přečtu si další příspěvky a budu pokračovat :))

Samozřejmě,že jsem jasně nakažená Lado:)). Jak jste se tu začali bavit o lupence,tak mě napadl ten můj nehet,na který vidím akorát,když odlakovávám nehty:00. Ty fotky,to už budou asi delší stadia.Nehty nemám nějak hrudkovaté,zvrásněné,jako na fotkách. Ale zase na druhou stranu,štípu dřevo,plevu,atd.ruce si někdy prostě poraním,neumím dělat v rukavicích.Akorát toto je tam delší dobu a nehty ostříhám a toto zustává na místě.Tak mě klasika napadla po tom co tu čtu..ha,a co když to je lupénka:0. NO,tak v listopadu ukážu nehet mudrovi,ten mi řekne přesně podle toho co uvidí.Já se mu to chystala ukázat na minulé kontrole,ale zapomněla jsem klasika. Jinak mám pozitivní RF,ale bolesti velkých kloubů,jak jsem psala,takže to může být klido oboje,to jsem happy teda:00.Pa a děkuji za odkaz

Ahoj Saso,

asi takhle http://besttreatmentpsoriasis.com/nail-psoriasis-pictures/

ale snad jsem Te tema recma o lupence nenakazil. Ale Radka Ti urcite rekne vic.

mej se, Lada

Hezký podvečer,měla bych dotaz na paní Radku:). Jak se pozná prosím psoriáza ložisko na nehtech,či nehtu? ja si teda nehty lakuju,tak nad tím nepřemýšlím,nebot to co nevidím,neřeším:0,ale kolikrát jsem si všimla,že na kraji palce levé ruky na nehtu na kraji mám takové něco žluto šedé,mělo by to být růžové,když je tam maso.Nevím,jestli jsem se nezranila,ale už to mělo dávno odrůst,když tak. Nemůžu najít na webu jak vypadá psoriáza na nehtech prostě.Jestli budete mít čas budu ráda za odborný názor,přijdete mi hodně zkušená,skoro jako lékař:0.Hezký večer všem. Saša

Lado,něco jsem našla. Zkus se zeptat svého revmatologa,jak jsi psal o té sve achilovce a dalších bolestech. Plus ta krevní plazma by mohla taky asi pomoci od bolesti,bolest jako bolest,hlavně at to nebolí,že jo:0
http://www.chirurgie-kulik.cz/razova-vlna
http://www.chirurgie-kulik.cz/lecba-krevni-plazmou

Ty budeš nějaký můj asi nevlastní bratr Lado:)). Já to mám úplně stejně,nesnáším nějaké tápání,nebo slovo nevím,uvidí se,atd.)) Takže diagnostika revma a návštěva lékaře,kdy jsem slyšela,že jsou stovky revmatických onemocnění,uvidíme,nikdo neví jak se co bude vyvíjet,to bylo něco na mou povahu:0. Jakože čekat jak co bude,je myslím daleko horší,než samotná nemoc,protože hold mě někdy paralyzuje jakýsi strach,neb jsou lepší scénáře,jsou horší scénaře,lehce se říká,nemyslet na to,ale ono to vyvstane v hlavě jen tak,aniž bych na to kdy chtěla myslet.Ale kdo by občas nepřemýšlel,tím spíš,že jsem se rozhodla odejít z partnerského života s malým dítětem a žít radši solo život. Lehce se říká,nemyslet na to,co má přijít,přijde,ale to jsou takové rady,vím,že pravdivé,ale nějak na optimismu zrovna nepřidávají.Tak vím uplně jasně,jak se někdy cítíš.že se prostě neví jak co bude.Nezajdeme k nějaké věstkyni ala křištálová koule a máme jasno a relativní klid?:000 Pa

Ahoj Saso, dika za povzbuzeni:-) Ja zustavam optimistou:-) neboj....jen si rikam, ze je lepsi vedet co Ti presne je....to vis, jsem technicky vzdelany clovek a tam je potreba vse jasne definovat:-) presna cisla atd...to je moje...takove to, mozna , asi...atd. to neni nic pro me.....jak rika muj kamarad, je potreba znat nepritele a cim vic ho zname, tim vic si na nej troufame:-))))

No a jinak vesela mysl pul zdravi......:-) Takze dnes to vypada, ze bude venku hezky den, tak ho taky Tobe a vsem ostatnim preju. Lada

Ahoj Lado, neboj, ty jsi psal,doufám,že to zase nepopletu,že máš léčbu ještě dříve,než jsi měl diagnozu. Radka tu psala,že si ji nějakou dobu přehazovali jak horký brambor,než jí uvěřili ty bolesti.Sázej na to,že jsi v dobrých rukou,že jsi včas zaléčený a že je o deset let více a jsou i možná i jiné možnosti,nebo se na nových možnostech denně pracuje a zkoumá. Ty takovy optimista,za kterého tě mám:)Jo,ty enzymy,ty vyjdou dráž pomalu než hypotéka,to jsem taky naznačovala,že zrovna co vypadá nadějně,je drahé jak blázen,jakoby revmatici a pod.byly pouze z řad high society:)). Každopádně asi každý když si něco přečte najde tam jistou podobnost,a nemusí to tak vůbec být.Já to jen dočetla a už mám pocit,že mě bolí záda ke všemu:)A nezapomen je brát na lačno. A kdyby te někdy potkala nějaká tep,té se neboj vůbec,naopak člověk je bez bolesti konečně,hlavně moci jít na tu tep,to je důležitější.Pa

Ahoj Saso, ak se nam tu ta diskuse pekne rozjela:-) No k obvodakovi nejdu, to je o nicem, ten mi nacpe antibiotika i na zlomenou nohu a jeste budu muset cekat 3h v cekarne. U nas je dermatolog co ma kazde pondeli bez objednani, tak tam nekdy skocim....to uz chvili pocka:-) jj zobu a zobu, za chvili nebudu potrebovat ani jidlo:-) techj pilulek:-) ale kdyz si budu ty enzymy dal kupovat tak na to jidlo stejne za chvili nebudu mit penize:-):-):-) No co se da delat...uvidime. k revmatologovi mam jit cca za 3 tydny......
Me to ale spis zajima jako novacka v techhle prusvihach a je az zarazejici moje podobnost s pocatkem onemocneni Radky.....coz teda pro me nevyzniva moc dobre....Radka je podle tech clanku velka bojovnice, to ja jsem asi peknej posera...paaac takovy desivy prubeh a bez moznosti biologicke lecby, popripade TEP v pripade prusvihu ...to bych asi v hlave nedal....teda co by mi zbyvalo asi bych musel...ale nevim , nevim...a to si to jen predstavim...proto si dovolim rict, ze pred Radkou smekam a myslim, ze z jejich prispevku cisi optimismus a to je uplne obdivuhodne...takze se mejte a jeste jednou hezky vecer. Lada

Radko,já už musím připadat jak nějaký analfabet,co snad neumí číst:)). Omluva,já akorát nevěděla,co je to demyelizační onemocnění.Tak ted vím,že to znamená RS a to už vím,že se nesmí dávat narkozy,že to je kontraindikací. Jako číst umím,vážně,ted mě to i rozesmálo,že se ptám asi dokola jak nějaký cvok:)
Lado,ty enzymy určitě dozobej. když už nic,tak jsou celkově tělu prospěšné. někde jsem četla,že se pozná,že zabírají,že se dočasně paradoxně i stav zhorší,jakože to tělo se začne čistit od těch zánětů a pak se to zlepší.Ale to ja asi běh na měsíce. S tím začervenáním,nevím,kdy máš kontrolu u revmatologa,já bych se ti zeptala,ale jdu na kontrolu až v listopadu,to pujdeš určitě dříve.Ale můžeš rovnou k obvodnímu a ten ti dá žádanku na kožní,nevím,myslím,že ke kožnímu je třeba mít žádanku. No,jestli Psa nosné,tak bych ji mohla asi taky očekávat,protože mě daleko více bolí nosné,nebo lépe,ne malé klouby,ale spíš velké,jako i ty na ruce,lokty,ramena,kyčle,kolena.Ale Radka psala,že RF není až tak specifický pro PsA,tak asi paráda,bude se mi to taky různě překlenovat bude rébus. Protože ty tabulky znám, u RA jsou hlavní postižení ty drobné ruční klouby,sice i ty velké,s těma se ale počítá časem,ne ze startu,ne?:)
No,myslím,že revmatologie není ani lékařský obor,ale lékař musí umět rozlousknout joo velký rébus,než se něco určí definitivně a i to definitivní se může zase změnit. Hezký večer. Radko,určitě mě nějaké dotazy napadnou,ale pokusím se je asi nejdříve sepsat,at nevypadám jak sklerotik,že jsem se to tu už probíralo:0

Ahoj Radko, dekuju moc za super vysvetleni. Koukam, ze jsme na tom uplne stejne teda co se tyce zacatku.....Mame i stejne posunute obratle, tak to me teda ceka pekna vec, jestli se to bude u me vyvijet stejne jako u Vas......
Jak jsem psal vyse, obcas tak na 3-5 dni se mi v trislech udel takovy mokvavy flek, cely cerveny a pripomina to tu inverzni lupenku (to asi 1/2 roku) ..takze tim by se to myslim vysvetlovalo...ale pak to zase skoro cele zmizi, nebo se to zlepsi a ted se mi to po 2 mesicich znova objevilo....p a pak ty suche olupujici se lokty obcas i trosku bolave.(to mam uz snad od pradavna).jj zajkdu ke koznimu....treba budu chytrejsi. No a jestli mi muzete rici, ktera z tech artritid je rekneme mene agresivni, da-li se to takto rict. Ja nekde nasel, ze je to RA nekde ze PsA....pak nekde zase ze PsA nepostihuje tolik kloubu, ale max treba 5, ale zase vic tech nosnych...no to aby se v tom nekdo vyznal:-) asi je pravda od kazdyho trochu. Lecba je asi podobna, ne-li stejna, ale treba existuje nejaka statistika a porovnani....Ne ze by to neco zmenilo...ale zajima me to.....Jinak ja mel take pouze vyssi CRP asi 25 a FW 1h kolem 22...no ale behem tydne mi to spadlo na CRP 7 a FW 10...to nevim jestli je taky obvykle??? No kazda info je zajimava. Mejte se a preju krasny vecer. Lada

Ahoj Saso, no me zbyli dve baleni phlogenzymu z posledniho sportovniho zraneni....tak je dobastim...asi to horsi nebude. Jeste k te lupence, uz asi pul roku mam v trislech takovy mokvavy cerveny flek a ted jsem si nasel ze je to vlastne taky projev tzv. inverzni lupenky, ktera se muze vytvorit tam jak se kuze tre a muze potit...no to jsou teda veci.....tak jeste si poridim lupenku:-) ach jo no zajdu asi na kozni..ja tomu vubec neprikladal vyznam, mam dost citlivou kuzi....treba kdyz jsem sportoval a mel na sobe pri nejakem turnaji delsi dobu propoceny dres...tak jsem byl opruzenej jak maly dite:-) Me to tak napadlo diky tomu, ze mi to fakt trapi zatim hlavne slachy, ze mam negativni ty faktory a citlivou kuzi, tak treba taky nakonec mam PsA....tak nevim jestli je to lepsi, nebo horsi nez RA.....ach jo...co bude dal???? Si jako ta imunita ted bude delat co chce???? To bych se na to podival:-) Tak se mej a kdyby pro me mel nejake info ohledne PsA versus RA, budu rad.Mejte se vsichni fajn. Lada

Měla jsem negativní RF, negativní veškeré další protilátky, pouze vysoké CRP a FW. Klouby byli tehdy ještě bez rtg změn, ale s prokázanou synoviditou. Tohle mi na revmatologii zjistili ale až po roce obíhání doktorů. Taky jsem pro některé byla hypochondr a občas jsem si to o sobě už i myslela. Zprávu jsem měla tehdy měla artritida - susp. časná RA. To slůvko "susp" znamená něco jako asi, nebo pravděpodobně... Hned jsem dostala MTX, Medrol a za půl roku už jsem měla pozitivní i ten RF a to docela paradoxně, protože u PsA bývá negativní. U mne je patrně pozitivní, jelikož mám i Sjogrenův a Raynaudův syndrom. Zbytek už znáte. Sašo, už jsi se mě jednou ptala, ale dobrá.. Za posledních pár let mám za sebou snad 16 operací, už to nepočítám, ale po každé z těch posledních mám ataku toho demyalizačního onemocnění a něco dalšího mi ochrne. Je to něco jako roztroušená skleróza, jen to má jiný název - rozdíl asi jako RA a PsA. Takže ano, operace by mi pomohla, co se týká kloubu, ale ublížila a nikdo neví do jaké míry z neurologického hlediska. Neurolog mi další operaci nedoporučil a anesteziolog taky ne. Proto je odkládám.
Moc vám všem děkuju za podporu. Jestli máte další dotazy, ráda odpovím. A to nejen dotazy na mne, ale tak všeobecně, co se týká RA, nebo PsA, něco už o tom vím :)) Hezký večer

Ahojte, nevím, jestli si pamatuju všechny dotazy :)). Pokusím se odpovědět. Laďo,negativní RF i anti-CCP neznamená, že je RA vyloučená, ale je pravda, že na klasifikaci podle tabulek potřebuješ alespoň nateklé klouby s přítomností synovidity (tekutiny) uvnitř kloubu, zvýšené zánětlivé markery (CRP,FW), nebo již změny na kloubech nebo chrupavce. Existuje na to taková bodová tabulka. V každém případě ti NĚCO je, takže léčba je na místě a jak se tvoje nemoc vyvine, do jakého názvu, je v podstatě to poslední, protože se rozhodně jedná o autoimunitní záležitost, která se vždy stejně léčí - tzn. imunosupresivními léky. Léčbu máš nastavenou určitě správně, navíc sám na sobě cítíš, že ti zabírá. K potvrzení psoriatické artritidy MUSÍ být přítomna psoriáza - lupénka. PIP klouby - na prstech ty poslední pod nehty - mohou být výjimečně postižené i u RA, bez přítomné lupénky se o PsA nejedná, to samé platí u bederní páteře. Šlachy a úpony patří k artritidám všeobecně. Já konkrétně mám lupénku i na nehtech, což je u všech pacientů, kteří mají postižené právě ty PIP klouby. Jestli máš, Laďo, pochybnosti zda-li se u tebe jedná o psoriázu, navštiv kožního lékaře. Ten jediný ti podle vzorku kůže odebraného a poslaného do laboratoře, diagnostikuje tuhle nemoc. Která se mimochodem léčí nejen mastičkami, ty jsou víceméně jenom něco jaké lék od bolesti, ale také těmi imunosupresivy. I pacienti trpící pouze psoriázou, kteří ji mají ve vážném stavu, dostávají např. MTX nebo Salazopyrin. U většiny pacientů začne nejdřív psoriáza a tak po desíti letech se přidá artritida, pak je z toho psoriatická artritida. Je hodně výjimečné, když je to obráceně a občas se stane, že se objeví psoriáza i artritida současně. Sašo, vysoký RF může být úplně u všech autoimunitních onemocnění - Lupus, Bechtěrevova choroba, Sjogrenův syndrom atd. Pouze anti-CCP je typické jenom pro RA. Pro všechny :) - mně začala artritida taky nejdřív nenápadně a rok jsem obíhala stejné kolečko jako Láďa. Pokračování v dalším

Ahoj Lado, já bych do těch léků wobenzym,phlogenzym určitě šla,kdyby teda nebyly tak ukrutně drahé,jsem nějakou dobu s dítětem sama a jestli dojde k soudu,tak počítám s hodně mizernými alimenty. Je škoda,že na to pojištovna nepřispívá. Můj doktor je fajn,že není rozhodně ten typ,že něco smluvně uzavře s dealery a pak to vnucuje pacientům. Naopak,řekne mi narovinu,co jsou vyhozené peníze,co pomáhá. neříkal,že to vyléčí,ale ty enzymy dokáží v lidském těle to,co enzymy,co se hodí do septiku a zůstane čistá voda prakticky ze žumpy. Enzymům a ty jediné co prošly klinickymi studiemi jsou jen wobenzym,phlogenzym,prevenzym zatím ne,proto je levnější,ale tam není právě prokázán studiemi ten léčebný efekt. Ale není to tak,že se dojí jedno balení a čeká se zázrak,chce to právě setrvalost,protože hold RA není jen chřipka,ale systémové onemocnění. Tak jsou určitě i záporné názory,že to nepomáhá,studie uvedly,že ano,ze sta procent deset procent nepocítílo kýžený efekt,ale určitě to stojí za to,protože mizí otoky,klesá CRP,FW,rovná se,není živná půda pro záněty.Já bych do toho šla,poprosím rodinu,jestli by se mi případně nesložila na dárek pod stromeček:)). No,k bolestem,ted v tom deštivém počasí,jít ted k mudr na kontrolu,tak nevím,řeknu mu co mě bolí,tak snad úplně všechno,vč.každého svalu,kosti,kloubů. Mě dělá dobře teplo,sluníčko,tak nevím,jak přežiju zimu,už se na to těším:))